Chap 9 - La transcription + réplication de l'ADN Flashcards
Gène
portion d’ADN qui contient les instructions nécessaires pour synthétiser une
molécule fonctionnelle (généralement une protéine, mais aussi un ARNr, ARNt, etc) .
ARN
produit et qui contient l’information génétique permettant la synthèse protéique est appelé ARN messager (ARNm car ilporte lemessage permettant lasynthèse deprotéines)
nucléotides
- endroit de synthèse des ADN ribosomiques: base azotée et acide
lien phosphate
lien phosphodiester
Terminaison de la transcription
séquence qui marque
la fin de la transcription est appelée
terminateur.
Lorsque l’ARN polymérase rencontre la
séquence terminatrice, la polymérase se
détache del’ADN et libère l’ARNm
régions sur ARN prémessager
- intron et extron
- introns qui vont par la suite se retirer pour faire lier seulement les extrons pour fabriquer l’ARNm = complexe d’épissage
- introns servent (ds eucaryote) à diminuer les mutations
épissage alternatif
triage des exons pour créer des liens entre des domaines différents (ds ppt)
excision
enlever les introns et exons
division cellulaire
- cellule mère se divise pour former deux
cellules filles - un mécanisme fondamental pour la croissance, la réparation des tissus, et
la reproduction des organismes
réplication de l’ADN
processus où la cellule doit copier son ADN
3 principaux modèles principaux expliquant la réplication de l’ADN
- conservateur
- semi-conservateur
- dispersif
modèle conservateur de la réplication de l’ADN
deux brins (X) parentaux de l’ADN restaient
ensemble après la réplication et qu’un ensemble entièrement nouveau de deux brins d’ADN était synthétisé dans la nouvelles cellule
modèle semi-conservateur de la réplication de l’ADN
- LE VRAI
- chaque brin d’ADN de la molécule parentale
sert de modèle (ou matrice) pour la synthèse d’un nouveau brin
modèle dispersif de la réplication de l’ADN
l’ADN se fragmentait en petits segments avant la réplication, chaque fragment servant de matrice pour de nouveaux segments. Après la réplication, l’ADN serait constitué de segments mélangés d’ADN ancien et nouveau le long de chaque brin
Comment déterminé la méthode de réplication de l’ADN
- faire pousser des bactéries dans l’azote (bases) d’isotope lourd(15) puis azote d’isotope léger(14)
- puis centrifugation pour voir où se trouvent les bandent selon les 2 réplications
ADN polymérase
- il y en a plusieurs
- très fidèles dans leur recopiation
- si mutation: cancer, malformation, évolution
fonctionement réplication de l’ADN procaryote
- implique plus d’une douzaine d’enzymes
- mieux connu (principalement pour les bactéries): commence au niveau d’un
site appelé origine de réplication (OriC)
Il s’agit d’un court segment d’ADN riche en paires de nucléotides AT - bactéries rondes
- plus d’AT, car plus facile à défaire 2 brins pour
- ds deux sens pour aller plus vite
- machinerie (ADN polymérase) avance de 3’à 5’ pour chaque brin
fonctionnement de la réplication de l’ADN chez les eucaryotes
- car ADN non circulaire, et plutôt linéaire dans le noyeau
- plusieurs origines de réplication
- 2 molécultes filles de l’ADN qui mergent éventuellement
- plusieurs OriC = processus plus rapide
séparation des 2 brins d’ADN (rôle hélicase)
- enzyme impliquée dans la
séparation des deux brins complémentaires de l’ADN parental. - En utilisant de l’ATP, cette protéine, rompt les liaisons hydrogène entre les bases azotées.
- Cela permet de rendre ainsi ces deux brins
disponibles pour servir de brins matrice - Pour éviter que les bases nucléiques s’apparient à nouveau, de petites protéines appelés SSB vont se fixer sur chaque brin d’ADN
Surenroulement de l’ADN : Rôle de la topoisomérase
- topo-isomérase (ou ADN gyrase) est une enzyme qui est localisée en amont de la fourche de réplication
- diminuer les tensions d’enroulement de l’ADN en clivant (faisant des coupures) puis en liant à nouveau le brin Avant de lier à nouveau le brin
- le fait tourner sur lui-même pour diminuer le nombre d’enroulements
rôle primase
- responsables de la synthèse du nouveau brin d’ADN sont appelés ADN
polymérases. - différentes ADN polymérases mais deux jouent un rôle important dans la réplication de l’ADN : l’ADN polymérase I (reconnait ARN début, suprime et remplace par de l’ADN à 5’) et l’ADN polymérase III (besoin de la primase pour amorce d’ARN)
*** redemanderrrrrrrrrr
origine de réplication
- riche en base AT pour faciliter la séparation des 2 brins
- brins créés de chaque bord car modèle semi-conservateur
VOIR DESSINNNNNNSSSSSS
ADN ligase
permet de coller des fragments d’ADN, consolide les trous
liaison ADN
phosphodiester
d’activité de relecture
- ADN polymérase détecter des erreurs en relisant
- recule sur le brin synthetisé
- permet de dimminuer taux d’erreur +mutations
Réparation des mésappariements des bases
- D’autres enzymes interviennent pour enlever les paires de bases mal appariées et les remplacer.
- Des anomalies héréditaires sur les gènes codant ces enzymes mène à l’augmentation du taux de
cancers
Raccourcissement progressif de l’ADN des Eucaryotes
- procaryote: adn circulaire
- eucaryote: linéaire
- perte d’adn a chaque replication pr la dernière amorce au niveau de l’extrêmité, car un brin plus long que l’autre (sur brin discontinue)
télomères
- séquences non-codantes, pas d’info génétique dessus
- ce qui est racouci à chaque réplication de l’ADN
cellule sénéscente
lorsqu’il n’y a plus de télomère
télomérase
enzyme qui joue un rôle clé dans le maintien de l’intégrité des
chromosomes. Elle est principalement impliquée dans la protection et la régénération des
télomères, les régions terminales des chromosomes composées de répétitions d’ADN non
codant
- ds cellules souches (division) et germinales(longétivité génétique)
