Colon Flashcards
Adenoma con menor riesgo de malignidad
Tubulares
Adenoma con mayor riesgo de malignidad
Velloso
Clínica de Adenoma velloso
Diarrea acuosa
Hipokalemia
Diagnóstico de pólipos
Colonoscopia
Pólipo sincrónico
Simultáneo
Pólipo metacronico
Aparición posterior a los primeros
Seguimiento en pólipos con bajó riesgo de malignidad
Colonoscopia 5-10 años
Seguimiento en pólipos con factores de riesgo
3-5 años
Seguimiento en pólipos después de resección incompleta
2-6 meses
Indicaciones de pólipectomia endoscópica
Pólipo <3cm
Indicación de colecticia
Adenoma múltiple o infiltración
Localización más frecuente de pólipos hiperplasicos
Recto sig. pides
Tipos de pólipos que predisponen a cáncer
Hiperplasicos o mixtos
Cromosoma afectado en poliposis adenomatosa
Cromosoma 5
Autonómico dominante
Tx poliposis adenomatosa
Colectomia profiláctica
Poliposis adenomatosa más frecuente
Poliposis colonica familiar
Poliposis asociada a Hipertrofia del epitelio pigmentaría caracterizada por 100-1000 pólipos con tendencia a malignizar
Poliposis colonica familiar
Poliposis caracterizada por 10-100 pólipos, colon derecho, tendencia a malignizar
Poliposis colonica familiar atenuada
PAF premaligno + osteoma mandibular+ quiste epidermoide y renal
Sx de Gardner
Principal complicación de sx de Gardner
Tumor desmolde (fibromatosis mesenterica)
Tx de sx de Gardner
Slindaco
Tamoxifeno
Progesterona
PAF premaligno + meduloblastoma
Sx de turcot (recesivo)
PAF atenuada en colon proximal con tumor basocelular
Sx Muir-Torre
Poliposis hamartomatosa en ID, pigmentación periorificial y tumores ováricos
Sx de Peutz Jegerz (AD)
Poliposis hamartomatosa en Colón y recto con asociación a cáncer gástrico, ID y páncreas
Poliposis juvenil
Hamartomas múltiples
Enfermedad de Cowden
Hamartomatosa cutáneos + bocio + tumores ováricos
Enf. De Cowden
Poliposis hamartomatosa + onicodistrofia + alopecia + hiperpigmentacion + malabsorcion y Menetrier
Sx de Cronkhite-Canada (adquirida)
Neurofibromatosis asociado poliposis hamartomatosa
Neurofibromatosis tipo I o Enf de Von Recklinghousen
Forma más frecuente de Ca colorrectal hereditario
Sx de Lynch
Criterios utilizados para sx de Lynch
Amsterdam II
Bethesda revisados
Bethesda revisados
Ca colorrectal antes 50 años
Ca colorrectal sincrónico o meta crónico o tumor asociado a sx Lynch
Histología antes 60 años
Ca colorrectal y uno o dos familiares
Cribado en px >50 años en cáncer CR
Sang oculta en heces c/ 1-2años
Colonoscopica c/10 años
Sigmoidoscopia c/5años
Imagen en corazón de manzana en enema opaco
Ca colorrectal
Enf asociadas a CCR
CUCI
Crohn
Salmonella bovis
Uretrosigmoidoscopia
Principal lugar de aparición de CCR (75%)
Colon descendente
Sigma
Recto
Clínica CCR en Colón ascendente
Anemia hipo micro
Clínica en Colón transverso
Obstrucción y perforación
Clínica en recto sigmoides
Tenesmo y hematoquezia
Niveles de CEA de mal pronóstico
Mayor de 5ng/ml
Criterios utilizados en estadificacion de CCR
Criterios de Dukes modificado o de Astler-Coller
QT coadyuvante para CCR
Oxaliplatino, 5-FU, levamisol
Principal sitio de METS en Ca Colon
Hígado
Principal sitio de METS ca recto
Pulmón
Indicaciones de tx neoadyuvante
Estadio II y III
Plexo que irriga el esfínter anal
Arteria pudenda interna - iliaca (hemorroidal inferior o externo)
Origen del plexo hemorroidal superior o interno
Vena porta - mesenterica inferior
Tumores más comunes del canal anal asociados a VPH 16 y 18, distales a la línea pectínea, y ulcerados:
Carcinoma de células escamosas
Género en el que es más frecuente los tumores del canal anal
Mujeres
Carcinoma del canal anal proximal a la línea dentada, es el segundo más frecuente
Carcinoma basaloide o clacogénico
Tratamiento para carcinoma epidermoide y basaloide:
Quimioterapia o radioterapia y escisión local amplia o amputación abdominoperineal
En que género son más frecuentes los tumores del ano (margen anal):
Masculino
Carcinoma epidermoide in situ y tratamiento:
Enfermedad de Bowen. El tratamiento es escisión local amplia
Placa eccematosa+prurito+asociación a Cáncer colorrectal
Enfermedad de Paget
Tumor del ano (margen anal) más frecuente:
Carcinoma de células escamosas
Origen de los abscesos anorrectales:
Infección de una cripta
Microorganismos asociados a abscesos anorrectales:
E. coli, Bacteroides spp, Peptoestreptococco, Estreptococo, Clostridium spp, Estafilococo
Tipo de fístula anala más frecuente:
Interesfinteriana
Tipo de fístula que puede degenerar a adenocarcinoma:
Transesfinteriana
Método diagnóstico de fístula anal:
USG endoanal
Paciente con dolor lascerante a la defecación + rectorragia, hipertonía del esfínter anal, isquemia y no cicatrización:
Fisura anal
Qué vamos a encontrar a la exploración física de fisura anal:
Pólipo centinela y EI hipertónico
Localización más frecuente de la fisura anal:
Línea media posterior
Tratamiento de fisura anal:
Baños de asiento, laxantes, nitratos o calcioantagonistas y anestésicos locales
Tipo de hemorroides más frecuentes:
Externas
Clasificación de las hemorroides internas:
Grado I (No prolapsadas) Grado II (Reducción espontánea) Grado III (Reducción manual ) Grado IV (Persistente, irreductible)