BLOQUE 13 - MUSCULOSQUELETRICO Flashcards

1
Q

Cuál de los siguientes enunciados considera más correcto?: EC 2019

a) STAT6 es un marcador característico de fibromatosis de tipo desmoide.

b) Tras la extirpación quirúrgica de una lesión se ha realizado un diagnóstico anatomopatológico de tumor fibroso solitario. En el informe se indica: ausencia de pleomorfismo e índice mitótico de 3 mitosis/10 CGA. Con base a estos datos, su riesgo de metástasis es mayor de 40%.

c) Un sarcoma sinovial pobremente diferenciado, con necrosis en un 10% de la lesión e índice mitótico de 14 mitosis/10 CGA, según los criterios de la FNCLCC tiene grado histológico 3.

d) El pronóstico de los sarcomas de grado histológico intermedio es similar al que tienen los de categoría intermedia.

A

C

A) STAT6 è un marcatore del tumore fibroso solitario (tumore fibroblastico/miofibroblasticos, intermedio e raramente metastatizzante).
I marcatori de fibromatosis de tipo desmoide sono: SMA, desmina focal y beta-catenina nuclear.

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2
Q

Cual de los siguentes tumores tiene mayor probabilidad de metastatizar en tejidos blandos? (2022)
a. Liposarcoma desdiferenciado
b. Liposarcoma mixoide
c. Leiomiosarcoma pleomorfico
d. Mixofibrosarcoma

A

B (slide)

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3
Q

Con referencia al condrosarcoma grado 1 o tumore cartilaginoso, atipico segun la clasificacion de la WHO de 2013, es cierto que: (2021 prado e 2022)
A. Es un tumor maligno con diferenciacion condroide de baja agresividad

B. Es un tumor con diferenciacion condroide de malignidad intermedia con agresividad local

C. Es un tumor con diferenciacion condroide de malignidad intermedia que raramente metastatiza

D. Es un tumor con diferenciacion osteoide de malignidad intermedia con agresividad local.

A

B

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4
Q

La translocación más frecuentemente observada en el sarcoma de Ewing es: (21 prado)

a. PAX3-FOXO1.
b. EWSR1-FLI1.
c. FUS-DDIT3.
d. EWSR1-ATV.

A

B

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5
Q

Cuál de las siguientes afirmaciones es FALSA?: (21 prado)
a. El factor independiente principal de pronóstico de un sarcoma es su grado histológico, siendo muy importantes su tipo histológico y estadio clínico de presentación.

b. Los sarcomas de genotipo complejo muestran múltiples alteraciones moleculares inespecíficas.

c. El rabdomiosarcoma embrionario tiene la mutación recurrente PAX3-FOXO1 o PAX7-FOXO1.

d. El tumor mesenquimal maligno más frecuente de piel es el dermatofibrosarcoma protuberans

A

C

La mutación recurrente PAX3-FOXO1 o PAX7-FOXO1 è presente nel rabdomiosarcoma alveolare

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6
Q

Tras la detección clínica y estudio radiológico de una lesión en partes blandas, cuál cree que debe ser el primer procedimiento de diagnóstico anatomopatológico a considerar en su abordaje: 2020
a) Biopsia abierta escisional.
b) Resección completa de la lesión.
c) Biopsia por punción con aguja gruesa.
d) Biopsia en cuña.

A

C

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7
Q

En relación con los sarcomas musculo-esqueléticos, es CORRECTO: 2019
a. El sarcoma sinovial expresa queratinas en el componente epitelial y en el mesenquimal
b. El sarcoma sinovial y el sarcoma epitelioide son formas de carcinoma indiferenciado
c. El liposarcoma mixoide deriva de la desdiferenciación de un liposarcoma bien diferenciado
d. Los sarcomas de genoma complejo tienen multiples mutaciones especificas

A

C

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8
Q

Cuál de las siguientes neoplasias óseas puede estar presente en pacientes con síndrome de Gardner? 2020
a) Osteoma osteoide múltiple.
b) Osteoblastomas múltiples.
c) Osteocondromas múltiples.
d) Osteomas múltiples.

A

D

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9
Q

En relación con la mutación de los genes IDH1/IDH2 en los tumores óseos es cierto:
a.Pueden ocurrir en tumores benignos y malignos con diferenciación condrogénica.
b.Pueden ocurrir en tumores benignos y malignos con diferenciación osteogénica.
c.Sólo ocurren en Condrosarcomas paraostales.
d.Sólo ocurren en Condrosarcomas desdiferenciados.

A

A

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10
Q

Señale cuál/es de las aseveraciones siguientes es correcta en relación a las neoplasias óseas condrogénicas según la clasificación de la WHO de 2013: 2019
a) Tumor cartilaginoso atípico es como se denomina actualmente al condrosarcoma grado 1.
b) Proliferación osteocondromatosa bizarra parostal es una entidad maligna del grupo de tumores
c) La mutación de IDH1 e IDH2 está presente en osteosarcomas primarios y secundarios.
d) En el condrosarcoma se observa producción de osteoide.

A

A

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11
Q

Señales cual/es de las aseveraciones siguientes es correcta en relación a las neoplasias óseas condrogénicas según la clasificación de la WHO de 2013: 2019
a. Tumor cartilaginoso atípico es como se denomina actualmente al condrosarcoma grado I
b. Proliferación osteocondromatosa Bizarra Parostal es una entidad maligna del grupo de tumores condrogenicos óseos
c. La mutación IDH1 e IDH2 esta presente en condrosarcomas primarios, secundarios central y periostal en mas del 70% de los casos
d. A y b son correctas

A

Credo sia la A (vedi p.262)

La B è sbagliata perchè l’osteocondroma è una lesione benigna, quindi automaticamente è sbagliata anche la D. (p.262)
La C è sbagliata perchè la mutazione di IDH1 e 2 è presente nel 100% delle lesioni periostali (p. 264)

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12
Q

Segun la clasificacion de los tumores oseos de la WHO 2013 el osteoblastoma se considera actualmente: (file domande per argomento)
a. Tumor osteogenico benigno
b. Tumor osteogenico intermedio (agresivo localmente)
c. Tumor osteogenico intemedio (raramente metastatizante)
d. Tumor osteogenico maligno

A

B (pag: 260)

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13
Q

En adultos, ¿Cuál/es de las siguientes neoplasias que afectan al hueso es más frecuente? No lo sabemos 13-14
a. Las neoplasias hematopoyéticas/linfoides
b. Los condrosarcomas
c. Los osteosarcomas
d. Sarcoma de Ewing
e. Tumor de Células gigantes

A

A (pag 260)

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14
Q

La identificación de material osteiode en una neoplasia maligna de hueso es sugerente de: 13-14
a. Condrosarcoma
b. Condrosarcoma mesenquimal
c. Osteosarcoma
d. Sarcoma de Ewing
e. Tumor de células gigantes malignas

A

C (?)

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15
Q

Cuál de las siguientes características clinicopatológicas de los condrosarcomas es INCORRECTA? 13-14
a. Neoplasia de adulto generalmente mayores de 50 años
b. Localización epifisiaria en todos los casos
c. Afectación cortical y extensión a tejidos blandos
d. Muestra diferenciación cartilaginosa
e. La variante más frecuente es el condrosarcoma primario

A

B ??

A pag. 264 c’è scritto che la localizzazione tipica è metafisi e diafisi

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16
Q

El síndrome de Ollier consiste en: 13-14
a. Encondromas múltiples en manos y/o pies
b. Encondromas periostiales múltiples más condrosarcomas en personas jóvenes
c. Encondromatosis múltiples más angiomas en partes blandas
d. Condroblastomas multicéntricos
e. Condrosarcomas múltiples

A

A ??

La C è la sindrome di Maffucci