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Biología Molecular > Células Madre > Flashcards

Células Madre Flashcards

2 mitad

1
Q

Nombra dos células madre que son mas utilizadas por que no tienen problemas eticos.

A

Cordon umbilical y medula osea.

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2
Q

Son propiedades de las células madre:
Meiosis descontrolada
Autorenovacion
Potencialidad
Mitosis descontrolada

A

Autorenovacion
Potencialidad

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3
Q

Células madre embrionarias las obtenemos de:

A

Bastocistos

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4
Q

Es una célula madre pluripotencial:
célula madre embrionaria
célula madre adulta
célula multipotente
célula madre intermedia

A

célula madre embrionaria

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5
Q

Verdadero o falso: las células pluripotenciales forman cualquier sistema

A

Verdadero

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6
Q

Celula madre que puede dar origen a un organismo completo:

A

Totipotencial

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7
Q

Celula madre que da origen a un solo linaje celular:

A

Unipotencial

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8
Q

¿Cómo se escanean las células que aceptaron a los plásmidos?
- Por el sitio de restricción
- Por marcadores seleccionados
- Por citometría de flujo
- Por la identificación del plásmido

A

Por marcadores seleccionados

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9
Q

Cuando los tejidos donantes contienen células dendríticas y estas son reconocidas por el lin T del receptor:

A

Aloreconocimiento directo

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10
Q

trasplante entre individuos genéticamente diferentes

A

alotrasplante

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11
Q

Contraindicación absoluta para trasplante de organos:
- Edad
- Tabaquismo
- VHB
- Neoplasia

A

Neoplasia

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12
Q

Un trasplante autólogo es aquel que:
- Procede de un animal
- Procede del propio individuo el cual es a la vez receptor y donante
- Procede de un individuo genéticamente diferente al receptor
- Procede de un individuo genéticamente idéntico al receptor

A

Procede del propio individuo el cual es a la vez receptor y donante

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13
Q

Se produce un rechazo de un trasplante cuando…
- El donante esta vivo
- El donante y el receptor son la misma persona
- Existe incompatibilidad entre donante y receptor
- El donante y receptor no son familiares

A

Existe incompatibilidad entre donante y receptor

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14
Q

El rechazo de un trasplante esta mediado por:
- respuesta local
- respuesta inmune adaptativa
- respuesta inmune innata
- respuesta generalizada

A

respuesta inmune adaptativa

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15
Q

trasplante de piel de una zona a otra de nuestro cuerpo

A

autotrasplante

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16
Q

Trasplante que se realiza en el mismo sitio anatomico:

A

Ortotopico

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17
Q

Trasplante que proviene de otro individuo de la misma especie:

A

Alotrasplante

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18
Q

¿De donde se pueden obtener las celulas madre?
- solo de tejidos celular
- Solo de tejido cerebral
- Solo de embriones y de tejidos celulares
- solo de embriones

A
  • Solo de embriones y de tejidos celulares
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19
Q

Si se obtienen celulas madre neuronales podemos obtener:
- Cualquier tipo de celulas
- Solo celulas neurales
- celulas neurales y epiteliales
- solo celulas sanguineas

A

Solo celulas neurales

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20
Q

Que son las células madre?

A

Son la materia primar del cuerpo.

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21
Q

Por qué las células madre son importantes para la medicina?

A

Porque pueden ser usadas para el tratamiento de enfermedades, trasplantes y reconstrucción de tejidos y órganos.

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22
Q

Cuales son las 3 características principales de las células madre?

A
  • Indiferenciadas: pueden generar varios tipos celulares. Todo depende de su capacidad o potencial de diferenciación.
  • Inmaduras: sin esepcialización.
  • Autorenovables: una tasa ilimitada de proliferación y regeneración.
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23
Q

Que son las células madre totipotentes? De donde se obtienen?

A

Tienen la capacidad de construir / crear nuevos embriones y formar organismos completos. Se obtienen de cigotos.

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24
Q

Que son las células madre pluripotentes? De donde se obtienen?

A

Son células germinales que se presentan en el polo embrionario del blastocisto o en las gonadas detales. Daran origen a las 3 capas germinales.

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25
Q

Que son las células madre multipotentes?

A

Son las que generan todas las célula de un tejido o capa germinal. Por ejemplo, de la médula ósea –> células sanguíneas.

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26
Q

Que son las células madre unipotentes o oligopotentes?

A

Solo dan a un linaje celular.

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27
Q

Las células totipotences pueden ser embrionarias o extraembrionarias. Que significa cada una?

A
  • Embrionarias: son los blastómeros, morula y cigoto.
  • Extramebrionarias: son la placenta, amnios, saco vitelino, alantoides y corion.
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28
Q

Cuales son las 3 capas germinales y a que dan origen?

A
  • Ectodermo: células nerviosas y piel.
  • Mesodermo: adipocitos, osteoblastos, condrocitos, miocitos, etc.
  • Endodermo: hepatocitos, células pancreáticas y epiteliales.
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29
Q

Las células madre embrionarias son que tipo de potenciales?

A

Son totipotenciales y pluripotenciales.

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30
Q

Cual es el riesgo se usar células madre embrionarias ?

A

Debido a su alta tasa de proliferación, tienen el riesgo de formar tumores como teratomas o carcinomas embrionarios –> fetos abortados.

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31
Q

Por que se dicen que las células que se extraen del blastocisto y se cultivan in vitro no son CME?

A

Porque se mantienen en un estado que evita su diferenciación = no sigue su curso natural.

32
Q

verdadero o falso: las células extraembrionarias no puede diferenciarse en las 3 capas germinales.

A

Falso, las células de los tejidos placentarios y del cordón umbilical si pueden diferenciarse en las 3 capas germinales.

33
Q

Verdadero o falso: lso tejidos placentarios y cordón umbilical tienen marcadores de CME Y CMA.

A

Verdadero

34
Q

Cual es el beneficio de usar las células de tejidos placentarios y cordón umbilical?

A

Estas inhiben la activación de linfocitos (rechazo), son faciles de obtener, no cuasan dolor y provienen de desechos.

35
Q

Las células madre adultas son que tipo de potenciales?

A

Multipotenciales o unipotenciales.

36
Q

Las CMA son capaces de?

A

Originar células especializadas de un órgano en el embrión y en el adulto.

37
Q

Las células madre adultas son derviadas de ?

A

CME después de diferenciación

38
Q

De donde se obtienen las CMA?

A
  • Tejidos adultos: cultivos celulares de CME, médula ósea, piel, tjeido adiposo, ligamentos periodontales, hueso trabecular.
  • Cordón umbilical
39
Q

Que son las células madre pluripotenciales? (iPS)

A

Son células somáticas de tejido adulto que se reprograman para conertirse en CM pluripotenciales. Tienen alto grado de plasticidad y de estabilidad genética.

40
Q

Con que tecnología se reprograman las iPS?

A

Con la tecnología de “Somatic Cell Nuclear Transfer”

41
Q

Por que se usan más las CMA en aplicaciones clínicas?

A

Para evitar dilemas éticos y legales, se han estudiado más y vienen del individuo a tratar.

42
Q

Cuando se transplatan CMA con la intención de renovar un tejido, que sucede?

A

Se transforman en células nativas del tejido que las recibe y pueden renovar el tejido a través de liberar factores de crecimiento y maduración –> activan mecanismos de autoreparación, preservación y revitalización.

43
Q

Cuales son las 4 aplicaciones clínicas de las células madre?

A

Medicina regenerativa, terapia celular, ingenería de tejidos (especialmente hepatopatías!) y terapia de sustitución.

44
Q

Que es la medicina regenerativa?

A

Es una rama de bioingeniería que busca mejorar y reemplazar funciones biológicas. Investiga tratamientos que restauren partes del organismo adulto a través de administración de CM, el trasplante de órganos y tejidos obtenidos in vitro.

45
Q

Como usa las CM la terapia celular?

A

Usa las CM para tratar condiciones y promover la regeneración de tejidos. Los tejidos donantes son del mismo individuo y provienen de adiposo, médula ósea o cordón umbilical.

46
Q

Por que normalmente las CMA se extraen de tejido adiposo?

A

Por que el tejido adiposo tiene concentraciones de CM x1000 que otros tejidos.

47
Q

Como se procesan las CM para usarlas en terapia celular?

A

Se deben de extraer, lavar y filtran para eliminar sustancias indeseables. Después se deben de concentrar y cuantificar para segurarse que hay sufientes para la terapia.

48
Q

Cuales son los beneficios de la terapia celular?

A

Se pueden regernar tejidos ausentes o deficientes, evitar el rechazo inmune (de las mismas células), disminuye secuelas estéticas y funcionales al no ser tan invasivo.

49
Q

Cuales son los factores que se deben de tomar en cuenta en el manejo de las CM para la terapia celular?

A
  • Sitio de extracción
  • Edad del donante (mejor en jovenes)
  • Tabaquismo (–> aberraciones cromosómicas)
  • Técnica de cultivo (cuiadados para evitar alteraciones cromosómicas)
  • Tumorogénesis (proliferan de más)
50
Q

La optimización es una prospectiva dentro de la terapia celular. Optimización de que?

A

Optimizar la producción y función de las CM, mejorar la capacidad de migración e instalación de las CM (efecto homing), conservación de las propiedades autocrinas/paracrinas en el tejido trasplantado, etc.

51
Q

La dosis y administración es una prospectiva dentro de la terapia celular. Que se quiere establecer?

A

Se quiere establecer:
- Dosis óptimas: 1-2 millones de CM por Kg de peso.
- Vías de administración: inyeción local o sistémica.
- Frecuencia de tratamiento: 150-300 millones de CM 2 veces por semana durante 2 semanas.

52
Q

En que enfermedades se pueden usar la terapia celular?

A
  • Cardiovasculares: infarto agudo al miocardio, insuficiencia cardiaca y enfermedad arterial periférica.
  • Trastornos osteoarticulares: los más estudiados. Fracturas con pérdida de hueso (CM desmineralizadas + plasma con plaquetas) y osteoartritis (inyección intraarticular de CM con factores de crecimiento).
  • Oculares: para quemaduras de córnea.
  • Hepatopatías: mejorar la función hepática.
  • Lesiones de la piel: tratamiento de cicatrices y heridas cutáneas crónicas.
  • Hematologicas: leucemias, linfomas, neuroblastoma, mielomas, talasemias, anemia falciforme, aplasia medular.
53
Q

Las modificaciones de genes son al azar. Cuales son las 4 características principales de las mutaciones que desriben este al azar?

A
  • Variantes: no siempre el efecto deseado.
  • Ectópicas: no siempre en el lugar deseado en el genoma.
  • Inesperadas: comportamiento impredecible.
  • Patrones de expresión subóptimas: no se expresa eficientemente o en el momento correcto.
54
Q

Verdadero o falso: los procariotas dan soluciones para modificar el genoma eucariótico.

A

Verdadero

55
Q

Cuales son las técnicas principales para la mainupulación de genes?

A
  • Tecnología de ADN recombinante
  • Microinyección de ADN en pronúcleos en los huevos fertilizados
  • Modificaciones genéticas en CME
  • Transferencia de núcleo a célula somártica o clonación
56
Q

Que es la tecnología de ADN recombinante?

A

Permite modificar genes y crear secuencias específicas para ser insertados en organismos.

57
Q

En que coniste la microinyección de ADN en pronúcleos en los huevos fertilizados?

A

Se inyecta ADN con el gen de interés en un huevo fertilizado antes de la primera divisón delular, y de esta forma, todas las células tendrán este gen.

58
Q

Cuales son los problemas de la microinyección de ADN en pronúcleos en los huevos fertilizados?

A
  • Baja sobrevivencia
  • El gen puede insertarse en lugar impredecibles y causar efectos secundarios
  • Expresión inconsistente
  • El gen no se expresa lo suficiente o deficiente
59
Q

Cual es el procoes para formar un animal transgénico a través de la microinyección de ADN en pronúcleos en los huevos fertilizados? (5)

A
  1. Identificación del gen de interés –> inserción del gen en un vector
  2. Microinyección del ADN en el pronúcleo de un huevo fertilizado
  3. Implantación del huevo microinyectado en una madre de aquiler.
  4. Desarrollo del embrión hasta su nacimiento
  5. Demostración de incorporación estable del gen y de su expresión
60
Q

Cuales son los pasos de modificaciones genéticas en CME?

A
  1. Las CME se cultivan con factores inhibitores de diferenciación
  2. Se intrdoucen frgamentos de ADN con secuencias homólogas a las del genoma objetivo para reemplazar genes –> recombinación homólogo
  3. Las CME se reintroducen en blastocistos receptores
  4. Blastocitso se transfiere a la madre de alquiler
  5. Desarrollo embrionario –> quimera.
61
Q

En que consite la transferencia de núcleo a célula somática o clonación? Como se usa su producto?

A

Se toma el núcleo de una célula somática y se transferie a un óvulo vacío para producir CME que se pueden usar para investigación, tratamiento o obtención de un individuo genéticamente igual al donante del núcleo celular.

62
Q

El núcleo de la célula somática que se agarre para clonación debe de estar enn que etapa de crecimiento/desarrollo?

A

En G0 o G1. Inactivas.

63
Q

La oveja Dolly demostró?

A

Que es posible clonar un organismo completo.

64
Q

Que es CRISPR-CAS? Cual es su función principal?

A

Es una tecnología que permite la edición de genes de forma específica y eficiente.

65
Q

Que significa CRISPR?

A

Clustered regularly-intespaced short palindromic repeats

66
Q

EN CRISPR, las secuencias son sepradas por espaciadores. De donde porvienen estos espaciadores?

A

De virus que actan las bacterias o arqueas.

67
Q

Que es CAS? Cual es la principal que se usa?

A

Son proteínas asociadas a CRISPR. La que más se usa es CAS9 (una endonucleasa)

68
Q

Cual es el porceso de CRSIPR-CAS?

A
  1. Pequeños fragmentos de ADN se incopora al genoma bacteriana en sus regiones CRSIPR
  2. Las secuencias CRISPR se transcriben para producir un pre-crARN (secuencia guía)
  3. El pre-cARN se procesa a crARN.
  4. El crARN se asocia con CAS9
  5. CAS9 se asocia a un tracrRNA, formando un complejo de las 3 moléculas.
  6. El complejo se dirige hacia secuencias de ADN específicas que coinciden con la secuencia guía.
  7. La proteína Cas corta el ADN viral en sitios específicos, neutralizando al virus.
69
Q

Cuando se inserta fragmentos de ADN viral o de plásmidos al genoma bacteriano, se crea?

A

Crea un archivo de memoria de infecciones pasadas

70
Q

Para que funciona el tracrARN? A quien se une?

A

Es una ARN guía que se une a la proteína CAS y ayuda a dirigirlo al sitio de corte específico.

71
Q

Cuales son las principales aplicaciones de CRISPR-CAS? (3)

A
  • Diseño de terapias génicas: editar genes relacionados con enfermedades genéticas.
  • Terapia celular: modificaciones ex vivo de células para luego reintroducirlas en el organismo.
  • Terapia de célula madre: mejorar la superviviencia de CM injertadas y para regenerar tejidos.
72
Q

La distorfia muscular de Duchenne (DMD) puede ser usar modificada con crispr-cas. Que es esta enfermedad y como CRSPR-CAS puede ayudarla?

A

La DMD se debe. mutaciones en el gen Dmd que codifica la distorfina. Esta mutación lleva a atrofia de los músculos proximales. Se podría modificar este gen mutado para aliviar esta enfermedad.

73
Q

Como la terapia celular con CRSPIR-CAS podría ayudar a Parkinson?

A

La enfermedad de Parkinson es causada por una mutación en el gen SNCA lo cual causa una acumulación de la proteína α-sinucleína en los cuerpos de Lewy en las neuronas.
Se podrían extraer las células del paciente, eliminar la secuencia anomola y volver a reintroducirlas.

74
Q

Como la terapia con células madre con crispr-cas podría ayudar a cardiopatías isquémicas?

A

Podría regenerar tejido miocárdico y mejorar la supervivencia de las CM mediante la sobreexpresión de genes como la hemooxigenasa 1 .

75
Q

Como la terapia celular con CRSPIR-CAS podría ayudar a Huntington?

A

La enfermedad de Huntington está causada por una mutación en el gen de la huntingtina (HTT), lo que afecta los ganglios basales del cerebro. Se podrían extraer las células del paciente, eliminar la secuencia anomola y volver a reintroducirlas.

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