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HEMATOLOGÍA > Coagulación > Flashcards

Coagulación Flashcards

1
Q

Definición de hemostasia

A

Proceso de formación de barreras contra la pérdida de sangre

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2
Q

Etapas de la hemostasia

A

-Primaria
-Secundaria
-Fibrinólisis

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3
Q

Etapa en la que se forma un tapón hemostático formado por plaquetas

A

Hemostasia primaria

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4
Q

Objetivo final de la hemostasia secundaria

A

Generación de fibrina a partir de factores de coagulación

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5
Q

Es el retiro del coagulo

A

Fibrinólisis

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6
Q

Número aproximado de plaquetas

A

200-400

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7
Q

Vida media de la plaqueta

A

8-10 díasq

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8
Q

Las plaquetas intervienen principalmente en esta etapa

A

Hemostasia primaria

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9
Q

Grupos de proteínas estructurales de la plaqueta

A

Ib y IIb IIIa

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10
Q

El grupo de glucoproteína 1b forma un complejo con la …

A

IX

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11
Q

El complejo 1b/IX permite la unión del factor ________________ con la plaqueta para unirse a la superficie endotelial

A

Von Willebrand

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12
Q

Las glucoproteínas ______ y ______ permiten que el fibrinógeno se ancle

A

IIb / IIIa

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13
Q

Función del fibrinógeno

A

Permite la agregación entre plaqueta y plaqueta

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14
Q

Procesos de la hemostasia primaria

A
  1. Adhesión
  2. Activación
  3. Agregación
  4. Secreción
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15
Q

Qué es la adhesión plaquetaria (proceso 1 de la h. 1°)

A

Es cuando las plaquetas se “pegan” al sitio de lesión endotelial

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16
Q

La adhesión se lleva a cabo gracias a…

A

Factor VW y glucoproteína Ib

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17
Q

Qué es la activación plaquetaria (proceso 2 de la h. 1°)

A

Cambio de forma de la plaqueta para exhibir receptores IIb y IIIa

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18
Q

Qué es la agregación plaquetaria (proceso 3 de la h. 1°)

A

La unión de más plaquetas a la plaqueta adherida al endotelio

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19
Q

La agregación se lleva a cabo gracias al…

A

Complejo IIb-IIIa, unido al fibrinógeno permiten unir plaquetas

20
Q

Principales manifestaciones físicas de trastornos en la hemostasis

A

Epistaxis (sangrado nasal), gingivorragia, equimosis petequias

21
Q

Sx. producido por la ausencia de gp Ib

A

Sx de Bernard Soulier

22
Q

La falta de complejo IIb-IIIa produce…

A

Trombastenia de Glanzman

23
Q

Qué es la secreción plaquetaria (proceso 4 de la h. 1°)

A

Cuando la plaqueta descarga el contenido de los gránulos

24
Q

La rx. final de la hemostasis primaria (por la secreción) es…

A

Vasoconstricción

25
Q

Vitamina necesaria para la síntesis de factores de coagulación

A

K

26
Q

Son zimógenos vitamino K dependientes de síntesis hepática

A

II, VII, IX y X

27
Q

Complejos que se deben formar en la membrana celular

A
  • VIIa/FT (factor VII activado con factor tisular)
  • IXa/VIIIa,Ca, fosfolípidos (factor VIII activado con IX activado
  • Xa/Va,Ca
28
Q

El complejo VIIa/FT activa…

A

La vía extrínseca

29
Q

IXa/VIIIa, Ca y fosfolípidos activan …

A

El factor X

30
Q

En la vía común; el factor Xa activa al factor….

A

V

31
Q

Vía intrínseca de la cascada de la coagulación

A
  1. Activación del f. XII
  2. F. XIIa activa al XI
  3. F. XIa activa al IX
  4. F. IXa y VIIIa activan al f. X
32
Q

Vía extrínseca de la cascada de coagulación

A
  1. FT activa a f. VII
  2. F VIIa activa al f. X
33
Q

El f. Va convierte la protrombina en ____________ y al fibrinógeno en __________

A

Trombina / fibrina

34
Q

Las proteínas C y S son inhibidoras que actúan sobre el factor

A

VIII

35
Q

Son pruebas de coagulación

A

-Tiempo de tromboplastina parcial (TTP)
-Tiempo de protrombina (TP)
-Tiempo de sangrado

36
Q

Se debe de hacer siempre antes de que se vaya a hacer una prueba de coagulación

A

Preguntar si el px. toma AINES

37
Q

Se evalúa en el TTP (Tiempo de tromboplastina parcial

A

Vía intrínseca

38
Q

Factores que se evalúan en el TTP (vía intrínseca)

A

Fibrinógeno, protrombina, V, VIII, IX, X, XI y XII

39
Q

Provocan un TTP prolongado

A

-Heparina
-Hemofilia
-Enfermedad de VW
-CID (Coagulación intravascular diseminada)
-Inhibidores circulantes

40
Q

¿Qué factores se ven afectados en el caso de tener hemofilia?

A

VIII y IX

41
Q

Se evalúa en el TP (Tiempo de protrombina)

A

Vía extrínseca

42
Q

Factores que se evalúan en el TP (vía extrínseca)

A

Fibrinógeno, protrombina, f. V y VII

43
Q

¿Qué factores afectan al TP, específicamente al f. VII?

A

-Déficit de vitamina K
-Enf hepáticas
-Malabsorción
-CID
-Warfarina
-Inhibidores

44
Q

Ambas pruebas de coagulación (TTP y TP) evalúan…

A

Fibrinógeno, protrombina, f. V y X

45
Q

¿Qué evalúa el tiempo de sangrado?

A

Formación de un tapón hemostático primario, la función de plaquetas y f. VW

HEMATOLOGÍA (15 decks)

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