Biologia sexualidad y embriología Flashcards
Cual son las hormonas que que estimulan y controlan los cambios ciclicos en el ovario?
GnRH, FSH y LH
Cual papel del hipotalamo y hipofisis en la regulación del ciclo ovarico?
Bajo el influjo de la hormona GnRH proveniente del hipotalamo, la hipófisis libera las gonadotropinas FSH y LH. La hormona FSH estimula los folículos para que crezcan, las hormona FSH y LH lo hacen para que maduren. Se realiza la ovulación cuando las concentraciones de LH alcanzan altos niveles. También esta hormona induce el desarrollo del cuerpo lúteo
Cómo se forma el cuerpo atrésico?
Cuando un foliculo se vuelve atresico, el ovocito y las celulas foliculares circundantes degeneran y son reemplazadas por tejido conectivo, lo que da origen a un cuerpo atrésico.
Atresia es unproceso de degeneración y reabsorción de folículos ováricos
Cuerpo lúteo
Tras la ovulación, los vasos circundantes vascularizan las células granulosas que permanecen en la pared del folículo roto, junto con las procedentes de la teca interna.Bajo el influjo de la LH, las células producen un pigmento amarillento, y se transforman en células lúteas, que constituyen el cuerpo lúteo y segregan tanto estrógenos como progesterona. La progesterona y parte del estrogeno hacen que la mucosa uterina entre en la fase progestacional o secretoria en preparación para la implantación del embrión.
Ovulación (consideraciones)
-aumento de la temperatura basal (para ayudar o evitar el embarazo)
- Algunas mujeres no ovulan a causa de baja concentración de gonadropinas
-adm agentes que estimule la liberación de gonadotropinas y por tanto la ovulación , eses farmacos son eficazes, favorece embarazo multiplo (10x mas)
O que ocurre se no tiene feundación?
ocurre que el cuerpo luteo alcanza su desarrollo maximo unos 9 días después de la ovulación. Se reconoce una proyeccción amarillenta sobre la superficie del ovario. Mas tarde se contrae a causa de la degeneracion de las celulas luteas (luteólisis), al mismo tiempo disminuye la produccion de progesterona, lo cual provoca el sangrado menstrual. Si se fecunda el ovocito, la degeneración del cuerpo luteo es impedida po la gonadropina corionica humana, hormona segregada por el sincitiotrofoblasto del embrión en desarrollo. El cuerpo luteo coninua creciendo y forma el llamado cuerpo luteo del embarazo luteum gravidatis)
Transporte de ovocitos
- Después de la ovulación, las fimbrias de la trompa de falopio barren la superficie del ovario, la trompa empeza a contraerse de manera ritmica.
estos movimientos + cilios del revestimiento epitelial llevan al interior de la trompa el ovocito rodeado por algunas celulas granulosas. Una vez dentro de la trompa, las celulas del cumulo retiran seus procesos citoplasmaticos de la zona pelucida y pierden contacto con el ovocito.
En el ser humano el ovocito fecundado tarda a llegar a la luz uterina entre 3 y 4 días.
Que es cuerpo albicans (cuerpo ovarico blanco)?
Hace referencia a la cicatriz que se forma cuando degenera el cuerpo luteo.
Que es el proceso de capacitación?
gran parte en la trompa de falopio. En ella se dan interacciones epiteliais entre los espermatozoides y la superficie de la trompa. Durante ese lapso una capa de gucoproteinas y de proteinas plasmaticas seminales se elimina de la membrana plasmatica que recubre la región acrosomica de los espermatozoides. Unicamente los espermatozoides capacitados pueden cruzar las celulas de la corona e experimentar la reacción acrosomica.
Que es la reacción acrosómica?
La reacción acrosómica, que tiene lugar tras la unión con la zona pelúcida, está inducida por las proteínas de zona. La reacción culmina en la liberación de las enzimas necesarias para penetrar la zona pelúcida, entre ellas sustancias de tipo de la acrosina y tripsina.
Cual son las fases de la fecundación?
Fase 1- Penetración de la corona radiada
Fase 2- penetración de la zona pelúcida
Fase 3- fusión entre las membranas celulares del ovocito y del espermatozoide.
Que es zona pelucida?
Es una cubierta de glucoproteínas que rodean al ovocito para facilitar y mantener la unión del espermatozoide e inducir la reacción acrosómica.
Cuando el espermatozoide entra en el ovocito, éste responde al instante en tres formas:
1- Reacciones corticales y de zona
2-Reanudación de la segunda división meiótica
3- Activación metabólica del ovocito.
Describa
Tras la liberación de los gránulos corticales del ovocito que contienen enzimas lisosómicas, la membrana del ovocito se vuelve impenetrable a otros espermatozoides y la zona pelucida modifica su estructura y su composición para evitar la unión y penetración de otros espermatozoides. Estas reacciones impiden la polispermia.
2- El ovocito termina su segunda división meiotica inmediatamente después que entra el espermatozoide. Se da el nombre de segundo corpusculo polar a una de las celulas hijas, que recibe muy poca citoplasma, la otra es el ovocito definitivo. Sus cromosomas (22 + X) se disponen en un núcleo vesicular llamado pronúcleo femenino.
3- El factor activador probablemente esté en el espermatozoide. La activación incluye los procesos moleculares y celulares iniciales que acompañan a la embriogénesis temprana.
Cuales son los resultados principales de la fecundación?
1- Restablecimiento del numero diploide de cromosomas ( la mitad proveniente del padre y la otra mitad de la madre )
2- Determinación del sexo del nuevo individuo (un espermatozoide portador del cromosoma X produce un embrión femenino XX y un espermatozoide portador del cromosoma Y, un embrión XY
3-Inicio de la segmentación (el ovocito suele degenerar 24h después de la ovulación cuando no se fecunda)
Como es el proceso de segmentación, compactación y mórula?
Una vez que el cigoto alcanza su fase bicelular,pasa por una serie de divisiones mitoticas que aumentan el numero de celulas. Éstas se vuelven más pequeñas con cada segmentación y se conocen con el nombre de blastómeros.Después de la tercera segmentación maximizan su contacto entre si y forman una bola compacta de células mantenidas juntas por uniones herméticas. Este proceso de compactación separa las celulas internas y externas (las cuales se comuncan por uniones gap). Alrededor de 3 días después de la fecundación las celulas del embrión compactado vuelven a dividirse para producir una mórula de 16 células. Las celulas internla as de esta estructura constituyen la masa celular interna(que origina los tejidos propios del embrión) y la masa celular externa (que origina al trofoblasto que más tarde contribuirá a formar a placenta)
Como se forma un blastocisto?
Cuando la mórula entra en la cavidad uterina, a traves de la zona pelucida empieza a penetrar liquido en los espacios intercelulares de la masa celular interna y se forma la blastocele. En ese momento el embrión es un blastocisto. Las celulas de la masa interna ahora llamadas embrioblasto y la masa celular externa trofoblasto se aplanan para formar la pared epitelial del blastocisto. Ya desapareció la zona pelúcida para que comience la implantación.
Que son las proteinas selectinas?
Son proteinas que se unen a los carboihdratos que intervienen en las interacciones entre leucocitos y celulas endoteliais que permiten capturar los leucocitos del flujo sanguineo
Que hace la L-selectina de las celulas trofoblásticas?
Participan en la adherencia inicial del blastocisto al útero.
Que es fenotipo sexual? cual son los niveles?
Niveles
1-sexo génico
2-Sexo cromosómico o cigótico
3-sexo cromatínico
4-sexo gonadal
5-sexo ductal
6-sexo genital externo
7-sexo por caracteres sexuales secundarios
8-sexo de asignación
9-sexo da crianza
10- sexo psicológico
Que es el gene SRY?
El gen SRY del cromosoma Y (gen conmutador del sexo)que, actuando a través de una cadena génica estimula el desarrollo testicular. Si este gen no se encuentra (o sus genes dependientes funcionan anormalmente) la gónada automaticamente se desarrolla en el ovario (desarrollo por defecto o default). Si esta opcion masculino o femenino se altera, da lugar al hermafroditismo humano verdadero (raro), con tejido ovarico y testicular.
Que hace el gen XIST del cromosoma X?
Determina la formación del corpúsculo de Barr o comatina sexual, que funcionalmente determina la compensación de las dosis génica y evolutivamente la conservación del grupo de ligamiento del X por el lado del cromosoma Y.
Que es impronta génica (imprinting)?
Es el poceso por el cual se expresa solo una copia de un gen de una persona (ya sea de la madre o del padre), mientras que la otra copia es suprimida.
- la impronta no afecta no afecta la secuencia de ADN en sí, en cambio la expresión de genes es silenciada por la adición epigenética de marcadores químicos al ADN durante la formación de los óvulos o los espermatozoides.
