Chap 9 - transcription gènes EXAM 2 Flashcards

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1
Q

ADN bactéries VS ADN eucaryotes

A
  • bactéries: majoritairement codant protéines
  • eucaryotes: minoritairement condant protéines (ADN codant), plutôt ARNr ARNt
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2
Q

gène codant pr protéines

A
  • portion d’ADN qui contient les instructions nécessaires pour synthétiser une molécule fonctionnelle
  • contient l’information génétique permettant la synthèse protéique (ARN messager)
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3
Q

initiation de la transcription chez les procaryotes

A
  • promoteur (signal ADN de démarrage de transcription) 2 boîtes TATA
  • ARN polymérase (enzyme) copie brin matrice pour créer ARNm
  • 5’ à 3’ sur brin codant
  • 3’ à 5’ sur brin matrice
  • U au lieu de T sur ARNm
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4
Q

nucléotides triphosphates (NTP)

A

source de nucléotide + énergie

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5
Q

Terminaison de la transcription

A
  • séquence qui marque la fin de la transcription est appelée terminateur.
  • Lorsque l’ARN polymérase rencontre la
    séquence terminatrice (polyadénylation AAUAAA), la polymérase se
    détache del’ADN et libère l’ARNm
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6
Q

transcription gènes chez eucaryotes

A

plusieurs types ARN polymérases:
- ARN polymérase I: transcription ARNr dans nucléole
- ARN polymérase II: transcription ARNm, pas capable de reconnaître promoteur donc besoin de facteurs de transcription
- après transcription, ARNmprémessager est obtenu, manque des étapes de maturation ds le noyau

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7
Q

maturation de l’ARN

A
  • se fait uniquement dans le noyau
  • ajout de coiffe sur l’extrémité 5’ de l’ARN pré-messager
  • ajout de la queue poly-A
  • comporte des introns et extrons, introns qui seront excisés durant l’épissage
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8
Q

coiffe

A
  • protège dégradation par nucléase
  • facilite la liasion de l’ARNm aux ribosomes pr traduction
  • exporte ARNm hors du noyau
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9
Q

queue poly-A

A
  • protection de l’ARN car transcription termine après site de polyadénylation
  • exporte ARNm hors du noyau
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10
Q

exon

A

portion transcrute + codant gène

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11
Q

intron

A

séquence non codante du gène transcrits puis excisés par épissage

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12
Q

complexe d’épissage

A
  • protéines + petites molécules d’ARN
  • se lient aux courtes séquences de nucléotides
  • intron libéré et dégradé
  • exons réunis
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13
Q

rôle intron d’un pdv évolutif

A
  • protéger contre des possibilités de mutation
  • régulation de l’expression génétique
  • augmenter le diversité génétique, car un exon peut être sautés (peuvent être mutuellement exclusifs)
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14
Q

épissage alternatif

A

permet à un géne de coder pour pls protéines ayant des fct, localisation cellulaires ou régulations différentes

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15
Q

division cellulaire

A
  • cellule mère se divise pour former deux
    cellules filles
  • un mécanisme fondamental pour la croissance, la réparation des tissus, et
    la reproduction des organismes
  • cellule copie son ADN ds processus de réplication
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16
Q

3 principaux modèles principaux expliquant la réplication de l’ADN

A
  • conservateur
  • semi-conservateur
  • dispersif
17
Q

modèle conservateur de la réplication de l’ADN

A

deux brins (X) parentaux de l’ADN restaient
ensemble après la réplication et qu’un ensemble entièrement nouveau de deux brins d’ADN était synthétisé dans la nouvelles cellule

18
Q

modèle semi-conservateur de la réplication de l’ADN

A
  • LE VRAI
  • chaque brin d’ADN de la molécule parentale
    sert de modèle (ou matrice) pour la synthèse d’un nouveau brin
19
Q

modèle dispersif de la réplication de l’ADN

A

l’ADN se fragmentait en petits segments avant la réplication, chaque fragment servant de matrice pour de nouveaux segments. Après la réplication, l’ADN serait constitué de segments mélangés d’ADN ancien et nouveau le long de chaque brin

20
Q

Comment déterminé la méthode de réplication de l’ADN

A
  • faire pousser des bactéries dans l’azote (bases) d’isotope lourd(15) puis azote d’isotope léger(14)
  • puis centrifugation pour voir où se trouvent les bandent selon les 2 réplications
21
Q

fonctionement réplication de l’ADN procaryote

A
  • implique plus d’une douzaine d’enzymes
  • mieux connu (principalement pour les bactéries): commence au niveau d’un
    site appelé origine de réplication (OriC)
    Il s’agit d’un court segment d’ADN riche en paires de nucléotides AT
  • bactéries rondes
  • plus d’AT, car plus facile à défaire 2 brins pour
  • ds deux sens pour aller plus vite
  • machinerie (ADN polymérase) avance de 3’à 5’ pour chaque brin
22
Q

fonctionnement de la réplication de l’ADN chez les eucaryotes

A
  • car ADN non circulaire, et plutôt linéaire dans le noyeau
  • plusieurs origines de réplication
  • 2 molécultes filles de l’ADN qui mergent éventuellement
  • plusieurs OriC = processus plus rapide
23
Q

hélicase

A
  • enzyme impliquée dans la
    séparation des deux brins complémentaires de l’ADN parental.
  • En utilisant de l’ATP, cette protéine, rompt les liaisons hydrogène entre les bases azotées.
  • Cela permet de rendre ainsi ces deux brins
    disponibles pour servir de brins matrice
  • Pour éviter que les bases nucléiques s’apparient à nouveau, de petites protéines appelés SSB vont se fixer sur chaque brin d’ADN
24
Q

protéines SSB

A

se fixent sur brin d’ADN séparés pour les maintenir séparés

25
Q

topoisomérase

A
  • enzyme qui est localisée en amont de la fourche de réplication
  • diminuer les tensions d’enroulement de l’ADN en clivant (faisant des coupures) puis en liant à nouveau le brin Avant de lier à nouveau le brin
  • le fait tourner sur lui-même pour diminuer le nombre d’enroulements