C5 Flashcards

1
Q

transport cellulaire diversité” des molécules transportés

A

ions, AA, gaz eau….

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2
Q

diversité des modes de transports

A

-contrôlés, noyau

-transmembranaires
diffusion et transports actifs

-avec la membrane
compartimentation

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3
Q

clathrine

A

feutrage cellulaire

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4
Q

COPI

A

rétrograde

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5
Q

COPII

A

antérograde

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6
Q

endocytose et exocytose sont en lien avec

A

l’extérieur

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7
Q

acteurs des endocytoses et exocytoses
conditions

A

cytosquelette, protéines membranaires
composants cytosolique
système endomembranaire
énergie
visible en microscopie optique

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8
Q

principe de l’exocytose

A

sécrétion et excrétion
ségrégation et concentration des solutés dans les cargos

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9
Q

endocytose

A

phagocytose et pinocytose

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10
Q

type de pinocytose ordre décroissant de volumes vésiculaires

A

macropinocytose
clathrine dépendante
cavéoline dépendante
clathrine et cavéoline indépendante

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11
Q

clathrine composition

A

triskelions
3 chaînes lourdes
3 chaînes légères
la clathrine déforme la membrane par auto assemblage

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12
Q

pinocytose dépendant de la cavéoline

A

cavéoline liée à la membrane
radeaux lipidiques riche en cholestérol et en glycosphyngolipides

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13
Q

la dynamine sert

A

pinocytose cavéoline clathrine

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14
Q

autre pinocytose

A

sans clathrine et cavéoline
d’autres protéines

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15
Q

pathologie de la dynamine

A

mutation donne Charcot Marie tooth

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16
Q

perméabilité différentielle

A

laisse passer: hormones lipidiques, très perméable

relativement bien passer l’eau urée glycérol

très peu passer glucose sucrose protéines

imperméables ions: molécules

17
Q

diffusion simple

A

bidirectionnelle
sens du gradient
l’eau et les gaz

18
Q

diffusion facilitée

A

modification sélective
protéine de transport nécessaire, dépendre ligand
peuvent dépendre du potentiel de membrane

transporteurs: perméases changements de conformation : allostérie, transport selon le gradient de concentration

canaux: adapté aux molécules transportées, ouverts/fermés

19
Q

canaux ioniques 3 états
sélectivité
rapidité
diversité

A

inactif
actif: ouvert fermé

très sélectifs canaux aqueux
plus rapides que les pompes et transporteurs

nombreux types de canaux ioniques:

-activation par une modification de la polarisation de la membrane

  • fixation ligand

-étirement mécanique

20
Q

exemple canal K+

A

4 hélices transmembranaires

21
Q

transport actif

A

contre son gradient de concentration

-trois sources d’énergie:

couplage à un autre passif

couplage à une réaction pompe ATP-ase oxydo-réduction

photons

22
Q

typologie des transports actifs

A

uniport: non couplé
symport: même sens
antiport: sens inverse

23
Q

type P pompe

A

ions
fonctionnement: énergie d’hydrolyse de l’ATP
contre leur gradient

24
Q

type F fabrication

A

utilisent le passage de H+ selon leur gradient pour former de l’ATP

25
Q

Type V vésicule

A

utilise l’énergie de l’ATP four transporter des protons contre leur gradient de concentration

26
Q

ABC transporteurs

A

2 hydrolyse ATP? TRNASPORTENT LES MOL2CULE DANS UN SENS

27
Q

La pompe P Na+/K+ ATP-ase

A

pompe Na+ K+ responsable du potentiel au repos

3 Na+ vers l’ext et 2 K+

ces échanges elles vont encontre du gradient électrochimique et entretiennent cela hydrolyse de l’ATP changements de conformation

étape
fixation des Na+ du cytosol
phosphorylation par hydrolyse ATP
libération Na+ coté extracell
fixation 2k+ coté extra cells
déphosphorylation
libération des K+ côté cytosol

28
Q

voies de transport au travers des doubles membranes

A

utilisation de complexes TIM/TOM protéines non repliées nécessite beaucoup d’ATP
5voies d’import des protéines mitochondriales

29
Q
A