Caso 8: Crise Febril, Crises Epilépticas e EME na Infância Flashcards

1
Q

Qual a definição de crise febril?

A

É definida como crise epiléptica acompanhada por febre (temperatura > 38º.C por qualquer método de medida) que ocorre em crianças de 6 meses a 5 anos (Pela SBP: 6 anos), sendo excluídas:

As crianças que apresentaram crise neonatais, crises não provocadas ou que se encaixam nos critérios de outra crise sintomática aguda (trauma, distúrbios metabólicos, tumores, inflamação/infecção do SNC, descompensação de doença neurológica preexistente…).

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2
Q

A crise febril ocorre até quanto tempo depois da febre?

A

Até 24h depois.

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3
Q

Qual a faixa etária mais comum de ocorrer a primeira crise febril?

A

Na maioria dos casos (90% dos casos), a primeira CF ocorre entre 6 meses e 3 anos, com um pico por volta dos 18 meses. É a exceção a CF ocorrer, pela primeira vez, antes dos 6 meses ou depois dos 3 anos de idade (embora possa ocorrer até o 6º ano de vida). Caso isso ocorra, justifica-se uma investigação adicional pela maior probabiliade de existir uma causa subjacente para a convulsão e não se tratar de uma verdadeira CF benigna.

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4
Q

Como são classificadas as crises febris?

A

Em simples e complexa.

→ A CF simples tem apresentação generalizada, duração inferior a 15 min e não recorre em menos de 24 horas, com exame neurológico pós-ictal normal;

→ A CF complexa tem duração superior a 15 minutos e/ou apresenta uma ou mais recorrências nas primeiras 24 horas, podendo iniciar-se como focal e/ ou apresentar exame neurológico pós-ictal alterado.

Obs.: A presença de apenas um destes aspectos é suficiente para alterar a classificação de CF simples para complexa.

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5
Q

Quais os fatores de risco principais para recorrência da crise febril?

A

1) Idade precoce da primeira CF (< 1 ano. Algumas fontes: 1 ano e meio)
2) História familiar de CF ou de epilepsia em parentes de 1º grau
3) Grau de elevação da temperatura (T < 39ºC na primeira crise): O risco de recorrência é inversamente proporcional ao grau da temperatura.
3) Duração do período entre a febre e a CF (< 1h): Quanto menor a duração da febre, maior a chance de recorrência).

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6
Q

Pode haver crise febril sem constatação de febre precedendo o quadro?

A

Sim. Em torno de 20% das convulsões precedem a constatação da febre. Ou seja, primeiro ocorre a convulsão e pouco tempo depois constatase que, afinal, a criança iniciou uma doença febril.

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7
Q

As crianças que têm convulsões febris poderão vir a sofrer de epilepsia?

A

Sim, porém apenas esse risco é de 1% se não houver fator de risco, 2% se houver um fator, 10% se houver dois ou mais fatores de risco. O risco de epilepsia será maior se existir um ou mais dos seguintes critérios: atraso de desenvolvimento psicomotor, alterações neurológicas, história familiar de epilepsia, CF iniciadas no primeiro ano de vida e CF focais recorrentes.

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8
Q

O que é crise febril plus?

A

É uma forma de epilepsia familiar hereditária que se manifesta na infância. Nesta forma de epilepsia, as crianças afetadas tem CF nas idades não habituais, ou seja, para além dos 6 anos, e/ou

tem CF nas idades habituais, mas associadas a convulsões apiréticas, que podem ser de vários tipos (tónico-clónicas, atónicas, focais, mioclonias, ausências).

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9
Q

É indicado o uso de anticonvulsivantes para profilaxia das crises febris?

A

A Academia Americana de Pediatria (AAP) revisou evidências em relação ao tratamento da CF simples e, com base nos riscos e benefícios das terapêuticas eficazes, não recomenda o uso contínuo ou profilático de anticonvulsivantes na CF simples. O tratamento profilático da CF não altera o risco de epilepsia futura.

→ No entanto, na CF complexa, prolongada ou focal, a profilaxia secundária intermitente pode ser considerada.

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10
Q

Quais as principais orientações sobre a crise febril para os pais?

A

1) A crise febril tem um caráter benigno e autolimitado.
2) É importante proteger a criança durante a crise; porém, sem restringir seus movimentos.
3) Não se deve introduzir nada em sua boca.
4) Não se deve tentar respiração boca a boca ou massagem cardíaca em casa.
5) Se a criança tiver nova crise, os pais devem manter a calma, posicionar a criança em uma superfície confortável, em decúbito lateral direito, para prevenir a broncoaspiração no caso de vômitos.
6) Após o término das crises, não se deve administrar qualquer medicação ou líquidos por via oral até que a criança esteja bem desperta.
7) É necessário prestar atenção à duração da convulsão. No caso de tempo > 5 minutos, deve-se dirigir à emergência mais próxima ou chamar uma ambulância.

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11
Q

Os medicamentos para baixar a febre evitam as convulsões febris?

A

Os antipiréticos NÃO previnem as CF.

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12
Q

Como se caracterizam as crises epilépticas no recém-nascido?

A
  • Enrijecimento do corpo com ou sem apneia;
  • Desvio tônico dos olhos para cima ou para os lados;
  • Abalos mioclônicos;
  • Movimentos focais de um segmento ou de ambos os membros de um mesmo lado;
  • Movimentos clônicos multifocais bilaterais.

Obs.: Convulsões tônico-clônicas generalizadas são eventos raros no recém-nascido.

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13
Q

Qual a principal epilepsia do lactente e como ela é descrita?

A

A síndrome de West. Caracteriza‑se pela tríade: crises em espasmos, deterioração mental/atraso neuropsicomotor e hipsarritmia. Tem início entre 3 e 7 meses, com pico aos 5 meses; meninos são mais afetados. Pode não ter uma causa determinante ou etiologia variável - os de pior prognóstico - (erros inatos de metabolis‑ mo, lesões cerebrais hemorrágicas, insulto hipóxico‑isquêmi‑ co, distúrbios da migração neuronal, esclerose tuberosa). Os espasmos são divididos em três tipos: flexor, extensor e mistos (o mais comum), podendo ocorrer tanto em sono como na vigília, mas são mais comuns logo ao despertar ou durante a sonolência, duram em média 2 a 3 segundos e geralmente são simétricos. A demora em fazer o diagnóstico correto e iniciar a intervenção terapêutica específica pode determinar piora no prognóstico, que já é bastante reservado. Regressão cognitiva e retardo neuropsicomotor manifestam‑se logo no início do quadro, com a perda do sorriso social, desinteresse pelo ambiente, involução das aquisições motoras adquiridas, como controle de tronco, sentar, engatinhar. O tratamento é emergencial logo após a determinação do diagnóstico (feito pela anamnese, exame físico e EEG com hipsarritmia) com o ACTH (principal) ou vigabatrina.

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14
Q

Como é o algoritmo preconizado para o EME em pediatria?

A
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