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Histologie > Cours 1 > Flashcards

Cours 1 Flashcards

1
Q

Qu’est-ce que la cytologie?

A

L’étude des cellules

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Q

Qu’est-ce que l’histologie?

A

L’étude des tissus

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3
Q

Qu’est-ce que l’organologie?

A

L’étude des organes

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4
Q

Quels sont les quatre tissus de base?

A

Épithélial, conjonctif, musculaire et nerveux

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5
Q

Quels sont les trois feuillets tissulaires de base?

A

Ectoderme, mésoderme, endoderme

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6
Q

Qu’est-ce qui différencie les techniques d’observations des cultures et des coupes fines?

A

Les coupes fines impliquent d’étudier des cellules mortes, bien que cette méthode préserve les relations structurales entre les cellules

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7
Q

Quelles sont les étapes pour effectuer une coupe histologique?

A
  1. Fixation
  2. Enrobage
  3. Confection des coupes (microtomie) et montage sur lame
  4. Coloration
  5. Montage permanent entre lame et lamelle
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8
Q

Décrivez l’étape de fixation.

A

On traite les composantes des tissus avec des produits chimiques pour éviter la détérioration. On utilise des fixateurs aqueux. On peut soit faire de l’immersion, soit de la perfusion transcardiaque.

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9
Q

Comment fonctionnent les fixateurs?

A

Ils vont s’unir aux protéines des tissus ou vont les dénaturer/précipiter en remplaçant l’eau qui leur est associée. Ils vont inactiver les enzymes et tuer les bactéries. Ils sont souvent des aldéhydes.

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10
Q

Décrivez l’étape d’enrobage.

A

On infiltre les cellules de paraffine pour faire des coupes plus minces. Avant de faire cela, il faut déshydrater l’organe puisque l’eau et la paraffine ne sont pas miscibles.

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11
Q

Décrivez l’étape de confection des coupes (microtomie) et montage sur lame.

A

Le bloc de paraffine est placé sur un microtome (couteau qui tranche à une épaisseur désirée). On peut aussi utiliser un cryotome (l’organe est congelé, on garde son eau et on le coupe finement ainsi) ou ultramicrotome (microscopique). Pour la portion montage sur lame, on place les coupes sur une lame de verre contenant de l’albumine ou de la gélatine pour de l’adhérence. On sèche le tout.

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12
Q

Décrivez l’étape de coloration.

A

Parfois, le seul moyen de distinguer la structure d’un tissu est à l’aide des différences d’indice de réfraction entre les composantes. On utilise différents colorants aux composantes chimiques diverses pour apporter des contrastes à la structure.

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13
Q

Décrivez l’hématoxyline.

A

C’est un colorant basique qui colore en bleu pourpre les composantes cellulaires basophiles (donc les composantes acides). Dans le noyau, le nucléole (ADN et ARN) et la chromatine deviennent bleu pourpre. La membrane nucléaire apparait colorée grâce à la chromatine interne qui lui adhère. Les ribosomes riches en ARN sont colorés aussi (s’il y en a beaucoup= beaucoup de synthèse protétique).

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14
Q

Décrivez l’éosine.

A

C’est un colorant acide qui imprègne une couleur rose-rouge aux composantes acidophiles (donc les composantes basiques). Ce sont surtout les protéines structurales qui captent ce pigment.

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15
Q

Que colore la technique de PAS?

A

Le glycogène

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16
Q

Vrai ou faux? La plupart des colorants sont insolubles dans la paraffine.

A

Vrai. Ils sont solubles dans l’eau: il faut donc les déparaffiner avant la coloration.

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17
Q

Qu’est-ce que la coloration intravitrale? Donnez des exemples.

A

On injecte un colorant à un animal vivant qui sera sacrifié. Le vert le Janus se fixe aux mitochondries et le bleu de Trypan/encre de Chine est phagocyté par les macrophages.

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18
Q

Qu’est-ce que la coloration supravitrale?

A

Elle s’applique à des cellules vivantes retirées de l’organisme, disons le sang. Le tissu est encore fonctionnel.

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19
Q

Vrai ou faux? Dans l’imprégnation métallique, les métaux lourds pénètrent les structures tissulaires afin de les rendre opaques.

A

Faux, il recouvre leur surface.

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20
Q

Décrivez l’étape du montage permanent.

A

On scelle le tout à l’aide d’une lame, lamelle et de l’indice réfractaire approprié. Si le milieu de montage est insoluble, il faut le déshydrater après la coloration et passer le tout au xylène (autant miscible dans alcool que paraffine, sert à déparaffiner) avant d’appliquer la lamelle.

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21
Q

Quels sont les deux processus importants au cours du développement cellulaire?

A
  1. Prolifération
  2. Différenciation (diminution de la potentialité plus les cellules filles subissent des divisions mitotiques, elles se spécifient/se déterminent).
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22
Q

Qu’est-ce que la potentialité? Quel type de cellule est totipotent?

A

C’est les capacités d’une cellules en termes de sortes de cellules (pas nombre). C’est l’oeuf fécondé qui est totipotent puisqu’il donne naissance à toutes les sortes de cellules.

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23
Q

À quel stade embryonnaire se déterminent les trois feuillets tissulaires fondamentaux (ecto, méso, endoderme)?

A

Gastrula

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24
Q

Quelles sont les seules cellules qui maintiennent leur totipotentialité?

A

Cellules germinales (en contraste avec cellules somatiques diploides)

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25
Q

Comment se nomme une cellule tellement spécialisée qu’elle perd sa capacité de mitose?

A

Post-mitotique

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26
Q

Complétez. La partie épithéliale de la peau dérive de l’_____ embryonnaire. Les
épithéliums tapissant les voies respiratoires et gastro-intestinales dérivent de l’_____
embryonnaire. Celui tapissant la cavité péritonéale dérive du ______ embryonnaire et est
parfois appelé mésothélium. L’épithélium tapissant les vaisseaux sanguins et le coeur dérive
aussi du _____ et prend le nom d’endothélium.

A

ectoderme, endoderme, mésoderme, mésoderme

27
Q

Décrivez le tissu conjonctif.

A

Il dérive du mésoderme et comprend 5 classes: conjonctif ordinaire, adipeux, cartilage, os, sang/tissu myéloide

28
Q

Décrivez le tissu musculaire.

A

Il dérive du mésoderme et comprend 3 classes: lisse, cardiaque, strié squelettique

29
Q

Décrivez le tissu nerveux.

A

Dérivé de l’ectoderme. Neuroectoderme (comprend le SNC et SNP).

30
Q

Qu’est-ce qu’un épithélium?

A

Un feuillet cellulaire constitué de cellules contigues qui recouvre et tapisse un organe aux fonctions de protection, absorption, sécrétion.

31
Q

Qu’est-ce qu’une glande?

A

Épithélium extrêmement spécialisé pour la sécrétion

32
Q

Y a-t-il du tissu conjonctif ou des vaisseaux sanguins dans l’épithélium?

A

Non. L’oxygène et les nutriments atteignent l’épithélium par diffusion à partir du fluide intercellulaire du tissus conjonctif adjacent.

33
Q

Quels sont les types de jonctions cellulaires serrées qui unissent les cellules épithéliales en feuillets véritables?

A

Occludens, adherens, nexus

34
Q

Qui sécrète la membrane basale? De quoi est elle composée?

A

C’est la base des cellules épithéliales (surface en contact avec le tissu conjonctf sous-jacent) qui sécrètent la membrane basale, soit une substance riche en polysaccharides. Elle ancre l’épithélium au tissu conjonctif sous-jacent.

35
Q

Vrai ou faux? Le colorant H&E colore bien la membrane basale.

A

Faux: c’est le colorant PAS qui la colore violet.

36
Q

Comment classifie-t-on un épithélium selon le nombre de couches cellulaires qui le composent?

A

Simple: une seule assise de cellules sous-tendue d’une membrane basale.
Stratifié: deux ou plusieurs assises, seules les cellules de la couche basale produisent la membrane basale.
Pseudostratifié: couche cellulaire unique mais, bien que toutes les cellules produisent la membrane basale et sont en contact avec elle, certaines sont plus courtes que d’autres. Comme les noyaux ne résident pas tous à la même hauteur dans les cellules, l’épithélium prend un aspect stratifié mais ne l’est pas réellement.

37
Q

Comment classifie-t-on un épithélium selon la morphologie des cellules qui le composent?

A

Pavimenteux (plat ou squameux): cellules minces et allongées comme des écailles. Le cytoplasme peut être tellement mince que seul le noyau demeure visible.
Cubique (cuboidal): cellules d’apparence cubiquee en coupe, car leur hauteur égale
environ leur diamètre, mais en réalité de forme polyhédrale.
Cylindrique (prismatique): la hauteur des cellules excède le diamètre. Les cellules de cette classe d’épithélium peuvent présenter des modifications morphologiques et
fonctionnelles.

38
Q

Qu’est-ce qu’une cellule non modifiée? Modifiée?

A

Non modifiée: n’est qu’épithéliale, de définition

Modifiée: absorption, sécrétion, ciliée (stéréocil ou cil/kinocil), combinaisons

39
Q

Qu’est-ce qu’une cellule kératinisée?

A

Les cellules superficielles se transforment en une substance inerte et imperméable, la kératine, d’épaisseur variable. L’épiderme de la peau en est un exemple.

40
Q

Qu’est-ce qu’une cellule de transition?

A

Il y a plusieurs couches de cellules dont celles superficielles subissent des changements morphologiques. Exemple: urothélium (vessie urinaire, la paroi subit des étirements donc les cellules changent d’apparence, elles paraissent pavimenteuses lorsqu’étirées et en ballonnet lorsque relâchées).

41
Q

Décrivez la polarité cellulaire.

A

Il y a le pôle basal du côté de la membrane basale et le pôle apical à l’opposé. Le noyau est typiquement du côté basal et la machinerie de synthèse protéique en position périnucléaire. Les produits de synthèse disons du mucus ou des protéines s’accumulent dans le cytoplasme apical. La membrane apicale est du côté d’un espace, soit le milieu extérieur ou intérieur de l’organisme et c’est ici qu’on retrouve la bordure en brosse ou les cils.

42
Q

Comment se caractérisent les celluls souches dans les différents types d’épithéliums?

A

Dans l’épithélium pseudostratifié, les
cellules les plus courtes servent souvent de cellules-souche. Dans les épithéliums stratifiés,
les cellules basales sont des cellules-souche.

43
Q

Quelles sont les étapes de développement du mammifère et laquelle est indispensable (sinon avortement)?

A

Fécondation (union des gamètes= zygote), segmentation (division du zygote via mitoses), blastulation (formation de la région embryonnaire), gastrulation (mise en place des 3 feuillets embryonnaires)*, spécialisation cellulaire et différenciation tissulaire

44
Q

Quelle est la plus grande famille de tissus?

A

Conjonctif

45
Q

Quels sont les trois types de coupe?

A

Sagittal (dorsoventral et antéropostérieur)
Horizontal (médiolatéral et antéropostérieur)
Transverse (médiolatéral et dorsoventral), il est le plus souvent utilisé

46
Q

Qu’est-ce que la cytokératine?

A

Un colorant brun. Quand il n’y a pas d’anticorps, on voit les noyaux.

47
Q

Décrivez la technique de coloration moderne.

A

Désormais, pour mieux cibler des composantes, on utilise davantage des anticorps couplés à des colorants pour identifier des sections précises du spécimen souhaité.

48
Q

Comment détecte-t-on la membrane basale en coloration?

A

Souvent, elle est très peu visible en coloration, sauf PAS. Sinon, on déduit sa localisation puisqu’elle est réfractaire donc plus pâle que les tissus colorés de part et d’autre de cette dernière.

49
Q

Pourquoi le plan de coupe doit être bien perpendiculaire à l’organe étudié?

A

Parce que sinon on a l’impression qu’il y a plusieurs couches cellulaires (assises), mais cela est dû à l’angle du plan de coupe en biseau. Quand l’épithélium est bien coupé perpendiculairement, les noyaux sont bien alignées à la base.

50
Q

Décrivez comment se forme la kératine.

A

À la base de l’épithélium, il y a des cellules souches. Celles-ci se divisent pour former plus d’assises cellulaires. Les assises du côté apical finiront par mourir pour former de la kératine. Elle se renouvelle souvent.

51
Q

Vrai ou faux? Les cellules pavimenteuses et cuboidales sont très rarement spécialisées.

A

Vrai. Elles vont plutôt servir de barrière naturelle entre le milieu interne cellulaire et la lumière de l’organe.

52
Q

Nommez deux moyens de distinguer les cils des microvillosités.

A

À fort grossissement, on peut distinguer les cils individuellement, ils ont une allure filamenteuse.

Aussi, en sachant dans quel organe on se retrouve, on peut déduire les fonctions cellulaires et déterminer s’il s’agit de microvillosités ou de cils, et ce sans avoir besoin de grossissement. Par exemple, dans le système digestif, il s’agit probablement de microvillosités (absorption) alors que dans le système respiratoire, on parle plutôt de cils (mouvement et filtration).

53
Q

Donnez deux exemples de cellules simples pavimenteuses.

A
  1. Vaisseaux sanguins

2. Mésothélium péricardial

54
Q

Donnez deux exemples de cellules simples cuboidales.

A
  1. Follicule thyroidien

2. Canaux excréteurs de glandes

55
Q

Donnez deux exemples de cellules simples cylindriques non-modifiées.

A
  1. Tubule collecteur du rein

2. Canaux excréteurs de glandes

56
Q

Donnez deux exemples d’épithéliums simples cylindriques modifiés de sécrétion.

A
  1. Épithélium tapissant estomac

2. Épithélium tapissant col utérin

57
Q

Donnez un exemple d’épithélium simple cylindrique modifié de sécrétion et d’absorption.

A
  1. Épithélium tapissant le petit intestin
58
Q

Donnez un exemple d’épithélium simple cylindrique modifié cilié.

A
  1. Tubules de l’épididyme
59
Q

Donnez deux exemples d’épithéliums simples cylindriques modifiés de sécrétion et cilié.

A
  1. Certaines bronchioles

2. Oviducte

60
Q

Donnez deux exemples d’épithéliums stratifiés pavimenteux non-kératinisé.

A
  1. Bouche

2. Oesophage

61
Q

Donnez un exemple d’épithélium stratifié pavimenteux kératinisé.

A
  1. Épiderme de la peau
62
Q

Donnez un exemple d’épithélium stratifié cuboidal ou cylindrique.

A
  1. Canaux excréteurs de glande
63
Q

Comment sont typiquement les épithéliums pseudostratifiés? Donnez 2 exemples.

A

Ciliés et de sécrétion. Des exemples sont l’épithélium tapissant la trachée et l’épithélium tapissant les bronches.

Histologie (12 decks)

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