CC21 Anemia Flashcards

1
Q
ค่าHbในแต่ละช่วงอายุเป็นอย่างไร
1)6เดือน-5ปี
2)5-12ปี
3)12-15ปี
4)หญิงไม่ตั้งครรภ์(>15ปี)
5หญิงตั้งครรภ์
6)ชาย
A

1) 11.0
2) 11.5
3) 12.0
4) 12.0
5) 11.0
6) 13.0

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Reticulocyte คืออะไร

Reticulocyte count บอกถึงอะไรและมีค่าปกติเท่าไหร่

A
  • Immature RBC
  • บอกbone marrow production
  • reticulocyte count: 0.5-2.0% ของ RBC
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Anisocytosis คืออะไร

A
  • ขนาดผิดปกติ เล็กบ้างใหญ่บ้าง

- วัดด้วย red blood cell distribution width (RDW)=11.5-14.5%

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Poikiocytosis คืออะไร

A

เป็นการพบเม็ดเลือดแดงรูปร่างผิดปกติหลายชนิดอยู่รวมกัน
ได้แก่ tear drop cell, burr cell, schistocyte, helmet cell
บ่งบอกว่ามีการทำลายเม็ดเลือดแดง

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Tear drop cell คืออะไร

A

เซลล์รูปร่างเหมือนหยดน้ำสันนิษฐานว่า เกิดจาก pitting function ของม้ามเมื่อเม็ดเลือดแดงมี inclusion bodies ซึ่งเกิดจากการตกตะกอนของ unstable Hb
หรือฮีโมโกลบินถูกออกซิไดส์ จากสาเหตุใดสาเหตุหนึ่ง
พบได้ใน myelofibrosis, myeloid metaplasia และ thalassemia เป็นต้น

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Burr cell คืออะไร

A

เป็นเซลล์ที่มีขนาดใกล้เคียงหรือเล็กกว่าเม็ดเลือดแดงปกติผนังเซลล์ยื่นออกไป 2-4 อัน ปลายที่ยื่นจะทู่และมี central pallor
การติดสีฮีโมโกลบินจะปกติ หรือค่อนข้างต่ำขึ้นอยู่กับกลไกที่ทำให้เกิดfragmentation
พบเม็ดเลือดแดงชนิดนี้ในผู้ป่วยที่มีหน้าที่ของไตบกพร่อง,มะเร็งกระเพาะอาหาร, pyruvate kinate deficiency

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Schistocyte คืออะไร

A

เป็นเศษเม็ดเลือดแดงรูปร่างไม่แน่นอนขนาดเล็กกว่าปกติ อาจเป็นรูปสามเหลี่ยม รูปรี เชื่อว่าเกิดจากขบวนการ fragmentation และถูกกำจัดด้วยระบบRE พบในภาวะที่มีการทำลายเม็ดเลือดแดง
เช่น thalassemia,microangiopathic hemolytic anemia,
disseminated intravascular coagulation(DIC), thrombotic thrombocyto penic purpura (TTP)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Target cell คืออะไร

A

เป็นเม็ดเลือดแดงที่มีรูปร่างคล้ายระฆัง (uniconcave) ผนังเซลล์บางกว่าปกติมีความผิดปกติในส่วนของผนังเซลล์เม็ดเลือดแดง ซึ่งจะมีโคเลสเตอรอลสูงมากกว่าปกติ จึงทำให้เซลล์มีขนาดไม่ได้สัดส่วนกับปริมาณ Hb ในเสมียร์เลือดที่ย้อมด้วยสี Wright จะติดสีตรงกลางคล้ายเบ้าตาวัว รอบๆ ติดสีจาง target cell มี decreased osmotic fragility เซลล์นี้พบเป็น artifact ได้บ่อยเนื่องจากการทำเสมียร์ไม่ถูกต้อง
พบ target cell ในผู้ป่วยโรคตับ, หลังตัดม้าม, โรคไต, Hb E disease, Hb C Disease

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q
ดัชนีเม็ดเลือดแดงบอกอะไรเกี่ยวกับเม็ดเลือดแดง
MCV,
MCH,MCHC,
RDW,
Reticulocyte count
A
  • ขนาดเม็ดเลือดแดง 80-90fl
  • การติดสีของเม็ดเลือดแดง 27-32 pg, 33-36g/dL
  • ความกว้างของการกระจายของขนาดเม็ดเลือดแดง12.2-13.6%
  • การสร้างของเม็ดเลือดแดงในไขกระดูก 0.5-2.0%
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Reticulocyte count >2% เกิดจากอะไร

A

1) hemolysis
- intrinsic;membrane, enzyme, hemoglobinopathy
- extrinsic;immune, infection, microangiopathy, liver disease, paroxymal nocturnal hemoglobinuria, hypersplenism, mechanical injury
2) blood loss

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Reticulocyte count <2%(anemia of under production)เกิดจากอะไร

A

-Low MCV; Iron def., Thalassemia, Lead, Chronic disease
-Normal MCV;แบ่งเป็น
Isolated anemia; acute infection, transient erythroblastopenia, renal disease, hypothyroidism
Pancytopenia;aplastic anemia, leukemia
-High MCV;vitaminB12/folate def., Diamond-Blackfan, Fanconi anemia

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Investigation ใน anemia

  • iron def.
  • thalassemia
  • G6PD deficiency
  • AIHA
  • hemolysis
  • hereditary spherocytosis
  • megaloblastic anemia
  • stem cell disorder
  • paroxysmal hemoglobinuria
A
  • iron def.; serum ferritin, iron study
  • thalassemia; hemoglobin typing
  • G6PD deficiency; G6PD assay
  • AIHA; Coomb’test
  • hemolysis; LDH, bilirubin, haptoglobin
  • hereditary spherocytosis; osmotic fragility test
  • megaloblastic anemia; serum B12 level, folate level
  • stem cell disorder; bone marrow aspiration
  • paroxysmal hemoglobinuria; urine hemosiderin, Ham’s test-paroxysmal
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

พบLow MCV,MCHC และ microcytic,hypochromic และ typical of maturation defects น่าจะเป็นโรคใดได้บ้าง

A
  • iron deficiency anemia(some)
  • Thalassemia
  • Sideroblastic anemia
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

พบ Normal MCV,MCHC และ normocytic,normochromic และ typical of hypoproliferation น่าจะเป็นโรคใดได้บ้าง

A
  • bone marrow disorder
  • iron deficiency anemia(some)
  • anemia of chronic disorders
  • autoimmune disease
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

พบ High MCV,MCHC และ macrocytic และ typical of maturation defect น่าจะเป็นโรคใดได้บ้าง

A
  • vitamin B12 deficiency
  • folate deficiency
  • excessive alcohol ingestion
  • hyporhyroidism
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Intravascular hemolysis จะพบลักษณะอย่างไรบ้าง

A
  • hemoglobinemia
  • hemoglobinuria(มีhemosiderin) -> renal failure
  • haptoglobinลดลง
17
Q

Extravascular hemolysis จะพบลักษณะอย่างไรบ้าง

A
  • splenomegaly
  • unconjugated hyperbilirubinaemia
  • increase urinary urobilinogen
18
Q

ค่าอะไรพบในiron def.

A

Transferrin sat ที่ลดลง ปกติ(20-50%)