Cancer de salpinge y vacunas VPH Flashcards
(40 cards)
¿Qué porcentaje de los cánceres ginecológicos abarca el cáncer de salpinge?
0.14-1.8%
¿Cuál es la histología mas frecuente dentro del cáncer de salpinge?
Seroso papilar 45-90%, Endometrioide 8-50%
Qué incluye la triada de LATZKO?
-Flujo vaginal seroso, intermitente y profuso
-Dolor cólico que se alivia después de la secreción
-Tumor abdominal o pélvico (puede desaparecer después de la secreción vaginal)
¿Imagen patognomónica en ultrasonido para sospechar Ca Salpinge?
-Tumor en forma de salchicha y protuberancias en salpinge
-Doppler positivo
¿Porcentaje en el que se diagnostica en etapa III el cáncer de sapinge?
45-50%
¿Cuáles son los criterios de Sedlis descritos en 1978 para establecer que el cáncer es origen tubárico?
-Tumor principal surge del endosalpinx
-Patrón histológico reproduce a la mucosa tubárica
-Transición del epitelio tubárico benigno a maligno demostrable.
-Ovario y endometrio normales o con tumor menor
¿Cuál es el estándar del tratamiento quirúrgico en Cáncer de Salpinge?
Similar CEO, LAPE + ETO, Lavado peritoneal, HTA, SOB, Linfadenectomia pélvica (24% afectado en EC tempranas) y paraaortica, omentectomia, biopsia de peritoneo y de cualquier sitio sospechoso.
Qué tanto mejora la supervivencia global de hacerles linfa pélvica versus no realizarla? CA salpinge
43 meses realizándola versus 21 meses omitiéndola. Se cree que la afectación ganglionar es mayor en Ca Salpinge versus CEO
¿Cuales son las indicaciones de QT Adyuvante en cáncer de salpinge? Al menos 6 ciclos pacli/carboplatino
-Etapa temprana pero de alto riesgo (IC, IA pero con G3, IA células claras)
-Todas las etapas >II
-Pacientes con enfermedad irresecable o citorreducción subóptima
-Idealmente se inicia a los 21-35 días
Cuáles son los criterios para preservar fertilidad en cáncer de salpinge?
-EC IA-B G1-G2.
-Histología Seroso, Mucinoso o Endometrioide
-<35 años
-Estadifiación completa
-En el endometrioide antes de ofrecerlo, hacer LUI por riesgo de sincrónico en 15%
Indicaciones de agregar Bevacizumab en la adyuvancia
-Enfermedad residual macroscópica posterior a la citorreducción (III-IV citorreducción subóptima)
-SG mejora de 14.5 meses a 18.1 meses
Indicaciones para Inhibidores PARP (Olaparib) en cáncer de salpinge
Mutación del BRCA 1-2
Enfermedad platino sensible
Porcentaje general de recurrencia en cáncer de salpinge
62%
70% de ellas ocurren los primeros dos años
Sobrevida global por ETAPAS en cáncer de salpinge
I 81%
II 67%
III 41%
IV 15 %
Prevalencia de VPH en una citología normal en el mundo y en México
10% Mundial
14.4% Nacional
¿Qué efecto tiene E6 sobre p53?
Efecto antiapoptótico, permitiendo acumulación de mutaciones, estimula la mitosis, se activa el gen hTERT
¿Qué efecto tiene E7 sobre pRb?
Permite que una célula dañada pase la detención de la Fase G1. Activa E2F
Serotipos de alto riesgo VPH
16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 68, 69, 82
Describe brevemente el proceso de carcinogénesis causado por el VPH en CACU
-Infección de las células basales por microabrasiones
-Genoma viral se mantiene en forma de episomas. Los linfocitos T lo mantienen latente
-El Genoma se integra al ADN celular suprimiento las funciones de E1 y E2
Se genera sobreexpresión de E6 y E7 (Replicación ADN descontrolada)
-Posterior invasión de estratos superiores por liberación de viriones generando nueva infección
Porcentaje de infección de VPH en mujeres posterior a 3 años de su IVSA
50%
Porcentaje que han disminuido la incidencia y prevalencia de VPH en USA las vacunas VS VPH
-88% en personas de 14-19 años
-81% en personas de 20-24 años
-38% en personas de 25-29 años
¿Cuál es el componente presente en las vacuna VS VPH?
-Partículas similares a virus (derivadas de L1) que producen títulos de anticuerpos 40 veces mayor. Generan IgG1.
-Adyuvantes para potencias células B: Sal de aluminio y un agonista del receptor tipo Toll
Nombre del estudio donde se demostró un 100% de protección VS VPH 16 y 18 con la vacuna Cervarix en pacientes que no estaban infectadas previamente
PATRICIA, aprobación del a FDA en 2007
Nombre de los estudios que le dieron validez a Gardasil Tetra (6,11,16 y 18)
FUTURE I y FUTURE II tasa de seroconversión de 99-100%