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Histología > Biología Celular > Flashcards

Biología Celular Flashcards

1
Q

Componentes del Citoplasma Celular

A

Citosol
Organelos
Inclusiones

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Q

Tipos de Organelos

A

Membranosos
No membranosos

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3
Q

Organelos Membranosos

A

Membrana plasmática
REs
Mitocindrias
Golgi
Vesículas

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4
Q

Organelos No Membranosos

A

Citoesquqleto
Ribosomas
Proteosomas
Centrosomas

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5
Q

La función de una célula se relaciona con su

A

Forma

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6
Q

¿Qué es el plasmalema?

A

La membrana plasmática es una bicapa lipídica que separa al contenido de la célula del exterior

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7
Q

Las 3 capas de la membrana plasmática:
¿Qué las determina?

A

Capa electrón densa: Cabeza de fosfolípido
Capa electrón lúcida: Cola de ácidos grasos
Capa electrón densa: Cabeza de fosfolípido

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8
Q

Tamaño de la membrana plasmática
¿Es visible a detalle en microcopia óptica?

A

5 - 10 nm
NO es visible

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9
Q

Funciones de la membrana plasmática

A

Transporte
Compartimentalización
Interacción intracelular
Barrera permeable y selectiva

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10
Q

Componentes del mosaico fluido:

A

Lípidos
Proteínas
Carbohidratos

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11
Q

Carbohidratos asociados a una proteína

A

Glucoproteínas

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12
Q

Carbohidratos asociados a un lípido

A

Glucolípido

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13
Q

¿Cómo se denomina al conjunto de carbohidratos en la membrana?

A

Glucocálix

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14
Q

Función de Glucocálix:

A

Transmisión de señales

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15
Q

¿Para qué sirve la criofractura?

A

Para separar las capas de la membrana

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16
Q

Capa de la membrana que tiene más proteínas

A

Capa citoplasmática

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17
Q

Tipos de Transporte Membranal:

A

Pasivo
Activo
Vesicular

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18
Q

Características del transporte pasivo

A

No utiliza ATP
VA A FAVOR DEL GRADIENTE DE CONCENTRACIÓN

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19
Q

Características del transporte activo y vesicular

A

Utiliza ATP
VA EN CONTRA DEL GRADIENTE DE CONCENTRACIÓN

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20
Q

Tipos de T. Pasivo

A

Ósmosis
Difusión Simple
Difusión Facilitada por conductos o transportadores

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21
Q

Tipos de T. Activo

A

Primario: Bomba
Secundario: Transportadores

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22
Q

Estructuras del T. y su mecanismo:

A

Uniporte: 1 entra o sale
Sinporte: 2 entran o salen
Antiporte: 1 entra y 1 sale

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23
Q

Tipos de T. Vesicular

A

Endocitosis
Exocitosis

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24
Q

Tipos de Endocitosis:

A

Fagocitosis
Pinocitosis
Mediada por receptor

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25
Q

Diferencia entre Fagocitosis y Pinocitosis

A

Fagocitosis: Moléculas grandes
Pinicitosis: Moléculas pequeñas o agua

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26
Q

Tamaño del núcleo
¿Es visible en microcopia óptica?

A

5 - 10 micras
SÍ es visible

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27
Q

Características del núcleo

A

Organelo más grande
Contiene material genético

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28
Q

2 Estadios del Núcleo

A

Interfase: Actividad metabólica
Mitosis: División celular

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29
Q

¿Cómo podemos clasificar a los núcleos en interfase?

A

Morfológicamente por su:

Forma
Cantidad
Ubicación

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30
Q

Células según su número de Núcleos

A

Anucleadas
Mononucleadas
Binucleadas
Multinucleadas

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31
Q

Núcleos según su forma

A

Circular
Aplanado
Ovalado
Lobulado

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32
Q

Núcleos según su ubicación

A

Basales
Excéntricos
Periféricos

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33
Q

Componentes del Núcleo

A

Cromatina
Nucleolo
Envoltura nuclear
Nucleoplasma

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34
Q

¿Qué es la cromatina?

A

Complejo de DNA y proteínas que representan los cromosomas desenrollados en el núcleo

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35
Q

Tipos de Cromatina:

A

Eucromatina
Heterocromatina

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36
Q

¿Qué es la Eucromatina? (5 Características)

A

Estado de cromatina:
Dispersa
Laxa
Extendida
Activa
No visible

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37
Q

¿Qué es la Heterocromatina? (5 Características)

A

Estado de cromatina:
Organizado
Condensado
Compactado
Inactivo
Visible

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38
Q

Estado de la cromatina que permite la transcripción…

A

Eucromatina

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39
Q

Núcleo en ojo de lechuza o “cara abierta”

A

Por Eucromatina

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40
Q

Núcleo en “cara cerrada”

A

Por Heterocromatina

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41
Q

¿Qué es el corpúsculo de Barr?

A

Cromatina condensada que representa un cromosoma X

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42
Q

¿Qué es el ADN?

A

Cadena:
Polinucleotídica
Doble cadena
Doble hélice

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43
Q

¿De qué se compone un nucleótido?

A

Bases nitrogenadas
Desoxirribosa (Azúcar)
Grupo Fosfato

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44
Q

Etapas del plegamiento de AND:

A

Primaria: Doble cadena

Secundaria: Doble hélice

Cuenta de collar o “nucleosoma”: Enrolla en Histonas

Solenoide: Arreglo de Nucelosomas

Bucle: Arreglo de solenoides

Eucromatina: Bucles laxos

Heterocromatina: Condensación de Eucromatina

CROMOSOMA (YEY!)

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45
Q

¿Qué es el nucleolo?

A

Estructura NO MEMBRANOSA central en el núcleo
Contiene RNAr y proteínas

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46
Q

Función principal del nucleolo:

A

Ensamble de Ribosomas

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47
Q

Partes del Nucleolo

A

Fibrilar*
Fibrosa
Granular

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48
Q

¿Qué pasa en el la parte Granular del nucleolo?

A

Ensamble de ribosomas

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49
Q

¿Qué pasa en el la parte Fibrosa del nucleolo?

A

Transcripción de genes ribosómicos

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50
Q

¿Qué pasa en el la parte Fibrilar del nucleolo?

A

Contiene asas de cromosomas 13, 14, 15, 21, 22

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51
Q

*CROMOSOMAS ASOCIADOS AL NUCLEOLO:

A

13, 14, 15, 21, 22

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52
Q

Componentes de la ENVOLTURA NUCLEAR:

A

Membrana n. interna (con lámina nuclear)
Cisterna perinuclear
Membrana n. externa
Complejo de poro

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53
Q

Componentes de la LÁMINA NUCLEAR:

A

Proteínas
Filamentos intermedios: en láminas A/C, B1 y B2

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54
Q

Proteína fijadora de láminas nucleares:

A

Emerina

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55
Q

Función de la lámina nuclear:

A

Armazón para componentes nucleares

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56
Q

La lámina nuclear desaparece al… y reaparece al…

A

Desaparece al Fosforilizarse
Reaparece al Desfosforilizarse

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57
Q

¿Por qué hay poros en la envoltura nuclear?

A

Para dar paso a los compuestos necesarios para la transcripción

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58
Q

Proteínas asociadas al complejo de poro

A

Importinas
Exportinas

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59
Q

La membrana nuclear externa se asocia a…

A

El RER

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60
Q

Tipos de muerte celular, ¿Qué tipo de procesos son?

A

Necrosis: Patológico
Apoptosis: Fisiológico

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61
Q

Consecuencias de la Necrosis

A

Ruptura de la membrana
Lisis
Edema
Salida de los componentes del citosol

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62
Q

Cambios morfológicos de la Apoptosis

A

Picnosis
Cariorrexis
Cariolisis

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63
Q

¿De que va la Picnosis?

A

Super condensación del núcleo
Se vuelve más basófilo

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64
Q

¿De que va la Cariorrexis?

A

Fragmentación del núcleo

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65
Q

¿De que va la Cariolisis?

A

Degradación de los fragmentos nucleares, se mantiene la membrana para que los componentes internos no corroan

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66
Q

¿Qué es el RER?

A

Es una red de sacos aplanados (cisternas) anastomosados, que continúan a la membrana nuclear externa, con ribosomas adosados a su pared externa otorgandole basofilia

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67
Q

Tamaño del RER
¿Es visible en microcopia óptica?

A

No tiene tamaño fijo, depende de la célula
SÍ es visible

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68
Q

¿Qué hacen los ribosomas?
¿Y el RER?

A

Ribosomas: Síntesis de proteínas
RER: Cambios post-traducionales

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69
Q

¿Cómo se llaman los cúmulos de RER en Neuronas?

A

Cuerpos de Nissl

70
Q

¿Qué son los Ribosomas?

A

Son organelos formados por RNAr y Proteínas ribosomales

71
Q

Subunidades de los Ribosomas en células eucariotas:

A

Mayor: 60s
Menor: 40s

72
Q

2 Tipos de Ribosomas:

A

Libres
Asociados al RER

73
Q

¿Qué proteínas producen los ribosomas libres?

A

Citosólicas o Intracelulares:
Nucleares
Del citoesqueleto
De los peroxisomas

74
Q

¿Qué proteínas producen los ribosomas asociados al RER?

A

De exportación
Integrales de membrana
Enzimas lisosomales

75
Q

La colágena es una proteína de…

A

Exportación

76
Q

¿Qué son los polirribosomas?

A

Son ribosomas en un arreglo de RNAm enrollado en forma de espiral, sintetizan la misma proteína muchas veces

77
Q

¿Qué es el REL?

A

Red acidófila de tubos anastomosados, sin ribosomas

78
Q

Función de las células esteroidogénicas:

A

Síntesis de hormonas derivadas de lípidos

79
Q

4 Funciones del REL

A

Síntesis de lípidos
Metabolismo del glucógeno
Liberación y recaptación de Ca
Desintoxicación de fármacos y sustancias nocivas

80
Q

¿Qué necesitamos para la contracción muscular?

A

Calcio –> por ende REL

81
Q

¿Qué es el Aparato de Golgi?

A

Sistema de cisternas aplanadas NO anastomosadas, con extremos dilatados en relación a vesículas y está asociado al RER

82
Q

3 Funciones de Golgi:

A

Modifica proteínas según su distribución
Empaqueta proteínas para distribuirlas
Síntesis de polisacáridos

83
Q

Caras de Golgi:

A

CIS: Convexa en relación al RER
TRANS: Cóncava en relación al citoplasma

84
Q

¿Qué pasa en la cara CIS?

A

Formación

85
Q

¿Qué pasa en la cara TRANS?

A

Maduración

86
Q

¿Qué es la imágen negativa de Golgi?

A

En la MO no es visible como tal, pero se identifica como una mancha blanca en la célula.

87
Q

¿Con qué técnica podemos evidenciar a Golgi?

A

Impregnación metálica: Da Fano

88
Q

2 Tipos de cubierta protéica que van de RER a Golgi:

A

Coptómeros:
COP II
COP I

89
Q

Transporte anterogrado de vesículas es:

A

De RER a Golgi CIS con COP II

90
Q

Transporte retrogrado de vesículas es:

A

De Golgi CIS a RER con COP I

91
Q

¿Qué recubre a las proteínas secretoras y lisosomales?

A

Clatrina

92
Q

¿Qué necesita una proteína para ir a un lisosoma?

A

Manosa-6-fosfato

93
Q

Tipos de secreción de proteínas

A

Continua o constitutiva: Produce y libera continuamente
Regulada: Almacena esperando una señar para liberarlas

94
Q

¿Dónde se originan los lisosomas?

A

Golgi

95
Q

¿Qué enzimas contienen los lisosomas?

A

Hidrolíticas (Hidrolasas ácidas)

96
Q

Vesícula que en su membrana tiene bombas de protones:
¿Qué generan estas bombas?

A

Lisosomas, le dan un pH ácido de 5

97
Q

Fosfolípido en la mambrana de los lisosomas:
¿Cuál es su función?

A

Ácido lisobifosfatídico, evita que el lisosoma se hidrolice por su contenido muy ácido y corrosivo.

98
Q

Función de los lisosomas

A

Aparato digestivo de la célula
Se encargan de degradar compuestos que ya no se necesitan mediante su pH ácido.

99
Q

¿Qué es un lisosoma primario?

A

Vesícula que aún no degrada

100
Q

¿Qué es un lisosoma secundario?

A

Vesícula que está degradando

101
Q

¿Qué es un cuerpo residual lisosomal?

A

Cuerpos que no pudieron ser digeridos por el lisosoma, más habituales en células senescentes

102
Q

¿Qué es un endosoma?

A

Vesícula formada tras la endocitósis

103
Q

Endosoma en la periferia con pH de 6:

A

E. Temprano

104
Q

Endosoma en el centro de la célula con pH de 5:

A

E. Tardío

105
Q

2 Funciones de los endosomas

A

Adherirse a lisosomas
Transporte celular

106
Q

¿Cuántas membranas tiene la mitocondria?

A

2 membranas:
Mitocondrial Externa
Mitocondrial iInterna

107
Q

Endosimbiosis es:

A

La teoría de que la célula endocitó a una bacteria que produce ATP e iniciaron una relación simbiótica donde la célula recibía energía a cambio de proteger a la mitocondria

108
Q

Única célula sin mitocondria:

A

Eritrocito

109
Q

Función principal de la mitocondria:

A

Producción de ATP

110
Q

Células con muchas mitocondrias:

A

Musculares
Enterocitos
Renales

111
Q

¿Quién forma las crestas mitocondriales?

A

Membrana m. interna

112
Q

Carcaterísticas de la mem. mit. ext.

A

Muy permeable

113
Q

Carcaterísticas de la mem. mit. int.

A

Impermeable a iones, por Cardiolipina (fosfolípido)

114
Q

¿Qué ocurre en la mem. mit. int.

A

Fosforilación oxidativa

115
Q

Enzima del espacio intermembranal mitocondrial, y su función

A

Citocromo C, Importante para la Apoptosis

116
Q

¿Qué ocurre en la Matriz Mitocondrial?

A

Ciclo de Krebs, B-Oxidación de ácidos grasos de CADENA CORTA*

117
Q

Parte de la mitocondria que tiene su propio ADN

A

Matriz mitocondrial

118
Q

Tinciones que permiten ver mitocondrias de color magenta

A

Bensley y Cains

119
Q

¿Qué son los peroxisomas?

A

Organelo autorreplicante

120
Q

¿Dónde ocurre la B-Oxidación de ácidos grasos de CADENA LARGA*?

A

Peroxisomas

121
Q

¿Qué detoxifica el Peroxisoma?

A

Etanol

122
Q

Tomando en cuenta que el Peroxisoma se encarga de detoxificar el etanol, entonces los podemos encontrar en células como:

A

Hepatocitos
Renales
Neutrófilos

123
Q

¿De qué tipo son las enzimas de los peroxisomas?

A

Oxidativas como:
Catalasa –> visible en hitoquímica enzimática
Urato oxidasa
Alcohol desidrogenasas
Peroxidasas
Amino oxidasas

124
Q

Diferencia estructural entre lisosomas y peroxisomas

A

Los peroxisomas tienen un núcleo cristaloide

125
Q

¿Qué es el citoesqueleto?

A

Red 3D de proteínas

126
Q

6 Funciones del citoesqueleto:

A

Sostén
Movimiento
Forma
Transporte
División Celular
Formación de especializaciones de membrana

127
Q

Componentes estructurales del citoesqueleto que forman especializaciones de membrana

A

Microfilamentos
Filamentos Intermedios
Microtúbulos

128
Q

¿Qué son los microfilamentos o filamentos delgados?

A

Filamentos formados por actina (DEPENDEN DE ATP), que especializan en microvellocidades y estereocilios, tienen polaridad y son dinámicos por lo que se pueden romper en actinas G, F, etc.

129
Q

Son los 6 tipos de filamentos intermedios:

A

Queratina
Vimentina
Desmina
Neurofilamentos
GF AP
Láminas

130
Q

¿Dónde hay filamentos intermedios de Queratina?

A

Epitelios

131
Q

¿Dónde hay filamentos intermedios de Vimentina?

A

Tejido conectivo

132
Q

¿Dónde hay filamentos intermedios de Desmina?

A

Músculo

133
Q

¿Dónde hay filamentos intermedios de tipo Neurofilamentos?

A

Neuronas

134
Q

¿Dónde hay filamentos intermedios de proteína ácida fibrilar glial?

A

GF AP –> En Astrocitos

135
Q

¿Dónde hay filamentos intermedios de Láminas

A

Núcleo

136
Q

¿Por qué ocurre la Progeria?

A

Defecto en las láminas, específicamente filamentos intermedios A/C B1, B2. Porque se deforma la estructura redonda del núcleo.

137
Q

Tamaño de los microtúbulos

A

25 nm

138
Q

¿De qué proteína están hechos los microtúbulos?

A

TUBULINA Alfa y Beta

139
Q

¿Qué tipo de tubulina forma a las tubulinas Alfa y Beta?

A

Tubulina GAMMA

140
Q

¿Qué estructura forma a los cilios?
Característica de esta estructura

A

Microtúbulos, son dependientes de GTP tienen polaridad y son dinámicos por lo que se pueden romper

141
Q

¿Qué permiten la proteínas asociadas a microtúbulos?

A

Transporte de proteínas mediante microtúbulos a través del citosol

142
Q

Extremo de los microtúbulos asociado al núcleo y el extremos asociado a la membrana plasmática:

A

MP: +
Núcleo: -

143
Q

Transporte microtubular anterógrado:
¿Mediante qué proteína?

A

De + a -
Mediante cinesina

144
Q

Transporte microtubular retrógrado:
¿Mediante qué proteína?

A

De - a +
Mediante dineína

145
Q

Es el centro organizador de microtúbulos (MTOC)

A

Centrosoma

146
Q

Componentes del centrosoma

A

Pericentrina
Tubulina GAMMA (Para producir microtúbulos)
2 Centriolos perpendiculares

147
Q

Centriolos están compuestos de…

A

Secuencias de 3 microtúbulos (TRIPLETES)

148
Q

Cado microtúbulo está compuesto por:

A

13 protofilamentos

149
Q

Configuración estructural de los tripletes del centriolo

A

9 x 3 + 0

9 arreglos de 3 microtúbulos + NADA en el centro

150
Q

Cilios están compuestos de…

A

Secuencias de 2 microtúbulos (DOBLETES)

151
Q

Configuración estructural de los dobletes de los cilios

A

9 x 2 + 1 +1

9 arreglos de 2 microtúbuos + 2 singletes

152
Q

Función de los Proteosomas

A

Degradar proteínas mal plegadas o abundantes y sacan aminoácidos

153
Q

Marcaje de las proteína que serán degradadas por los proteosomas

A

Ubiquitina*

154
Q

Antagonista del ribosoma

A

Proteosoma

155
Q

Unidades de los proteosomas

A

19s extremos
20s centro

156
Q

Son los productos inhertes del metabolismo

A

Inclusiones

157
Q

División de inclusiones

A

Nutrimentos Almacenados
Pigmentos

158
Q

Inclusiones de nutrimentos y cómo se almacenan:

A

Carbs –> Glucógeno
Lípidos –> Triglicéridos
Proteínas –> Cristales

159
Q

Tipos de inclisiones de pigmento

A

Orgánicos e Inorgánicos

160
Q

Inclusiones pigmento orgánicos:

A

Endógenos y Exógenos

161
Q

4 Inc. Pig. Org. Endógenos

A

Hemoglobina
Melanina
Lipofucsina
Bilirrubina

162
Q

2 Inc. Pig. Org. Exógenos

A

Carotenos y Carbón

163
Q

Inclusiones pigmento inorgánicos:

A

Tinta china y Tatuajes

164
Q

Tinción en la que podemos evidencial glucógeno

A

Carmin de Best

165
Q

Paso de la TH en la que se pierden los lípidos, dejando el espacio de esa inclusión celular

A

Deshidratación - Aclaramiento

166
Q

¿La melanina se marca con tinción especial? ¿Cuál?

A

No necesariamente, se puede ver con simple H y E, pero se marca aún más con Fontana - Masson

167
Q

Antracosis es

A

Inclusión de carbón no procesada por macrófagos en pulmones

168
Q

¿Qué es la lipofucsina?

A

Inclusión o pigmento de desgaste, en células viejitas producto de los lisosomas

169
Q

Tecnica que evidencía Lipofucsina:

A

PAS o se pueden ver como puntitos cafés perinucleares

170
Q

VAMOS A SACAR 8.5?

A

SIIIIIIIII 11:11

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