Carbohidratos Flashcards
Monómero de los carbohidratos
Monosacáridos
Cuántas kcal aporta 1g de carbohidratos
4Kcal
Presentan grupos ___
carbonilos y alcoholes
Diferencia entre cetosas y aldosa
- Cetosas: grupo carbonilo en medio, no unido a H, es un carbono secundario
- Aldosas: grupo carbonilo en un extremo, unido a un H, es un carbono primario
Qué es un isómero
Dos compuestos que presentan estructuras diferentes pero la misma fórmula molecular.
Qué signifa la “D” o “L” antes del nombre del compuesto?
- D: dextrógiro - OH gira a la derecha
- L: levógiro - gira izquierda, el hidróxido más distal está en la izquierda
Nombre que recibe el átomo de carbono que presenta cuatro sustituyentes diferentes
Carbono quiral o asimétrico
Son iguales si se ven en espejo, diferentes si se sobreponen
Enantiómeros
No presentan entre sí una relación de objeto imagen, es decir, no son enantiómeros.
Moléculas que cambian en 2 o más moléculas quirales si se sobrepone
Diasterómeros
Tienen una configuración diferente en uno solo de sus carbonos asimétricos, específicamente en sus carbonos 2,3 o 4.
Moléculas que cambian en 1 carbono quiral si se sobrepone
Epímeros
Qué forman los carbohidratos ciclados?
- Piranos
- Furanos
- Aldosas
- Cetosas
Cuántos lados presentan los Piranos y cómo se clasifican?
6 lados
* Aldohexosas
* Cetoheptosas
Cuántos lados presentan los Furanos y cómo se clasifican?
5 lados
* Aldopentosas
* Cetohexosas
Qué forman las aldosas cicladas?
hemiacetales
Qué forman las cetonas cicladas?
hemicetales
Un carbono que hace referencia al carbono carboxílico (carbono quiral) que se transforma en un nuevo centro quiral tras una ciclación hemicetal o hemiacetal.
Anómeros
Qué condiciona si el anómero alfa o beta?
Si el hidróxido del 1er carbono está abajo, se llama alfa
Hidróxido arriba, beta
Derivados de los monosacáridos
- Ésteres de Fosfato
- Ácidos y Lactonas
- Alditoles
- Aminoazúcares
- Glucósidos
- Desoxiderivados
Tipo de enlcae de los monosacáridos
O-glucosídico
Cómo se da la unión de los monosacáridos?
proceso
por condensación (unión) de dos grupos hidroxilos de diferentes monosacáridos, con la liberación de una molécula de H2O.
Tipos de enlaces glucosídicos
- O-glicósidos (a partir de un OH),
- N-glicósidos (a partir de un NH2)
- S-glicósidos (a partir de un SH).
Enlace entre el grupo hidroxilo del carbono anomérico del primer monosacárido y otro grupo alcohol del segundo monosacárido (que no sea el de su carbono anomérico - el que forma carbono quiral).
Enlace monocarbonílico
Enlace entre los dos grupos hidroxilos de los carbonos anoméricos de los dos monosacáridos.
Enlace dicarbonílico:
Catalizan la hidrólisis del enlace glucosídico para generar 2 sacáridos.
Glucosidasas