CLÍNICA CIRÚRGICA 06 - ONCOLOGIA II Flashcards

1
Q

QUEM É O TUMOR GIST?

A

TUMOR ESTROMAL DO ESTOMAGO!

SARCOMA

VEM DAS CÉLULAS INSTERSTICIAIS DE CAJAL
CAUSA: MUTAÇÃO DO PROTOONCOGENE KIT! CD 117

TT: RESSECÇÃO. IMITIMIBE CD 117

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2
Q

QUEM É O TUMOR MALT?

A

É O LINFOMA DO ESTOMAGO!

  • MALT: AS VEZES SE REDUZ ESPONTANEAMENTE APENAS COM TT DO H. PILORY
  • OUTROS: GERALMENTE NÃO HODGKIN, TT: CHOP
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3
Q

QUAL A CLASSIFICAÇÃO HISTOLÓGICA DO TUMOR INTESTINAL DE ESTOMAGO?

A
  • BEM DIFERENCIADO
  • GLANDULAR
  • MELHOR PROGNÓSTICO
  • MAIS COMUM
  • HOMEM COM MAIS DE 55 A
  • ASSOCIADO A GASTRITE ATRÓFICA
  • EXISTE FORMA ESPORÁDICA
  • DISSEMINAÇÃO HEMATOGÊNICA
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4
Q

QUAL A CLASSIFICAÇÃO HISTOLÓGICA DO TUMOR DIFUSO DO ESTOMAGO?

A
  • MENOS DIFERENCIADO
  • CÉLULAS EM ANEL DE SINETE
  • PIOR PROGNÓSTICO
  • INFILTRATIVO
  • MAIS JOVENS, NÃO ASSOCIADOS A GASTRITE
  • FORMA FAMILIAR
  • SANGUE A
  • DISSEMINAÇÃO POR CONTIGUIDADE
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5
Q

QUAL A CLASSIFICAÇÃO DE BORRMANN?

A
  1. POLIPÓIDE OU NÃO ULCERADO
  2. ULCERADO BORDOS NÍTIDOS
    3 . ÚLCERADO BORDOS NÃO NÍTIDOS
  3. INFILTRANTE
  4. OUTROS
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6
Q

QUAL O ESTADIAMENTO DO CA GÁSTRICO?

A
T1A - MUCOSA
T1B - SUBMUCOSA
T2 - MUSCULAR
T3 - SUBSEROSA
T4 - SEROSA

OBS: CX PODE SER TENTADA ATÉ T4!

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7
Q

O QUE É CA GÁSTRICO PRECOCE?

A

T1 - PODE TER LINFONODO ACOMETIDO

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8
Q

O QUE É CA GÁSTRICO INICIAL?

A

T1A

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9
Q

LINFONODOS

A
N0  - 0
N1 - 2
N2 - 3-6
N3 - > 7
N3a- 7-15
N3b- >15
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10
Q

QUANTOS LINFONODOS PRECISAM SER RETIRADOS NA CX?

A

16, PELO MENOS

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11
Q

COMO DESCOBRIR O T NO CA GÁSTRICO?

A

USG ENDOSCÓPICO

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12
Q

COMO TRATAR T1A?

A

MUCOSECTOMIA

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13
Q

COMO TRATAR T1B EM DIANTE DISTAL?

A

GASTRECTOMIA SUBTOTAL + BILLROTH 2 OU Y DE ROUX

OBS. SEMPRE TIRA ANTRO, MARGEM DE 6 CM E LINFADENECTOMIA A D2

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14
Q

COMO TRATAR T1B EM DIANTE PROXIMAL?

A

GASTRECTOMIA TOTAL

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15
Q

COMO TRATAR ADENOCARCINOMA INDIFERENCIADO?

A

GASTRECTOMIA TOTAL

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16
Q

O QUE É GASTRECTOMIA A D1, D2 E D3?

A

D1: tirar todos os linfonodos colados no estômago
• Muita recidiva

D2: tirar todos os linfonodos colados no estômago e próximos a ele
• (>15 linfonodos a serem retirados)

D3: tirar todos os linfonodos

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17
Q

SÃO 3, OS TUMORES BENIGNOS HEPÁTICOS MAIS COMUNS. QUEM SÃO ELES?

A
  1. HEMANGIOMA CAVERNOSO
  2. HIPERPLASIA NODULAR FOCAL
  3. ADENOMA
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18
Q

QUAIS SÃO AS CARACTERÍSTICAS DO HEMANGIOMA CAVERNOSO?

A
  • MAIS COMUM
  • MULHERES DE MEIA IDADE
  • CAPTAÇÃO PERIFÉRICA DE CONTRASTE NA FASE ARTERIAL, QUE SE DIRIGE AO CENTRO NUMA FASE MAIS TARDIA
  • PODE CAUSAR CIVD - SINDROME KASABACH MERRIT

TT: CX SE SINTOMAS

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19
Q

QUAIS SÃO AS CARACTERÍSTICAS DA HIPERPLASIA NODULAR FOCAL?

A
  • SEGUNDO MAIS COMUM
  • CICATRIZ FIBROSA CENTRAL COM SEPTOS IRRADIADOS. ASPECTO RODA DE CARRUAGEM

TT: CONSERVADOR

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20
Q

QUAIS SÃO AS CARACTERÍSTICAS DO ADENOMA?

A
  • MULHERES EM IDADE FÉRTIL
  • RELACIONADA A ACO
  • MALIGNIZA E ROMPE
    RÁPIDA CAPTAÇÃO DE CONTRASTE, HETERIOGENEO

TT: SUSPENSÃO ACO + PENSAR EM RESSECAR

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21
Q

QUANDO PENSAR EM HEPATOCARCINOMA?

A

HEPATOMEGALIA EM GRANDE CIRRÓTICO

TC: WASH OUT!!!!!!

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22
Q

NÃO PRECISA DE BIÓPSIA PARA DX. APENAS DOSAGEM DE ALFA FETO PROTEÍNA E IMAGEM
COMO PODE SER FEITO DX?

A

ATÉ 2 CM: BIÓPSIA

DUAS IMAGENS DE TÉCNICAS DIFERENTES: DX

UMA IMAGEM + ALFAFETOPROTEÍNA ACIMA DE 400: DX

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23
Q

QUAL O TT SE LESÃO ÚNICA MENOR QUE 5 CM E CHILD A?

A

RESSECA

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24
Q

QUAL O TT SE LESÃO ÚNICA MAIOR QUE 5 CM OU 3 LESÕES DE ATÉ 3 CM?

A

TRANSPLANTE

25
QUAL TT SE LESÃO ÚNICA IRRESSECÁVEL?
ABLAÇÃO TÉRMICA OU QUÍMICA
26
QUAL TT SE MULTIFOCAL IRRESSECÁVEL?
EMBOLIZAÇÃO OU SORONIFE
27
QUAIS SÃO OS PÓLIPOS NÃO NEOPLÁSICOS?
1. HIPERPLÁSICO 2. HEMARTOSOS 3. INFLAMATÓRIO
28
QUAIS SÃO OS PÓLIPOS NEOPLÁSICOS BENIGNOS?
1. TUBULAR 2. TUBULAR - VILOSO 3. VILOSO - VILÃO
29
QUAIS SÃO AS CARACTERÍSTICAS DA SÍNDROME POLIPOSE ADENOMATOSA FAMILIAR?
- PRESENÇA DO GENE APC MUTANTE - MUITOS, MUITOS PÓLIPOS TT: PROTOCOLECTOMIA
30
COMO ACOMPANHAR A PAF?
- RETOSSIGMOIDOSCOPIA ANUAL A PARTIR DE 10 - 2 ANOS ATÉ 35 - 40 ANOS. DE 3 EM 3 ANOS APÓS
31
O QUE É SÍNDROME DE GARDNER?
- PAF + DENTES SUPRANUMERÁRIOS
32
O QUE É SÍNDROME DE TURCOT?
- PAF + TUMORES SNC
33
QUAIS AS CARACTERÍSTICAS DA SÍNDROME DE PEUTZ-JEGHERS?
- PÓLIPOS HARMATOMATOSOS EM DELGAGO - NAO TEM RISCO DE CA DE COLON, MAS AUMENTA MUITO DE OUTRAS NEOPLASIAS - PRESENÇA DE MANCHAS MELANÓTICAS EM PELE E MUCOSAS
34
LEMBRAR QUE EXISTE SD. DE COWDEN
HAMARTOMA
35
LEMBRAR QUE EXISTE POLIPOSE JUVENIL
HAMARTOMA
36
QUAL É A SÍNDROME NÃO POLIPÓIDE HEREDITÁRIA?
- SD DE LYNCH
37
QUAL A CARACTERÍSTICA DA SÍNDROME DE LYNCH?
- DOENÇA AUTOSSOMICA DOMINANTE
38
QUAIS SÃO OS CRITÉRIOS DE AMSTERDA?
- CANCER DE COLON EM MENORES DE 50 ANOS - MAIS DE 3 FAMILIARES (SENDO UM DE PRIMEIRO GRAU) - 2 GERAÇÕES CONSECUTIVAS FAZER COLONOSCOPIA A CADA 2 ANOS A PARTIR DOS 20 ANOS. APÓS OS 40, É ANUAL. A PARTIR DE 35 ANOS, EDA RASTREIO DE ENDOMÉTRIO POR US
39
QUAL É A LYNCH 1?
APENAS COLORRETAL
40
QUAL É A LYNCH 2?
COLORRETAL + ESTOMAGO + ENDOMÉTRIO
41
COMO FAZER RASTREIO DE CA DE COLON?
A PARTIR DE 50 ANOS, A CADA 10 ANOS POR COLONO FAMILIAR: A CADA 40 ANOS, OU 10 ANOS ANTES DO OCORRIDO LYNCH: A PARTIR DE 20 ANOS PAF: A PARTIR DE 10 ANOS OU 3-4 AMOSTRAS DE SANGUE OCULTO OU RETOSSIGMOI A CADA 5 ANOS
42
O QUE É ESTÁGIO 1? QUAL O TT?
T1 OU T2 - CX
43
O QUE É ESTÁGIO 2? QUAL O TT?
T3 OU T4 - CX
44
O QUE É ESTÁGIO 3? QUAL O TT?
N E M0
45
O QUE É ESTÁGIO 4? QUAL O TT?
METÁSTASE
46
COMO FAZER COM O RETO?
FAZ USG INDICAÇÕES DE QT E RT COADJUVANTE - 5 CM DA MARGEM ANAL - LINFONODO POSITIVO - ESTAGIO 3 E 4
47
O QUE FAZER SE A MAIS DE 5 CM DA MARGEM ANAL?
PRESERVA ESFINCTER
48
O QUE FAZER SE MENOS DE 5 CM DA MARGEM ANAL?
CIRURGIA DE MILES. TIRA TUDO
49
QUAL O PRINCIPAL TIPO E A PRINCIPAL LOCALIZAÇÃO DO CA DE PANCREAS?
- ADENOCARCINOMA DUCTAL | - CABEÇA
50
QUAL O QUADRO CLINICO DO CA DE PANCREAS?
- ICTERÍCIA VERDÍNICA | - SINAL DE COUVOISIER (VESICULA CHEIA NÃO DOLOROSA)
51
QUAL O PRIMEIRO EXAME A SER PEDIDO?
TOMO | O MELHOR: US
52
QUAL CX FAZER TUMOR DE CABEÇA DE PANCREAS?
- WHIPPLE | - DUODENOPANCREATECTOMIA
53
QUAL CX FAZER TUMOR DE CORPO E CAUDA DE PANCREAS?
- PANCREATECTOMIA DISTAL E ESPLENECTOMIA
54
QUAL CX FAZER EM CASO PALIATIVO?
- STENT OU - COLEDOCOJEJUNOSTOMIA (DERIVAÇÃO BILIODIGESTIVA) - GASTROJEJUNOSTOMIA SE OBSTRUÇÃO INTESTINAL
55
QUAL O TUMOR ENDÓCRINO DE PÂNCREAS MAIS COMUM?
INSULINOMA PEQUENO E BENIGNO
56
E QUAL O TUMOR ENDÓCRINO MAIS COMUM DO NEM 1 ?
GASTRINOMA
57
QUAL A TRÍADE DE WIPPLE
- MELHORA COM GLICOSE IV - NEUROGLICOPENIA - HIPOGLICEMIA
58
QUAIS SÃO OS OUTROS TUMORES ENDÓCRINOS?
- SOMATOSTATINA - GLUCAGONOMA GRANDES E MALIGNOS PANCREATECTOMIA E COLECISTECTOMIA (SOMATOSTATINA)