C2 Flashcards
Processus de spécialisation
Destin cellulaire
Développement embryonnaire
0-4 jours cellules totipotentes
2 lignées cellulaire, trophoblaste(placenta)
Epiblaste: foetus
4-8 jours cellules pluripotentes
devenir de l’ecto, meso et endo derme
Ectoderme: cellules de la peau et neurone
Endoderme: tubes digestif
Mesoderme: le reste
Cs résidentes du tissus cible
Multi uni potentes se differencient dans le tissu cible pour le tissu cible
Keratinocytes
Cs non résidentes
CS de la moelle osseuse
Cellules sanguines circulantes
Utilisation des CS
Médecine regenerative
Immunotherapie
Méthodes de validation de la pluripotences
Cytometrie en flux: protéine+anticorps+fluorescence
10-20 cellules secondes 1millions de cellules
Cause de la différenciation de cellules souches in vivo
Gradient de facteurs solubles
Moyen de déduire ou prouver la pluripotence
Marqueur génétique (déduire) cytometrie 10-20s pour 1mio cells
Différenciation (prouver)
In vivo
FT responsable de la pluripotence
Oct4
FT responsable de différenciation en cellules neurales
Pax6
FT différenciation en cellules du mesoderme
T
FT différenciation en endoderme
Sox17
Maintient labo en pluripotence
Cytokine FGF2
Passer d’une iPS à une cellule mesodermique
BMP4(cytokine)protéine active Smad vont dans le noyaux entraînent l’expression de GATA3
La protéine GATA3 une fois traduite va dans le noyau pour inhiber Oct4 (sortie de la pluripotence). Active les genes du mesoderme indiquant une modification du transcriptome
Passage du stade pluripotent au neuroectoderme
Acide retinoïque, est transportée dans le noyau puis induit la transcription de facteur de transcription qui induisent la transformation en cellule du neuroectoderme
1er événements de différenciation état embryonnaire
J4 pluripotence
J6 blastocyte s’implante
Différenciation de cellules au niveau de la membrane au centre lors du stade morula, cela permet de former la Différenciation des cellules externes en progénitures du placenta, et des cellules central en cellules de l epiblaste
Phases lors de la Reprogrammation cellulaire
Phase stochastique: expression aléatoire des marqueurs de pluripotence, quelque soit l’ordre la cellule va se de différencier
Phase déterministe expression de NANOG puis SOX2 et devient ainsi pluripotentes
Rétroactions positive
Oct4 induit la transcription Oct4 permettant la Reprogrammation
Rétroaction négative
Smad induit le BMP4, lui même induisant Smad
