C4 Flashcards
fusion de deux vésicules….. qui peut être suivi avec fluorescence en rendant les
reconnaissance spécifique
rapprochement jusqu’à fusion
ouverture
PROT2INES MEBRA FLUO
les recepteurs membranaires pulmonaire responsable de l’endocytose du SRAS
ACE2 TRMPSS2
Le devenir des protéines dépend de leur
Degré de glucolsylation
Hydrolase avant d’arriver de l’appareil de golgi
Proteine d’abord dans le cytosol, puis vont vers le RER, elles sont dit précurseurs car inactives
Hydrolase arrive dans le golgi
-Ajout d’un phosphate sur un mannose forme du Mannose 6 phosphate M6P,
-liaison récepteur au M6P par reconnaissance semi spécifique,( la protéine n’est pas reconnue c’est le M6P)
Arrive de l’hydrolase précurseur dépendant du récepteur
-transport jusqu’à l’endosome tardif par microtubules
-Se libère de son récepteur
-Suppression du phosphate, s’active grâce au pH
-Recyclage du récepteur
Ph des endosomes
7.4 et 5
pH du lysosome
5
ph normal celui du cytoplasme
7.4
Proteine dite pompe à proton
ATP ase
Les futurs de l’endosome
Recyclé par l’appareil de Golgi
Retour à la membrane plasmique
Devient lysosome
Il n’y a pas vraiment de différence entre lysosome et endosome on parle de
Continuum endolysosome
Contenu du lysosome, les déchets resortent par
Protéase: protéines en oligopeptides
Peptidases: oligopeptides en AA ou dipeptides
Nucleases: ADN et Arn en nucléotides
Phosphatase: nucléotides en nucléotides
Glycosidases: polysaccharides en monsaccharides
Lipases: lipide en acide gras et glycérol
Ldl en cholestérol
Permeases
Lors du vieillissement le lysosome
Ne va pas dégrader tout de la bonne manière pouvant lier à des situations toxiques
Origines des éléments digérés dans le lysosome
Éléments exogènes: endocytose, pinocytose phagocytose
Éléments endogènes: microautophagie
Macroautophagie
Complément sur l’expérience de Palade
Phase de pulse: acides aminés radiomarqués puis lavage des AA* et AA
Phase de chase: ajout AA puis observation des acides aminés radioactifs évoluant à travers la cellule
Proteines structurales du SARS
S spike les pics qui permettent les vaccins
Proteines N sur le génome qui le protège
Nom du SARS CoV 2
Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2
le virus une fois endocyté prend le nom de……qui fusionne avec d’autres…..contenant la protéase….. qui permet de….elle s’active à…… puis l’arn est libéré
endosome endosomes cathepsine L de faire fusionner la membrane et l’enveloppe du virus pH bas,
synthèse des protéines virales et sortie de la cellule
l’arn est traduit puis les proteines sont glycosylées, s’asemble dans le cytosol avec des arn formant des complexes nucléocapside puis sera mise en exocytose
ce qui permet le mouvement des vésicules virales dedans et dehors
c’est les MT, actine
une particule virale peut en provoquer des
milliers
vaccin à ARNm
-fabrication d’ARN codant pour les protéines spike
- encapsulage pour protection entrée dans la cellule
- production des prots spikes à partir de l’arn puis destruction de l’arn
-prot spike exportés sur la membrane
- immun cells vont repérer ça et lancer une RIA
situation topographique des cytosquelettes
actine en dessous de la membrane, microtubule du centre vers l’extérieur, filaments intermédiaires de la membrane vers l’intérieur
microfilaments d’actine rôles
-endocytose en formant une queue d’actine, se sert du processus de polymérisation pour guider les vésicules vers l’intérieur
-exocytose en utilisant des protéines de réticulation
microtubules
extrémité -: plutôt stable dépolymérisation, polymérisation lente vers le centre de la cellule rôle de la COMT de la tubuline gamma
extrémité+: polymérisation rapide, rôle de la tubuline GTP
FI intermédiaires
FI nucléaires: dans le noyau lamine
FI cytoplasmique :
cytokératine: cells epithéliales
vimentine: fibroblastes
cells musculaires desmine
cells gliales GFAP
