CC23 abnormal bleeding Flashcards
primary hemostasis ผิดปกติจากอะไรและลักษณะอาการ เป็นอย่างไร
-ผิดปกติที่ platelet+vessels (platelet dys., thrombocytopenia)
-onset:immediate
-sites:superficial
Skin;petechiae, superficial ecchymosis
Mucosal;common
Others;rare
secondary hemostasis ผิดปกติจากอะไรและลักษณะอาการเป็นอย่างไร
-ผิดปกติที่ clotting factors
-onset:delayed(bleeding after operation)
-site:deep
Skin;deep ecchymosis, hematoma
Mucosal;rare
Other;retroperitoneal hematoma, hemathrosis
Thrombocytopenia เกิดได้อย่างไรบ้าง
-dilution
-slpenomegaly
-ลด production ;
stem cell disease(aplastic anemia, infection, acute leukemia)
ineffective thrombopoiesis (megaloblastic anemia, alcohol intake)
-เพิ่ม destruction ;
non-imune(DIC, TTP, HUS)
immune(autoimmune,ITP,SLE)
Platelet dysfunction เกิดจากอะไรได้บ้าง
- Hereditary: von Willebrand diseases, Glanzmann Thrombasthenia, Bernard Soulier disease
- Acquired:drungs, uremia, myeloproloferative disorder etc.
Disorder in coagulation system มีอะไรบ้าง
- Hereditary
1) X-linked recessive; Hemophillia A,B
2) Autosomal dominant; vWD, dysfibrinogenemia
3) Autosomal recessive; Factor X,XI,XII,XIII,VII deficiency, prothrombin deficiency - Acquried
1) Vitamin K dependent factors(II,VII,IX,X); bypass surgery, biliary tract obstruction, antivitamin K treatment, prolonged antibiotic administration
2) liver diseases; paraproteinemia, specific factor inhibitors, consumptive coagulopathy, massive blood transfusion
Lab test ต่างๆเหล่านี้บอกอะไร
- CBC
- BT
- VCT
- aPTT
- PT
- Mixing
- CBC:most informative test for thrombocytopenic bleeding
- BT:test primary hemostasis vascular defect and platelet function
- VCT: test intrinsic and common pathway
- aPTT: test intrinsic and common pathway
- PT: test extrinsic and common pathway
- Mixing: deficiency VS inhibitor
Abnormal coagulogramโดย isolated PT prolonged จะพบในโรคใดบ้าง
Factor VII def., early liver impairment, vit K def./antagonist
Abnormal coagulogramโดย isolated aPTT prolonged จะพบในโรคใดบ้าง
- bleeding; deficiency of factor VIII(Hemophillia A), IX, XI, vWD
- no bleeding; deficiency of factor XII, HMWK, PK
Primary hemostasis มีขั้นตอนการเกิดอย่างไร
1)platelet adhesion
: plt. เกาะ exposed subendothelial layer โดยใช้GP Ia/IIa(จับcollagen) และ GP Ib/IX (จับvWF)
2)platlet activation
:มีpseudopods, หลั่ง plt. Aggregation, สร้าง TXA2, activate GP IIb/IIIa
3)platlet aggregation
:GP IIb/IIIa จับกับ fibrinogen หรือ vWF เกิด platelet plug
Clopidogrel มีMOA อย่างไร
- bind ADP receptor->inhibit activation of GP IIb/IIIa
- prevent MI, stroke, peripheral arterial disease
Secondary hemostasis มีขั้นตอนการเกิดอย่างไร
4ขั้นตอน
1) factor X activation;extrinsic(TF,factor VII), intrinsic(factorXII,XI,IX)
2) thrombin generation
3) fibrin formation
4) clot retraction
Factor XIIIa มีหน้าที่อย่างไร
ทำให้เกิด crosslinked fibrin polymer เกิด insoluble fibrin
Factors ใดถูก activated โดย factor IIa (thrombin)
Factor I,V,VIII,XIII
Alpha2-antiplasmin ทำหน้าที่อะไรและควบคุมด้วยอะไร
- Inhibit plasmin
- regulated by factor XIII
Anticoagulants ใช้ในโรคใดบ้างและมีกี่ชนิดต่างกันอย่างไร
- ใช้ใน deep vein thrombosis, pulmonary embolism, atrial fibrillation, mitral steanosis
- แบ่งเป็น2กลุ่ม
1) มีผลต่อการทำงานของ coagulation factors(heparin)
2) มีผลต่อการสร้าง coagulation factors(warfarin)