BLOQUE 8 - ENDOCRINO

Question 1

El carcinoma papilar es el tumor maligno mas frecuente de tiroides y puede diagnosticarse en una PAAF aunque no le guste al patólogo.
a. Falso
b. Verdadero

Answer 1

B

Question 2

Aunque la OMS no recomienda su uso en la nomenclatura de las neoplasias neuroendocrinas gastroenteropancreaticas, el termino tumor carcinoide se emplea como sinónimo de: 2019
a. Carcinoma neuroendocrino de células pequeñas
b. Carcinoma neuroendocrino de células grandes
c. Neoplasia neuroendocrina bien diferenciada
d. Las respuestas a y c son correctas

Answer 2

C

Question 3

Aunque la OMS no recomienda su uso en la nomenclatura de las neoplasias neuroendocrinas gastro-entero-pancreáticas, el término tumor carcinoide se emplea como sinónimo de:
a) carcinoma neuroendocrino de células pequenas
b) carcinoma neuroendocrino de células grandes
c) neoplasia neuroendocrina bien diferenciada
d) ayc

Answer 3

C

Question 4

Con respecto a las neoplasias neuroendocrinas gastroenteropancreáticas es cierto que:
a. debemos considerar que biológicamente son potencialmente malignas

b.el término de carcinoma se emplea, de acuerdo a la clasificación de la OMS, solo para los pobremente diferenciados

c. el marcador inmunohistoquímico mejor para demostrar la naturaleza neuroendocrina de una neoplasia es el antígeno carcinoembrionario (CEA)

d. soloayc

Answer 4

B

Question 5

Con respecto al carcinoma papilar de tiroides es cierto que: 13-14
a. Es el tumor maligno tiroideo más frecuente
b. Las mutaciones del gen BRAF son las más frecuentes y características
c. Suele tener unas características nucleares peculiares
d. Un factor etiológico importante para su desarrollo son las radiaciones
ionizantes
e. Todas las respuestas anteriores son correctas

Answer 5

E

Question 6

Con respecto al diagnostico de carcinoma folicular encapsulado mínimamente invasivo es cierto que: 13-14
a. Su diagnostico se basa en la demostración de núcleos atípicos
b. Su diagnostico se basa en la demostración de mutaciones especificas
c. Su diagnostico se basa en la demostración de invasión capsular y/o vascular
d. Su diagnostico no puede establecerse con corteza en la PAAF (punción aspiración con aguja fina)
e. C y D son correctas

Answer 6

E

Question 7

Cual de las siguentes afirmaciones es cierta con respecto a los carcinomas de tiroides?
a. el carcinoma papilar es la forma de carcinoma tiroidea mas frecuente
b. los carcinomas foliculares ancapsulados minimamente invasivo y angioinvasivo no pueden diagnosticarse mediante puncion citologia
c. el carcinoma medular de tiroidea puede formar parte de sindromes hereditarios
d. todas correctas

Answer 7

D

Question 8

Cual de las siguientes afirmaciones es cierta con respecto a los carcinomas de tiroides?
a. El carcinoma papilar es la forma de carcinoma tiroideo mas frecuente
b. Los carcinomas foliculares encapsulados minimamente invasivo y angioinvasivo no pueden diagnosticarse mediante puncion citológia
c. El carcinoma medular de tiroides puede formar parte de síndromes hereditarios
d. Todas correctas

Answer 8

D

Question 9

Cuál de las siguientes afirmaciones es cierta con respecto al carcinoma medular de tiroides? 13-14
a. Puede ser familiar
b. Esta relacionado con mutaciones con ganancia de función del
protooncogen RET
c. Es una neoplasia neuroendocrina
d. Suele ser positivo en el estudio inmunohistoquímico para
cromogranina, calcitonina y antígeno carcinoembrionario (CEA)
e. Todas las anteriores son ciertas

Answer 9

E

Question 10

Cuál de las siguientes afirmaciones es correcta?
a) El carcinoma medular de tiroides es un tumor neuroendocrino originado en las células C, es positivo para cromogranina y calcitonina y puede ser hereditario.

b) El carcinoma papilar de tiroides es un tumor poco diferenciado, sin anomalías citológicas
características y comparte con el adenoma folicular la mutación en BRAF

c) El diagnóstico de carcinoma folicular se determina por la demostración de infiltración
capsular yo vascular lo que el método de elección para su diagnóstico es la PAAF, (punción
aspiración con aguja fina)

d) El carcinoma anaplásico es un tumor bien diferenciado expresión intensa tiroglobulina y
muestra una supervivencia alta.

Answer 10

A

Question 11

Cuál de las siguientes neoplasias de tiroides no puede diagnosticarse con certeza en la punción aspiración con aguja fina (PAAF)?
a) carcinoma papilar
b) carcinoma folicular
c) carcinoma medular
d) carcinoma anaplasico

Answer 11

B

Question 12

Cuál de las siguientes neoplasias de tiroides no puede diagnosticarse con certeza en la punción aspiración con aguja fina (PAAF)?: 2019
a. Carcinoma papilar
b. Carcinoma folicular
c. Carcinoma medular
d. Carcinoma anaplásico

Answer 12

B

Question 13

Cuál/es de las siguientes afirmaciones es cierta con respecto al carcinoma papilar de tiroides?
a) es el más frecuente de los carcinomas de tiroides
b) tiene unas características nucleares peculiares que lo distinguen del carcinoma folicular/un factor etiologico para su desarollo son las radiaciones (RI)
c) la mutación del gen BRAF es la más frecuente y característica
d) todas correctas

Answer 13

D

Question 14

Un paciente de 20 años ha sido diagnosticado de un feocromocitoma y sabiendo que este tipo de neoplasia puede ser hereditaria, señale la respuesta correcta:
a) aunque puede ser hereditaria, el feocromocitoma es la neoplasia que con menos frecuencia se hereda
b) es una neoplasia de células cromafines originada en la médula adrenal y puede tener asociada una mutación en uno de los siguientes genes RET, NF1, VHL, SDHB, SDHC y SDHD
c) en un 90% son bilaterales y siempre producen un cuadro de hipertensión de tipo paroxístico que es muy característico
d) todas son correctas

Answer 14

B

Question 15

Da vedere domanda numero 18 e 19 EC dicembre 2021

Question 16

El carcinoma anaplásico de tiroides:
A. Carece de marcadores de origen folicular pero expresa queratinas
B.Es un tumor agresivo de edad infantil fromado por células diferenciadas
C.Son poco frecuentes las metástasis y la supervivencia es larga
D. El carcinoma anaplasico no existe, otro invento del patólogo.

Answer 16

A

Question 17

El carcinoma anaplasico de tiroides

a.Carece de marcadores de origen folicular pero expresa queratinas
b. Es un tumor agresivo de edad infantil fromado por células diferenciadas oxigeno.
c. Son poco frecuentes las metástasis y la supervivencia es larga
d. El carcinoma anaplasico no existe, otro invento del patólogo.

Answer 17

A

Question 18

El carcinoma anaplásico del tiroides…
A) Carece de marcadores de origen folicular pero expresa queratinas
B) Son pocos frecuentes las metástasis y la supervivencia es larga
C) Es un tumor agresivo de edad infantil formado por células diferenciadas
D) El carcinoma anaplásico no existe, es otro invento del patólogo

Answer 18

A

Question 19

El carcinoma medular de tiroides:
a) es el tumor más frecuente del tiroides, que se origina de las células foliculares y suele ser hereditario

b) muestra una histología poco variable por lo que no presenta problemas de diagnóstico diferencial con otros carcinomas de tiroides

c) es un tumor maligno que muestra gránulos de secreción neuroendocrina, positividad tisular para calcitonina y puede producir síntomas por hipersecreción de péptidos como el síndrome de Cushing

d) es un tumor neuroendocrino capaz de producir amiloide dando lugar a una amiloidosis sistémica

Answer 19

C

Question 20

El carcinoma medular es un tumor neuroendocrino de tiroides. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es cierta?
a. Se origina de las células C y lo mas frecuentes es que sea hereditario.
b. Produce elevación de calcitonina y síntomas por hipersecreción de péptidos.
c. Es capaz de producir amiloide dando lugar a una amiloidosis sistémica
d. En las formas heredadas hay que hacer cirugía profiláctica intrautero.

Answer 20

B

Question 21

El carcinoma medular es un tumor neuroendocrino del tiroides. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es cierta?
A) Se origina en las células C y lo más frecuente es que sea hereditario

B) Es capaz de producir amiloide dando lugar a una amiloidosis sistémica

C) Produce elevación de calcitonina y síntomas por hipersecreción de péptidos

D) En las formas hereditarias hay que hacer cirugía profiláctica intraútero

Answer 21

C

Question 22

El grado histológico de una neoplasia neuroendocrina se determina mediante: 13-14
a. Tamaño de los núcleos
b. Contaje de mitosis
c. Determinación del índice proliferativo (% de células positivas para Ki67)
d. A y B son correctas
e. B y C son correctas

Answer 22

E ??

Question 23

El paraganglioma/feocromocitoma es una neoplasia que: 2019
a. Puede producir hipertensión arterial
b. Siempre es benigna
c. Puede ser hereditaria
d. Son correctas a y c

Answer 23

D

Question 24

El sindome MEN1 se caracteriza por presentar:
a. Hiperparatiroidismo en raras ocasiones
b. Afectación de algún familiar en menos del 5%
c. Una afectación exclusiva en hombres
d. Tumores endocrinos múltiples en paratiroides, pituitaria y páncreas.

Answer 24

D

Question 25

En el carcinoma anaplásico de tiroides es cierto que: (2021 PRADO)
a. Presentan tiroglobulina y TTF1 muy positivos.
b. Es un tumor bien diferenciado sin necrosis y con actividad mitótica baja.
c. Muestra una supervivencia del 50%, metástasis infrecuentes y predominio en pacientes jóvenes.
d. Es un tumor indiferenciado con negatividad para marcadores de diferenciación folicular y extensa infiltración de estructuras adyacentes.

Answer 25

D

Question 26

En las clasificaciones actuales (OMS, ENETS) de las neoplasias neuroendocrinas gastroentero-pancreáticas el termino CARCINOMA NEUROENDOCRINO se utiliza para designar: 13-14
a. Solo a las neoplasias pobremente diferenciadas
b. A las neoplasias que muestran invasión vascular
c. A las neoplasias que presentan invasión ganglionar
d. A las neoplasias con invasión local
e. A las neoplasias con metástasis a distancia

Answer 26

A

Question 27

Joven, sin antecedentes de interés que acude por sudoración nocturna, fiebre de más de 38 grados, LDH elevada y polidenopatías periférica:
A) Poner tratamiento empírico y esperar evolución (linfadenitis)
B) Realizar la exéresis de un ganglio linfático patológico
C) Realizar una biopsia con aguja gruesa
D) Realizar una PAAF diagnóstica

Answer 27

B

Question 28

La enfermedad de Graves-Basedow es una enfermedad autoinmune que causa hipertiroidismo. Entre los cambios histopatológicos que pueden observarse en la glándula tiroidea en relación con esta enfermedad se encuentra:
a) Presencia de un coloide de apariencia basófila e incremento en el número de vacuolas.
b) Presencia de papilas y núcleos altamente irregulares con hendiduras y pseudoinclusiones.
c) Morfología irregular de los folículos tiroideos que se encuentran revestidos por un epitelio más bien cilíndrico.
d) Son correctas la a y la c.

Answer 28

D

Question 29

La neoplasias cutaneas tipo sebaceo son caracteristicas del: (2022)
a. Sindrome de Lynch tipo 1
b. Sindrome de Lynch tipo 2
c. Sindrome de Muir-Torre
d. Sindrome de poliposis adenomatosa familiar

Answer 29

C

Internet: El Síndrome de Muir-Torre (SMT) es una genodermatosis con herencia autosómica dominante y penetrancia variable, caracterizada por la presencia de neoplasias cutáneas de origen sebáceo manifestado en áreas seborreicas, como la cara y cuero cabelludo.

Question 30

La neurofibromatosis se debe a la mutación de NF-1 que codifica la proteina neurofibromina, produciendo neurofibromas
a. Falso
b. Verdadero

Answer 30

B

Question 31

Las neoplasias neuroendocrinas gastroentero-pancreaticas se clasifican, en las clasificaciones actuales (OMS y ENETS), de acuerdo a: 13-14
a. Existencia de metástasis ganglionares
b. Presencia de metástasis a distancia
c. Presencia de invasión vascular
d. Grado de diferenciación y grado histológico
e. Ninguna de las anteriores es correcta

Answer 31

Dal 2017 la classificazione considera: differenziazione, grado (ki67 e mitosi), funzionalità

Question 32

Los tumores del sistema neuroendocrino son neoplasias que muestran marcadores comunes de células neuroendocrinas. Son muy heterogéneos y pueden tener actividad hormonal. De las siguientes señale la incorrecta:
a) Las neoplasias neuroendocrinas gastroenteropancreaticas se clasifican segun la diferenciacion, grado y funcionalidad
b) La demostración inmunohistoquímica de producción hormonal siempre se asocia a un cuadro por hipersecreción hormonal
c) para establecer el grado de una neoplasia neuroendocrina es necesario determinar el índice proliferativo mediante el porcentaje de células con tinción para ki67 y el número de mitosis por 10 campos de gran aumento, En base a esto se establecen tres grados (G1, G2, G3)
d) la presencia del síndrome carcinoide es muy caracteristica de los tumores neuroendocrinos pero es poco frecuente

Answer 32

B

Question 33

Los tumores neuroendocrinos. Señale la respuesta INCORRECTA:
a) Expresan marcadores propios de células neuroendocrinas como cromogranina, sinaptofisina, INSMI, entre otros.

b) Muestran semejanzas en su comportamiento biológico: generalmente son de crecimiento
lento, pero algunos son agresivos, secretan péptidos biológicamente activos que pueden producir síntomas.

c) No muestran semejanzas histopatológicas siendo muy distintos según localización. Además, sólo se establece el grado según índice mitótico y porcentaje de Ki67 para los de origen gástrico.

d) Pueden tener gran densidad de receptores de somatostatina, que se utilizan para su
localización y tratamiento.

[segundo parcial 2022]

Answer 33

C

Question 34

Mujer de 37 años con nodulo tiroideo único en lóbulo derecho cuya PAAF es sugerente de lesión folicular. Por tanto:
a. La PAAF distingue entre adenoma y carcinoma y debe reflejarse en el linfoma
b. Para distinguir entre adenoma y carcinoma es necesario estudiar la capsula.
c. La PAAF nunca orienta sobre que enfermos se deben llevar a cirugía
d. Ante la duda la clave es siempre la biopsia intraoperatoria.

Answer 34

B

Question 35

Respecto a los síndromes de tumores endocrinos hereditarios MEN. Señale la respuesta correcta: EC 2022
a) MEN4 es muy frecuente, produce un fenotipo similar a MEN1 ya que presenta la misma
mutación y el hiperparatiroidismo es de aparición muy precoz
b) MEN I produce tumores de paratiroides, de hipófisis y tumores neuroendocrinos de páncreas.
e) Sólo el 2% de pacientes con MEN 2 mutan mutación del protoncogen RET, por tanto, es infrecuente el desarrollo de carcinoma medular de tiroides
d) MEN2A es más infrecuente y más grave que MEN2B y predispone al desarrollo de carcinoma
folicular de tiroides.

Answer 35

B

Question 36

Respecto a los tumores neuroendocrinos señale la respuesta correcta
A. El carcinoma neuroendocrino pobremente diferenciado, puede ser de células grande o
pequeña, es de gran agresividad clínica e histológica y suele responder al tratamiento
B. Para establecer el grado de una neoplasia neuroendocrina es necesario determinar el índice
proliferativo mediante el porcentaje de células con tinción para p53 y el numero de mitosis
totales de la neoplasia
C. Siempre son funcionales dando lugar a cuadros clínicos de hipersecreción hormonal y
hereditarios formando parte de síndromes de neoplasias endocrinas hereditarias
D. Los tumores neuroendocrinos bien diferenciados responden mejor al tratamiento y muestran
menor expresión para cromogranina

Answer 36

A

Question 37

Respecto a los tumores neuroendocrinos señale la respuesta correcta: 2020

a)Para establecer el grado de una neoplasia neuroendocrina es necesario determinar el índice proliferativo mediante el porcentaje de células con tinción para Ki67 y el número de mitosis por 10 campos de gran aumento. Ambos tienen significado pronóstico.

b) Aunque los tumores neuroendocrinos puedan expresar marcadores característicos de célula neuroendocrina como cromogranina y sinaptofisina, no son necesarios para su diagnóstico histológico.

c) Siempre son funcionantes dando lugar a cuadros clínicos de hipersecreción hormonal y hereditarios
formando parte de síndromes de neoplasias endocrinas hereditarios.

d) El carcinoma neuroendocrino pobremente diferenciado, puede ser de célula grande o pequeña y
aunque es de gran agresividad histológica no suele ser agresivo desde el punto de vista clínico.

Answer 37

A

Question 38

Respecto a los tumores neuroendocrinos señale la respuesta correcta: EC 2021vedi domanda n* 17
A) Solo los de origen gastrointestinal expresan marcadores propios de células neuroendocrinos (cromogranina, sinaptofisina, CD56, enolasa neuroespecifica, … otros)

B) En general son de crecimiento lento, …. algunas son agresivos. Pueden …. gran densidad de …. de …..

C) El carcinoma neuroendocrinos pobremente diferenciado puede ser de células grande, intermedia y pequeña, es de …. Agresividad clínica e histológica y ….. va a responder al tratamiento.

D) Para establecer el grado de …… es necesario

Answer 38

B

Question 39

Respecto a los tumores neuroendocrinos señale la respuesta correcta: EC 2020

a. Siempre son funcionales dando lugar a cuadros clínicos de hipersecreción hormonal y hereditarios formando parte de síndromes de neoplasias endocrinas
hereditarias.

b. El carcinoma neeuroendocrino pobremente diferenciado, puede ser de célula grande o pequeña, es de gran agresividad clínica e histológica y suele responder al tratamiento.

c. Los tumores neuroendocrinos bien diferenciados responden mejor al tratamiento y muestran menor expresión para cromogranina.

d. Para establecer el grado de una neoplasia neuroendocrina es necesario determinar
el índice proliferativo mediante el porcentaje de células con tinción para p53 y el número de mitosis totales de la neoplasia.

Answer 39

B

Question 40

Respecto a los tumores neuroendocrinos señale la respuesta incorrecta:
a) Pueden tener gran densidad de receptores de somatostatina, que se utilizan para su
localización y tratamiento.
b) Expresan marcadores propios de células neuroendocrinas (cromogranina, sinaptofisina, CD56, enolasa neuroespecífica, entre otros).
c) No muestran semejanzas histopatológicas siendo muy distintos según localización. Además sólo se establece el grado según el índice mitótico y el porcentaje de Ki67 para los de origen pancreático.
d) Muestran semejanzas de comportamiento biológico: generalmente son de crecimiento lento, pero algunos son agresivos, secretan péptidos biológicamente activos que pueden producir síntomas.

Answer 40

C

Question 41

Respecto a los tumores neuroendocrinos señale la respuesta incorrecta: 21 PRADO

A. Pueden tener gran densidad de receptores de somatostatina, que se utilizan para su localización y tratamiento.

b. Expresan marcadores propios de células neuroendocrinas (cromogranina, sinaptofisina, CD56, enolasa neuroespecífica, entre otros).

c. No muestran semejanzas histopatológicas siendo muy distintos según localización. Además sólo se establece el grado según el índice mitótico y el porcentaje de Ki67 para los de origen pancreático.

d. Muestran semejanzas de comportamiento biológico: generalmente son de crecimiento lento, “ pero algunos son agresivos, secretan péptidos biológicamente activos que pueden producir síntomas.

Answer 41

C

Question 42

Respecto a los tumores neuroendocrinos, senal cual de estas afirmaciones es incorrecta:
A. las neoplasias neuroendocrinas pueden ser funcionantes dando lugar a un síndrome clínico por hiperproducción hormonal como por ejemplo el insulinoma, siendo el más frecuente y generalmente menos agresivo

B. la demostración inmunohistoquímica de producción hormonal siemprese asocia a un cuadro clínico de hipersecreción hormonal

C. el síndrome carcinoide es un conjunto de síntomas relacionados con la liberación de péptidos vasoactivos, ocurre en el 5% de tumores neuroendocrinos y para que los del tracto gastrointestinal lo produzcan tiene que tener metástasis hepáticas

D. los análogos de la somatostatina son útiles especialmente en el tratamiento de los tumores neuroendocrinos funcionantes

Answer 42

B

Question 43

Respecto a los tumores neuroendocrinos, señale la respuesta correcta:
a) para establecer el grado de una neoplasia neuroendocrina es necesario determinar el índice proliferativo mediante el porcentaje de células con tinción para p53 y el número de mitosis totales de la neoplasia

b) los tumores neuroendocrinos bien diferenciados responden mejor al tratamiento y muestran menor expresión para cromogranina

c) el carcinoma neuroendocrino pobremente diferenciado, puede ser de célula grande o pequeña, es de gran agresividad clinica e histologia y suele responder al tratamiento

d) siempre son funcionales dando lugar a cuadros clínicos de hipersecreción hormonal y hereditarios formando parte de síndromes de neoplasias endocrinas hereditarias

Answer 43

C

Question 44

Respecto al cáncer papilar de tiroides señale la respuesta correcta:
a) Es el tumor tiroideo maligno menos frecuente y es rara la presencia en miembros de la misma familia.
b) Es un tumor epitelial maligno con diferenciación folicular y caracterizado por cambios nucleares típicos y patrón papilar y/o folicular.
c) Es muy infrecuente la multifocalidad y rara su diseminación por vía linfática y por tanto no suele dar metástasis ganglionares.
d) Entre las alteraciones genéticas del cáncer papilar la mutación BRAF es la más frecuente pero no es posible detectarla mediante la PAAF.

Answer 44

B

Question 45

Respecto al cáncer papilar de tiroides señale la respuesta correcta:
a) Es el tumor tiroideo maligno menos frecuente y es rara la presencia en miembros de
la misma familia
b) Es un tumor epitelial maligno condiferenciación folicular y caracterizado por cambios nucleares típicos y patrón papilar y/o folicular
c) Es muy infrecuente la multifocalidad y rara su diseminación por vía linfática y por tanto no suele dar metástasis ganglionares
d) Entre las alteraciones geneticas del cancer papilar la mutación BRAF es la mas frecuente pero no es posible detectarla mediante la PAAF

Answer 45

B

Question 46

Respecto al carcinoma papilar de tiroides es cierto que:
a. La mutación BRAF es la que con mas frecuencia se asocia al carcinoma papilar.
b. No muestra unas características etiológicas determinadas.
c. Nunca es multifocal, no disemina a través de linfáticos ni llega a ganglios.
d. Puede ocurrir en miembros de la misma familia pero si son patólogos.

Answer 46

A

Question 47

Respecto al feocromocitoma señale la respuesta correcta:
A) Proviene de la corteza suprarrenal que es un paraganglio
B) 10% malignos, 10% bilaterales, 10% extraadrenales, 10% no asociados a HTA
C) Es la neoplasia que con menos frecuencia se hereda
D) El término feocromocitmoa proviene del griego y significa “tumor” y “muy feo”

Answer 47

B

Question 48

Respecto al feocromocitoma/paraganglioma: EC 2018 prado
a) Es la neoplasia que con más frecuencia se hereda.
b) Todas las respuestas son correctas.
c) 10% son extraadrenales, 10% son bilaterales, 10% son malignos, 10% no están asociados a hipertensión arterial.
d) Un 30% de los enfermos con Paraganglioma/Feocromocitoma tienen una mutación en uno de los siguientes genes: RET, NF1, VHL, SDHB, SDHC, SDHD.

Answer 48

B

Question 49

Respecto al feocromocitoma/paraganglioma:
a.Es la neoplasia que con más frecuencia se hereda.
b.10% son extraadrenales, 10% son bilaterales, 10% son malignos, 10% no están
asociados a hipertensión arterial.
c.Un 30% de los enfermos con Paraganglioma/Feocromocitoma tienen una mutación
en uno de los siguientes genes: RET, NF1, VHL, SDHB, SDHC, SDHD.
d.Todas las respuestas son correctas.

Answer 49

D

Question 50

Respecto al sindrome de Von Hippel Lindau VHL, senale la respuesta incorrecta:
a. VHL codifica proteinas pVHL que inhiben el factor inducible por hipoxia
b. Las celulas con mutacion VHL es como si tuvieran un exceso de oxigeno
c. Se producen hemangioblastomas, carcinoma renal y feocromocitoma
d. es de herencia autosomica dominante por mutacion en el gen supresor de VHL

Answer 50

B

Question 51

Respecto al síndrome de Von Hippel-Lindau (VHL) señale la respuesta incorrecta:
A) VHL codifica las proteínas pVHL que inhiben el factor inducible por hipoxia

B) Se producen hemangioblasmtomas, carcinoma renal y feocromocitoma

C) Las células con mutación VHL es como si estuvieran en un exceso de oxigeno

D) Es de herencia autosómica dominante por mutación en el gen supresor VHL

Answer 51

C

Question 52

Respecto al síndrome de Von Hippel-Lindau VHL, señale la respuesta incorrecta:
A. VHL codifica proteinas pVHL que inhiben el factor inducible por hipoxia
B. Las células con mutación VHL es como si tuvieran un exceso de oxigeno
c. Se producen hemangioblastomas, carcinoma renal y feocromocitoma.
d. Es de herencia autosómica dominante por mutación en el gen supresor de VHL.

Answer 52

B

Question 53

Senala la incorrecta:
a. la diferencia entre carcinoma folicular y adenoma folicular se basa en la presencia de infiltración vascular y capsular
b. a diferencia del carcinoma papilar las alteraciones genéticas del carcinoma folicular no son específicas y es muy
infrecuente la presencia de metástasis a nivel ganglionar
c. la PAAF se considera una tecnica poco invasiva ideonea para el analisis de nodulos tiroideos
hiperfunctionanctes
d. el adenoma folicular es una neoplasia encapsulada no invasiva que muestra diferenciación folicular sin las características nucleares del cáncer papilar

Answer 53

c

Question 54

Senalar la respuesra correcta con respecto a las neoplasias NE gastroenteropancreaticas:
a. Las bien diferenciadas grado 1 y 2 nunca infiltran ni metastatizan
b. El termino carcinoma NE se utiliza solo para designar a neoplasias NE pobrememnte diferenciadas grado 3
c. las celulas NE y las neoplasias NE tienes receptores para somatostatina
d. B y C correctas

Answer 54

D (pag.174 y pag.54 slide)

Question 55

Señalar la respuesta correcta con respecto a las neoplasias NE gastroenteropancreaticas:
a. Las bien diferenciadas grado 1 y 2 nunca infiltran ni metastatizan
b. El termino carcinoma NE se utiliza solo para designar a neoplasias NE pobremente diferenciadas grado 3
c. Las celulas NE y las neoplasias NE tienes receptores para somatostatina
d. B y c correctas

Answer 55

D

Question 56

Señale cuál de las siguientes afirmaciones es correcta:
a) La PAAF (punción aspiración con aguja fina) se considera una técnica poco invasiva idónea para distinguir entre adenoma folicular y carcinoma folicular.
b) El adenoma folicular es una neoplasia de potencial maligno indeterminado, bien encapsulada, no invasiva, que muestra diferenciación folicular sin las características nucleares del cáncer papilar.
c) A diferencia del carcinoma papilar, las alteraciones genéticas del carcinoma folicular no son específicas y es muy infrecuente la presencia de metástasis a nivel ganglionar.
d) La diferencia entre carcinoma folicular y adenoma folicular se basa en la presencia de infiltración perineural y metástasis ganglionares.

Answer 56

C

Question 57

Señale cuál de las siguientes afirmaciones es correcta:
a. La PAAF (punción aspiración con aguja fina) se considera una técnica poco invasiva idónea para distinguir entre adenoma folicular y carcinoma folicular.

b. A diferencia del carcinoma papilar, las alteraciones genéticas del carcinoma folicular no son específicas y es muy infrecuente la presencia de metástasis a nivel ganglionar.

c.El adenoma folicular es una neoplasia de potencial maligno indeterminado, bien encapsulada, no invasiva, que muestra diferenciación folicular sin las características
nucleares del cáncer papilar.

d.La diferencia entre carcinoma folicular y adenoma folicular se basa en la presencia de infiltración perineural y metástasis ganglionares.

Answer 57

B

Question 58

Señale cuál de las siguientes afirmaciones es correcta
A. La PAAF se considera una técnica poco invasiva idónea para distinguir entre adenoma folicular
y carcinoma folicular

B. La diferencia entre carcinoma folicular y adenoma folicular se basa en la presencia de infiltración perineural y metástasis ganglionares

C. El adenoma folicular es una neoplasia de potencial maligno indeterminado, bien encapsulada, no invasiva, que muestra diferenciación folicular sin las características nucleares del cáncer papilar

D. A diferencia del carcinoma papilar, las alteraciones genéticas del carcinoma folicular no son especificas y es muy infrecuente la presencia de metástasis a nivel ganglionar.

Answer 58

D

Question 59

Señale cuál de las siguientes afirmaciones es incorrecta: 2020
a) El adenoma folicular es una neoplasia benigna, bien encapsulada, no invasiva, que muestra diferenciación folicular sin las características nucleares del cáncer papilar.

b) La diferencia entre carcinoma folicular y adenoma folicular se basa en la presencia de infiltración capsular y/o vascular.

c) La PAAF (punción aspiración con aguja fina) se considera una técnica poco invasiva idónea para
distinguir entre adenoma folicular y carcinoma folicular.

d) A diferencia del carcinoma papilar, las alteraciones genéticas del carcinoma folicular no son específicas y es muy frecuente la presencia de metástasis a nivel ganglionar.

Answer 59

C

Question 60

Señale cuál de las siguientes afirmaciones es incorrecta: EC 2021
a) El adenoma folicular es una neoplasia benigna, bien encapsulada, no invasiva, que muestra diferenciación folicular sin las características nucleares del cáncer papilar.

b) La diferencia entre carcinoma folicular y adenoma folicular se basa en la presencia de infiltración vascular y capsular

c) La PAAF (punción aspiración con aguja fina) se considera una técnica poco invasiva idónea para el análisis de nódulos tiroideos hiper…. (N 16)

d) A diferencia del carcinoma papilar, las alteraciones genéticas del carcinoma folicular no son específicas y es muy frecuente la presencia de metástasis a nivel ganglionar.

Answer 60

C

Question 61

Señale cuál de las siguientes afirmaciones es incorrecta:
a) el adenoma folicular es una neoplasia benigna, bien encapsulada, no invasiva, que
muestra diferenciación folicular sin las características nucleares del cáncer papilar
b) la diferencia entre carcinoma folicular y adenoma folicular se basa en la presencia de
infiltración capsular y/o vascular
c) la PAAF se considera una técnica poco invasiva idónea para distinguir entre adenoma folicular y carcinoma folicular
d) a diferencia del carcinoma papilar, las alteraciones genéticas del carcinoma folicular no son específicas y es muy frecuente la presencia de metástasis a nivel ganglionar

Answer 61

C

Question 62

Señale la respuesta correcta respecto al síndrome de neoplasia endocrina múltiple 2 (MEN 2):
A) En MEN2b el carcinoma medular es raro y de curso indolente

B) Presenta mutaciones de varios genes entre los que no se incluye RET

C) Se caracteriza por la presencia de carcinoma medular y feocromocitoma

D) De herencia ligada al cromosoma X

Answer 62

C

Question 63

Señale la respuesta correcta al síndrome de neoplasia endocrina multiple 2 (MEN2).
a. En MEN2b el carcinoma medular es raro y de curso indolente
b. Presenta mutaciones de varios genes entre los que no se incluye RET
c. Se caracteriza por la presencia de carcinoma medular y feocromocitoma
d. De herencia ligada al cromosoma X y de ahí el nombre de la película X- MEN-2

Answer 63

C

Question 64

Un paciente de 25 años ha sido diagnosticado de carcinoma medular de tiroides y sabiendo que este tipo de neoplasia puede formar parte de un síndrome hereditario múltiple, señale la respuesta correcta:
a) habría que descartar sobre todo una MEN1 ya que es el que frecuentemente se asocia a carcinoma de tiroides
b) MEN2 predispone al carcinoma de tiroides siendo más agresivo el asociado a MEN2A, aunque puede también encontrarse en MEN4
c) sería de interés realizar un estudio genético, pero los genes mutados en el carcinoma medular de tiroides hereditario son múltiples y difíciles de determinar
d) desde el punto de vista histológico, en el carcinoma medular hereditario existe una lesión precursora que es la hiperplasia neoplasica de células C

Answer 64

D

Question 65

Un paciente de 25 años ha sido diagnosticado de carcinoma medular de tiroides y sabiendo que este tipo
de neoplasia puede formar parte de un síndrome hereditario múltiple, señale la respuesta correcta: 2020
a) Habría que descartar sobre todo una MEN1 ya que es el que frecuentemente se asocia a carcinoma de tiroides.
b) MEN2 predispone al carcinoma de tiroides siendo más agresivo el asociado a MEN2A, aunque también puede encontrarse en MEN4.
c) Sería de interés realizar un estudio genético, pero los genes mutados en el carcinoma medular de tiroides hereditario son múltiples y difíciles de determinar.
d)Desde el punto de vista histológico, en el carcinoma medular hereditario existe una lesión precursora
que es la hiperplasia neoplásica de Células C.

Answer 65

D

Question 66

Cuál de los siguientes hallazgos histopatológicos no esperaría encontrar en una tiroiditis de Hashimoto?:
a) Cambio oncocítico del epitelio folicular y aumento de la eosinofilia del coloide.
b) Morfología altamente irregular del folículo tiroideo y coloide basófilo.
c) Grado variable de fibrosis.
d) Infiltrado linfocitario prominente y difuso con formación de folículos linfoides secundarios.

Answer 66

B