C2 Flashcards
Processus de spécialisation
Destin cellulaire
Développement embryonnaire
0-4 jours cellules totipotentes
2 lignées cellulaire, trophoblaste(placenta)
Epiblaste: foetus
4-8 jours cellules pluripotentes
devenir de l’ecto, meso et endo derme
Ectoderme: cellules de la peau et neurone
Endoderme: tubes digestif
Mesoderme: le reste
Cs résidentes du tissus cible
Multi uni potentes se differencient dans le tissu cible pour le tissu cible
Keratinocytes
Cs non résidentes
CS de la moelle osseuse
Cellules sanguines circulantes
Utilisation des CS
Médecine regenerative
Immunotherapie
Méthodes de validation de la pluripotences
Cytometrie en flux: protéine+anticorps+fluorescence
10-20 cellules secondes 1millions de cellules
Cause de la différenciation de cellules souches in vivo
Gradient de facteurs solubles
Moyen de déduire ou prouver la pluripotence
Marqueur génétique (déduire) cytometrie 10-20s pour 1mio cells
Différenciation (prouver)
In vivo
FT responsable de la pluripotence
Oct4
FT responsable de différenciation en cellules neurales
Pax6
FT différenciation en cellules du mesoderme
T
FT différenciation en endoderme
Sox17
Maintient labo en pluripotence
Cytokine FGF2
Passer d’une iPS à une cellule mesodermique
BMP4(cytokine)protéine active Smad vont dans le noyaux entraînent l’expression de GATA3
La protéine GATA3 une fois traduite va dans le noyau pour inhiber Oct4 (sortie de la pluripotence). Active les genes du mesoderme indiquant une modification du transcriptome