Coagulación Flashcards

1
Q

Definición de hemostasia

A

Proceso de formación de barreras contra la pérdida de sangre

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2
Q

Etapas de la hemostasia

A

-Primaria
-Secundaria
-Fibrinólisis

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3
Q

Etapa en la que se forma un tapón hemostático formado por plaquetas

A

Hemostasia primaria

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4
Q

Objetivo final de la hemostasia secundaria

A

Generación de fibrina a partir de factores de coagulación

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5
Q

Es el retiro del coagulo

A

Fibrinólisis

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6
Q

Número aproximado de plaquetas

A

200-400

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7
Q

Vida media de la plaqueta

A

8-10 díasq

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8
Q

Las plaquetas intervienen principalmente en esta etapa

A

Hemostasia primaria

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9
Q

Grupos de proteínas estructurales de la plaqueta

A

Ib y IIb IIIa

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10
Q

El grupo de glucoproteína 1b forma un complejo con la …

A

IX

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11
Q

El complejo 1b/IX permite la unión del factor ________________ con la plaqueta para unirse a la superficie endotelial

A

Von Willebrand

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12
Q

Las glucoproteínas ______ y ______ permiten que el fibrinógeno se ancle

A

IIb / IIIa

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13
Q

Función del fibrinógeno

A

Permite la agregación entre plaqueta y plaqueta

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14
Q

Procesos de la hemostasia primaria

A
  1. Adhesión
  2. Activación
  3. Agregación
  4. Secreción
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15
Q

Qué es la adhesión plaquetaria (proceso 1 de la h. 1°)

A

Es cuando las plaquetas se “pegan” al sitio de lesión endotelial

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16
Q

La adhesión se lleva a cabo gracias a…

A

Factor VW y glucoproteína Ib

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17
Q

Qué es la activación plaquetaria (proceso 2 de la h. 1°)

A

Cambio de forma de la plaqueta para exhibir receptores IIb y IIIa

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18
Q

Qué es la agregación plaquetaria (proceso 3 de la h. 1°)

A

La unión de más plaquetas a la plaqueta adherida al endotelio

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19
Q

La agregación se lleva a cabo gracias al…

A

Complejo IIb-IIIa, unido al fibrinógeno permiten unir plaquetas

20
Q

Principales manifestaciones físicas de trastornos en la hemostasis

A

Epistaxis (sangrado nasal), gingivorragia, equimosis petequias

21
Q

Sx. producido por la ausencia de gp Ib

A

Sx de Bernard Soulier

22
Q

La falta de complejo IIb-IIIa produce…

A

Trombastenia de Glanzman

23
Q

Qué es la secreción plaquetaria (proceso 4 de la h. 1°)

A

Cuando la plaqueta descarga el contenido de los gránulos

24
Q

La rx. final de la hemostasis primaria (por la secreción) es…

A

Vasoconstricción

25
Vitamina necesaria para la síntesis de factores de coagulación
K
26
Son zimógenos vitamino K dependientes de síntesis hepática
II, VII, IX y X
27
Complejos que se deben formar en la membrana celular
- VIIa/FT (factor VII activado con factor tisular) - IXa/VIIIa,Ca, fosfolípidos (factor VIII activado con IX activado - Xa/Va,Ca
28
El complejo VIIa/FT activa...
La vía extrínseca
29
IXa/VIIIa, Ca y fosfolípidos activan ...
El factor X
30
En la vía común; el factor Xa activa al factor....
V
31
Vía intrínseca de la cascada de la coagulación
1. Activación del f. XII 2. F. XIIa activa al XI 3. F. XIa activa al IX 4. F. IXa y VIIIa activan al f. X
32
Vía extrínseca de la cascada de coagulación
1. FT activa a f. VII 2. F VIIa activa al f. X
33
El f. Va convierte la protrombina en ____________ y al fibrinógeno en __________
Trombina / fibrina
34
Las proteínas C y S son inhibidoras que actúan sobre el factor
VIII
35
Son pruebas de coagulación
-Tiempo de tromboplastina parcial (TTP) -Tiempo de protrombina (TP) -Tiempo de sangrado
36
Se debe de hacer siempre antes de que se vaya a hacer una prueba de coagulación
Preguntar si el px. toma AINES
37
Se evalúa en el TTP (Tiempo de tromboplastina parcial
Vía intrínseca
38
Factores que se evalúan en el TTP (vía intrínseca)
Fibrinógeno, protrombina, V, VIII, IX, X, XI y XII
39
Provocan un TTP prolongado
-Heparina -Hemofilia -Enfermedad de VW -CID (Coagulación intravascular diseminada) -Inhibidores circulantes
40
¿Qué factores se ven afectados en el caso de tener hemofilia?
VIII y IX
41
Se evalúa en el TP (Tiempo de protrombina)
Vía extrínseca
42
Factores que se evalúan en el TP (vía extrínseca)
Fibrinógeno, protrombina, f. V y VII
43
¿Qué factores afectan al TP, específicamente al f. VII?
-Déficit de vitamina K -Enf hepáticas -Malabsorción -CID -Warfarina -Inhibidores
44
Ambas pruebas de coagulación (TTP y TP) evalúan...
Fibrinógeno, protrombina, f. V y X
45
¿Qué evalúa el tiempo de sangrado?
Formación de un tapón hemostático primario, la función de plaquetas y f. VW