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Biologie cellulaire > Chapitre 8 > Flashcards

Chapitre 8 Flashcards

1
Q

Quelles sont les propriétés générales du cytosqulette?

A

Il procure la robustesse, la forme, l’habileté à se déplacer et l’élasticité aux cellules

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Q

Pourquoi est-ce que la forme de la cellule est importante?

A

Elle détermine leur fonction et régule des processus cruciux comme l motilité, la division et la différencition. La forme est définie par les intéractions de la cellule avec l’environnement

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3
Q

Donnez les trois éléments composant le cytosquelette et une brève description

A
  1. microfilaments d’actine = forme de la surface cellulaire locomotion, contractilité et polarité
  2. microtubules = position des orgnanites, forme, transport intracellulaire
  3. filaments intermédiaires =résistance mécanique et élastique
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4
Q

Vrai ou faux?

Les sous-unités des MT et MF se diffuse lentement dans le cytosquelette

A

Faux, elles se diffusent rapidement

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5
Q

Comment pourrait-on décrire les filaments du cytosquelette?

A

Elles sont dynamiques et adaptables. Elles se réorganisent rapidement et sont dans un état de flux perpétuel

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6
Q

De quoi sont formés les MT et les MF?

A

MT: tubuline
MF: actine

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7
Q

Décrivez la structure des MT et des MF

A

Ce sont des structures asymétriques qui se lie les uns aux autres tête à queue pour former des filaments polaires (extrémité + et -)

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8
Q

Quel filament hydrolyse l’ATP et le GDP?

A

ATP = actine (MF)
GTP = tubuline (MT)

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9
Q

Décrivez la structure des filaments intermédiaires

A

Formés de sous-unités allongées et fibreuses qui n’hydrolyse pas le ATP/GTP

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10
Q

Comment est-ce que les sous-unités sont maintenues ensembles?

A

Par des interactions faibles non convalentes

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11
Q

Quel est le rôle des protéines accessoires?

A
  1. Elles contrôlent l’assemblage et le désassemblage à des endroits spécifiques ainsi que le comportement dynamique.
  2. Mettent le cytosquelette sous le contrôle des signaux intra- et extracellulaire
  3. Incluent les protéines motrices
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12
Q

Quel est le rôle des protéines motrices?

A

Elles transforment l’énergie de l’hydrolyse de l’ATP en force mécanique ce qui permet le déplacement d’organites ou des filaments

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13
Q

Vrai ou faux?

Les protéines motrices s’associent à tous les types de filament

A

Faux, seulement les filaments polaires

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14
Q

De quoi est composé la sous-unité d’actine?

A

Une seule chaîne G-actine qui est très conservée et qu contient un site de liaison pour l’ATP/ADP

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15
Q

Comment s’assemblent les microfilaments?

A

Les sous-unités s’assmeblent tête-à-queue liée à l’ATP et forme deux protofilaments parallèles qui s’enroulent l’un autour de l’autre en une hélice

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16
Q

Quelle est la différence entre l’extrémité barbue et pointue?

A

Barbue = extrémité + à croissance rapide
Pointue = extrémité - à croissance lente

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17
Q

Quelle est l’étape limitante dans le processus de formation des filaments?

A

La nucléation

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18
Q

Qu’est-ce la nucléation?

A

Agrégat initial stabilisé par de nombreux contacts

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19
Q

Donnez les différentes phases de formation de filament

A

Nucléation, la phase d’élongation et la phase d’équilibre

20
Q

Qu’est-ce que la phase de latence?

A

l’instabilité des agrégats crée une barrière cinétique

21
Q

C’est quoi l’état d’équilibre?

A

État où l’addition de sous-unités = le taux de dissociation à une concentration intermédiaire de monomères

22
Q

Qu’est-ce que la concentration critique?

A

C’est la concentration en monomères libre à laquelle il y aura un taux d’addition de monomères d’actine équivalent au taux de dissociation de monomère

23
Q

Comment est-ce que le filament d’actine utilise l’ATP et l’ADP?

A

Les monomères dans le cytosol portent un ATP et il est hydrolysé en ADP une fois dans le filament. Il va rester en ADP jusqu’à la dissociation du monomère

24
Q

Entre l’ATP et l’ADP, qu’est-ce qui est plus stable? Expliquez

A

ATP est plus stable. Son hydrolyse réduit l’affinité du monomère, augmente la probabilité de dissociation et favorise la pépolymérisation

25
Q

Qu’est-ce que le treadmilling?

A

Phase d’équilibre du filament

26
Q

Quels sont les deux types de structures filamenteuses que peuvent prendre les MF?

A

Forme T (ATP) et forme D (ADP)

27
Q

Qu’arrive-t-il au deux types de MF lorsqu’on change les concentrations?

A

La forme D se raccourcit et la forme T s’allonge

28
Q

Epliquez le treadmilling plus en détail avec les forme D et T

A

Si la C de sous-unité est plus grande que CcD et CcT, le filament s’allonge
Si le C de sous-unité est plus petite que CcD et CcT, le filament raccourcit
Si nous avons une concentration intermédiaire de sous-unité, on a les deux formes et donc le filament est constant

29
Q

Que se passe-t-il pour les monomères d’actine pendant le treadmilling?

A

Les sous-unités effectuent un cycle rapide entre l’état libre et filamenteux, soit entre l’état G et F

30
Q

Quelle est la différence entre l’actine G et F?

A

La G-actine est le monomère tandis que la F-actine est le filament constitué de monomère

31
Q

Le treadmilling permet quel état du filament?

A

Ça permet un état dynamqiue ainsi qu’un flux net de sous-unité

32
Q

Pour quelle raison un flux net de sous-unités est avantageux pour la cellule?

A

Permet un réaggangement rapide des structures d’actine ne nécessitant pas beaucoup d’énergie supplémentaire

33
Q

Comment la cellule utilise t-elle la propriété dynamique des filaments d’actine pour propulser le lamellipode?

A

À suivre

34
Q

Comment le treadmilling peut contribuer au front de migration?

A

À l’aide de protéines accessoires, il va y avoir la formation d’un réseau branché d’actine qui permet à la cellule de former le lamellipode.

35
Q

Quelles sont les trois substances chimiques qui peuvent altérer la polymérisation des filaments?

A
  1. Latrunculin
  2. Cytochalasin B
  3. Phaloidin
36
Q

Quel est l’effet et le mécanisme de la latrunculin?

A

Elle permet la dépolymérisation en liant les sous-unités d’actine

37
Q

Quel est l’effet et le mécanisme de la cytochalasin B?

A

Elle permet la dépolymérisation en servant de chapeau à l’extrémité positive des filaments

38
Q

Quel est l’effet et le mécanisme de la phalloidin?

A

Elle permet la stabilisation de la forme D en liant parallèlement le filament

39
Q

Comment est-ce que la cellule fait pour contrôler les aspects des MF?

A

Par le biais des protéines accessoires qui lient les monomères ou les filament, la cellule peut contrôler la dynamique dans le temps et l’espace en modifiant le nombre, l’organisation, la nucléation, l’élongation, etc.

40
Q

Quelles protéines accessoires permet de favoriser la nucléation?

A

Complexe Arp2/3 et formines

41
Q

Où se produit principalement la nucléation?

A

Dans le cortex cellulaire, au niveau de la membrane plasmique

42
Q

Quel est le mode d’action de Arp2/3?

A

Il va lier l’extrémité - ce qui permet la nucléation de ce coté et donc une croissance du côté +

43
Q

Comment est-ce que Arp2/3 contribue au réseau de ramification de MF?

A

il est capable de se fixer sur le côté d’un autre MF tout en restant lié à l’extrémité du MF en croissance

44
Q

Arp est contôlée par quelles molécules de signalisation intracellulaire?

A

Cdc42/Rac qui se trouve sur la face cytosolique de la membrane plasmique

45
Q

Comment est-ce que la formine contribue à la formation des filaments?

A

Elles sont capables d’initier la croissance des MF droits non ramifiés qui peuvent former des faisceaux parallèles. Elles possèdent un site de liaison pour l’actine monomérique ce qui stimule la polymérisation en capturant 2 monomères d’actine

46
Q

Comment est-ce que la formine fait la polymérisation?

A

En dimère, les formines vont se fixer sur l’extrémité + pour ajouter l’actine. Elles vont rester attaché tant que le MF grandit

47
Q
A

Biologie cellulaire (8 decks)

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