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1
Q

orientation devant une trhombopénie

A

pq inf à 150G/L confirmé sur tube citraté, myélogramme

1) CENTRAL:
- -> acquise:
- touche toutes les lignées: myélofibrose, aplasie médullaire, SMD, carence B9, B12, envhssmt médullaire (hémopathies malignes, Méta K solide)
- sélectif mégacaryocytes: OH aigu, iatrogène (thiazdq, oestrogene, radiochimio), viral (CMV, rubéole, Oreillon, rougeole, varicelle, htite)

–> Constitutionnelle: Fanconi… (rare)

2) PERIPHERIQUE:
- -> Destruction immunologique:
- auto-immun: PTI, maladie auto-immunes, Sd lymphoprolif
- allo-immun: post transfusion, néonat
- immuno-allergique: TIH (HNF > HBPM), quinines, péni, sulfamides, digitaliques

  • -> Consommation:
  • CIVD
  • Sd de Kasabach-Merritt (hémangiome + CIVD localisé)
  • Sepsis
  • MAT: PTT, SHU
  • Iatro: CEC, valve, échanges plasmatiques…

–> Séquestration: hypersplénisme

–> Dilution: trnsfusion, perfusion massive…

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2
Q

seuil risque hémorragique et seuil transfusionnel des plaquettes

A
  • risque hémorragique si plaquettes inf à 50G/L

- transfusion d’emblée si pq inf à 20G/L, si sgnmt + pq<50G/L

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3
Q

Eléments à NPO dans l’examen clinique d’une thrombopénie

A

interrogatoire:

  • en fonction de ttes les étiologies
  • demander les anciennes NFS
  • SF: purpura thrombopénique, hémorragie extériorisée (intra-cb, epistaxis, ggvoR, hématémèse, méléna, rectoR, ménoMTR, hématurie)

physique:

  • SDG: purpura extensif, fulminans, hémorragie mqse, intracb (Sd méningé, confusion, somnolence, coma, paralysie oculomotrice et engagement…),
  • FO +++
  • Sd tumoral?
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