CM1 - Pédiatrie (GI) Flashcards

1
Q

Nommer 3 pathologies fréquentes de l’oesophage en pédiatrie.

A

RGO
Oesophagite éosinophilique
Atrésie de l’oesophage

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2
Q

À quel âge gestationnel la succion-déglutition et la motricité oesophagienne sont-ils matures?

pas dans PP

A

34 semaines (= l’alimentation PO par biberon est possible)

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3
Q

Le RGO chez le nourrisson est-il toujours pathologique?

A
  • Non c’est physiologique!
  • Mais il devient pathologique si les épisodes de reflux surviennent en excès ou si des complications secondaires apparaissent
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4
Q

Quelle est la présentation clinique du RGO pathologique chez le nourrisson comparé à l’enfant et l’adulte?

A
  • Nourrisson : régurgitations +++, vomissements, ORL/respiratoire, retard pondéral, difficultés alimentaires (pyrosis et dysphagie pas capable de savoir)
  • Enfant : vomissement, pyrosis, ORL/respiratoire
  • Adulte : pyrosis +++, dlr épigastrique, dysphagie
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5
Q

Quelles sont les complications digestives imputables au RGO chez l’enfant?

A
  • Oesophagite (Barrett exceptionnel en pédiatrie)
  • Sténose peptique
  • Retard pondéral (régurgitations excessives)
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6
Q

Quelles sont les complications respiratoires imputables au RGO chez l’enfant?

A
  • Stridor, voix rauque
  • Pneumonie par inhalation
  • Malaise grave, apnée
  • Aggravation d’une pathologie respiratoire chronique (asthme, FKP)
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7
Q

Quelles sont les complications neurologiques imputables au RGO chez l’enfant?

A
  • Syndrome de Sandifer (posture aN de la tête et du cou)

TRÈS RARE

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8
Q

Quels sont les patients à risque de RGO sévère?

important

A
  • Fibrose kystique, pathologie respiratoire chronique (asthme)
  • Atrésie de l’oesophage (absence de connexion)
  • Atteinte neurologique chronique avec hypotonie et retard psychomoteur (ex : encéphalopathie profonde, Ils ne sont pas capable de s’exprimer)
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9
Q

Lorsqu’on a un nourisson qui régurgite (RGO) beaucoup plus que la normale, que va-t-on chercher?

A
  • Chez les enfants seulement, tu fais un repas baryté si RGO
  • Malformations : malrotation intestinale, sténose congénitale, anneau vasculaire
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10
Q

Si un parent nous rapport un vomissement biliaire, c’est-à-dire vert ou jaune, que faut-il faire?

A

Recherche d’une malformation par repas barytée (diagnostic radio) -> potentielle malrotation!

On ne suspecte pas un RGO en premier

IMPORTANTTTTTTTT!!!!
si on a un nourrison et que les parents rapportent vomissement bileux = malrotation jusqu’à preuve du contraire

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11
Q

Œsophagite éosinophilique : Définition

A

– Infiltration par des éosinophiles, isolée et sévère, de l’oesophage.

On considère généralement > 15 eos/champ
– En l’absence de RGO acide

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12
Q

Quel est le cas type d’oesophagite éosinophilique chez les enfants? (sexe, âge, sx, on pourrait penser à.. , mais répond pas …, examen physique, éosinophile, ATCD

A
  • Garçon, jeune adolescent (11-13 ans)
  • Dysphagie (mal à avaler) souvant ancienne (blocage, aliments accrochent)
  • RGO” avec mauvaise réponse aux IPP
  • Examen physique N, éosinophiles N
  • ATCD d’asthme

Autres symptômes:

  • Blocages alimentaires, impactions de corps étrangers
  • Douleur rétro-sternale, pyrosis, douleur épigastrique
  • Chez le nourrisson:
    – « Reflux », Vomissements
    – Lenteur aux repas, retard pondéral
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13
Q

Si on suspecte une oesophagite à éosinophile, quels test fait-on en premier ? Que fait-on pour confirmer le dx ?

A
  1. Endoscopie à la recherhce d’anneaux, de strie linéaires ou de dépôts blancs !
  2. Pour confirmer, on fait une étude histologique. Ce sont les petites ¢ plus foncées
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14
Q

Autre la dysphagie, quels sont d’autres symptômes de l’oesophagite éosinophilique chez l’enfant?

A
  • Blocages alimentaires, impaction de corps étrangers. Il s’étouffe
  • Douleur rétro-sternale, pyrosis, douleur épigastrique
  • Nourrisson : reflux, vomissement, lenteur aux repas, retard pondéral
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15
Q

Chez qui suspecter une oesophagite éosinophilique?

Augmentation de l’incidence depuis 20 ans

A
  • Surtout chez l’Adolescent avec dysphagie et atopie
  • Chez l’enfant et l’adulte de tout âge présentant des symptômes de RGO et autres manifestations atopiques
  • Arrive souvent lors de la désensibilisation d’allergies
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16
Q

Quelle est la présentation initiale de l’atrésie de l’oesophage?

A
  • Nouveau-Née à terme normal
  • Parfois histoire de polyhydramnios (bcp de liquide amniotique)
  • Premières heures de vie
  • Salivation excessive
  • Détresse respiratoire, cyanose
  • Autres malformations associées (coeur, vertèbres, membres, anus, reins…)
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17
Q

Quel est le type d’atrésie de l’oesophage le plus fréquent? + épidémio de l’atrésie de l’oesophage

A
  • Atrésie avec fistule basse (type C)
  • 1 / 2 500 nouveau-nés
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18
Q

Quelles sont les complications à court terme de l’atrésie de l’oesophage?

A

À court terme

– RGO (22-68%)
– Sténoses œsophagiennes (17-52%)
– Récidives de fistules (3-10%)
– Infections pulmonaires (6-29%)
– Trachéomalacie (3-30%) (collapsue de la trachée surout durant l’expiration)

Malformations/anomalies associées

RGO (Reflux gastro-œsophagien, 22-68%)

L’atteinte anatomique et les interventions chirurgicales altèrent souvent le mécanisme du sphincter œsophagien inférieur, favorisant le reflux acide. Cela peut provoquer une irritation chronique de l’œsophage et aggraver les symptômes respiratoires.
Sténoses œsophagiennes (17-52%)

Des sténoses peuvent se développer au site de l’anastomose chirurgicale (la jonction où les deux extrémités de l’œsophage ont été réunies). Elles sont souvent dues à une cicatrisation excessive ou à des traumatismes pendant la chirurgie.
Récidives de fistules (3-10%)

Les fistules trachéo-œsophagiennes peuvent récidiver lorsque la réparation initiale n’est pas totalement efficace ou en raison d’une fragilité des tissus au site chirurgical.
Infections pulmonaires (6-29%)

Les enfants atteints d’atrésie de l’œsophage sont plus susceptibles aux infections pulmonaires en raison d’aspirations fréquentes causées par un mauvais contrôle du reflux, une fistule résiduelle ou une trachéomalacie. Cela peut aussi être lié à une immaturité pulmonaire fréquente chez ces patients.
Trachéomalacie (3-30%)

L’affaiblissement des parois trachéales (trachéomalacie) peut provoquer des épisodes de collapsus trachéal, surtout pendant l’expiration ou en cas d’effort, entraînant des difficultés respiratoires, des stridors ou des infections pulmonaires récurrentes.

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19
Q

Quelles sont les complications à long terme de l’atrésie de l’oesophage?

A
  • Dysphagie et blocage (45-75%)
  • Asthme (10-28%)
  • Métaplasie de Barrett (3-18%)

Malformations/anomalies associées
- Scolioses/déformations thoraciques

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20
Q

Quelles sont les 2 pathologiques fréquentes de l’estomac chez l’enfant?

A
  • Sténose du pylore
  • Infection à Hélicobacter pylori
21
Q

Qu’est-ce que la sténose hypertrophique du pylore? Quoi ? Quand ? Incidence ? Sexe ? Sx ? E/P ? Cause ? Associé ? Il y a t’il de la bile ?

A
  • Maladie aquise qui se développe au cours des premières semaines de vie (2-8 semaines, pic entre 3-5 semaines)
  • Incidence 1/400
  • 4-6 garçons pour 1 filles
  • Présentation : vomissements en jet, non bilieux entre 2 et 8 semaines (pic 3-5 semaines de vie)
  • E/P : “olive pylorique”
  • Cause inconnue
  • Association rapportée avec les macrolides

non bileux car c’est le pylore qui est bloqué, voies biliaires sont en dessous

22
Q

Quelle est la présentation typique d’une sténose du pylore? (Alimentation ? Et LABO?

lire - revient aux autres

A
  • G né à terme
  • Lait maternel aux 3-4 heures sans problème jusqu’à 3 semaines de vie (parce que les liquides passent, mais pas la nourriture)
  • Depuis 1 semaine, vomissements en jet impressionnants
  • Examen: Beau BB, non déshydraté mais un peu amaigri.
  • Abdomen: bruits très actifs à l’auscultation et impression de masse à la partie supérieure (épigastre).
  • Vous demandez une échographie pour vérifier votre impression de masse abdominale
  • Labo: alcalose métabolique à cause qu’il vomit souvent
23
Q

Comment on dx le sténose du pylore ?

A

À L’ÉCHOGRAPHIE !
- Si on a pas de radiologue, on fait une gorgée barytée

24
Q

Quel est le traitement des sténoses hypertrophiques du pylore?

A

Traitement chirurgical pyloromyotomie extramuqueuse, mais l’urgence c’est pas la chirugie, mais bien la = correction des troubles hydroélectrolytiques/alcalose et hypochlorémique

25
Q

Quelles sont les conditions associées à H pylori chez l’enfant?

A
  • Gastrite
  • Ulcère duodénal/gastrique
  • Anémie ferriprive (bactérie qui mange le fer)
  • Pas de Dlr abdominale. Il n’est pas indiqué d’aller cherche pour cette bacyérie si présence de dlr abdo.
26
Q

Différencier la prévalence de H pylori entre les pays développés et en développement.

A

Pays développsé : prévalence augmente dans la 30-40aine
Pays en développement : prévalence augmente très tôt dans les 20 premières années de vie

Environ 10% par décennie dans les pays développé. Les infections par H pylori va être beaucoup plus jeune chez les enfant des pays en développement

27
Q

Quel est le risque avec les malrotations? Dx ?

A
  • Risque de volvulus (s’enroule sur lui même) du grêle
  • Dx radiologique

mène à ischémie et de la nécrose mésentérique

28
Q

Quand on a un vomissement bilieux du nourisson on doit tout de suite pensé à ? Et faire ?

A

Malrotation
- Un repas baryté
- ou Échographie

29
Q

Quelles sont 3 pathologies fréquentes de l’intestin grêle chez l’enfant?

A
  • Malrotation
  • Meckel
  • Maladie coeliaque
30
Q

Qu’est-ce que le diverticule de Meckel? Fréquence ? Quoi ? Situé ? Contient ?

A
  • Anomalie congénitale la plus fréquente du tractus GI (2% de la population)
  • Fermeture incomplète du canal omphalomésentérique
  • Situé sur le côté anti-mésentérique
  • Contient de la muqueuse ectopique (estomac, pancréas)
31
Q

Quelle est la règle des 2 du diverticule de Meckel?

A
  • 2% de la population
  • Situé à 2 pieds de la valve iléocécale (VIC)
  • Longueur de 2 pouces
  • Se présente avant 2 ans dans 50% des cas
32
Q

Quelles sont les complications du diverticule de Meckel?

A
  • Ulcération peptique de la muqueuse intestinale et saignement +++
  • Perforation
  • Obstruction, invagination
33
Q

Qu’est-ce que la maladie coeliaque? Associé à quelle mutation? Gluten c’est quoi et présente chez ?

A
  • Maladie dysimmunitaire touchant l’intestin causée par une sensibilité permanente au gluten chez des individus génétiquement prédisposés (HLA, DQ2, DQ8)
  • Gluten: protéine présente dans le blé, l’orge et le seigle qui
    résiste aux enzymes digestives des mammifères
  • S(A)BO (seigle, blé, orge)
34
Q

Quelle est l’épidémiologie de la maladie coeliaque?

A
  • 0.5-1% de la population en Europe et USA
  • 5% au Mahgreb
  • Incidence en augmentation
35
Q

Quelles sont les populations à risque de maladie coeliaque?

A
  • Histoire familiale (premier degré) 10‐20%
  • Jumeaux identiques 85%
  • Diabète de type 1 3‐12%
  • Trisomie 21 5‐12%
  • Hypothyroidie 7%
  • Syndrome de Turner 2‐5%
  • Syndrome de William 9%
  • Déficience en IgA 2‐8% (on les test avec ça)
  • Hépatite 12‐13%
36
Q

Quels sont les symptômes digestifs de la maladie coeliaque chez l’enfant?

A
  • Diarrhée + retard de croissance + ballonnement abdominal
  • Vomissements
  • Constipation
  • Dlr abdominale
37
Q

Quelles sont les manifestations extra-digestives de la maladie coeliaque?

A
  • Dermatite herpetiforme
  • Hypoplasie de l’émail dentaire
  • Ostéopénie/ostéoporose
  • Petite taille
  • Retard pubertaire
  • Anémie ferriprive résistante au fer
  • Hépatite
  • Fatigue
  • Asymptomatique

Peuvent être isolés

38
Q

Comment faire le diagnotic de la maladie coeliaque?

A

ANCIEN:

  • Anticorps antitransglutaminase (IgA) (+)
  • Biopsie duodénale : atrophie villositaire et augmentation des lymphocytes intraépithéliaux

Nouveaux critères diagnostiques : association de tous :

  • Ac antitranglutaminase > 10x la normale
  • HLA DQ2 ou DQ8 (90-95% des patients sont DQ2+ et 5-10% sont DQ8+)
  • Anticorps anti-endomysium positifs

PS: diagnostic peut être fait sans biopsie

39
Q

Quelles sont les pathologies fréquentes du côlon chez l’enfant?

A
  • Douleur abdominale/désordres fonctionnels GI
  • Constipation
  • Maladies inflammatoires
40
Q

Quelle est l’épidémiologie des douleurs abdominales chez les enfants?

A
  • Affecte 10 à 25% des enfants d’âge scolaire ou adolescents (ultra-fréquent)
  • < 10% des cas sont en rapport avec une cause organique
  • Donc, la majorité sont fonctionnelle et moins grave
41
Q

Quel est le diagnotic différentiel du Syndrome de l’Intestin Irritable (SII) chez l’enfant? BILAN à faire ?

A

Maladie de Crohn
Maladie coeliaque
Malabsorption des hydrates de carbone (lactose, fructose, sorbitol)
Infection entérique
* Parasites : giardia, blastocystis hominis
* Bactéries : C. difficile, Yersinia, Campylobacter, Spirochetes

Bilan: ATG (pour maladie coeliaque), calprotectine fécale (maladie inflamatoire de l’intestin, style Chron), FSC (anémie), CRP (inflammation généralisée), albumine (entéropathie exsudative Chron ou Infection entérique)

42
Q

Quelle est l’épidémiologie des maladies inflammatoires chez l’enfant? Quels sont les maladies ? Épidémiologie ? Pérsentation ? Pic ? Quand on dx ? Comment affecte-t’ils la croissance et la puberté ?

A
  • Maladie de Crohn, colite ulcéreuse, colite indéterminée
  • 25% des MII débutent à l’âge pédiatrique (très fréquent)
  • Présentation identique entre les enfants et les adultes
  • Pic de fréquence 10-14 ans
  • Retard de diagnostic : peut mener à un retard de croissance et puberté important
43
Q

Quels sont les critères de Rome IV pédiatriques?

A

Intestin irritable type D, C ou U

Dyspepsie fonctionnelle :
* Satiété précoce ou
* Sensation de plénitude/distension ou
* Douleur épigastrique

Douleur abdominale fonctionnelle non spécifique

Après évaluation appropriée, le(s) symptômes ne sont pas expliqués par une condition

Retenir plutôt que critères de Rome peut aider à faire le diagnostic
Ce diagnostic rapporté cliniquement, pas besoin de plein d’investigations

44
Q

Quelle est l’épidémiologie de la constipation en pédiatrie?

A
  • 3-4% des consultations en pédiatrie sont lié à la constipation, 25% en gastroentérologie pédiatrique
45
Q

Quelles sont les manifestations cliniques possibles de la constipation?

A
  • Selles rares, peu fréquente
  • Selles petites et dures, ou au contraire selles de gros calibre
  • Évacuation difficile ou douloureuse
  • Attitude rétentionnelle
  • Diarrhée de surplus, soiling
  • Encoprésie
  • Dlrs abdominales récurrentes
46
Q

Qu’est-ce que la maladie de Hirschsprung ou Aganglionnose? Eépidémio ? Quoi ? Absence de ? Tonus anal ? Reflexe ?

A
  • 1/5000 (rare)
  • Absence de cellules ganglionnaires dans la région recto-sigmoïdienne
  • Absence de relaxation du sphincter anal interne
  • Tonus anal augmenté
  • Absence du réflexe recto-anal inhibiteur
47
Q

Comment différentier l’Hirschsprung et la constipation fonctionnelle sur…

A
48
Q

Maladie de Hirschsprung
Traitement et complication ?

A

Traitement chirurgical

Complications:
– Enterocolite
– Constipation
– Incontinence

49
Q

L’enfant est-il un petit adulte?

A

NON!!

● Enfant n’est pas un petit adulte
● Pathologie malformative, génétique
● Patient en croissance
● Manifestations spécifiquement pédiatriques des
maladies adultes