code génétique Flashcards

1
Q

Il existe combien de codons?

A

64 (4 nucléotides qui occupent 3 places)

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Q

Pourquoi est ce que le code génétique est dégénéré?

A

car plusieurs codons peuvent coder le même acide aminé

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3
Q

Combien y a-t-il de codons par acide aminés?

A

arg, leu, ser: 6
val, pro, thr, ala, gly: 4
Ile: 3
Phe, Tyr, His, Gln, Asn, Lys, Asp, Glu, Cys: 2
Met, Trp: 1

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4
Q

Qu’arrive-t-il quand les 2 premiers nucléotides d’un codon sont pareils?

A
  • le 3e peut souvent être n’importe lequel et l’a.a est le même (vrai pour 4 codons par a.a. et en partie pour 6 codons par a.a.)
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5
Q

Qu’arrive-t-il quand il y a une pyrimidine (C,U) en 2e position du codon?

A

c’est un acide aminé hydrophobe (faux pour la sérine et la thréonine)

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6
Q

Qu’arrive-t-il quand il ya une purine (A,G) en 2e position du codon?

A

c’est un acide aminé hydrophile/polaire (faux toujours pour le tryptophane et pour la glycine, dépend de son environnement)

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7
Q

Combien y a-t-il de différents ARNt?

A

51, il y a plus de codons que d’ARNt

-> pour régler ce problème, 20-30% de la reconnaissance des codons se fait par appariement bancal.

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8
Q

Quelles bases de l’ARNt constituent l’anticodon?

A

la base 34 (au 5′ de l’anticodon) se lie au 3′ du codon, la base 35 au milieu et la base 36 (au 3′ de l’anticodon) au 5′ du codon

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9
Q

Quels sont les deux types d’appariements?

A

-appariement canonique: lien Watson-Crick entre les paires de bases en position 35 et 36 de l’ARNt et le codon de l’ARMm

-appariement bancal/non canonique: la base en position 34 (1ère position 5′3′ de l’anticodon et 3e position 5′ 3′ du codon) forme des appariements distincts de ceux de type Watson-Crick, mais garde une distance entre les deux ribose similaire à celle dans les appariements Watson-Crick

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10
Q

Quel est l’avantage de l’appariement bancal/non canonique?

A

permet de créer un anticodon qui va reconnaitre plusieurs codons différents codant pour le même acide aminé

  • permet de combler la différence entre le nombre d’ARNt et le nombre de codons
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11
Q

Quels sont les appariements possibles dans l’appariement bancal?

A

bases dans l’anticodon:
-G reconnait U* ou C dans le codon
-C reconnait G dan le codon
-A reconnait U dans le codon
-U reconnait A ou G* dans le codon
-I reconnait A,U ou C* dans le codon

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12
Q

Comment se fait la production d’inosine?

A

adénine est désaminé en inosine

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13
Q

Lien entre empilement des nucléotides dans l’anticodon et l’appariement bancal

A

il y a un empliement important des bases 34-37 de l’ARNt qui restreint le mouvement des bases

-base 36 est emprisonnée et ne peut pas bouger
-base 34 n’est pas empilée par 2 aromatiques et peut plus bouger, ce qui favorise l’appariement non Watson-Crick

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14
Q

Quelles sont les trois règle qui gouvernent le code génétique?

A
  1. les codons sont lus de l’extrémité 5′ vers 3′
  2. les codons ne se chevauchent pas et le message ne contient aucun espace
  3. le message est traduit dans un cadre de lecture imposé par le codon d’initiation
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15
Q

Quels sont les 3 types de mutations ponctuelles?

A

-mutation faux sens : changement d’un acide aminé pour un autre
-mutation non sens: création d’un codon stop
-mutation par décalage du code de lecture: délétion ou insertion de bases

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16
Q

Pourquoi est ce que le code génétique n’est pas 100% universel?

A

car le code génétique est légèrement différent dans les mitochondries:
-UGA n’est pas un codon stop
-Methionine est codé par AUG et AUA (2 codons départ)
-AGA et AGG sont un codon stop (à la place de coder pour l’Arg)
-chez la drosophile: AGA et AGG code pour Ser

17
Q

Quelles sont les mutations silencieuses?

A

mutations qui ne changent pas l’a.a.

ex:
-UUA et UUG -> leucine
-CUU, CUC, CUA, CUG -> leucine

18
Q

À quoi sert CRISPR/Cas 9?

A

c’est une méthode de modification de l’ADN qui permet de cibler des gènes spécifiques