Chapter 16: les virus Flashcards
les premiers développements de la virologie (Jenner, Chamberland, Ivanowski)
- Jenner: vaccine (1798) vaccination
- Chamberland (1884) filtre en porcelaine (VMT)
- Ivanowski: (1892): extraits de feuilles infectées du VMT provoquaient la maladie
les premiers développements de la virologie (Beijerinck, Lefler et Flosh, Reed)
- Beijerinck: (1900) VMT (maladie provoquée par un organisme filtrable différent de la bactérie)
- Lefler et Flosh: stomatite vésiculeuse de la vache
- Reed (1900): fièvre jaune
les premiers développements de la virologie (élément et bang, rous, twort)
- Ellerman et Bang (1908): leucémie- virus
- Rous (1911) Virus du sarcome de Roux chez le poulet
- Twort (1915) virus bactériens
les premiers développements de la virologie (D’Hérelle, stanley, Bawden)
- D’Hérelle: virus bactériens avec Shighella dysenteriae- notion de bactériophages ou phages (plages dans les tapis bactériens) (souches pathosènes de shigella sont à cause des virus (conversion lysogénique))
- Stanley (1935): cristallisa le VMT (protéines ++)
- Bawden et Pirie: séparent les particules de VMT en protéines et en acides nucléiques
Les propriétés générales des virus
3 caractéristiques:
1) Organisation simple et acellulaire
2) ADN ou ARN mais pas les 2 ensemble chez presque tous les virions
3) Incapacité de se multiplier indépendamment des cellules d’où sont parasites intracellulaires obligatoires pour leur reproduction.
Virion
- particule virale complète: un ou plusieurs molécules d’ADN ou d’ARN enfermés dans une coque de protéines (certains ont des glucides, des lipides et des protéines en plus).
- Existence intra ou extracellulaire
Rôle des virus
- joue un rôle dans les écosystèmes
- joue un rôle en transmission des gènes
- transduction (aux bactéries)
- bactériophage
- transduction (aux bactéries)
- Biologie moléculaire
- processus de duplication d’ADN
- ARN
- Synthèse des protéines
- ingénierie génétique
- transcriptase inverse
- ARN à ADN (inséré dans autre ADN = rétrovirus)
- transcriptase inverse
Structure généralisée d’un virus
- Virus nu
- virus enveloppé
Virus nu*
picture 16.1
- Nucléocapside
- acide nucléique
- capside géométrique
Virus enveloppé*
picture 16.2
- composé d’un nuléocapside entourée d’une membrane appelé enveloppe
- des protéines appelés projections ou spicules sont généralement insérés dans l’enveloppe
La structure des virus
- Grands progrès grâce à l’avènement de différentes technologies:
- microscope électronique, diffraction de rayons X, biochimie, immunologie
la taille des virions
- 10- 400 nm de diamètre
- Les plus petits: un peu plus gros que des ribosomes
- Les plus gros: proches des petites bactéries, donc observables au MO.
- Microscopes électronique, à balayage ou à transmission: OUTILS DE CHOIX
- Mimi virus = virus gros
Nucléocapside
centrale (AN) enfermé dans une coque protéique (capside)
Les capsides
- sont formés de sous-unités protéiques appelées protomères
- fait par autoassemblage
3 types de symétrie de la capside
- hélicoïdale,
- icosaédrique et
- complexe
Les capsides hélicoïdales*
picture 16.3
- Tube creux rigide
ex) virus mosaïque du tabac
ex) influenza
Les capsides icosaédriques*
picture 16.4
- Capside icosaédriques: polyèdre 20 faces triangulaires équilatérales et 12 sommets
- Capsomères: unités formées de 5 à 6 protomères
- Pentamères (penton) en ont 5
- Hexamères: Hexons : 6
Les capsides à symétrie complexe*
picture 16.5
- Pox virus: plus grands virus animaux (400 x 240 x 200 nm).
- bactériophages grandes (symétrie binaire, tête icosaèdre, queue hélicoïdale)
Les enveloppes et les enzymes virales
- Enveloppes: membrane empruntée à la cellule lors de la sortie
- Péplomère: projections ou spicules): fixation (varie selon le virus)
- certaines virus peuvent changer les spicules ex) SIDA
- Neuraminidases: libération du virus ( peut servir pour l’identification)
- Hémagglutnines: attachement aux membranes des cellules hotes et de globules rouges et peut causer une hémagglutination
Les génomes viraux*
picture 16.6 4 formes -ADN simple brin -ADN double brin -ARN simple brin -ARN double brin -Chaînes positives ou chaîne plus -ARN qui permet directement la synthèse des protéines (ARNm-pas besoin de le convertir en ARNm) -Chaînes négatives ou chaînes moins -ARN qui ne peut pas synthétiser les protéines directement
Schéma général de la multiplication virale*
picture 16.7
1) Fixation du virus
2) Entrée d la nucléocapside ou de l’acide nucléique du virus
3) Synthèse des protéines et des acides nucléiques
4) Auto-assemblage des virions
5) Libération des nouveaux virions
- Virus doit être capable de reconnaître la cellule (connaitre l’espèce et l’organe)
Modèle: multiplication des bactériophages; cycle lytique*
picture 16.8
Cycle lytique:
1-Adsorption-virus se fixe sur la cellule affecté
2-Pénétration
3-Synthèse (phase d’éclipse)- on ne voit plus de virus, slmt acide nucléique
4-Maturation-assemblage
5-Libération (lyse via un lysozyme codé par un gène du phage)
Cycle lytique et lysogénique du bactériohage lambda dans E. coli*
picture 16.9
- Dans un cycle lysogène la cellule ne meurt pas.
- Insération d’un acide nucléique dans le chromosome bactérien = prophage
- Bactérie devient bactérie lysogénique (bactérie qui a un ADN virale dans son génome)
- l’ADN virale peut faire conversion lysogénique à un bactérie (peut produire toxines ex) shigella, corynebactérium) (bactérie acquiert de nouveau propriétés)
- souche non-lysogène ne peut pas produire toxines
Prolifération Virus à ADN*
picture 16.10
