Chap 9 - transcription gènes EXAM 2 Flashcards
ADN bactéries VS ADN eucaryotes
- bactéries: majoritairement codant protéines
- eucaryotes: minoritairement condant protéines (ADN codant), plutôt ARNr ARNt
gène codant pr protéines
- portion d’ADN qui contient les instructions nécessaires pour synthétiser une molécule fonctionnelle
- contient l’information génétique permettant la synthèse protéique (ARN messager)
initiation de la transcription chez les procaryotes
- promoteur (signal ADN de démarrage de transcription) 2 boîtes TATA
- ARN polymérase (enzyme) copie brin matrice pour créer ARNm
- 5’ à 3’ sur brin codant
- 3’ à 5’ sur brin matrice
- U au lieu de T sur ARNm
nucléotides triphosphates (NTP)
source de nucléotide + énergie
Terminaison de la transcription
- séquence qui marque la fin de la transcription est appelée terminateur.
- Lorsque l’ARN polymérase rencontre la
séquence terminatrice (polyadénylation AAUAAA), la polymérase se
détache del’ADN et libère l’ARNm
transcription gènes chez eucaryotes
plusieurs types ARN polymérases:
- ARN polymérase I: transcription ARNr dans nucléole
- ARN polymérase II: transcription ARNm, pas capable de reconnaître promoteur donc besoin de facteurs de transcription
- après transcription, ARNmprémessager est obtenu, manque des étapes de maturation ds le noyau
maturation de l’ARN
- se fait uniquement dans le noyau
- ajout de coiffe sur l’extrémité 5’ de l’ARN pré-messager
- ajout de la queue poly-A
- comporte des introns et extrons, introns qui seront excisés durant l’épissage
coiffe
- protège dégradation par nucléase
- facilite la liasion de l’ARNm aux ribosomes pr traduction
- exporte ARNm hors du noyau
queue poly-A
- protection de l’ARN car transcription termine après site de polyadénylation
- exporte ARNm hors du noyau
exon
portion transcrute + codant gène
intron
séquence non codante du gène transcrits puis excisés par épissage
complexe d’épissage
- protéines + petites molécules d’ARN
- se lient aux courtes séquences de nucléotides
- intron libéré et dégradé
- exons réunis
rôle intron d’un pdv évolutif
- protéger contre des possibilités de mutation
- régulation de l’expression génétique
- augmenter le diversité génétique, car un exon peut être sautés (peuvent être mutuellement exclusifs)
épissage alternatif
permet à un géne de coder pour pls protéines ayant des fct, localisation cellulaires ou régulations différentes
division cellulaire
- cellule mère se divise pour former deux
cellules filles - un mécanisme fondamental pour la croissance, la réparation des tissus, et
la reproduction des organismes - cellule copie son ADN ds processus de réplication
3 principaux modèles principaux expliquant la réplication de l’ADN
- conservateur
- semi-conservateur
- dispersif
modèle conservateur de la réplication de l’ADN
deux brins (X) parentaux de l’ADN restaient
ensemble après la réplication et qu’un ensemble entièrement nouveau de deux brins d’ADN était synthétisé dans la nouvelles cellule
modèle semi-conservateur de la réplication de l’ADN
- LE VRAI
- chaque brin d’ADN de la molécule parentale
sert de modèle (ou matrice) pour la synthèse d’un nouveau brin
modèle dispersif de la réplication de l’ADN
l’ADN se fragmentait en petits segments avant la réplication, chaque fragment servant de matrice pour de nouveaux segments. Après la réplication, l’ADN serait constitué de segments mélangés d’ADN ancien et nouveau le long de chaque brin
Comment déterminé la méthode de réplication de l’ADN
- faire pousser des bactéries dans l’azote (bases) d’isotope lourd(15) puis azote d’isotope léger(14)
- puis centrifugation pour voir où se trouvent les bandent selon les 2 réplications
fonctionement réplication de l’ADN procaryote
- implique plus d’une douzaine d’enzymes
- mieux connu (principalement pour les bactéries): commence au niveau d’un
site appelé origine de réplication (OriC)
Il s’agit d’un court segment d’ADN riche en paires de nucléotides AT - bactéries rondes
- plus d’AT, car plus facile à défaire 2 brins pour
- ds deux sens pour aller plus vite
- machinerie (ADN polymérase) avance de 3’à 5’ pour chaque brin
fonctionnement de la réplication de l’ADN chez les eucaryotes
- car ADN non circulaire, et plutôt linéaire dans le noyeau
- plusieurs origines de réplication
- 2 molécultes filles de l’ADN qui mergent éventuellement
- plusieurs OriC = processus plus rapide
hélicase
- enzyme impliquée dans la
séparation des deux brins complémentaires de l’ADN parental. - En utilisant de l’ATP, cette protéine, rompt les liaisons hydrogène entre les bases azotées.
- Cela permet de rendre ainsi ces deux brins
disponibles pour servir de brins matrice - Pour éviter que les bases nucléiques s’apparient à nouveau, de petites protéines appelés SSB vont se fixer sur chaque brin d’ADN
protéines SSB
se fixent sur brin d’ADN séparés pour les maintenir séparés
topoisomérase
- enzyme qui est localisée en amont de la fourche de réplication
- diminuer les tensions d’enroulement de l’ADN en clivant (faisant des coupures) puis en liant à nouveau le brin Avant de lier à nouveau le brin
- le fait tourner sur lui-même pour diminuer le nombre d’enroulements
