Conf Flashcards

1
Q

Sd mononucléosique: définition, étiologies à évoquer, diagnostic+

Tableau: polyadénopathies superficielles, pharyngite, éruption cutanée, Sd mononucléosique

A

définition BIO! grands lymphocytes bleutés au frottis (LT CD8 qui vont lutter contre virus)

étio:

1) INF: EBV, CMV, VIH, Htites, rubéole// syphilis 2re, brucellose // toxoplasmose, leishmaniose
2) TUMORAL: Lymphome, LL
3) MEDTS: sulfamides, BZP
4) AI: connectivites (LED++)

Dc positif:
Séro EBV (VCA/EBNA), CMV, VIH (+Agmie p24 ou charge virale), Htites

NPO éliminer un Sd tumoral profond: RxT +Echo abdo
discuter cytoponction ggr + ex cytologique

NB: cytoponction: pas de risque de dissémination dans le lymphome (/!\ contrairement aux K ORL, risque +++)

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2
Q

VIH: sérologies positives. Bilan paraclinique? Mesures associéeS?

A

VIH:

  • numération des CD4 +charge virale: évaluation de la gravité de l’atteinte
  • génotypage du VIH: Rch de résistances aux ttt antirétroviraux

NB: si on n’institue pas de ttt, il faudra repratiquer à environ 2M de la primo-infection: CD4 ( réascension à distance) et charge virale (diminution à distance)

Coinfections:
- autres IST

Bilan préthpq: iono, urée, creat, EAL, uriémie, GaJ

MA:

  • dépistage des partenaires sexuels,
  • 100%
  • DO (VIH: par le labo, SIDA: par le clinicien)
  • éducation: pvt° risque de transmission, rapports protégés
  • vaccination VHB
  • suivi régulier en consultation spécialisée
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3
Q

4 étiologies à évoquer devant un ganglion cervical isolé + VIH.

Ex clinique à prétiquer

A

1) Cause primitive (liée au gg lui même): lymphome (LNH agressif ou LH si AEG rapide++)
2) Causes secondaires (liée à la zone de drainage):
- localisation néoplasique dans l’aire de drainage (ORL, cutané..)
- infection bactérienne ds l’aire de drainage
- une infection à mycobactérie (tuberculose et mycobactéries atypiques)

EX CLINIQUE:

  • AEG, PS/OMS ++++++ (pronostic ++ ds lymphome)
  • Rch Sd tumoral: palpation de toutes les aires gges, HSM, caractéristion des adénopathies: SCHEMA
  • Rch dlrs osseuses: localisation lymphomateuse
  • Rch signes de compression: SCS, dysphonie, dysphagie…
  • Ex de la zone de drainage de l’adnp: signe d’inf locale, néoplasie: examen ORL, sinus, gorge, dentition
  • Rch de signes d’infection à mycobactérie: toux, expecto, hémoptysie
  • ex clinique complet à la rch d’autre pathologie opportuniste du VIH
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4
Q

gg de Troisier

A

Drainage abdomen!! rech une cause dig

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5
Q

lymphome + VIH: ttt

A

= stade SIDA
/!: réintroduction du ttt antirétroviral après la 1° cure de chimio (rsique de sd de restauration immune avec aggravation de la masse tumorale)

prévention des infections opportunistes selon le niveau de CD4 (Aciclovir, Cotrimoxazole, Fluconazole)

polychimio IV (rCHOP), recueil des CSH.

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6
Q

AES sur patient VIH: CAT

A
  • Arrêt immédiat du geste
  • ne pas faire saigner
  • lavage des mains au savon et à l’eau
  • Désinfection prolongée de la plaie au Dakin
  • Déclaration à la médecine du travail
  • Cs avec le médecin référent AES de l’hôpital: évaluation du risque de contamination et début d’un ttt ARV
  • prélèvement de sérologie VHB, VHC, VIH patient + praticien
  • contrôle de sérologies à M1, M3, M6 + suivi régulier en médecine du travail
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7
Q

à quoi penser devant des hématies en rouleaux?

A

Pic monoclonal (myélome++)

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8
Q

Pic monoclonal isolé, bilan myélome négatif: quoi évoquer?

A

MGUS (gammapathie monoclonale de signification indéterminée)

  • risque d’évolution vers myélome multiple.
  • Suivi régulier /6-12M en cs
  • Bilans sg+ urinaires /6-12M (NFS, EPP, CRP, Créat, Ca, Uprot/24h)
  • moindre signe d’évolutivité = bilan à nouveau
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9
Q

myélome multiple avancé + confusion sans signe de localisation évident: 4 étiologies

A
  • hypercalcémie aiguë
  • Sd d’hyperviscosité
  • intoxication médicamenteuse (antalgiques morphiniques sur IRn classique!!!)
  • Hémorragie cb ou AVC lié à l’hyperviscosité: peu probable en l’absence de signes de localisation mais à Rch systématiquement = Img cb en urg!!

+ de principe: métabolique (hypogly), infectieuses à rch

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10
Q

ttt hypercalcémie

A

RéABCDE

Réhydratation abondante (hyperhydration): au moins 3L/24h
Arrêt de tous les médicaments et subst hyperCa
Bisphosphonates (Pamidronate++ si myélome)
CTC: Dexaméthasone
Diurétique à discuter car /!\ hyperCa donne des DEC (attention!!! pas si IRnF, donc jms ds myéliome!)
EER si hyperCa menaçante/ échec ttt

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11
Q

Rein et myélome= 1 réflexe

A

NEPHROPROTECTION++++: adatation des posologies à la fonction rénale!!!, CI iode, diurétiques, néphrotox…

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12
Q

stade myélome

A

!!! NPO de dire à quel stade est le myélome!! (CRAB : “symptomatique” ou non)

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13
Q

3 dossiers classiques du myélome

A

hypercalcémie
insuffisance rénale (tubulopathie myélomateuse, amylose AL)
neuro: compression médullaire

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14
Q

signes de gravité à rechercher devant une thrombopénie

A
  • bulles hémorragiques buccales (= coagulation 0 = risque ++ sgnmt intracrânien)
  • métrorragies (ou bulles hémorragq des mqses génitales)
  • hémorragie rétinienne: scotome, FO
  • signes d’hémorragie intra-crânienne: céphalées, signes de localisations, tb conscience
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15
Q

bilan complémentaire devant thrombopénie

A

1) cf la thrombopénie: NFS sur tube citraté (empêche les agrégats plaquettaires, contrairement à l’EDTA)
2) bilan étio si thrombopénie cfée:
- frottis sguin: élimine les agrégats plaquettaires, Rch de cellules circulantes atypiques, rch de schizocytes (PTT)
- éliminer une atteinte centrale: myélogramme par ponction sternale + ex cytologique (sauf tableau typique de PTI avec examen clinique normal)

  • Rch CIVD= bilan d’hémostase: TP, TCA, fibrinogène, DDimères, complexes solubles
  • Séro virales VHC, VIH 1.2 ap accord, EBV, VHB? CMV selon ctxt
  • éliminer une hypogamma associée: EPPS
  • bilan auto-immun: FAn Ac anti DNA natifsFR, complément, Rch antiphospholipides. Test de coombs direct ( Sd d’Evans)

Bilan préthérapeutique: Hémoc, ECBU, gp rh rai, bhcg

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16
Q

Diagnostic de PTI: arguments

A
  • terrain : femme jeune
  • ABSENCE DE PRISE MÉDICAMENTEUSE (ntmt IPP!!)
  • purpura isolé à la clinique
  • PC: thrombopénie périphérique (myélogr normal) sans cause évidente (bilan normal)
17
Q

PEC PTI 3G/L plaquettes

A

Hospitalisation en médecine tant que plaquettes inf à 20G/L

  • proscrire tous les gestes trauma ou potentiellement hémorq (IM…)
  • CTC PO en urgence ss atttendre résultats du bilan initial (en l’absence de fy nfectieux ou d’autres CI) + mesures associées à la CTCth
  • Pas de transfusion en l’absence de signes hémorq grave
  • Surveillance c/pc ETOC
18
Q

quand est ce quon traite le PTI?

A

ttt qd pq inf à 30G/L

  • pas de saignement: CTC seul (pq remonte en 3j)
  • Sgnmt mineur: CTC + Ig polyvalentes (pq remonte en 24h)
  • sgnmt majeur: CTC + Ig polyvalentes + Tsfusion de plaquettes (même si rendement faible)