Biologia Flashcards
DIMMI 3 COSE SUI VIRUS!
- sono microrganismi NON viventi con genoma a DNA o RNA
- Hanno un capside proteico come involucro esterno e talvolta un pericapside lipidico superesterno
- Hanno bisogno di cellula osipite per riprodursi. I retrovirus (RNA) utilizzano trascrittasi inversa per replicarsi e produrre le loro proteine.
DIFFERENZA TRA COMUNITÀ E POPOLAZIONE
POPOLAZIONE: insieme di individui della stessa specie che vivono nella stessa area.
COMUNITÀ: insieme di popolazioni, insieme di individui appartenenti a specie diverse.
COME SI SUDDIVIDONO GLI ORGANISMI AUTOTROFI?
Sono produttori e occupano il primo livello trofico.
FOTOAUTOTROFI: quelli che fanno fotosintesi (piante) partendo da energia solare.
CHEMIOAUTOTROFI: batteri che vivono in profondità degli oceani e usano sorgenti idrotermali da cui prendono calore e sostanze inorganiche (energia chimica).
CHE COS’È UN ECOSISTEMA E DA COSA È FORMATO?
Comunità di organismi viventi che vivono in un particolare ambiente.
Ecosistema = BIOCENOSI + BIOTOPO
(fattori biotici o comunità di organismi + ambiente o fattori abiotici come ad esempio temperatura, acqua, luce solare, umidità).
DIMMI COS’È UN BIOMA ED I PRINCIPALI BIOMI
Bioma: piccola area geografica caratterizzata da particolare flora e fauna.
BIOMI TERRESTRI:
Savana: piante erbacee
Deserto: piante aride
Foresta decidua: piante latifoglie
Macchia mediterranea: piante sempreverdi e arbusti
Tundra: muschi, licheni, piante erbacee
Taiga: conifere (pini e abeti)
Foresta tropicale: piante latifoglie o spinose
BIOMI ACQUATICI: benthos (organismi su fondo es. coralli), plancton (trasportati da corrente es. micro alghe), necton (animali che nuotano).
QUAL È LA FUNZIONE DEL CITOSCHELETRO E DA COSA È COMPOSTO?
FUNZIONI: mantenere struttura cellula, posizione degli organelli, favorire movimento.
COMPOSIZIONE:
- microfilamenti (actina, movimento ameboide e flessibilità)
- filamenti intermedi (diverse proteine; es. cheratina, vimentina, sostegno)
- microtubuli (tubulina) fuso mitotico, ciglia e flagelli
DIMMI 3 COSE SUL PROTOPLASMA
- e tutto ciò delimitato da membrana plasmatica;
- è per lo più composto da acqua;
- nella cellula eucarioti e comprende citoplasma e nucleoplasma.
DIMMI I 3 TIPI DI GIUNZIONI CELLULARI
- OCCLUDENTI (SERRATE): saldano insieme le cellule fondendo le membrane in diversi punti. Le molecole idrosolubili non filtrano facilmente da cellula cellula.
COMUNICANTI: hanno forma discoidale al cui interno c’è un piccolo connessone che permette con la sua apertura/chiusura il passaggio di molecole (ioni inorganici, vitamine). es. Sincizio cuore
ADERENTI (DESMOSOMI): cerniere che mantengono le cellule in posizioni fisse nei tessuti soggetti a stress (pelle, muscoli, cuore). Connettono il citoplasma ad altro citoplasma oppure citoplasma a matrice.
Da strato apicale a basale: occludenti, aderenti, emidesmosomi (legame cellula-matrice).
QUAL È LA DIFFERENZA NELLA CITODIERESI TRA CELLULE ANIMALI E VEGETALI?
-ANIMALI: strozzatura della membrana tramite solco di divisione (anello di actina e miosina);
-VEGETALI: deposito di vescicole dal Golgi con formazione di piastra cellulare da cui derivano parete cellulare e membrana.
DEFINISCI CROMOSOMA E NUCLEOSOMA
- CROMOSOMA: gomitolo di DNA e proteine basiche (istoni) perché DNA è acido;
- NUCLEOSOMA: parte del cromosoma, 8 istoni + 200 coppie di basi di DNA.
COSA STIMOLA IL COMPLESSO CICLINA-CDK MITOTICO ATTIVO?
CHINASI CICLINA - DIPENDENTE (CDK): Enzimi la cui attivazione (unione con ciclina) permette il passaggio da una fase all’altra. Essi trasferiscono gruppo fosfato dell’ATP a proteina bersaglio (fosforilazione).
Cdk —> passaggio da G1 a S
Cdk 2 —> passaggio da S a G2
Alla fine la ciclina si dissocia e la Cdk torna ad essere inattiva.
- Formazione del fuso mitotico
- Condensazione cromosoma
- Fosforilazione del complesso proteico condensina
- Degradazione involucro nucleare.
COME AVVIENE LA DUPLICAZIONE DEL DNA?
1) DESPIRALIZZAZIONE tramite complesso di replicazione
-TOPOISOMERASI rilassano DNA
-DNA ELICASI separa i filamenti rompendo legami a idrogeno
-PROTEINE SSB si legano ai filamenti per impedire di riunirsi
2) SINTESI FILAMENTO: si inizia da ORI e si formano due forcelle di replicazione. La DNA PRIMASI sintetizza primer a cui si attacca la DNA polimerasi e che procede con continuità in direzione 5’ 3’. L’altro filamento è prodotto a tratti (frammenti di Okazaki). Anche qui servono primer. La DNA polimerasi III agisce tra due primer e torna indietro. Esonucleasi rimuove primer, DNA polimerasi I rimpiazza le lacune formatesi e infine DNA ligasi unisce i filamenti dei frammenti per dare continuità.
COME AVVIENE LA TRASCRIZIONE DELL’RNA?
Avviene nel nucleo
Inizia in zone dette promotori (TATA box). Dopo intervento di fattori di trascrizione si aggiunge RNA polimerasi e si forma il complesso di trascrizione.L’RNA polimerasi forma un filamento complementare su DNA stampo e procede svolgendo la doppia elica e riavvolgendola dietro di sé. A circa 20 nucleotidi l’RNA subisce Capping.
L’RNA polimerasi si ferma quando incontra codoni di stop. Si staccano RNA e RNA polimerasi. L’mRNA prodotto è immaturo e subisce processo di maturazione.
COME AVVIENE LA TRADUZIONE DELL’RNA?
INIZIO: tRNA con met + sub. minore legati a mRNA. Poi si unisce sub. maggiore. In sito P va met, in A c’è già secondo codone.
ALLUNGAMENTO: la sub. maggiore fa due reazioni: in sito P catalizza rottura legame tra tRNA e suo aa. Determina legame peptidico tra aa e quello nel sito A. Esce dal sito E e si ricarica nel citosol di altra met.
TERMINAZIONE: codoni di stop—> X aa
Legame tra aa e tRNA grazie a enzima e ATP
SITO A: allineamento aa tramite legame c-a
SITO P: cessione aa
SITO E: uscita.
DIMMI I CODONI DI INIZIO E STOP
Inizio: 5’ AUG 3’
Fine: 5’ UAA 3’, 5’ UAG 3’, 5’ UGA 3’.
COME È DEFINITO IL CODICE GENETICO?
RIDONDANTE: cambia ultima base
DEGENERATO: più codoni codificano stesso aa
UNIVERSALE: lo stesso per tutti i viventi.
DEFINISCI PROMOTORE, OPERONE, OPERATORE, REPRESSORE
PROMOTORE: sequenza di DNA a cui si lega RNA polimerasi per iniziare trascrizione.
OPERONE: gruppo di geni trascritti in un singolo mRNA.
OPERATORE: sequenza a cui si lega il repressore.
REPRESSORE: proteina regolatrice.
DIMMI CHE COS’È UN TRASPOSONE
Elementi del genoma di procarioti ed eucarioti, si spostano da una posizione all’altra del singolo cromosoma procariote, e negli eucarioti si spostano in posizioni diverse dello stesso cromosoma o di cromosomi diversi.
CHE COS’È UN OGM?
Organismo il cui genoma è stato modificato con la tecnica del DNA ricombinante. Include organismi cisgenici e transgenici.
CHE COS’È UN ENZIMA DI RESTRIZIONE?
Proteina che taglia il DNA in corrispondenza di una sequenza nucleotidica palindromica specifica (sito di restrizione).
CHE COS’È LA PENICILLINA E COME AGISCE?
- È una muffa appartenente alla classe dei funghi imperfetti o deuteromiceti
- Inibisce la sintesi di peptidoglicano, componente fondamentale della parete batterica indebolendola e portando alla rottura della cellula.
QUALI SONO LE PRINCIPALI TIPOLOGIE DI MUTAZIONI?
- GENICHE: —-> PUNTIFORMI—-> SOST.
senso (stesso aa), missenso (diverso aa), non senso (stop)
INDEL (inserzione e delezione)= FRAMESHIFT - CROMOSOMICHE = ANEUPLOIDIA (diverso numero cromosomi)
- GENOMICHE = EUPLOIDIA (diverso corredo cromosomico).
DIMMI QUALI SONO LE MALATTIE AUTOSOMICHE DOMINANTI E RECESSIVE
DOMINANTI (PANC)
- acondroplasia (nanismo)
- Polidattilia
- Corea di Hungtinton
- Neurofibromatosi I
RECESSIVE (FAFAT)
- Fibrosi cistica
- Fenilchetonuria
- Albinismo
- Anemia falciforme
- alfa talassemia/ beta talassemia (an. mediterranea)
COSA SI INTENDE PER PLEIOTROPIA?
Quando un singolo allele controlla apparentemente più di un fenotipo.
QUALI SONO LE FASI DELLA TRASDUZIONE?
1) ADESIONE: le fimbrie del batteriofago si legano a parete batterica grazie a recettori che riconoscono sito d’attacco.
2) ANCORAGGIO alla parete batterica e rilascio di lisozima che degrada parete cellulare
3) CONTRAZIONE CODA
4) PENETRAZIONE
5) INIEZIONE DNA
- Ciclo Litico
- Ciclo Lisogeno
DIMMI COME AVVIENE IL CICLO LITICO E QUELLO LISOGENO
CICLO LITICO: il DNA si replica, vengono sintetizzati RNA e proteine virali. Queste ultime si assemblano e formano nuovi virus con il genoma neosintetizzato. Al termine del processo il batterio va incontro a lisi e liberazione di virus che infettano altri batteri.
CICLO LISOGENO: il DNA si integra nel DNA della cellula ospite dando vita a profago/provirus mantenendo geni inattivati. Potrebbero venire riattivati in condizioni avverse cellula e poi dare inizio al ciclo litico.
CHE COS’È LA PCR?
Tecnica di laboratorio che permette di amplificare una porzione di DNA di cui devo conoscere i nucleotidi iniziali e terminali. Utilizza come unico enzima la TAQ POLIMERASI.
DIMMI IL NECESSARIO PER LA PCR
- DNA stampo
- Coppia di primers
- Termociclatore
- Nucleotidi trifosfato
- Taq polimerasi
CHE COS’È L’ELETTROFORESI SU GEL?
Tecnica per separare il DNA (in base alla dimensione, quelli più piccoli migrano più velocemente) da estremità - a + di una CAMERA ELETTROFORETICA.
DNA è polare per la presenza dei gruppi fosfato
CHE COS’È LA CRISPR/CAS9?
Tecnica di laboratorio che permette di tagliare il DNA dove non ci sono siti di restrizione.
CAS9: nucleasi di origine batterica associata a gRNA (sintetico) deciso dal ricercatore. Una volta in posizione, La CAS9 taglia.
CRISPR: versione naturale del gRNA presente nei batteri come meccanismo di difesa per riconoscere DNA virale.
DIMMI QUANTE E QUALI SONO LE VERTEBRE
Cervicali: 7
Toraciche/dorsali: 12
Lombari: 5
Sacrali: 5
Coccigee: 4-5
TOT: 33-34
DIMMI I DUE TIPI DI TESSUTO ADIPOSO
BIANCO: giallognolo per carotenoidi. All’interno di ogni cellula ha una goccia lipidica che schiaccia nucleo verso membrana. Funzioni: meccanica/protezione, termica, energetica.
BRUNO: ogni cellula formata da tante goccioline lipidiche. Ricco di mitocondri, è presente in abbondanza del neonato, poi diventa bianco. Funzione: termogenesi (animali ibernanti).
DIMMI COME È FATTO UN SARCOMERO
Comprende 2 linee Z, 2 bande I laterali, 1 banda A centrale.
LINEA Z: membrana cui sono legati filamenti di actina.
LINEA M: proteine che uniscono filamenti spessi di miosina.
BANDA I: porzione chiara di filamenti sottili che non si sovrappone a miosina.
ZONA H: soli filamenti spessi di miosina.
BANDA A: zona H + filamenti spessi e sottili.
ZONA H E BANDA I VARIANO LA LORO LUNGHEZZA
COME AVVIENE LA CONTRAZIONE MUSCOLARE?
1) SNC—> motoneurone—> giunzione neuromuscolare con liberazione di acetilcolina.
2) L’impulso penetra fino al reticolo sarcoplasmatico che libera Ca2+.
3) Ca2+ si legano a troponina, si sposta tropomiosina che libera sito di attacco su actina.
4) La miosina (carica di ADP + P) si lega all’actina formando il ponte crociato.
5) La miosina rilascia P, si ottiene energia che usa per raddrizzarsi e far scorrere il filamento.
6) Miosina rilascia ADP e si lega ad ATP slegandosi dall’actina.
7) L’ATP viene idrolizzato in ADP + P, l’energia ottenuta viene utilizzata per far tornare miosina alla posizione iniziale.
Zona H e Banda I durante la contrazione si accorciano fino a scomparire.
DIMMI 3 COSE SUL SISTEMA NERVOSO
- Comprende SNC e SNP
- Il periferico si divide in somatico e autonomo
- L’autonomo comprende il simpatico (azione), parasimpatico (riposo) e metasimpatico (è innervato sia da simpatico e sia da parasimpatico).
DIMMI 4 COSE SUL SISTEMA NERVOSO AUTONOMO
- Si divide in simpatico/parasimpatico/metasimpatico.
- Inizia sempre con un neurone colinergico (acetilcolina).
- Prosegue sempre con un ganglio.
- Il neurone post gangliare è noradrenergico se simpatico o colinergico se parasimpatico.
DIMMI 5 COSE SUL NEURONE
- È costituito da dendriti, soma, assone e terminali sinaptici.
- È supportato da oligodendrociti (SNC) e cellule di Schwann (SNP) che producono mielina.
- È collegato ad altri neuroni tramite sinapsi chimica o elettrica.
- Può essere mielinico o amielinico.
- Genera potenziale d’azione (impulso elettrico).
COSA SONO I CORPI DI NISSL?
Strutture tipiche del pirenoforo del neurone. Si dicono anche zolle di Nissl o sostanza tigroide (al microscopio hanno aspetto tigrato). Sono ammassi di RER e ribosomi liberi, permettono una grossa produzione di neurotrasmettitori. Se peptidici sono prodotti da ribosomi.
DIMMI 4 COSE SULLA CONDUZIONE NERVOSA DEGLI IMPULSI
- Può essere continua o saltatoria.
- Ha velocità che dipende dal diametro dell’assone e dal suo grado di mielinizzazione.
- È più lenta in fibre amieliniche, di sezione minore ed è più veloce in fibre mieliniche, di sezione più ampia.
- La conduzione saltatoria è più veloce di quella continua.
DESCRIVI IL POTENZIALE DI MEMBRANA (NEURONI)
• -70 mV: potenziale di riposo mantenuto da Pompa Na/K, canali del K e Na. Prevale + fuori (Na+), - dentro (K+).
• -50 mV: uno stimolo fa aprire i canali Na+ voltaggio dipendenti.
• +35 mV: canali Na+ aperti, entra Na+. Membrana DEPOLARIZZATA (potenziale invertito).
• FASE DI DECREMENTO: canali Na+ chiusi per non superare limite. Canali K+ si aprono lentamente ed esce K+ a flusso elevato (RIPOLARIZZAZIONE).
• -90 mV: canali K+ lenti a chiudersi ed esce troppo K+ (IPERPOLARIZZAZIONE, refrattarietà assoluta).
• -70 mV: ritorno al potenziale di riposo grazie a pompa Na+/K+.
DIMMI QUANTI SONO I NERVI CRANICI E SPINALI E QUELLI PIÙ IMPORTANTI
- Cranici: 12 paia
5º trigemino = misto (sensoriale e motorio) ed è il più grosso
10º vago - Spinali: 31 paia
DIMMI CHE COS’È L’OSSIDO NITRICO
Neurotrasmettitore gassoso che regola vasodilatazione che porta all’erezione.
DIMMI COME È STRUTTURATO L’ENCEFALO
PROENCEFALO: telencefalo (corteccia, emisferi e corpo calloso). Corteccia elabora informazioni, corpo calloso= fascio di fibre nervose che collega i due emisferi; diencefalo= talamo, suddivide i dati per categoria e in via segnali puliti alla corteccia, ipotalamo e epifisi.
MESENCEFALO= formato da un nucleo rosso e sostanza nera per movimento.
ROMBOENCEFALO= ponte (movimenti facciali), midollo allungato (regolazione cardio-respiratoria ), cervelletto (equilibrio, coordinazione, postura)
TRONCO ENCEFALICO= mesencefalo+ponte+ midollo allungato
QUAL È LA DIFFERENZA TRA SOSTANZA GRIGIA E BIANCA?
GRIGIA = corteccia cerebrale amielinica.
BIANCA = interno cervello, mielinico.