C3 - Traitement de la dépression & antidépresseurs 1G Flashcards

1
Q

Nommer au moins 2 IMAO (noms génériques) et le RIMA (nom générique)

A
IMAO : Inhibiteur de MonoAmine Oxydase
- Phénelzine
- Tranylcypromine
- Isocarboxazide
RIMA : inhibiteur réversible de MonoAmine Oxydase
- Moclobémide
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Q

Nommer des mécanismes d’action des IMAO

A

IMAO : inhibiteur non-sélectif et irréversible de l’enzyme de dégradation Monamine Oxidase (enzyme venant dégrader la SÉRO, DOP, NORA) de type A et B

  • Inhibiteur non sélectif : vient autant prendre la monoamine A que la B
  • Inhibition irréversible : le médicament va se lier à l’enzyme puis se faire dégrader
  • Inhibition réversible : le médicament va se lier à l’enzyme et ne va pas se faire dégrader
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Q

Nommer des mécanismes d’action du RIMA

A

Inhibiteur sélectif et réversible de l’enzyme de dégradation Monoamine Oxidase de type A

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4
Q

Connaissance des principaux effets secondaires des IMAO

A

Réponse : tableau 4

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5
Q

Connaissance des principales indications (IMAO- RIMA)

A

IMAO : Traitement de 3ième ligne

  • Pour : épisode de dépression majeure résistant au traitement
  • Peuvent servir pour les troubles panique et la phobie sociale
  • Dysfonctions cognitives, troubles de mémoire

Moclobémide (RIMA) : Traitement de 2ième ligne

  • Pour : épisode de dépression majeure résistant au traitement
  • Moclobémide pourrait être particulièrement indiqué pour les cas avec dysfonction cognitive (toujours en 2e ligne)
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6
Q

Connaissance des principales interactions médicamenteuses (IMAO)

A

Éviter médicaments sympathomimétiques : car la potentialisation de ces médicaments par les IMAO peut provoquer des crises d’hypertension artérielle

Donc éviter en terme de médicaments :

  • Produits contre le rhume & rhume des foins (antihistaminiques)
  • Produits amaigrissants
  • Substances avec methyldopa (L-dopa, DA, tyramine, épinéphrine, norépinéphrine)

Autres substances à éviter (en concomitance avec…) :

  • Antihypertenseurs
  • Diurétiques
  • Alcool
  • Certains narcotiques (péthidine + phénelzine = mort)
  • Buspirone (anxiolytique- non benzodiazépine) (­pression artérielle)
  • Attendre 5 semaines après fin de fluoxétine avant de prendre IMAO
  • Autre IMAO (attendre au moins 10 jours avant de changer d’IMAO)
  • Avec le RIMA (Moclobémide)

Donc éviter en terme d’aliments :
- Aliments contenant des substances à haute concentration de tryptamine ou de la tyramine (chocolat, gousses de fève, fromages forts, harengs marinés, foies de poulet et autres terrines, extraits de levure, peau de bananes, raisins secs…)

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7
Q

Connaissance des principaux effets secondaires des RIMA

A

Réponse : tableau 5

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8
Q

Connaissance des principales contre-indications (IMAO)

A
  1. Insuffisance / affection cardiovasculaire
  2. Artériopathie / accident cérébrovasculaire
  3. Tumeur au niveau des glandes surrénales- riche en adrénaline et NA.
  4. Maux de tête graves et récurrents (peut être symptôme d’hypertension artérielle)
  5. Antécédents d’affection hépatique (tests anormaux des fonctions hépatiques) /insuffisance hépatocellulaire
  6. Personnes âgées ou affaiblies
  7. Anesthésie générale: interrompre l’IMAO de 10 (phenelzine) à 15 jours (isocarboxazide) avant l’intervention chirurgicale.
  8. Anesthésie locale: éviter les anesthésiques locaux contenant des vasoconstricteurs sympathomimétiques.
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9
Q

Nommer au moins 4 TCAs (noms génériques)

A
  • Nortriptyline
  • Desipramine
  • Protriptyline
  • Amitryptyline
  • Imipramine
  • Doxépine
  • Clomipramine
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10
Q

Nommer le mécanisme d’action des TCA

A

1) Mode d’action majeur : Inhibition de la recapture de la norépinéphrine / noradrénaline (NE/NA)
2) Mode d’action mineur : Inhibition de la recapture de la sérotonine (5-HT) et parfois, inhibition recapture de la dopamine (DA) (+/-)

Autres mécanismes d’action :

3) Antagonisme des récepteurs alpha1-adrénergiques, histaminiques de type 1 (H1) et muscariniques de type 1 (AChm1)
- Causent les effets sédatifs des TCA

4) Antagonisme des récepteurs 5-HT2A (pour certains TCA seulement) qui module activité DA striatale et ­ glutamate cortical
- Rôle modulateur

  • L’inhibition de la recapture passe donc par le blocage des pompes de recapture, pas par des récepteurs (donc on ne parle pas d’agonisme ou d’antagonisme)
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11
Q

Nommer les principaux effets secondaires des TCA

A

Réponse : tableau 6

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12
Q

Nommer les principales indications des TCA

A

Traitement de 2ième ligne pour un épisode de dépression majeure (épisode de dépression caractérisée).
- Dépression surtout typique: baisse du sommeil (endormissement difficile et/ou éveils fréquents pendant la nuit), perte d’appétit et de poids

  • Après avoir essayé, sans succès, les antidépresseurs de nouvelles générations
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13
Q

Nommer les principales interactions médicamenteuses des TCA

A

1) Alcool
2) Anticholinergiques
3) Neuroleptiques (antipsychotiques)
4) IMAO ou autre TCA (crises hyperpyrétiques*, graves convulsions, accidents mortels)
5) Antihypertenseurs tels que guanéthidine (bloque leur absorption par les neurones adrénergiques)
6) Sympathomimétiques

7) Cimétidine (augmente l’effet anti-ACh) Antagoniste des
récepteurs H2 pour le Tx de l’ulcère gastrique ou duodénal

8) Fluoxétine (fait doubler le taux plasmatique du TCA)
9) Réserpine (effet stimulant) (anti-hypertenseur)

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14
Q

Nommer les principales interactions médicamenteuses des TCA

A

1) Alcool
2) Anticholinergiques
3) Neuroleptiques (antipsychotiques)
4) IMAO ou autre TCA (crises hyperpyrétiques*, graves convulsions, accidents mortels)
5) Antihypertenseurs tels que guanéthidine (bloque leur absorption par les neurones adrénergiques)
6) Sympathomimétiques

7) Cimétidine (augmente l’effet anti-ACh) Antagoniste des
récepteurs H2 pour le Tx de l’ulcère gastrique ou duodénal

8) Fluoxétine (fait doubler le taux plasmatique du TCA)
9) Réserpine (effet stimulant) (anti-hypertenseur)

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15
Q

Nommer les principaux symptômes cognitifs rapportés par les patients suite à la prise de TCA

A

Symptômes rapportés subjectivement :

  1. Baisse des capacités de concentration
  2. Nécessité de fournir plus d’efforts pour réaliser les mêmes tâches

Symptômes objectifs :

  1. ↓ Temps de réaction ↑ Temps de réaction augmente, ne diminue pas
  2. ↓ Niveau d’éveil et d’attention
  3. ↓ Empan verbal et visuospatial
  4. ↓ Apprentissage de listes de mots
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16
Q

Nommer les principaux symptômes cognitifs rapportés par les patients suite à la prise de TCA

A

Symptômes rapportés subjectivement :

  1. Baisse des capacités de concentration
  2. Nécessité de fournir plus d’efforts pour réaliser les mêmes tâches

Symptômes objectifs :

  1. ↓ Temps de réaction ↑ Temps de réaction augmente, ne diminue pas
  2. ↓ Niveau d’éveil et d’attention
  3. ↓ Empan verbal et visuospatial
  4. ↓ Apprentissage de listes de mots
17
Q

À quoi sont dus les effets secondaires cognitifs des TCA

A

Effets anticholinergiques : effet « amnésiant » dû au blocage des récepteurs muscariniques

Effets sédatifs : dû au blocage massif des récepteurs H1

18
Q

Y a-t-il des TCA plus susceptibles d’entraîner des effets secondaires cognitifs, si oui, lesquels

A

Oui :

  • Amitriptyline
  • Imipramine
  • Trimipramine (ressemble à clomipramine)
  • Doxépine
19
Q

Quels sont les effets de tous les autres (que TCA) antidépresseurs en général sur la cognition des patients

A

Globalement, ils n’entraînent pas de troubles cognitifs, en prise unique et en prise répétée, comparés à un placebo ou à un TCA. S’il y a quelque chose, ce serait une altération de la vigilance, en prise unique ou répétée. Mais cette donnée est controversée

Prise long court : amélioration fonctions cognitives habituellement altérées par dépression (attention, mémoire, apprentissage, fonctions exécutives & vitesse psychomotrice)

20
Q

Nommer les facteurs de risque et occurrences du syndrome d’arrêt

A

Facteurs de risque

  • Apparition, fréquence et intensité des symptômes peuvent varier en fonction des caractéristiques pharmacologiques et pharmacocinétiques du médicament
  • La demi-vie: Relation entre taux de décroissance des concentrations sériques du médicament et apparition des symptômes
  • Présence de métabolites actifs
  • Effets anticholinergiques de l’agent
  • Potentialité de l’antidépresseur pour les récepteurs 5-HT

Occurrences : peut se manifester lors

  1. Arrêt brutal du traitement antidépresseur
  2. Lors d’une réduction de dose
  3. Lors du remplacement du médicament par un autre antidépresseur
  4. Lorsque le patient oublie son traitement (*note)
21
Q

Nommer les symptômes d’arrêt pour les IMAO

A
  1. Anxiété sévère
  2. Agitation
  3. Agressivité
  4. Irritabilité
  5. Logorrhée
  6. Insomnie
  7. Somnolence
  8. Délire paranoïde avec hallucinations
  9. Labilité thymique
  10. Humeur dépressive sévère, suicidalité
  11. Difficultés cognitives: Désorientation temporo-spatiale, désorganisation de la pensée, incapacité à reconnaître les visages familiers
  12. Troubles moteurs (secousses myocloniques, ataxie, athétose, catatonie
22
Q

Nommer les symptômes d’arrêt pour les TCA

A
  1. Troubles gastro-intestinaux: nausées, vomissements, douleurs abdominales Vertiges
  2. Tremblements
  3. Syndrome pseudo-grippal : asthénie, myalgies, céphalées, sudation, frissons
  4. Symptômes psychiatriques : attaques de panique, hypomanie, confusion, troubles du sommeil, cauchemars ou rêves intenses, anorexie
  5. Troubles moteurs : rares cas de EPS, d’akathisie et des troubles du comportement
  6. Rares cas de troubles du rythme cardiaque
23
Q

Expliquer la stratégie prophylactique (préventif) du syndrome d’arrêt aux antidépresseurs

A

Modalités d’arrêt antidépresseur recommandations :

1) Diminution progressive des doses d’antidépresseur sur une période en fonction de la durée du traitement
2) Durée de décroissance varie en fonction des auteurs: de 1 à 2 semaines pour certains, jusqu’à 6 mois pour d’autres

3) En général on divise les approches de décroissance (du dosage) en:
- Périodes de traitement de moins d’un an : arrêt en quelques semaines, en diminuant environ une fois/semaine la posologie
- Périodes de traitement de plus d’un an : décroissance des dosages s’étend sur plusieurs mois avec modifications mensuelles des posologies

4) Taux de décroissance proposé: diminution moyenne de 25-33% /mois
5) Faux avertir le patient dès le début Rx des risques de sevrage
6) Suivi plus étroit en fin de traitement

24
Q

Expliquer le regroupement de Sx anxieux et dépressifs

A
  • Appréhension
  • Attaques de panique
  • Symptômes somatiques e.g. douleurs, symptômes GI…
  • Inquiétudes irréalistes
  • Agitation
  • Pauvre concentration … et autres symptômes cognitifs
  • Insomnie Irritabilité Fatigue