Cancer Colorretal Flashcards
Cite os dois tipos de pólipos neoplásicos…
…e os não neoplasicos?
Adenoma (benigno) e adenocarcinoma (maligno)
Hiperplásicos
Inflamatórios
Hamartomas
Como abordar os pólipos colonicos?
Todo pólipo colônico deve ser isolado e submetido à análise histopatologica
Qual o pólipos mais propenso à malignização?
Adenoma Viloso
Qual a característica do pólipo hiperplasico?
Não neoplásico
Acima de 40 anos
Mais comum no reto e sigmoide
Qual a característica do pólipo hamartoma?
Não neoplásico
Podem estar associadas a síndromes (peutz-jeghers e polipose juvenil)
Grandes
Tendem a complicar com sangramento
Qual a característica dos pólipos inflamatorios?
Não neoplásico
Pseudopolipo (encontrado na DII)
Qual a característica do pólipo adenocarcinoma?
Adenocarcinoma in situ
Qual a característica do pólipo adenomatoso?
Pólipos benignos que pode malignizar…
São 3 tipos (quanto à histologia)…
TUBULAR - melhor prognóstico +comum
VILOSO - pior prognóstico
TUBULOVILOSO
Qual o tratamento para pólipos adenomatosos?
Polipectomia endoscópica… se após não preenche os critérios de cura = colectomia segmentar
Qual a síndrome de polipose hereditária mais comum?
POLIPOSE ADENOMATOSA FAMILIAR
Qual o sexto mais acometido pela PAF? Quando iniciar a doença? Qual a patogênese?
Ambos os sexos
Inicia adolescência
Herança autossômica dominante , gene APC mutante
Na forma clássica tem pelo menos 100 pólipos
Qual a manifestação extra-coloniza clássica da síndrome?
Hiperpigmentação retiniana hipertrofica
Qual a conduta perante um com PAF?
Colectomia profilática assim que a doença for detectada
Colectomia total + anastomose ileoanal com bolsa ileal
Obs: antes dos 20 anos normalmente
Quais são as variantes da PAF? Quais as características de cada uma delas?
Turcot: PAF + tumores do SNC (meduloblastoma)
Gardner: PAF + osteomas (mais comum na mandíbula e crânio)
MAP: menor risco de Ca colorretal
Qual a conduta perante parente de 1grau de PAF?
Pesquisa de mutação… se não for possível, fazer retossigmoidoscopia anual a partir dos 10 anos até 35 anos, quando deve ser trienal
Obs: na forma atenuada da PAF (10-99 pólipos), colonoscopia a partir dos 25 anos
A síndrome de Peutz-Jeghers, os pólipos são…
Hamartomatosos + Manchas meloticas!
Quais as principais complicações da Síndrome de Peutz-Jeghers?
Intussepssão intestinal recorrente
Hematoquezia
Maior chance de CÂNCER COLORRETAL, câncer de pâncreas, câncer de mama…
Qual o tipo histológico da polipose juvenil familiar?
Hamartomatosa
Qual a característica da sindrome de Cowden que a diferencia da polipose juvenil familiar?
Por ter pólipos hamartomatosos extraintestinais (pele, tumores faciais…)
Condenado tem menor potencial de malignizar
Qual a síndrome de polipose intestinal não hereditária?
Síndrome de Cronkite-Canada
Quanto aos fatores de risco para Câncer colorretal, são os genéticos:
- Defeito no gene APC (também encontrado em 80% dos casos esporadicos)
- PAF
- Síndrome de Lynch
- Câncer colorretal familiar
Qual a % dos cânceres colorretais atribuidos à síndrome de Lynch? Qual gene sofre a mutação?
5-10%
Gene MSH e MLH e instabilidade microssatélites
Obs: só cânceres não polipoides