Cancer broncho-pulmonaire Flashcards

1
Q

Les types de cancer de poumon

A

Cancer bronchique à petites cellules et à non petites cellules
Forme Plus rare : tumeur carcinoïdes

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Q

Types histologiques des cancers non à petites cellules

A

Du plus fréquent au moins fréquent:
Adénocarcinome
Carcinome épidermoïde
Carcinome à grande cellule

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3
Q

histopathogenèse du carcinome épidermoïde et durée de l’évolution

A
Agent irrite la muqueuse bronchique
Métaplasie : épaississement
 dysplasie : cellules anormales
 carcinome in situ : prolifération
carcinome invasive
Cancer métastase

durée de l’évol : 10 à 20 ans

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4
Q

Définition carcinome au épithélioma

A

Cancer qui se développe à partir de l’épithélium

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5
Q

Développement des adénocarcinome, des carcinome épidermoïde et des cancers bronchique À petites cellules

A

Adénocarcinome développement en périphérie

Carcinome épidermoïde développement central

Cancer bronchique petite cellule développement des ganglions proximus

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6
Q

Évolution des sous type histologique

A

Les adénocarcinome augmente

Des épithélioma épidermoïde et à petites cellules diminue

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7
Q

Signe et symptômes dus à la tumeur

A

Toux (modification de la toux si BPCO)

  • Hémoptysies
  • Dyspnée
  • Infections broncho-pulmonaires à répétition ® accumulation de sécrétion derrière l’obstruction
  • Pneumonie rétro-obstructive ® au-delà de l’obstruction bronchique - Douleurs thoraciques ® pleurésie
  • Sibilances unilatérales ® turbulences aériennes suite à l’obstruction
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8
Q

Signe et symptômes l’envahissement locorégionale

A

Dysphonie/dystonie/raucité ® nerf récurrent gauche en passant sous la crosse de l’aorte

  • Syndrome cave supérieur : œdème de Kaplin
  • Douleurs pleurales ® envahissement de la plèvre
  • Douleurs osseuses ® métastases au niveau des côtes
  • Douleurs apicales de type syndrome de Pancoast : atteinte du plexus brachial
  • Syndrome de Claude Bernard Horner ® envahissement du ganglion stellaire
  • Dysphagie ® envahissement de l’œsophage
  • Adénopathies
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9
Q

Signe et symptômes dus au métastase

A

Douleurs osseuses

- Syndromes neurologiques, hépatiques, cutanés, …

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10
Q

Syndrome Paranéoplasique

A
  • Hippocratisme digital
  • Ostéoarthropathie hypertrophique Bamberger-Marie : prolifération du périoste au niveau de
    certains os avec des douleurs associées et des anomalies radiographiques.
  • SIADH ® hyponatrémie
  • Syndrome de Cushing ® augmentation de la sécrétion d’ACTH
  • Hypercalcémie ® convulsions (surtout chez patients avec métastases osseuses)
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11
Q

Différence entre masse et nodule

A

Masse est supérieur à 3 mm de diamètre

Nodule est inférieure à 3 mm de diamètre

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12
Q

Diagnostic du cancer broncho-pulmonaire

A

R X thorax ou CT scan thoracique,

Diagnostic nécessite une preuve histologique par endoscopie

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13
Q

Ce qu’on observe dans la radio de thorax ou le scan thoracique

A

Masse dense spiculée parfois nécrotique
Localisation hilaire / centrale ou intra parenchymateux / périphérique
atélectasie, adénopathie médiastinale, Lyse costal, paralysie phrénique

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14
Q

Explication de la biopsie de liquide

A

C’est une alternative de la biopsie tissulaire, Elle est peu invasive
Faire une prise de sang, rechercher l’ADN tumorales circulant, rechercher des anomalies génétiques circulant lié au cancer

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15
Q

Bilan d’extension définition

A

l’ensemble des examens permettant de déterminer le stade d’une tumeur maligne. Le but du bilan d’extension est de déterminer le traitement le plus approprié.

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16
Q

Les 2 meilleurs outils du bilan d’extension

A

PET CT scan ou RMN cérébraux

17
Q

Biopsie tissulaire limitations

A

Pas toujours possible, hétérogénéité tumoral, lésion évolutive, accessibilité de la lésion

18
Q

Biopsie liquide limitation

A

Test peu sensible
Risque de faut négatif donc faire une biopsie tissulaire
Toutes les tumeurs ne génère pas assez d’ADN pour être détecté dans le plasma

19
Q

Bilan d opérabilité

A

Épreuves fonctionnelles respiratoire
ergo spirométrie
Bilan cardiaque

20
Q

Statut TNM utilité

A

Donne le bilan de résecabilité
T : taille de la tumeur
N : envahissement ganglion lymphatique
M : présence ou absence de métastase

21
Q

cTNM pTNM différence

A

cTNM : stade clinique avant tout traitements

pTNM : stade pathologique après un traitement chirurgical

22
Q

Traitement des cancers non à petites cellules

A

Cancer peu chimio sensible , traité par résection chirurgicale

23
Q

Traitement des cancers à petites cellules

A

Cancer étendu agressif À progression rapide, considéré comme métastatique avec envahissement médiastinal et/ou extra thoracique
Syndrome Paranéoplasique fréquent
Très chimio sensible et radio sensible
Association de référence : cisplatine-étoposide (pb : développement de chimio résistance)

24
Q

Stade des cancers non à petites cellules

A

Stade 1 : chirurgie ou radiothérapie curative
Stade 2 : chirurgie ou radiothérapie curative
Stade 3A : chimio radiothérapie d’induction et si ça répond bien chirurgie
Stade 3B : inopérable, traité par chimio radiothérapie
Stade 4 : inopérable, chimiothérapie

25
Q

E2 chimiothérapie

A

Traitement toxique donc on fait trois cure puis un bilan

Effets secondaires : vomissement, alopécie, toxicité hématologique, polynévrite, toxicité rénale

26
Q

Cisplatine définition

A

complexe à base de platine utilisé dans le traitement de différents cancers tels les sarcomes, carcinomes, lymphomes.

27
Q

Mutation Activatrice dans le développement de cancer

A

Mutation des récepteurs ALK et EGFR

28
Q

Mutation la plus fréquente des cancers non à petites cellules

A

Mutation de EGFR
–> activation du domaine codant pour la tyrosine kinases conduisant à prolifération, métastase, angiogenèse, inhibition de l’apoptose

29
Q

Traitement des mutations

A

EGFR tyrosine kinase inhibitors entre en compétition avec l’ATP pour la liaison avec le domaine tyrosine kinases de EGFR
Ceci empêche la phosphorylation de la tyrosine kinases, empêche la voie de signalisation et donc empêche la prolifération cancéreuse

30
Q

Comment la cellule tumorale inhibe l’immunité cellulaire

A

Le lymphocyte T présente un récepteur PD1 qui reconnaît PDL1 développé par la cellule tumorale

31
Q

Immunothérapie explication

A

Développement d’anticorps antiPD1/PDL1 pour empêcher la down regulation de l’activité cytotoxiques des lymphocytes T
Prolifération de lymphocyte T
Augmentation de la production des cytokine
Augmentation de l’activité cytolytique
Activité antitumorale

32
Q

Effet secondaire des thérapies ciblées (EGFR tyrosine kinase inhibitors)

A

Toxicité cutanée rash acnéiforme
Troubles digestifs diarrhée, altération des tests hépatiques
Pneumopathie interstitielle (rare)

33
Q

Effet secondaire de l’immunothérapie

A

Manifestation auto-immune

Cutanée, gastro intestinale, endocrinienne, pulmonaire

34
Q

Choix du traitement des cancer bronchique non à petites cellules

A

Recherche de mutation via la biologie moléculaire

Si EGFR + ====> TKI (inhibiteur tyrosine kinase)

Si EGFR -
====> Si PDL1 < à 50 % : chimiothérapie
====> Si PDL1 > à 50 % : immunothérapie

35
Q

Dépistage du cancer bronchique méthode

A

CT Scan À faible dose ( tomodensitométrie faiblement irradiante)
Diagnostic histologique des nodules

36
Q

Approche non chirurgicale du nodule pulmonaire

A

Ponction transthoracique sous contrôle CT (pneumothorax fréquent)
Approche endoscopique du nodule pulmonaire
Photodétection (auto fluorescence Rouge et verte)

37
Q

Radio , chimio et immunothérapie différences

A

CHIMIO Des agents chimiques sont injectés par voie intraveineuse pour éliminer ou freiner la croissance des cellules cancéreuses. Désormais, certains traitements sont pris par voie orale pour améliorer le confort du patient.

IMMUNO Renforcer et stimuler le système immunitaire du patient en utilisant ses propres défenses pour éliminer les cellules cancéreuses. Ce traitement par perfusion en intraveineuse se révèle surtout efficace sur certains cancers (mélanome, poumon, vessie, bouche, gorge, lymphome).

RADIO Des rayons ciblent une tumeur pour détruire ou endommager les cellules cancéreuses. Cette solution est souvent utilisée comme traitement adjuvant, en complément de la chirurgie, mais aussi parfois comme traitement principal.