CAD Flashcards

1
Q

Qual a sequencia de mutação do CCR?

A

APC (polipo) -> B-catenina -> KRas (displasia) -> P53 (invade membrana basal)

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2
Q

Sobre estadiamento do CCR, Tis, t1, t2, t3, t4a t4b?

estagio 0-4

A
Tis submucosa, T1 mucosa 
T2 muscular,T3 submersa
t4a serosa, t4b órgãos adjacentes 
0- Tis 
1 T1-t2 
2 t3-t4 
3 N+ 
4 M+ 
Nx é linf nao avaliado
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3
Q

Qual a localização dos coxins hemorroidarios?

A

Lateral esquerdo 3h
posterior direito 7h
anterior direito 11h

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4
Q

Qual boa opção de ttm para hemorroida grau 2 e 3 sintomáticas?

A
ligadura elastica + dietetica
grau 1 nao prolapsa
2 reduz sozinha 
3 reduz manual 
4 nao reduz
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5
Q

Segundo a classificação de Chicago (manometria de alta resolução) qual a tipo 1?

A

nao pressurização do esofago 100% falha nas contrações. Geralmente mega avançados.

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6
Q

Em relação ao Ca reto precoce, padrão de cripta de Kudo, qual a conduta (I-Vi, Vn).

A

I-IV- ressecção endoscopica
Vi - endoscopica ou cirurgia
Vn cirurgia
ESD (submucosa) ou TEM/TEO (parede total) tanto faz em relação a sobrevida.

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7
Q

Quando fazer neoad em TU de reto extraperitoneal (medio/baixo <8cm BA)?

A

T3, T4
N+
Tu distais que envolve esfíncter (tentar preservar)
Envolve fascia do mesorretal (melhorar margem)
Diminui recidiva LOCAL!

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8
Q

Qual a margem do Tu cólon e TU reto baixo?

A

Colon 5cm

Reto margem livre = R0

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9
Q

Quais criterios para resseccao endoscopica de CA de Reto? (8)

A
  • SM 1 ( superficial da submucosa)
  • Menos de 4cm de diametro
  • Até 6cm da BA
  • Margens livres após ressecção
  • < 30-40% da circunferencia (chance de estenose)
  • N0
  • M0
  • Bem diferenciado
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10
Q

Quais sao os criterios para QT adjuvante no CCR?

A
< 12 linfonodos na peça
> linfonodos acometidos (estadio III TxN+) 
T4 (serosa) 
Cirurgia na urgencia
TU pouco diferenciado 
Invasão angiolinfatica e perineural
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11
Q

Sobre PAF, quando iniciar o rastreio e como?

quando operar?

A

Iniciar aos 12 anos com retossigmoidoscopia, sem pólipo colono anual ate idade de operar.
Opera +-15-20 anos protocolectomia total com bolsa ilegal em J + ileostomia protetora.

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12
Q

O que é a sindrome de TurCot?

A

PAF + Tu cerebral (meduloblastoma e gliomas)

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13
Q

O que é a sindrome de Gardner?

A

PAF + Tu desmoides, lipomas, osteomas, dentes supranumerários, etc.

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14
Q

Quais principais neo na Sind de Lynch?

A

endometrio, ureter e pelve renal , CCR.

Outras delegado, ovario, estomago, glioma cerebral

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15
Q

Ler criterios de Amsterdam para Lynch.

A
regra 3,2,1,1
resumindo 
3 parentes com CA
2 gerações consecutivas 
1 com CCR < 50 anos
1 de 1 grau
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16
Q

Como realizar o rastramento em Lynch?

A

Colono 2/2 anos >20 anos,
EAS / hematuria
USG TV/ aspirado uterino

17
Q

Quais genes mutados na sind Lynch

A

MLH1, MSH2, MSH6, PMS2

instabilidade de microssatélites

18
Q

PAF Lembrar
autossômica dominante, penetrância completa mutação do gene APC ( supressor tumoral)
100% vai ter CCR ate os 40 anos!!!

A

PAF Lembrar
autossômica dominante, penetrância completa mutação do gene APC ( supressor tumoral)
100% vai ter CCR ate os 40 anos!!!

19
Q

Como é o seguimento na Peutz Jeghers?

A

mais conservador, sao pólipos hamartomatosos.
rastreio por maior risco de Ca (CCR, mama, pâncreas, ovários, testiculo, pulmão, (todo TGI) estômago, esófago, delgado)
Polipectomias.

20
Q

Qual a conduta no Ca anal?

e na recidiva local e linfatica?

A

QT e RT definitiva (Esquema Nigro)
Recidiva linfadenectomia inguinal de resgate
Amputacao abdominoperineal de reto

21
Q

Quais sao as fistulas perianais mais comuns?

A
interesfincteriana (TIpo 1 de Parks)
Transesfincteriana (tipo 2) 
.
tipo 3 supra esfincteriana 
tipo 4 extraesfincteriana
22
Q

Segundo a lei de Goodsall-Salmon, qual trajeto da fistula com orifício posterior?

A

curvilineo para cripta media posterior.
sem anterior radial para cripta correspondente.
so vale para ate 3cm da BA.
se >3cm drena curvilineo para cripta media posterior,

23
Q

Qual neoplasia de pancreas mais comum?

A

adenocarcinoma ductal.

24
Q

Quais síndromes paraneoplasicas mais comuns no CA de pâncreas?

A

Sind de Trousseau ou tromboflebite migratoria

25
Q

Quando opera polipo de vesicula?

A

sintoma, com calculo > 10mm, crescimento.

> 20mm risco de maligno - coleciste estendida, linfadenectomia, resseção do leito hepático

26
Q

Quais sao os pólipos de vesicula mais comuns? benigno e maligno

A

Colesterol 60-90%, infamatorio 5-10% adenomioma no fundo da VB, adenomas 4% -> risco de malignizar
adenocarcinoma >80% (unico >2cm)

27
Q

Como seguir polipo de VB?

A

<5mm USG anual

5-10 mm USG 6/6 meses

28
Q

Quando a fistula biliar é de baixo ou alto debito?

A

< 200-500ml/dia baixo ou na colangiografia preenche a via biliar antes de vazar

29
Q

Segundo a classificação de Strasberg qual a lesão mais comum? e o ttm?

A

Tipo A - ramos secundarios do hepatico direito, luschka, dueto cístico.
Papilotomia +- stent

30
Q

Qual a lesão tipo D de Strasberg?

A

De raspão
lesão lateral do ducto biliar comum.
Rafia + Kehr ou papilotomia + protese