CONVULSÃO Flashcards

1
Q

Qual a definição de epilepsia

A

2 convulsões não provocadas com, no mínimo, 24 horas de intervalo entre elas

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2
Q

Avaliação inicial após 1ª

A

Descartar doenças graves
Descrição do quadro
Desordens neurocutaneas

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3
Q

Como descrever um quadro de convulsão

A
Se houve desencadeamento
Descrição do quadro durante a convulsão
Estado pós-ictal
Definir incio focal x generalizado
Duração
Nivel de consciencia
Aura
Perda esfincteriana
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4
Q

Quais as desordens neurocutâneas devem chamar a atenção

A
  • Esclerose tuberosa:
    manchas acrômicas + calcificações
  • Neurofibromatose:
    Manchas café com leite + tumores do SNC
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5
Q

Condutas após o 1º ep convulsivo

A

Não dar anticonvulsivante
Não fazer neuroimagem
EEG é recomendado

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6
Q

Na epilepsia, quando as convulsões mais acontecem

A

Início da manhã ou fase inicial do sono

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7
Q

Classificação das convulsões epilépticas

A

Focais (simples x complexas) x Generalizadas (tonico-clonicas, mioclonicas)

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8
Q

Diagnóstico diferencial da epilepsia focal simples

A

TICs nervosos

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9
Q

Principal tipo de epilepsia benigna da infância

A

Epilepsia Rolândica

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10
Q

Quadro clínico da epilesia rolândica

A
convulsões focais motoras e sensoriais em hemiface
Contraturas e parestesias
Tratamento com carbamazepina
Remissão espontânea
Sintomas orofaríngeas
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11
Q

Qual epilepsia tem relação com infecção por CMV

A

Encefalite de Rasmussen

epilepsia parcial contínua

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12
Q

Sobre crises de ausência (subtipo de epilepsia generalizada)

A

Mais comum em meninas, idade escolar, sem aura
EEG: 3 espículas/segundo
Tratamento com ácido valpróico

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13
Q

Sobre crises tônico-clônicas

A

Fase tônica: gritos, olhos virados, cianose, apneia
Fase clônica: contração e relaxamento
Descontrole esfíncteriano
Estado pós-ictal sonolento, vomitos, nauseas

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14
Q

Mioclônica da infância

A

Convulsões repetidas e breves
Contrações simétricas e perda do tonus corporal
Quedas e tendências a lesões em face e boca
Confundido com espasmos infantis
Cessa aos 2 anos
Sem anticonvulsivante

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15
Q

Mioclônica complexa

A

História de asfixia perinatal + microcefalia
1/3 atraso do desenvolvimento
Tratamento com ácido valpróico/benzodiazepinica e dieta cetogênica para abaixar o limiar

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16
Q

Síndrome de Lennox-Gaustaut

A
Convulsões tonico-clonica intrataveis
\+
EEG com espículas lentas
\+
Retardo mental
17
Q

Síndrome de West (espasmos da infância ou hipsarritmias)

A

Inicio da fase de lactente
Pode se apresentar com flexão, extensão ou mista
EEG: hipsarritmias

18
Q

Fisiopatogenia da síndrome de West

A

Excesso de CRH

19
Q

Tratamento da síndrome de West

A

ACTH exógeno - 1ª escolha

Corticóide

20
Q

Status epiilepticus

A

Convulsão com duração entre 20-30 min initerruptos
ou
Várias convulsões dentro de 20-30 min sem que o paciente recobre a consciência