Ch7 - Le développement embryonnaire Flashcards

1
Q

Comment se produit la fécondation?

A

Après l’éjaculation, les spermatozoïdes remontent le vagin, l’utérus et les trompes, aidés par les mouvements ciliaires et le péristaltisme, et attirés par des substances émises par l’ovule.

Des millions de spermatozoïdes sont éjectés.

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2
Q

Pourquoi est-ce que seuls 500 spermatozoïdes des millions éjectés atteingne les trompes?

A

Des millions sont détruits par:
- l’acidité du vagin
- la glaire cervicale visqueuse
- des macrophages phagocytes

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3
Q

Qu’est-ce que la zone pellucide?

A

Couche gélatineuse de glycoprotéine située sous la corona radiata.
Voir NDC p.1 pour une illustration

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4
Q

Qu’est-ce que la corona radiata?

A

Arrangement de cellules folliculaires recouvrant la zone pellucide d’un ovule à maturité.
Voir NDC p.1 pour une illustration

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5
Q

Quel est le but des spermatozoïdes?
Que font-ils arrivés là?

A

Ils se rendent au tier externe de la trompe utérine.
Ils frappent la corona radiata libèrent des enzymes digestives (par leur acrosome) qui l’attaquent ainsi que la zone pellucide.
= il faut l’action de plusieurs centaines de spermatozoïdes pour qu’un spermatozoïde entre finalement dans l’ovule.

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6
Q

Que se passe-t-il une fois un spermatozoïde entré dans l’ovule?

A

Des phénomènes électriques de la membrane empêchent l’entrée d’autres spermatozoïdes.

Après la pénétration du spermatozoïde que l’ovocyte II, suspendu à l’ovulation en métaphase II, termine sa méiose.

Les noyaux se fusionnent et forment le zygote diploïde (2n) = fécondation.

Voir NDC p.2 pour une illustration

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7
Q

Quelle est la durée du développement préembryonnaire?

A

De la fécondation à l’implantation. (2 semaines)

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8
Q

Nomme les étapes du développement.

A
  1. Segmentation
  2. Implantation
  3. Placentation
  4. Gastrulation
  5. Organogénèse
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9
Q

Qu’est-ce que la segmentation?
après 36h?
après 4-5 jours?

A

Dès la formation du zygote, les divisions mitotiques commencent et se succèdent très rapidement.

Il y a peu de croissance durant ce temps, ce qui fait que les cellules sont de plus en plus petites.

Après 36h, on a 2 cellules identiques; les blastomères qui se divisent en 4, 8 et 16 cellules = morula.
Tout cela pendant le déplacement dans la trompe utérine.

Après 4-5 jours, on a 100 cellules et le préembryon flotte dans l’utérus.

Voir NDC p.3 pour une illustration

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10
Q

Décris la différenciation cellulaire de la segmentation.

A

La sphère (blastocyste) remplie de liquide et formée de cellules trophoblastiques avec, à un pôle, un petit amas : l’embryoblaste

Les cellules trophoblastiques deviendront le placenta, alors que l’embryoblaste sera l’embryon.

Voir NDC p.5 pour une illustration

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11
Q

Quelle est la durée de l’implantation?
Décris ce qui se passe.

A

Six jours après la fécondation et dure 1 semaine

Le trophoblaste, lorsqu’il a trouvé un terrain adéquat (endomètre à maturité), prolifère et se projette à l’intérieur de l’endomètre, en digérant ses cellules.

Voir NDC p.6 pour une illustration

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12
Q

Comment fonctionne les test de grossesse?
Quel est le rôle de cette hormone?
(implantation)

A

Le trophoblaste émet de la gonadotrophine chorionique humaine (HCG) qui pousse le corps jaune à continuer à sécréter œstrogènes et progestérone.

C’est cette hormone (HCG) qui est détectée par les tests de grossesse.)

L’HCG stimule le corps jaune à synthétiser la progestérone et l’œstrogène jusqu’à ce que le placenta prenne la relève.

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13
Q

Comment se nourrit l’embryon à l’implantation?

A

Initialement, le préembryon se nourrit des cellules digérées provenant de l’endomètre, puis, il y a la formation du placenta (placentation).

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14
Q

Qu’est-ce que la placentation?

A

C’est la formation du placenta.

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15
Q

De quoi est composé le placenta?
Comment se forme-t-il?

A

Composé de tissu fœtal (trophoblaste) et de tissu maternel (endomètre utérin).
C’est un organe foeto-maternel.

Le trophoblaste devient le chorion (placenta fœtal) qui se vascularise bientôt. La même vascularisation se produit du côté maternel. Ceci permet éventuellement la diffusion de produits.

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16
Q

Quelles sont les fonctions du placenta? (5)

A
  1. Permet le diffusion d’oxygène et de nutriments provenant du sang de la mère au sang du fœtus
  2. Permet l’excrétion de CO2 et de déchets métaboliques formés dans le sang du foetus vers le sang de la mère
  3. Emmagasine des nutriments (glucides, protéines , calcium, fer…) libérés dans le sang fœtal
  4. Élabore des hormones (ex: œstrogène, progestérone pour le maintien de la grossesse).
  5. Transmission des anticorps maternels et filtration de certains microorganismes.
17
Q

Quel est le rôle de la barrière placentaire?

A

Il n’y a pas de mélange de sang entre la mère et l’enfant, car il y a une barrière placentaire.

La barrière placentaire empêche l’entrée de la plupart des microorganismes sauf certains virus, drogues, médicaments, alcool. Elle n’est donc pas efficace au point de protéger l’embryon contre tous les produits nocifs.

18
Q

Que fait le placenta entre le 2e et 3e mois?

A

Le placenta prend en charge la sécrétion de progestérone et d’œstrogènes; le corps jaune dégénère alors.

19
Q

Décris la composition et les rôles du liquide amniontique.

A

Le fœtus est alors entouré par le sac amniotique dans lequel se trouve le liquide amniotique.
- lui permet de flotter
- protège contre les chocs physiques
- empêche l’adhérence des différentes parties de l’embryon entre elles
- maintient de la température

Dans ce liquide, on retrouve des cellules de l’embryon et c’est ce qui est prélevé lors de l’amniocentèse.

20
Q

Qu’est-ce que l’amniocentèse?
Quel est son but?
Quel est le risque?

A

Procédé de diagnostic prénatal au cours duquel une longue aiguille est introduite par la paroi abdominale jusque dans l’utérus et le sac amniotique.
On prélève du liquide amniotique dans lequel baigne des cellules du fœtus.
Ce test peut s’effectuer à partir de la 14e ou 15e semaine.

Permet la détection d’anomalies génétiques et peut être recommandé pour les femmes gestantes de 38 ans et plus.

0.5% d’avoir une fausse-couche spontanée.

Voir NDC p.9 pour des illustrations de l’amniocentèse et de la biopsie des villosités choriales.

21
Q

Qu’est-ce que la biopsie des villosités choriales?
Quel est son rôle?
Quel est le risque?

A

Un échantillon de tissu foetal provenant des villosités choriales du placenta peut être prélevé dès la 10e semaine de grossesse.

On peut effectuer immédiatement un carotype et des tests biochimiques et génétiques directement sur les celulles foetales.

Risques bcp plus grands.

22
Q

Quelle est la durée de la gastrulation?
Décris ce qui se passe.

A

Au cours de la 3e semaine.
Il y a formation des feuillets embryonnaires.

L’embryoblaste se transforme en trois couches, les feuillets embryonnaires primitifs.
Ce processus comprend des réarrangements et migrations cellulaires importants.

Les feuillets sont :
- L’ectoderme : limite dorsale.
- Le mésoderme : le milieu. Il forme la notochorde (future colonne vertébrale) presque tout de suite.
- L’endoderme : la face inférieure.

Voir NDC p.10 pour une illustration

23
Q

Comment se nomme le produit de la conception?

A

L’embryon (0-8 semaines)
Le foetus (8+ semaines)

24
Q

Qu’est-ce que l’organogénèse?

A

Formation des organes et des systèmes physiologiques.
À partir des 3 feuillets formés durant la gastrulation.

25
Q

Décris l’organogénèse au niveau de l’ectoderme (couche externe)?
(Que devient l’ectoderme?)

A
  1. Système nerveux
    –> La formation de la moelle épinière et de l’encéphale se fait au départ grâce à des signaux chimiques provenant de la notochorde
  2. Épiderme de la peau et ses dérivés: poils, ongles, glandes sudoripares, glandes sébacées

Voir NDC p.12 pour une illustration

26
Q

Décris l’organogénèse au niveau de l’endoderme (couche interne)?
(Que devient l’endoderme?)

A
  1. Muqueuses des systèmes digestif, respiratoire, génito-urinaire
  2. Glandes associés: foie, pancréas, glande thyroïde, parathyroïdes, thymus

Voir NDC p.12 pour une illustration

27
Q

Décris l’organogénèse au niveau du mésoderme (couche intermédiaire)?
(Que devient le mésoderme?)

A

Presque toutes les autres structures:
1. Cartilage, os et tissus conjonctifs
2. Muscles
3. Sang
4. Organes génito-urinaires
5. etc.

Voir NDC p.12 pour une illustration

28
Q

À quel moment sous tous les sytèmes présents?

A

À la fin de la période embryonnaire: 8 semaines

29
Q

Qu’est-ce que la fécondation in vitro (FIV) ou Reproduction médicalement assistées (“PMA”)?

A

Processus utilisé dans le traitement de certaines infertilités. On reproduit en fait les premières étapes de la grossesse en laboratoire en permettant la rencontre des ovules et des spermatozoïdes dans une éprouvette.

30
Q

Quelles sont les étapes du FIV?

A
  1. Phase de blocage
  2. Phase de stimulation ovarienne et déclenchement de l’ovulation.
  3. Ponction folliculaire
  4. Recueil et préparation du sperme
  5. Fécondation en laboratoire
  6. Développement et transfert embryonnaire
  7. Support hormonal additionnel

Voir NDC p.14 pour une illustration des étapes

31
Q

Que se passe-t-il lors de la phase de blocage du FIV (étape 1).

A

On doit dans un premier temps, « stopper » le cycle hormonal de la femme en bloquant l’action des sécrétions hormonales FSH et LH qui pourrait nuire au traitement de la phase de stimulation.
De cette façon, on tente de contrôler le cycle.

32
Q

Que se passe-t-il lors de la phase de stimulation ovarienne et déclenchement de l’ovulation? (étape 2 de la FIV)

A

Ici la femme reçoit des injections de FSH, de LH en vue de libérer plusieurs ovocytes de 2e ordre (superovulation).

33
Q

Que se passe-t-il lors de la ponction folliculaire? (étape 3 de la FIV)

A

Le but est de prélever des ovocytes

34
Q

Que se passe-t-il lors de la fécondation en laboratoire? (étape 5 de la FIV)

A

Mise en présence des spermatozoïdes et des ovules à l’intérieur d’une éprouvette. (différents protocoles peuvent être ici effectués)

35
Q

Que se passe-t-il lors du développement et transfert embryonnaire? (étape 6 de la FIV)

A

Lorsque l’ovule fécondé atteint le stade de blastocyste, on l’introduit dans l’utérus.

36
Q

Quel est est le but du support hormonal additionel? (étape 7 de la FIV)

A

Pour optimiser les chances d’implantation, on peut avoir recours à la progestérone.

37
Q

Qu’est-ce que la crypréservation des ovules surnuméraires?

A

On peut avoir recours à la cryopréservation des ovules non utilisés pour une 2ième tentative en cas d’échec ou pour une autre grossesse ultérieure.