Brainscape's Knowledge GenomeTM

Browse over 1 million classes created by top students, professors, publishers, and experts.


See full index

Sjukdomslära > Blodsjukdomar > Flashcards

Blodsjukdomar Flashcards

1
Q

Vad är ett annat ord för blodbildning?

A

Hematopes

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Vilka är hematopesens viktigaste uppgifter?

A

Att upprätthålla jämvikt och svara på infektioner och blödningar.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Varför kan inte erytrocyter reparera sig själva?

A

För att kunna få plats med hemoglobinet i cellen måste cellkärnan puttas ut i ett av stegen i bildningen av erytrocyter. I cellkärnan finns DNA som bestämmer vilka proteiner som ska bildas. Så utan cellkärna kan ej proteiner bildas och cellen kan ej reparera sig.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Vilka cytokiner initierar bildningen av erytrocyter?

A

EPO- eretropoetin.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Vart bildas EPO?

A

I njurarna

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Hur vet kroppen att en erytrocyt är för gammal?

A

Blodet passerar genom mjältens trånga gångar och där erytrocyterna är för gamla tappar de elasticitet och kan ej komma igenom mjältens trånga gångar. Då gör sig kroppen av med dem.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Vilka tre näringsämnen är viktigast vid bildningen av erytrocyter?

A

Järn, B12 och folsyra.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Hur länge överlever en erytrocyt?

A

Ca 120 dagar.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Vilka cytokiner stimulerar nybildning av trombocyter?

A

TPO- trombopoetin

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Vilka huvuduppgifter har trombocyterna?

A
  1. Adhera- binda in där skadan är skedd, de är de minsta cellerna i blodet och kommer att tryckas utmed väggarna i kärlet, då fastnar de där det skett en skada.
    1. Aggregera- fästa i varandra.
    2. Granulattömning- tömmer vesiklarna med ämnen som stimulerar andra ämnen att bilda koagel.
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Hur länge överlever en trombocyt?

A

I ca 9-10 dagar

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Vad är leukocyter?

A

Det är inte bara en typ av cell utan är många olika typer. Deras uppgift är att försvara kroppen mot olika typer av infektioner.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Vart bildas leukocyter?

A

I benmärg och lymfa.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

När man tar blodprov, vad är EPK, MCV och MCH?

A

EPK- är antalet erytrocyter.
MCV är medelstorleken på erytrocyterna.
MCH är medelmassa av HB i erytrocyterna.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Vad är anemi?

A

Det är ett kliniskt fynd och inte en sjukdom.

Det är lågt Hb eller lågt EPK

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Vilka är de generella symtomen på anemi?

A

Trötthet, yrsel, blekhet och hjärtsvikt som utvecklas på sikt.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q

Varför får man anemi av järnbrist?

A

För att erytrocyter ska kunna utveckla hemoglobinmolekyler krävs järn. Så om det är järnbrist kommer erytrocyterna inte innehålla så många hemoglobin och de kommer bli små.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
18
Q

Vad kan anemi pga järnbrist bero på och hur behandlas det?

A

Malnutrition, dålig kosthållning, blödning och att man får ökat behov.
Behandlas med järntillskott i. tablettform el. i.v. Tabletter kan göra en hård i magen.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
19
Q

Berätta hur man kan se på prover om man har järnbrist?

A

Lågt Hb, MCH är lågt och MCV är lågt pga den lilla storleken.

20
Q

Vilka två ämen är viktiga för DNA-syntesen vid bildning av erytrocyter?

A

B12 och folsyra.

21
Q

Vad händer när man får B12 brist?

A

B12 är viktigt för DNA-syntesen vid bildning av nya erytrocyter. Om man får brsit blir erytrocyterna större och kommer inte att kunna passera mjälten utan kroppen kommer bryta ner dem. Man får alltså perniciös anemi.

22
Q

Vad orsakar perniciös anemi och hur behandlar man den?

A

Kan bero på fel i magtarmslemhinnan, så B12 ej tas upp. Kan bero på malnutrition, helicobacter m.m.
Behandlas med kosttillskott eller spruta.

23
Q

Vad kan anemi pga folsyrabrist bero på och hur behandlar man det?

A

Kan bero på alkoholism, malnutrition, malbasorption, brännskador, läkemedelsbehandling.

24
Q

Vad är aplastisk anemi?

A

Det är när stamceller reduceras eller hämmas så att den röda benmärgen inte längre klarar av att skapa nya blodceller. Den röda benmärgen ersätts då med fettceller och blir gul benmärg.

25
Q

Vad kan aplastisk anemi bero på?

A

Immunologisk defekt.

Strålning, förgiftning eller svår infektion.

26
Q

Hur behandlar man aplastisk anemi?

A

Transfusion- behöver blod för kan ej tillverka sitt eget.
Immunsupprimerande- man hämmar immunförsvaret och hoppas på att produktionen kommer igång igen.
Allogen stamcellstransplantation.

27
Q

Hur diagnostiserar man aplastisk anemi?

A

Med blodprover och cristapunktion.

28
Q

Vad heter det när man har ökad destruktion av röda blodkroppar?

A

Hemolytiskt anemi.

29
Q

Vilket blodprov visar hur mkt trombocyter man har i blodet?

A

TPK

30
Q

Vad är trombocytopeni?

A

Det är när man har låg koncentration av trombocyter vilket leder till ökad blödningsbenägenhet.

31
Q

Vad kan trombocytopeni bero på?

A

Minskad produktion av trombocyter.
Ökad destruktion av trombocyter.
Försämrad funktion på trombocyterna.

32
Q

Vad ser man på ett LPK blodprov?

A

Hur många leukocyter man har blodet. Om det är högt kan det bero på infektion, malignitet och inflammation. Om det är lågt kan det bero läkemedelsbehandling, cytostatika m.m.

33
Q

Varför är det framförallt neutrofila granolucyter som man testar för?

A

För att brist på neutrofila ger kroppen ett nedsänkt försvar mot infektioner och patienten måste omhändertas på ett korrekt sätt.

34
Q

Vad kan brist på neutrofila granulocyter bero på?

A

Att man har någon typ av malignitet, att man hfår ex. cytostatika. Medfödd sjukdom.

35
Q

Hur behandlar man om man har brist på neutrofila?

A

Man måste isoleras så risken för infektioner minskar

36
Q

Vad kännetecknar en akut leukemi?

A

Det är funktionsodugliga celler som tar över benmärgen och det perifera blodet. Det finns då inte plats för nya röda blodkroppar att skapas.

37
Q

Vad är symtomen på leukemi?

A

Trötthet, blåmärken, förstorade lymfkörtlar och feber.

38
Q

Hur kan man behandla leukemi och vad händer om man inte behandlar?

A

Genom cytostatika och stamcellstransplantation om cytostatika ej fungerar. Vid utebliven behandling dör man.

39
Q

Vad är ALL och AML?

A

ALL- Akut lymfatisk leukemi

AML- Akut myeloisk leukemi

40
Q

Vad är kronisk leukemi?

A

Det är inte lika aggresivt som akut, men kan utvecklas till akut om behandling uteblir.

41
Q

Vad är lymfom?

A

Det är ett samlingsnamn för flera sjukdomar som utgår från lymfatisk vävnad. KLL är exempel på lymfom

42
Q

Vad är det för skillnad mellan hodgkins lymfom och non- hodgkins lymfom?

A

Hodgkins har ett speciellt utseende som man oftast får när man är yngre. Symtomen börjar alltid i en lymfkörtel. Non-hodgkins behöver inte starta i en lymfkörtel och uppkommer oftast efter 55 år. Är vanligare än hodgkins.

43
Q

Förklara vad myelom är.

A

Det har sitt ursprung i B-lymfocyterna- plasmacellerna. De sjuka cellerna producerar stora mängder antikroppar som kallas för m-komponenter.

44
Q

Hur behandlar man myelom?

A

Cytostatika och stamcellstransplantation.

45
Q

Hur går en cytostatikabehandling till?

A
  1. Remission/induktion- man ger kraftig dos för att se till så de sjuka cellerna dör. Om det fungerar går man vidare till steg 2.
    1. Konsolidering- man minskar mängden cytostatika och håller borta sjukdomen. Om den ej kommer tillbaka går man till steg 3.
    2. Underhåll- man får doser då och då för att förhindra att sjukdomen kommer tillbaka.
46
Q

Vilka två typer av stamcellstransplantationer finns det?

A

Allogen- man får transplantation från någon annan.

Autolog- man får transplantation från sig själv.

47
Q

Vad är det som avgör vem man kan få stamcellstransplantation av?

A

Det är beroende av en HLA antigen.

Sjukdomslära (7 decks)

Brainscape helps you reach your goals faster, through stronger study habits.
© 2024 Bold Learning Solutions. Terms and Conditions