Cap 13: correlaciones clinicas Flashcards

1
Q

dextrocardia

A

corazón se sitúa en el lado derecho del tórax

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2
Q

cuando ocurre la dextrocardia

A

cuando la región cefalica del tubo cardiaco toma una dirección ventral, caudal e izquierda y la región caudal una dirección dorsal, craneal y a la derecha

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3
Q

Heterotaxia

A

solo la posición de algunos órganos se invierte

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4
Q

transtorno que se da por que las venas pulmonares drenan en otros vasos o en auricula derecha

A

retorno venoso pulmonar anomalo total
(RVPAT)

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5
Q

Porcentaje que se da la presencia de venas pulmonares en auricula derecha por RVPAT

A

20%

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6
Q

porcentaje que se da donde la vena puede drenar en la vena cava superior o en el tronco braquiocefalico por RVPAT

A

50%

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7
Q

porcentaje en que se presentan recien nacidos vivos con malformaciones cardiacas

A

1%

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8
Q

porcentaje de neonatos con cardiopatias congenitas tienen alguna anomalia cromosomica

A

12%

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9
Q

porcentaje en que los recien nacidos con alguna anomalia cromosomica tiene un defecto cardiaco

A

33%

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10
Q

Mutaciones del gen NKX2.5 da origen a

A

CIA
Tetralogia de Fallot
Retrasos en la conducción auriculoventricular

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11
Q

Desencadenamiento de la miocardiopatía hipertrófica

A

mutacion de varios genes que regulan la sintesis de proteinas del sacomero

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12
Q

Diferencia entre transposición de los grandes vasos y levotransposicion de los grandes vasos

A

ninguna

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13
Q

anomalía donde el V der morfológico se encuentra en el lado izquierdo conectado a la aurícula por la válvula tricúspide y el V izq morfológico en el lado derecho conectado con AD por válvula mitral

A

transposición de los grandes vasos

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14
Q

ventriculo y arteria pulmonar o aorta pequeña que pueden presentar atresia o estenosis por el subdesarrollo de algun lado

A

sindrome de corazon derecho/izquierdo hipoplasico

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15
Q

causas de la comunicacion amplia entre las auriculas

A

apoptosis y reabsorcion de excesiva de septum primum
desarrollo deficiente del septum secundum
ausencia total del tabique auricular

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16
Q

consecuencias del cierre prematuro del foramen oval

A

hipertrofia masiva de la auricula y el ventriculo derecho y subdesarrollo del lado izquierdo del corazon

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17
Q

por que se da la persistencia del conducto auriculoventricular

A

Falla en la fusión de las almohadillas auriculoventriculares y un defecto del tabique cardiaco

18
Q

Relacion de la atresia tricuspide

A

foramen oval permeable
CIV
Hipoplasia del ventrículo derecho
Hipertrofia del ventrículo izquierdo

19
Q

Afectan la porción membranosa o muscular del tabique y son las malformaciones mas frecuentes

A

defectos del tabique ventricular (DTV)

20
Q

Anomalía mas frecuente de la región troncoconal

A

Tetralogia de Fallot

21
Q

Alteraciones de a tetralogía de fallot

A

Estenosis del infundibulo pulmonar
comunicacion interventricular
cabalgamiento de la aorta
hipertrofia ventricular derecha

22
Q

Gen alterado para la tetralogia de fallot

A

gen JAG1

23
Q

Se presenta cuando las crestas troncoconales no se forman y tronco de salida no se divide

A

persistencia del tronco arterial

24
Q

Características de la secuencia Digeorge

A

Defectos faciales
Hipoplasia cardiacas que afectan al tranco de salida
Persistencia del tronco arterial
Tetralogía de fallot

25
Q

Válvulas semilunares se fusionan a una distancia variable

A

estenosis valvular

26
Q

Tronco de la arteria pulmonar es estrecho o incluso muestra atresia

A

estenosis valvular de la atresia pulmonar

27
Q

Fusion de las válvulas engrosadas puede ser tan intensa que solo persista una abertura diminuta

A

estenosis valvular aortica

28
Q

Fusión de las válvulas semilunares aorticas es completa, aorta, ventrículo y auricula derecha muestran subdesarrollo intenso

A

atresia valvular aortica

29
Q

Corazón se ubica en la superficie del torax por la falta de cierre de la pared ventral del cuerpo del embrión

A

ectopia cordis

30
Q

Arco 1

A

arterias mxilares

31
Q

Arco 2

A

arterias hioidea y del estribo

32
Q

Arco 3

A

artera carótida comun y primera porción de la arteria carótida interna

33
Q

Arco 4 lado derecho

A

Segmento proximal de la arteria subclavia derecha

34
Q

Arco 4 lado izq

A

Cayado aortico
Desde la carotida comun izq hasta la subcavia izq

35
Q

Arco 6 lado izquierdo

A

arteria pulmonar izquierda y conducto arterial

36
Q

Arco 6 lado derecho

A

arteria pulmonar derecha

37
Q

Conducto arterioso da origen a … Después del nacimiento

A

ligamento arterioso

38
Q

Lumen ártico distal al sitio de origen de la arteria subclavia izquierda muestra estrechamiento considerable

A

coartación aórtica

39
Q

Vena sacrocordinal izq no pierde conexión con la vena subcardinal izq

A

duplicación de la vena cava inferior

40
Q

Vena subcardinal derecha no establece conexión con el hígado y desvía la sangre en forma directa a la vena supracardinal derecha

A

agenesia de la vena cava inferior

41
Q

Persistencia de la vena cardinal izquierda y la obliteracion de la cardinal comun y el segmento proximal de la vena cardinal anterior en el lado derecho

A

vena cava superior izquierda

42
Q

Persistencia de la vena cardinal anterior izquierda y agenesia de la vena braquiocefalica izquierda

A

duplicación de la vena cava superior