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pharmacognosie q2 > Chap 9 : Les plantes hallucinogènes > Flashcards

Chap 9 : Les plantes hallucinogènes Flashcards

1
Q

Dopant/stimulant.

A

Substance capable d’augmenter artificiellement et provisoirement les capacités d’une personne lors d’une épreuve sportive ou intellectuelle.

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Q

Stupéfiant

A

Substance toxique qui agit sur le SN en provoquant un effet analgésique, narcotique, ou euphorisant dont l’usage répété entraine une tolérance, une dépendance, ou un état de besoin.

Son usage est très réglementé , tant dans la prescription médicale que l’emploi, pour contrôler et interdire le trafic de ces produits et leur usage conduisant à la toxicomanie.

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3
Q

Dépendance Physique

A

Phénomène de neuro-adaptation par lequel le SNC réagit à l’exposition chronique à la drogue par une modification progressive de l’expression de récepteurs ou de seconds messagers allant dans le sens contraire de celui produit par celle-ci.
➝ Une des conséquence de la dépendance physique c’est le phénomène de sevrage, qui s’accompagne par de symptômes opposés à ceux produit par l’administration.

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4
Q

Dépendance Psychique

A

C’est ce qu’on appelle Addiction, recherche compulsive de drogue, avec notion de perte de contrôle de la consommation, à savoir la poursuite de celle-ci malgré ses conséquences néfastes.

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5
Q

Psychotropes

A

Substance dont l’action se fait spécifiquement sur l’activité cérébrale et qui modifie le psychisme et le comportement.

Il y a 3 types :

  • Psycholeptiques ( médicament qui déprime l’activité mentale).
  • Psycho-analeptiques. ( médicament qui excite l’activité mentale).
  • Psychodysleptiques. ( peut entraîner des troubles mentaux comme la déviation du jugement, hallucinotions, etc…).
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6
Q

COCAIER

A

PROPRIETES :

  • Arbuste tropical humide ou montagneuse sèche d’amérique du sud.
  • Utilisation des feuilles de coca en infusion et en complément alimentaire.

COMPOSITION :

  • Tanins
  • H.E à base de salicylate de méthyle.
  • Flavonoïde.
  • Alcaloïde.

USAGES :

➛ Traditionelles :

  • Mastication des feuilles/infusions pour apaiser la faim et la fatigue, en mélange avec la chaux pour augmenter la concentration plasmatique en cocaïne.
  • Vin mariani, aux extraits de coca stimulant, anti-dépressif, organoleptique.
  • Production légale et illégale de cette plante.

➛ Illicite :

  • Pâte de coca : 1er produit extrait à partir des feuilles.
  • Cocaïne base pure.
  • Chlorhydrate de cocaïne : sniffé ou IV
  • Cocaéthylène : Alcool + cocaïne.

EFFETS INDESIRABLES :
Troubles CV : hypertension, AVC, arythmies, infarctus du myocarde et convulsions.

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7
Q

Cocaïne

A

PROPRIETES :

  • Alcaloïde tropanique.
  • Volatil à l’état de base.
  • Sniffé, ou en IV sous forme de chlorhydrate de cocaïne
  • peut être associé à l’héroïne.

USAGE :
❑ Anesthésique local.
❑ Sympathomimétique : Bloque la recapture de la dopamine, sérotonine, et Noradrénaline, ce qui va causer au niveau :
- Périphérique : hyperthermie, vasoconstriction, mydriase, et augmentation du rythme cardiaque.
- Central : euphorie (dopamine),sentiment de confiance ( sérotonine), et d’énergie ( noradrénaline), et disparition des sensations de fatigue et faim.

DEPENDANCE :
・Sentiment de manque.
・Dépendance psychique très intense.
・Dépression.

EFFETS AIGUS A FORTE DOSE :

  • Euphorie, logorhhée, hyperactivité, comportement violent.
  • Complications CV : Tachycardie, vasoconstriction, HTA, douleur thoracique, infarctus, trouble du rythme, mort subite, choc dans les intoxications majeures.

OVERDOSE :

  • Céphalées, crises convulsives, AVC hémorragique ou ischémique, vascularites cérébrales, hyperthermies.
  • Dépression, coma, insuffisance respiratoire.
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8
Q

EPHEDRA

A

PROPRIETES :
- Ceux qui contiennent des alcaloïdes sont asiatiques.

COMPOSITION :
- Les dérives phénlyéthylamines, dont l’éphédrine qui est majoritaire.

PHARMACOLOGIE :
❑ Sympathicomimétique
- Agoniste 𝛼 et 𝜷-adrénergique direct et indirect.
- Bronchodilatatrice, donc accélération et augmentation de l’intensité des mouvements respiratoires.
- Augmentation de l’activité inotrope ( la capacité du coeur à se contracter)

❑ Psychostimulant : Très lipophile donc passe la barrière hématoencéphalique.

  • Stimule l’attention et la capacité de concentration.
  • Diminution des sensations de fatigue et du besoin de sommeil, donne de l’énergie.

USAGE :
❑ Traditionnelle : Dans la médecine chinoise et Ayurvédique.
- Traitement des affections respiratoires, asthme, rhume des foins.

❑ Abusive :

  • Boissons énergisantes destinées aux sportifs et aux jeunes : DOPAGE !
  • Association avec la caféine pour favoriser la perte de poids : DANGER !

➝ Il y a des batailles juridiques qui veulent interdire l’utilisation de l’Ephedra dans de nombreux pays.

EFFETS INDESIRABLES :
- Troubles CV :
➝ Hypertension, Accident vasculaire cérébraux, arythmies, infarctus du myocarde et convulsions.

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9
Q

Adrénaline*

A
  • Traitement de l’asthme

- inactive par voie orale.

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10
Q

Ephédrine*

A

CLASSE PHYTOCHIMIQUE :

  • Alcaloïde.
  • Naturelle.

PROPRIETES :

  • Très lipophile.
  • Délivrance de médicament interdite en Belgique ( sauf en IV/voie nasale)
  • Active par voie orale.

PHARMACOLOGIE :

  • Augmentation des contractions des muscles.
  • Accélère les mouvements respiratoires et augmente leur intensités.
  • Bronchodilatateur en asthme.
  • Vasoconstricteur en usage externe.
  • Augmentation de l’attention et de la capacité de concentration.
  • Diminution des sensations de fatigue et du besoin de sommeil.
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11
Q

Pseudoéphédrine*

A

Alcaloïde dérivé phénéthylamine.
Origine naturelle.

UTILISATIONS :

  • Pour combattre la congestion et l’hypersécrétion nasale.
  • En association avec un anti-histaminique ou paracétamol.

USAGE MODERNE ABUSIF :

  • Boissons énergisantes.
  • Couplés à la caféine : favorise la perte de poids mais toxique.

EFFETS INDESIRABLES :
Hypertension artérielle ( HTA), AVC, arythmies, infarctus du myocarde et convulsions.

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12
Q

Amphétamine

A

ORIGINE : Synthétique.

PHARMACOLOGIE :
Bronchodilatateur, psychostimulant, euphorisant, et anorexigène.

UTILISATION :
Thérapeutique : Avant sous forme volatile en vente libre.
Abusive : Par les étudiant en période d’examens.

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13
Q

Synéphrine*

A
  • Les même effets que l’Ephédrine.
  • On le trouve dans l’orange amère.

➢ PHARMACOLOGIE :

  • Augmentation des contractions des muscles.
  • Accélère les mouvements respiratoires et augmente leur intensités.
  • Bronchodilatateur en asthme.
  • Vasoconstricteur en usage externe.
  • Augmentation de l’attention et de la capacité de concentration.
  • Diminution des sensations de fatigue et du besoin de sommeil.
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14
Q

Khat

A
  • Arbuste de l’Afrique orientale.

COMPOSITION :
- Contient de la Cathine et Cathinone.

USAGE TRADITIONELLE :
- Mastication des feuilles/infusions/fumé pour lutter contre la faim et la fatigue.
➝ Anorexigène.
➝ Interdite en Belgique.

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15
Q

Cathinone*

A

= Norpseudoéphédrine.

PHARMACOLOGIE :
- Sympathicomimétique aux effets similaires à l’amphétamine : Bronchodilatateur, psychostimulant, ephorisant,anorexigène.
Mais 4x moins puissant et tolérance plus élevé que l’amphétamine.

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16
Q

Peyotl

A
  • Petit cactus à croissance lente dépourvu d’épines.
  • C’est une plante hallucinogène.
  • a un goût amer, si on la mange ça va nous donner des nausées et vomissements.

COMPOSITION :

  • des mucilages
  • des dérivés azotés : les alcaloïdes et les dérivés phényléthylamine dont la mescaline.

OBTENTION DE LA MESCALINE :
- Extraction ou Synthèse.

OBTENTION DE LA DROGUE : Partie aérienne découpée en tranches et séchée au soleil.

UTILISATION TRADITIONNELLE : Pratiques divinatoires, thérapeutiques, religieuse dans des tribus indiennes provoquant des hallucinations visuelles.

17
Q

Mescaline*

A
  • Alcaloïde dérivé phénéthylamine.
  • SOURCE : Peyotl.

PHARMACOLOGIE :

  • augmente légèrement la fréquence cardiaque la ,pression artérielle, la transpiration et la salivation et provoque une mydriase importante.
  • Elle est responsable des effets hallucinogènes du peyotl.

Les effets de la mescaline apparaissent plus lentement.
On la trouve aussi dans d’autres plantes.

18
Q

Myristicine*

A

Alcaloïde dérivé phénéthylamine
- Très lipophile passe BHE.

SOURCE :
La noix de muscade.

USAGE :

  • Hallucinogènes à dose très élevée.
  • Dans l’organisme elle se trouve sous une forme proche de l’amphétamine.
  • Peut causer des effets indésirables.
19
Q

MMDA ( Méthoxy-MéthylèneDioxy-Amphétamine)

A

connaître la molécule.

20
Q

Acide Lysergique

A

savoir dessiner

- Noyau Indole

21
Q

Tryptophane

A

savoir dessiner

- Noyau Indole

22
Q

LSD 25 ( Diéthylamine de l’acide lysergique)*

A
  • Dérivé hémisynthétique de l’acide lysergique.
  • Diéthylamide de l’acide lysergique.
  • Très lipophile, passe le BHE.

USAGE THERAPEUTIQUE :

  • Puissant psychodysleptique, c’est à dire qui perturbe l’activité mentale.
  • Fortement hallucinogène et dépersonnalisant.
  • Agoniste des voies sérotoninergiques au niveau du SNC et antagoniste des voies sérotoninergiques au niveau du SNP.
  • Actif à très faible dose : rêves colorés et spectaculaires.
  • Usage thérapeutique interdit.
23
Q

Diméthyltryptamine

A
  • Champignons hallucinogène du Mexique ou d’Europe.
24
Q

Psilocybine et Psilocine

A

PHARMACOLOGIE :

  • Psilocybine est Psilocine dans l’organisme.
  • Passage de la barrière hématoencéphalique par la Psilocine.
  • Hallucinogène aux effets similaires que LSD mais avec moins de crises d’angoisses.
25
Q

CHANVRE INDIEN

A
  • Originaire du versant indien chinois de l’himalaya.
COMPOSITION  : 
- Huile Essentielle. 
 Contient des cannabinoïdes comme : 
- Δ9 - Tétrahydrocannabinol ( THC), 
- Cannabidio 
- Cannabinol
- Dérivés acides carboxyliques dans la plante fraîche
- Flavonoïdes.

CONCENTRATION EN THC : La concentration en THC varie en fonction de la partie de la plante.

FORME DE DROGUE :

  • Bu ou mangé.
  • Fumé.

PHARMACOLOGIE :

❑ Il y a 2 récepteurs de Cannabinoïdes sur lesquels le cannbis exerce un effet agoniste :

  • CB1 : 1. SNC :Effets euphoriques, anticonvulsivants, antispastiques, et effet analgésique du cannabis.
         2. SNP : Effet stimulant de l'appétit et inhibition de 
     la motilité intestinale. ( Remarque : On va utiliser un antagoniste de ce récepteur pour traiter les patients obèses)
  • CB2 : Dans les cellules du système immunitaire : Effet immunosupresseur, anti-inflammatoire périphérique, et analgésique.

❑ Il existe une molécule endogène l’anandamide qui possède une grande affinité pour CB1 et règule l’humeur, la mémoire, l’appétit, la douleur, la cognition, et les émotions ➝ THC peut donc perturber toutes ces fonctions.

EFFETS :

  • CV : Hypotension, hypertension, tachycardie, palpitations,…
  • SNC : vertiges, euphories, réactions paranoïdes, somnolence, hallucinations,…
  • Gastro-intestinaux : Augmentation de l’appétit.
  • Oculaires: Rongeurs de la conjonctivite, diminution de la pression oculaire.
  • Respiratoire : Tachypnée, épisodes asthmatiformes.
  • Cutanées.
  • Mutagénicité. ( plus cancérigène que la cigarette)
  • Dépendance psychique courante mais physique faible.
  • Toxicité aiguë : très faible.

USAGE THERAPEUTIQUE :

  • Pour soulager la douleur neuropathiques des adultes atteints de la sclérose en plaques.
  • Contre les nausées et vomissements causés par la chimiothérapie.
  • Syndrômes liés au SIDA.
  • Glaucome.
  • Pour les douleurs chronique ( après échec d’autres traitement).

USAGE TRADITIONNELLE :
- Plante magique, médicament, stupéfiant,..

26
Q

Δ9 - Tétrahydrocannabinol ( THC)

A

Classe : terphénophénols

PROPRIETES :

  • Neutre et Liposoluble.
  • Le principe psychoactif du cannabis et de ses préparations.

USAGES :

  • Anti-émétique chez les patients sous chimiothérapie.
  • Stimulant de l’appétit chez les patients de Sida
27
Q

Cannabidiol ( CBD)*

A
  • Inhibition de l’angoisse provoquée par de fortes de dose de THC
28
Q

Cannabinol ( CBN)

A

PROPRIETES :

  • Produit de dégradation du THC
  • existe aussi dans la plante fraîche sous forme de dérivées carboxylique.
  • diminue l’effet hallucinogène produit par le THC.
29
Q

Sauge des devins

A

USAGE TRADITIONELLE : Feuilles mâchées/fumées ➝ Effet hallucinogène fort, rapide, et de courte durée.

30
Q

Salvinorine A

A

PROPRIETES :
- Diterpène C20. (pas un alcaloïde).

SOURCE : La sauge des devins.

PHARMACOLOGIE

  • agoniste sélectif des récepteurs opioïdes kappa, le premier qui n’est pas un alcaloïde.
  • Le plus puissant hallucinogène naturel.

pharmacognosie q2 (22 decks)

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