Biologia Flashcards
1
Q
DIMMI 3 COSE SUI VIRUS!
A
- sono microrganismi NON viventi con genoma a DNA o RNA
- Hanno un capside proteico come involucro esterno e talvolta un pericapside lipidico superesterno
- Hanno bisogno di cellula osipite per riprodursi. I retrovirus (RNA) utilizzano trascrittasi inversa per replicarsi e produrre le loro proteine.
2
Q
DIFFERENZA TRA COMUNITÀ E POPOLAZIONE
A
POPOLAZIONE: insieme di individui della stessa specie che vivono nella stessa area.
COMUNITÀ: insieme di popolazioni, insieme di individui appartenenti a specie diverse.
3
Q
COME SI SUDDIVIDONO GLI ORGANISMI AUTOTROFI?
A
Sono produttori e occupano il primo livello trofico.
FOTOAUTOTROFI: quelli che fanno fotosintesi (piante) partendo da energia solare.
CHEMIOAUTOTROFI: batteri che vivono in profondità degli oceani e usano sorgenti idrotermali da cui prendono calore e sostanze inorganiche (energia chimica).
4
Q
CHE COS’È UN ECOSISTEMA E DA COSA È FORMATO?
A
Comunità di organismi viventi che vivono in un particolare ambiente.
Ecosistema = BIOCENOSI + BIOTOPO
(fattori biotici o comunità di organismi + ambiente o fattori abiotici come ad esempio temperatura, acqua, luce solare, umidità).
5
Q
DIMMI COS’È UN BIOMA ED I PRINCIPALI BIOMI
A
Bioma: piccola area geografica caratterizzata da particolare flora e fauna.
BIOMI TERRESTRI:
Savana: piante erbacee
Deserto: piante aride
Foresta decidua: piante latifoglie
Macchia mediterranea: piante sempreverdi e arbusti
Tundra: muschi, licheni, piante erbacee
Taiga: conifere (pini e abeti)
Foresta tropicale: piante latifoglie o spinose
BIOMI ACQUATICI: benthos (organismi su fondo es. coralli), plancton (trasportati da corrente es. micro alghe), necton (animali che nuotano).
6
Q
QUAL È LA FUNZIONE DEL CITOSCHELETRO E DA COSA È COMPOSTO?
A
FUNZIONI: mantenere struttura cellula, posizione degli organelli, favorire movimento.
COMPOSIZIONE:
- microfilamenti (actina, movimento ameboide e flessibilità)
- filamenti intermedi (diverse proteine; es. cheratina, vimentina, sostegno)
- microtubuli (tubulina) fuso mitotico, ciglia e flagelli
7
Q
DIMMI 3 COSE SUL PROTOPLASMA
A
- e tutto ciò delimitato da membrana plasmatica;
- è per lo più composto da acqua;
- nella cellula eucarioti e comprende citoplasma e nucleoplasma.
8
Q
DIMMI I 3 TIPI DI GIUNZIONI CELLULARI
A
- OCCLUDENTI (SERRATE): saldano insieme le cellule fondendo le membrane in diversi punti. Le molecole idrosolubili non filtrano facilmente da cellula cellula.
COMUNICANTI: hanno forma discoidale al cui interno c’è un piccolo connessone che permette con la sua apertura/chiusura il passaggio di molecole (ioni inorganici, vitamine). es. Sincizio cuore
ADERENTI (DESMOSOMI): cerniere che mantengono le cellule in posizioni fisse nei tessuti soggetti a stress (pelle, muscoli, cuore). Connettono il citoplasma ad altro citoplasma oppure citoplasma a matrice.
Da strato apicale a basale: occludenti, aderenti, emidesmosomi (legame cellula-matrice).
9
Q
QUAL È LA DIFFERENZA NELLA CITODIERESI TRA CELLULE ANIMALI E VEGETALI?
A
-ANIMALI: strozzatura della membrana tramite solco di divisione (anello di actina e miosina);
-VEGETALI: deposito di vescicole dal Golgi con formazione di piastra cellulare da cui derivano parete cellulare e membrana.
10
Q
DEFINISCI CROMOSOMA E NUCLEOSOMA
A
- CROMOSOMA: gomitolo di DNA e proteine basiche (istoni) perché DNA è acido;
- NUCLEOSOMA: parte del cromosoma, 8 istoni + 200 coppie di basi di DNA.
11
Q
COSA STIMOLA IL COMPLESSO CICLINA-CDK MITOTICO ATTIVO?
A
CHINASI CICLINA - DIPENDENTE (CDK): Enzimi la cui attivazione (unione con ciclina) permette il passaggio da una fase all’altra. Essi trasferiscono gruppo fosfato dell’ATP a proteina bersaglio (fosforilazione).
Cdk —> passaggio da G1 a S
Cdk 2 —> passaggio da S a G2
Alla fine la ciclina si dissocia e la Cdk torna ad essere inattiva.
- Formazione del fuso mitotico
- Condensazione cromosoma
- Fosforilazione del complesso proteico condensina
- Degradazione involucro nucleare.
12
Q
COME AVVIENE LA DUPLICAZIONE DEL DNA?
A
1) DESPIRALIZZAZIONE tramite complesso di replicazione
-TOPOISOMERASI rilassano DNA
-DNA ELICASI separa i filamenti rompendo legami a idrogeno
-PROTEINE SSB si legano ai filamenti per impedire di riunirsi
2) SINTESI FILAMENTO: si inizia da ORI e si formano due forcelle di replicazione. La DNA PRIMASI sintetizza primer a cui si attacca la DNA polimerasi e che procede con continuità in direzione 5’ 3’. L’altro filamento è prodotto a tratti (frammenti di Okazaki). Anche qui servono primer. La DNA polimerasi III agisce tra due primer e torna indietro. Esonucleasi rimuove primer, DNA polimerasi I rimpiazza le lacune formatesi e infine DNA ligasi unisce i filamenti dei frammenti per dare continuità.
13
Q
COME AVVIENE LA TRASCRIZIONE DELL’DNA?
A
Avviene nel nucleo
Inizia in zone dette promotori (TATA box). Dopo intervento di fattori di trascrizione si aggiunge RNA polimerasi e si forma il complesso di trascrizione.L’RNA polimerasi forma un filamento complementare su DNA stampo e procede svolgendo la doppia elica e riavvolgendola dietro di sé. A circa 20 nucleotidi l’RNA subisce Capping.
L’RNA polimerasi si ferma quando incontra codoni di stop. Si staccano RNA e RNA polimerasi. L’mRNA prodotto è immaturo e subisce processo di maturazione.
14
Q
COME AVVIENE LA TRADUZIONE DELL’RNA?
A
INIZIO: tRNA con met + sub. minore legati a mRNA. Poi si unisce sub. maggiore. In sito P va met, in A c’è già secondo codone.
ALLUNGAMENTO: la sub. maggiore fa due reazioni: in sito P catalizza rottura legame tra tRNA e suo aa. Determina legame peptidico tra aa e quello nel sito A. Esce dal sito E e si ricarica nel citosol di altra met.
TERMINAZIONE: codoni di stop—> X aa
Legame tra aa e tRNA grazie a enzima e ATP
SITO A: allineamento aa tramite legame c-a
SITO P: cessione aa
SITO E: uscita.
15
Q
DIMMI I CODONI DI INIZIO E STOP
A
Inizio: 5’ AUG 3’
Fine: 5’ UAA 3’, 5’ UAG 3’, 5’ UGA 3’.
16
Q
COME È DEFINITO IL CODICE GENETICO?
A
RIDONDANTE: cambia ultima base
DEGENERATO: più codoni codificano stesso aa
UNIVERSALE: lo stesso per tutti i viventi.
17
Q
DEFINISCI PROMOTORE, OPERONE, OPERATORE, REPRESSORE
A
PROMOTORE: sequenza di DNA a cui si lega RNA polimerasi per iniziare trascrizione.
OPERONE: gruppo di geni trascritti in un singolo mRNA.
OPERATORE: sequenza a cui si lega il repressore.
REPRESSORE: proteina regolatrice.
18
Q
DIMMI CHE COS’È UN TRASPOSONE
A
Elementi del genoma di procarioti ed eucarioti, si spostano da una posizione all’altra del singolo cromosoma procariote, e negli eucarioti si spostano in posizioni diverse dello stesso cromosoma o di cromosomi diversi.
19
Q
CHE COS’È UN OGM?
A
Organismo il cui genoma è stato modificato con la tecnica del DNA ricombinante. Include organismi cisgenici e transgenici.
20
Q
CHE COS’È UN ENZIMA DI RESTRIZIONE?
A
Proteina che taglia il DNA in corrispondenza di una sequenza nucleotidica palindromica specifica (sito di restrizione).
21
Q
CHE COS’È LA PENICILLINA E COME AGISCE?
A
- È una muffa appartenente alla classe dei funghi imperfetti o deuteromiceti
- Inibisce la sintesi di peptidoglicano, componente fondamentale della parete batterica indebolendola e portando alla rottura della cellula.
22
Q
QUALI SONO LE PRINCIPALI TIPOLOGIE DI MUTAZIONI?
A
- GENICHE: —-> PUNTIFORMI—-> SOST.
senso (stesso aa), missenso (diverso aa), non senso (stop)
INDEL (inserzione e delezione)= FRAMESHIFT - CROMOSOMICHE = ANEUPLOIDIA (diverso numero cromosomi)
- GENOMICHE = EUPLOIDIA (diverso corredo cromosomico).
23
Q
DIMMI QUALI SONO LE MALATTIE AUTOSOMICHE DOMINANTI E RECESSIVE
A
DOMINANTI (PANC)
- acondroplasia (nanismo)
- Polidattilia
- Corea di Hungtinton
- Neurofibromatosi I
RECESSIVE (FAFAT)
- Fibrosi cistica
- Fenilchetonuria
- Albinismo
- Anemia falciforme
- alfa talassemia/ beta talassemia (an. mediterranea)
24
Q
COSA SI INTENDE PER PLEIOTROPIA?
A
Quando un singolo allele controlla apparentemente più di un fenotipo.
25
QUALI SONO LE FASI DELLA TRASDUZIONE?
1) ADESIONE: le fimbrie del batteriofago si legano a parete batterica grazie a recettori che riconoscono sito d’attacco.
2) ANCORAGGIO alla parete batterica e rilascio di lisozima che degrada parete cellulare
3) CONTRAZIONE CODA
4) PENETRAZIONE
5) INIEZIONE DNA
- Ciclo Litico
- Ciclo Lisogeno
26
DIMMI COME AVVIENE IL CICLO LITICO E QUELLO LISOGENO
CICLO LITICO: il DNA si replica, vengono sintetizzati RNA e proteine virali. Queste ultime si assemblano e formano nuovi virus con il genoma neosintetizzato. Al termine del processo il batterio va incontro a lisi e liberazione di virus che infettano altri batteri.
CICLO LISOGENO: il DNA si integra nel DNA della cellula ospite dando vita a profago/provirus mantenendo geni inattivati. Potrebbero venire riattivati in condizioni avverse cellula e poi dare inizio al ciclo litico.
27
CHE COS’È LA PCR?
Tecnica di laboratorio che permette di amplificare una porzione di DNA di cui devo conoscere i nucleotidi iniziali e terminali. Utilizza come unico enzima la TAQ POLIMERASI.
28
DIMMI IL NECESSARIO PER LA PCR
- DNA stampo
- Coppia di primers
- Termociclatore
- Nucleotidi trifosfato
- Taq polimerasi
29
CHE COS’È L’ELETTROFORESI SU GEL?
Tecnica per separare il DNA (in base alla dimensione, quelli più piccoli migrano più velocemente) da estremità - a + di una CAMERA ELETTROFORETICA.
DNA è polare per la presenza dei gruppi fosfato
30
CHE COS’È LA CRISPR/CAS9?
Tecnica di laboratorio che permette di tagliare il DNA dove non ci sono siti di restrizione.
CAS9: nucleasi di origine batterica associata a gRNA (sintetico) deciso dal ricercatore. Una volta in posizione, La CAS9 taglia.
CRISPR: versione naturale del gRNA presente nei batteri come meccanismo di difesa per riconoscere DNA virale.
31
DIMMI QUANTE E QUALI SONO LE VERTEBRE
Cervicali: 7
Toraciche/dorsali: 12
Lombari: 5
Sacrali: 5
Coccigee: 4-5
TOT: 33-34
32
DIMMI I DUE TIPI DI TESSUTO ADIPOSO
BIANCO: giallognolo per carotenoidi. All’interno di ogni cellula ha una goccia lipidica che schiaccia nucleo verso membrana. Funzioni: meccanica/protezione, termica, energetica.
BRUNO: ogni cellula formata da tante goccioline lipidiche. Ricco di mitocondri, è presente in abbondanza del neonato, poi diventa bianco. Funzione: termogenesi (animali ibernanti).
33
DIMMI COME È FATTO UN SARCOMERO
Comprende 2 linee Z, 2 bande I laterali, 1 banda A centrale.
LINEA Z: membrana cui sono legati filamenti di actina.
LINEA M: proteine che uniscono filamenti spessi di miosina.
BANDA I: porzione chiara di filamenti sottili che non si sovrappone a miosina.
ZONA H: soli filamenti spessi di miosina.
BANDA A: zona H + filamenti spessi e sottili.
ZONA H E BANDA I VARIANO LA LORO LUNGHEZZA
34
COME AVVIENE LA CONTRAZIONE MUSCOLARE?
1) SNC—> motoneurone—> giunzione neuromuscolare con liberazione di acetilcolina.
2) L’impulso penetra fino al reticolo sarcoplasmatico che libera Ca2+.
3) Ca2+ si legano a troponina, si sposta tropomiosina che libera sito di attacco su actina.
4) La miosina (carica di ADP + P) si lega all’actina formando il ponte crociato.
5) La miosina rilascia P, si ottiene energia che usa per raddrizzarsi e far scorrere il filamento.
6) Miosina rilascia ADP e si lega ad ATP slegandosi dall’actina.
7) L’ATP viene idrolizzato in ADP + P, l’energia ottenuta viene utilizzata per far tornare miosina alla posizione iniziale.
Zona H e Banda I durante la contrazione si accorciano fino a scomparire.
35
DIMMI 3 COSE SUL SISTEMA NERVOSO
- Comprende SNC e SNP
- Il periferico si divide in somatico e autonomo
- L’autonomo comprende il simpatico (azione), parasimpatico (riposo) e metasimpatico (è innervato sia da simpatico e sia da parasimpatico).
36
DIMMI 4 COSE SUL SISTEMA NERVOSO AUTONOMO
- Si divide in simpatico/parasimpatico/metasimpatico.
- Inizia sempre con un neurone colinergico (acetilcolina).
- Prosegue sempre con un ganglio.
- Il neurone post gangliare è noradrenergico se simpatico o colinergico se parasimpatico.
37
DIMMI 5 COSE SUL NEURONE
- È costituito da dendriti, soma, assone e terminali sinaptici.
- È supportato da oligodendrociti (SNC) e cellule di Schwann (SNP) che producono mielina.
- È collegato ad altri neuroni tramite sinapsi chimica o elettrica.
- Può essere mielinico o amielinico.
- Genera potenziale d’azione (impulso elettrico).
38
COSA SONO I CORPI DI NISSL?
Strutture tipiche del pirenoforo del neurone. Si dicono anche zolle di Nissl o sostanza tigroide (al microscopio hanno aspetto tigrato). Sono ammassi di RER e ribosomi liberi, permettono una grossa produzione di neurotrasmettitori. Se peptidici sono prodotti da ribosomi.
39
DIMMI 4 COSE SULLA CONDUZIONE NERVOSA DEGLI IMPULSI
- Può essere continua o saltatoria.
- Ha velocità che dipende dal diametro dell’assone e dal suo grado di mielinizzazione.
- È più lenta in fibre amieliniche, di sezione minore ed è più veloce in fibre mieliniche, di sezione più ampia.
- La conduzione saltatoria è più veloce di quella continua.
40
DESCRIVI IL POTENZIALE DI MEMBRANA (NEURONI)
• -70 mV: potenziale di riposo mantenuto da Pompa Na/K, canali del K e Na. Prevale + fuori (Na+), - dentro (K+).
• -50 mV: uno stimolo fa aprire i canali Na+ voltaggio dipendenti.
• +35 mV: canali Na+ aperti, entra Na+. Membrana DEPOLARIZZATA (potenziale invertito).
• FASE DI DECREMENTO: canali Na+ chiusi per non superare limite. Canali K+ si aprono lentamente ed esce K+ a flusso elevato (RIPOLARIZZAZIONE).
• -90 mV: canali K+ lenti a chiudersi ed esce troppo K+ (IPERPOLARIZZAZIONE, refrattarietà assoluta).
• -70 mV: ritorno al potenziale di riposo grazie a pompa Na+/K+.
41
DIMMI QUANTI SONO I NERVI CRANICI E SPINALI E QUELLI PIÙ IMPORTANTI
- Cranici: 12 paia
5º trigemino = misto (sensoriale e motorio) ed è il più grosso
10º vago
- Spinali: 31 paia
42
DIMMI CHE COS’È L’OSSIDO NITRICO
Neurotrasmettitore gassoso che regola vasodilatazione che porta all’erezione.
43
DIMMI COME È STRUTTURATO L’ENCEFALO
PROENCEFALO: telencefalo (corteccia, emisferi e corpo calloso). Corteccia elabora informazioni, corpo calloso= fascio di fibre nervose che collega i due emisferi; diencefalo= talamo, suddivide i dati per categoria e in via segnali puliti alla corteccia, ipotalamo e epifisi.
MESENCEFALO= formato da un nucleo rosso e sostanza nera per movimento.
ROMBOENCEFALO= ponte (movimenti facciali), midollo allungato (regolazione cardio-respiratoria ), cervelletto (equilibrio, coordinazione, postura)
TRONCO ENCEFALICO= mesencefalo+ponte+ midollo allungato
44
QUAL È LA DIFFERENZA TRA SOSTANZA GRIGIA E BIANCA?
GRIGIA = corteccia cerebrale amielinica.
BIANCA = interno cervello, mielinico.
45
DIMMI QUALI SONO GLI ORGANI DEL SISTEMA IMMUNITARIO
- PRIMARI: midollo osseo, timo
- SECONDARI: linfonodi, milza, tonsille, placche di Peyer
pelle
46
DIMMI 5 COSE SULL’IPOTALAMO
- Struttura polinucleata di neuroni amielinici (a conduzione lenta), posta sotto il talamo ma collegata all’intero cervello.
- 1ª ghiandola di tutto il sistema endocrino.
- Produce fattori peptidici di rilascio inibizione che regolano ipofisi.
- Produce ossitocina e vasopressina ma non li rilascia direttamente.
- 9 lobi/nuclei ciascuno deputato ad attivare una o più omeostasi.
47
DIMMI 4 COSE SULL’IPOFISI
- È sotto il diretto controllo dell’ipotalamo.
- È costituita da due parti distinte: adenoipofisi (anteriore) e neuroipofisi (posteriore).
- Neuroipofisi libera ormoni prodotti dall’ipotalamo (vasopressina ossitocina).
- Adenoipofisi produce 6 tropine (peptidiche) e la prolattina.
48
DIMMI 4 COSE SULL’ORMONE
- Prodotti da ghiandole (endocrine) o cellule (paracrine o autocrine). Paracrine --> citochine (mediatori dell'attivazione dell'immunità cellulo-mediata). Autocrine --> Prostaglandine (derivati di acidi grassi importanti per infiammazioni, vasodilatazione/costrizione, omeostasi renale, coagulazione) per
- Sono messaggeri chimici, prodotti in piccolissime quantità
- Sono specifici per i loro recettori sui tessuti bersaglio
- Possono essere di natura proteica (idrofila, non penetrano) o steroidea (lipofila, penetrano).
49
DIMMI CHE COS’È LA MELATONINA
Ormone prodotto da epifisi per regolazione meccanismo sonno-veglia ma anche da eritrociti (favorire vasodilatazione), enterociti e neuroni del Rafe. Deriva da triptofano—> serotonina convertita da epifisi in melatonina.
50
DIMMI 3 COSE SU INSULINA E GLUCAGONE
- Sono ormoni peptidici antagonisti prodotti dal pancreas in modo alternato
- GLUCAGONE: prodotto da cellule alfa del pancreas, iperglicemizzante. Stimola la glicogenolisi epatica.
- INSULINA: prodotta da cellule beta, ipoglicemizzante.
51
DIMMI GLI ORMONI PRODOTTI DA TIROIDE E PARATIROIDI
TIROIDE formata da tessuto che comprende due strutture sferoidali dette follicoli nei quali c’è colloide. Le pareti dei follicoli sono fatte da due tipi di cellule:
- Tireociti—> ormone tiroideo
Tiroxina (T4) = 2 tirosina + 4 iodio
Triiodiotironina (T3) = 2 tirosina + 3 iodio
Ruolo fondamentale per crescita e sviluppo. Controllati da feedback negativo.
Ipotalamo (TRH)-> Ipofisi (TSH)-> Tiroide
T4 : T3 = 4 : 1. T3 ha maggiore attività biologica e, una volta che il T4 ha raggiunto le cellule bersaglio, un enzima lo trasforma in T3.
- Cellule C—> calcitonina (ipocalcemizzante), inibisce attività osteoclasti e incrementa deposito in tessuto osseo, diminuisce l'assorbimento di calcio a livello gastroenterico.
PARATIROIDI
Paratormone (PTH), ipercalcemizzante, attiva rimodellamento osseo, stimola rene a riassorbire il calcio e ne aumenta l'assorbimento a livello intestinale.
52
DIMMI I 7 PROCESSI EPATICI FONDAMENTALI
- Gluconeogenesi
- Metabolismo glicogeno (sintesi e lisi)
- Metabolismo lipidi
- Metabolismo aminoacidi
- Ciclo urea
- Metabolismo emoglobina (eliminazione globuli rossi)
- Metabolismo sostanze nocive
53
DIMMI COME È FATTA LA MILZA E COSA FA
POLPA ROSSA: filtra il sangue che arriva tramite l’arteria splenica
POLPA BIANCA (tessuto linfoide):
- Guaine —> linfociti T
- Noduli —> Linfociti B
54
DIMMI 4 COSE SUI VILLI INTESTINALI
- Assorbono sostanze nutritive
- Sono estroflessioni dell’epitelio intestinale
- Presentano una rete di capillari sanguigni e 1 vaso linfatico
- Sono ricoperti da microvilli, come setole di una spazzola
55
QUALI SONO I NEUROTRASMETTITORI ENTERICI?
- Acetilcolina: eccitatorio
- NO: vasodilatatore
- ATP: inibitore che stimola rilassamento muscolatura liscia
- Dopamina (50% tot.): soglia attenzione e qualità movimenti
- Serotonina (90% tot.): umore
56
COS’È IL DUODENO E COSA PRODUCE?
- Parte iniziale di intestino tenue
PRODUCE:
- Colecistochinina (CCK): ormone che stimola la secrezione di succo pancreatico e apertura sfintere di Oddi (passaggio da colecisti a duodeno per la bile);
- Enterogastrone: inibisce secrezione gastrica e motilità stomaco.
57
DIMMI QUALI SONO LE VITAMINE PIÙ IMPORTANTI E COME SONO CLASSIFICATE
Sono coenzimi.
Lipofile: A, D, E, K
Idrofile: C, B
Vit. A: retinolo (vista e crescita tessuti)
Vit. B: biotina (carbossilazione del piruvato in ossalacetato—> Ciclo di Krebs)
Vit. C: acido ascorbico (sintesi collagene)
Vit. D: calciferolo (metabolismo calcio), unica a poter essere sintetizzata dal corpo umano
Vit. E: antiossidante
Vit. K: prodotta da flora batterica intestinale (coagulazione sangue).
58
DIMMI 4 COSE SULLA SPERMATOGENESI
- Inizia con la mitosi dello spermatogone (2n) in spermatocita primario (2n)
- Per meiosi I lo spermatocita primario (2n) diventa secondario (n)
- Per meiosi II lo spermatocita secondario (n) diventa spermatide (n)
- Per maturazione lo spermatide (n) diventa spermatozoo (n).
59
QUALI SONO LE GHIANDOLE SESSUALI ACCESSORIE MASCHILI? COSA PRODUCONO?
- PROSTATA (1/4 liquido spermatico): liquido prostatico (pH basico che alza quello acido vaginale)
- VESCICOLE SEMINALI (2/3): liquido vischioso ricco di fibrinogeno
- GHIANDOLE BULBOURETRALI: liquido di Cowper (preeiaculatorio) che pulisce uretra da urina.
60
DIMMI 4 COSE SULL’OOGENESI
- Inizia con la mitosi dell’ oogone (2n) in oocita primario (2n)
- Per meiosi I l’oocita primario (2n) diventa secondario (n) e si forma il globulo polare primario
- Per meiosi II l’oocita secondario (n) diventa ootidio (n) e si formano anche tre globuli polari secondari
- Per maturazione l’ootidio (n) diventa cellula uovo (n).
61
COME FUNZIONA IL CICLO OVARICO E LA REGOLAZIONE ORMONALE NELLA DONNA?
- GnRH stimola rilascio di LH e FSH che agiscono sui follicoli
- i follicoli maturano e producono ESTROGENI: questi al 12º giorno raggiungono il picco che induce l’ipofisi a rilasciare grandi quantità di LH e FSH
- Il picco di LH provoca l’ovulazione (14º gg) e le cellule follicolari si trasformano in corpo luteo il quale produce progesterone che inibisce rilascio di LH e FSH
- Se non avviene l’impianto dell’ embrione, al 26º gg il corpo luteo smette di produrre ormoni e l’endometrio si sfalda.
62
QUALI SONO LE FASI DELLO SVILUPPO EMBRIONALE?
- FECONDAZIONE: spermatozoo + cellula uovo = zigote
- SEGMENTAZIONE: lo zigote subisce continue mitosi. Si forma la MORULA, aggregato di blastomeri (totipotenti)
- Nel passaggio da 16 a 32 cellule si forma BLASTOCISTI in cui massa cellulare interna forma l’embrione, quella esterna forma il TROFOBLASTO
- Le cellule del trofoblasto producono liquido raccolto in BLASTOCELE. Il trofoblasto si impianta (6º gg)
- Massa cellulare interna si differenzia in IPOBLASTO (più esterna) ed EPIBLASTO (cavità amniotica). Trofoblasto produce hCG che induce il corpo luteo a produrre progesterone
- GASTRULAZIONE: differenziazione foglietti embrionali.
63
DIMMI COSA SI ORIGINA DAI 3 FOGLIETTI EMBRIONALI
- ECTODERMA: sistema nervoso, pelle
- MESODERMA: ossa, muscoli, apparato riproduttore, reni
- ENDODERMA: apparato digerente, polmoni, ghiandole endocrine
64
CHI PRODUCE LE GONADOTROPINE?
- ADENOIPOFISI —> LH e FSH
- EMBRIONE e poi PLACENTA —> hCG (gonadotropina corionica)
65
DIMMI 3 COSE SULLA LARINGE
- Indirizza l’aria verso la trachea e i polmoni
- Consente la fonazione grazie alla vibrazione delle corde vocali
- Tramite l’epiglottide, impedisce al cibo di imboccare la trachea e ostruire le vie respiratorie durante la deglutizione.
66
DIMMI I 2 EPITELI CHE RIVESTONO LE VIE RESPIRATORIE
- BRONCHI: epitelio ciliato colonnare pseudostratificato, costituito da cellule caliciformi che producono muco e cellule ciliate
- BRONCHIOLI: epitelio a cellule cubiche, caratteristico della muscolatura liscia.
67
QUALI SONO LE FASI DEL CICLO CARDIACO?
CICLO CARDIACO (0.8 sec) = sistole + diastole
-DIASTOLE ATRIALE E VENTRICOLARE: atri e ventricoli sono rilassati. Il sangue portato dalle vene riempie gli atri e poiché le valvole AV sono aperte, anche i ventricoli si riempiono un po’. Valvole semilunari chiuse.
- SISTOLE ATRIALE E DIASTOLE VENTRICOLARE: gli atri si contraggono e spingono il sangue nei ventricoli, svuotandosi.
-DIASTOLE ATRIALE E SISTOLE VENTRICOLARE: si chiudono valvole AV, gli atri si riempiono. Si aprono valvole semilunari e i ventricoli spingono il sangue nell’aorta e nell’arteria polmonare.
-DIASTOLE VENTRICOLARE: si rilassano i ventricoli. Le valvole semilunari si chiudono per impedire il reflusso, le valvole AV si aprono.
68
COME SI GENERA E SI PROPAGA IL BATTITO CARDIACO?
Il cuore è autoeccitabile. L’impulso si origina da cardiociti modificati senza stimolazione nervosa (cellule pacemaker) organizzate in
- NODO SENOATRIALE (tra vena cava superiore e atrio dx) genera impulso che si propaga negli atri e non nei ventricoli (sistole atriale)
- L’impulso arriva a NODO AV (tra atrio dx e ventricoli) che percorre fascio di His (nel setto tra i ventricoli)
- Arriva a FIBRE DI PURKINJE che risalgono i ventricoli e lo distribuiscono ai cardiociti permettendo sistole ventricolare.
69
DEFINISCI FREQUENZA CARDIACA, GITTATA CARDIACA, GITTATA SISTOLICA, FRAZIONE DI EIEZIONE
- FREQ. CARDIACA: n. di battiti in 1 min. Per ogni battito il sangue arriva in tutto il corpo e torna indietro (riposo 60-100)
- GITTATA CARDIACA (Q) : volume di sangue espulso dal ventricolo in 1 min. È uguale per entrambi i ventricoli. Q= SVxFC
- GITTATA SISTOLICA: volume di sangue espulso dal ventricolo in 1 battito
- FRAZIONE DI EIEZIONE (FE) : Frazione di sangue espulsa durante gittata sistolica rispetto a volume telediastolico. FE= SV/VT.
70
COSA SONO IL DOTTO DI BOTALLO E IL FORO DI BOTALLO?
Si trovano nel cuore del feto e mettono in comunicazione parte dx e sx del cuore.
FORO: foro tra atrio dx e sx
DOTTO: dotto arterioso tra arteria polmonare e aorta.
Si chiudono dopo la nascita.
71
QUALI SONO LE DIFFERENZE ISTOLOGICHE TRA ARTERIE E VENE?
ARTERIE: muscolo liscio più sviluppato e presenza di più elastina
VENE: valvole a nido di rondine.
72
CHE COS’È L’EMOCATERESI?
È il processo di distruzione degli eritrociti ad opera dei macrofagi della MILZA e in minor parte dal FEGATO (cellule di Kupffer).
73
QUALI SONO LE PRINCIPALI TEORIE EVOLUZIONISTICHE?
- ARISTOTELE/BUFFON: fissismo
- LAMARCK nega estinzione—> principio dell’uso e del non uso, ereditarietà dei caratteri acquisiti
- DARWIN: selezione naturale, fitness (successo riproduttivo)
- CUVIER: fissismo/catastrofismo
74
DIMMI LA TASSONOMIA LINNEANA
DOMINIO
REGNO
PHYLUM
CLASSE
ORDINE
FAMIGLIA
GENERE
SPECIE
75
QUALI E QUANTI SONO I LEGAMI CHE CARATTERIZZANO UN NUCLEOTIDE?
C-G: triplo
A-T: doppio
gruppo fosfato - ribosio: fosfodiestereo
ribosio - base azotata: N - glicosidico
base azotata - base azotata: idrogeno
76
DIMMI LE 4 POSSIBILI STRUTTURE PROTEICHE
PRIMARIA: sequenza aa, legame peptidico;
SECONDARIA: ripiegamento alfa elica o beta foglietto, legami a idrogeno tra aa vicini;
TERZIARIA: ripiegamento 3D singoli peptidi, legami a idrogeno tra aa lontani, legami ionici (per cariche), forze di Wan der Waals, ponte disolfuro;
QUATERNARIA: associazione di più peptidi, comprende i legami citati in precedenza.
77
DIMMI 7 COSE SUI CARBOIDRATI (GLUCIDI)
- FORMULA MONOSACCARIDI: CnH2nOn
- Esosi o pentosi
- Formati da gruppo carbonilico al 1º carbonio e gruppo ossidrilico
- Uno dei carboni può far parte di aldeide (aldosi es. glucosio) o chetone (chetosi es. fruttosio)
- Polisaccaridi del glucosio: amido, glicogeno, cellulosa.
- Combustione completa: H2O + CO2
- Glucosio + Fruttosio = Saccarosio;
Glucosio + Galattosio = Lattosio
Glucosio + Glucosio = Maltosio.
78
QUAL È LA FUNZIONE DEI GLUCIDI?
- STRUTTURA (cellulosa, chitina, acidi polisaccaridi)
- DEPOSITO ENERGIA (amido, glicogeno)
- COMPOSIZIONE ACIDI NUCLEICI
79
COME È COSTITUITO IL TESSUTO OSSEO?
CELLULE:
- OSTEOCITI (tessuto osseo maturo in cavità della matrice collegate da canali in cui passa ossigeno e nutrimenti)
- OSTEOBLASTI (formano nuovo tessuto producendo matrice. Quando circondati da matrice, formano osteociti)
- OSTEOCLASTI (distruzione tessuto osseo, sono polinucleati e ricchi di lisosomi)
- CELLULE OSTEOPROGENITRICI (cellule staminali che producono nuove osteoblasti man mano che si trasformano in osteociti)
MATRICE EXTRACELLULARE (solida)
- COLLAGENE (elasticità, flessibilità)
- FOSFATO DI CALCIO (durezza, rigidità)
80
DIMMI I 2 TIPI DI TESSUTO OSSEO
- COMPATTO: formato da OSTEONI (matrice + cellule) cilindrici che circondano i CANALI DI HAVERS (in cui passano vasi sanguigni e nervi). Tra osteoni ci sono le LAMELLE INTERSTIZIALI
- SPUGNOSO: è più poroso, si trova soprattutto nell’epifisi delle ossa lunghe e forma una rete con cavità.
81
DIMMI COSA S’INTENDE PER STRUTTURE OMOLOGHE E ANALOGHE
- OMOLOGHE: stessa origine evolutiva, possono o meno avere stessa funzione (es. mio braccio e zampa cavallo)
- ANALOGHE: stessa funzione (es. ala di farfalla e ala d’uccello)
82
DIMMI I GENOTIPI DELLE SINDROMI DI TURNER E KLINEFELTER
- TURNER: X0, femmine sterili con leggere alterazioni fisiche ma non mentali. Di solito la madre perde la figlia per aborto spontaneo.
- KLINEFELTER: XXY, maschi sterili con arti più lunghi del normale.
83
DIMMI LE CARATTERISTICHE DEI 3 TIPI DI TESSUTI MUSCOLARI
- STRIATO: cellule LUNGHE, POLINUCLEATE, no sincizio, volontario, scheletrico
- LISCIO: cellule CORTE, MONONUCLEATE, sincizio, involontario
- CARDIACO: cellule LUNGHE, MONONUCLEATE, sincizio, involontario
84
DIMMI I SISTEMI CHE I MUSCOLI UTILIZZANO PER RICAVARE ENERGIA
- SISTEMA FOSFAGENO: sforzi brevissimi ma molto intensi (0-10 sec.), coinvolge fibre bianche. È ANAEROBICO/ALATTACIDO
- SISTEMA GLICOLITICO: sforzo intenso (10 sec. - 3 min.). Glicolisi (piruvato) + fermentazione (lattato). ANAEROBICO/LATTACIDO
- SISTEMA AEROBICO: sforzi intensi moderati (oltre 3 min.). Stimola la produzione di eritropoietina che a sua volta induce il midollo osseo a far maturare i globuli rossi. 85% prestazione massima. AEROBICO/ALATTACIDO.
85
DIMMI LE 2 FORME DELLA CROMATINA
- ETEROCROMATINA: più compatta
- EUCROMATINA: meno compatta, presenza di più geni infatti è la parte del DNA usata di più.
86
DIMMI LE REGIONI DELL’APPARATO DEL GOLGI
È formato da 3 - 7 cisterne.
- CIS (di entrata, più vicina al RER da cui riceve vescicole)
- DI TRANSIZIONE
- TRANS (di maturazione, lato del citoplasma/membrana dove vengono rilasciate le vescicole)
87
CHE COS’È LA GLUCONEOGENESI E COME/DOVE AVVIENE?
La gluconeogenesi è la sintesi di glucosio a partire da precursori non glucidici:
- LATTATO prodotto da muscoli scheletrici in assenza di O2
- scheletri carboniosi degli AMINOACIDI
- GLICEROLO
- ETANOLO
quando? Nel momento in cui si esaurisce il glucosio esogeno e endogeno (es. digiuno).
NON è l’inverso della glicolisi e condivide con essa 7 reazioni su 10.
Dove? RENI, FEGATO, midollare del SURRENE.
Glucosio fornisce: cervello, eritrociti, cristallino, midollare del surrene, tessuti embrionali.
88
DOVE AGISCE L’ADRENALINA?
Su recettori alfa/beta adrenergici di cellule bersaglio:
- ADIPOCITI: stimola la demolizione dei lipidi per ottenere acidi grassi, fonte di energia;
- EPATOCITI: stimola la glicogenolisi;
- CELLULE GASTRICHE: provoca vasocostrizione per convogliare sangue ai muscoli;
- CARDIOCITI: aumenta i bpm.
89
COME VIENE PRODOTTO L’ORMONE TIROIDEO?
1) La cellula epiteliale capta lo iodio
2) I tireociti producono tirosina-tireoglobulina
3) La tireoglobulina si unisce allo iodio e rimane nel lume follicolare
4) Al momento del bisogno la tireoglobulina iodurata viene captata per endocitosi
5) Gli endosomi si fondono con i lisosomi
6) Gli enzimi lisosomiali scindono la tireoglobulina per dare gli ormoni T3 e T4 che vengono rilasciati nel sangue.
90
DIMMI GLI ENZIMI PRODOTTI DAGLI ORGANI DELL’APPARATO DIGERENTE
BOCCA (saliva): PTIALINA, LISOZIMA, AMILASI SALIVARE
STOMACO: PEPSINA, GASTRINA, HCl, FATTORE ASSORBIMENTO B12
(succo gastrico: HCl + pepsina)
INTESTINO TENUE:
duodeno: COLECISTOCHININA, ENTEROGASTRONE
PEPTIDASI, MALTASI, LATTASI, SACCARASI
FEGATO: BILE
PANCREAS: TRIPSINA, CHIMOTRIPSINA, CARBOSSIPEPTIDASI, AMILASI, LIPASI
91
CHE TIPO DI SIMMETRIA PRESENTANO GLI ANIMALI?
- Celenterati (Cnidari) —> Raggiata
- Platelminti/Cordati —> Bilaterale
- Echinodermi —> Pentaraggiata
92
CHI INTERVIENE NELL’IMMUNITÀ INNATA?
- Difese esterne (cute, mucose)
- Difese interne (proteine del complemento, interferoni, fagociti, linfociti NK)
- Risposta infiammatoria
93
QUALI SONO LE CELLULE IMMUNITARIE?
- MONOCITI (grandi cellule che una volta raggiunti i tessuti diventano MACROFAGI) + granulociti = fagociti
- NEUTROFILI (fagocitano batteri e particelle estranee)
- EOSINOFILI (producono cocktail di composti chimici contro parassiti e vermi. Sono chiamati così perché si colorano se in contatto con eosina)
- BASOFILI (rilasciano segnali che scatenano infiammazioni e allergie. Simili a MASTOCITI ma questi ultimi non circolano in sangue ma si stabiliscono in tessuti)
- LINFOCITI (B, T, NK)
94
QUALI SONO LE FUNZIONI DELL’ISTAMINA?
- Provocare vasodilatazione
- Rendere i vasi più permeabili ai leucociti
95
DIMMI LE SOTTOFASI DELLA PROFASE I DELLA MEIOSI
- Leptotene
- Zigotene
- Pachitene (crossing over)
- Diplotene
- Diacinesi
La zia prepara dolci deliziosi
96
DIMMI ALCUNI SCIENZIATI E LE LORO SCOPERTE SUL DNA
- GRIFFITH: scoprì l’esistenza di un fattore trasformante senza però indicarne la natura (R+S riscaldato = virulento)
- AVERY: riuscì a identificare la natura del fattore trasformante grazie all’utilizzo di alcuni enzimi (proteasi, DNAsi, RNAsi) in grado di degradare in modo selettivo alcune macromolecole
- HARSEY e CHASE: confermarono la scoperta di Avery utilizzando dei fagi marcati (32P nel DNA e 35S nelle proteine virali). Scoprirono che il DNA veicola l’informazione genetica
- CRICK e WATSON: scoprirono la struttura a doppia elica del DNA
- MESELSON e STAHL: identificarono la natura semi conservativa della replicazione del DNA
97
COSA SONO I CINETOCORI E LE FIBRE DELL’ASTER?
- CINETOCORE: struttura proteica del centromero. Sono due per ogni cromosoma, uno per ogni cromatidio. Essi si agganciano al fuso mitotico
- FIBRE DELL’ASTER: microtubuli del fuso mitotico che puntano verso il proprio polo a differenza di quelle polari che puntano verso il polo opposto o di quelle che legano i cinetocori (dette “fibre del cinetocore“).
98
A COSA SERVONO LA REAZIONE ACROSOMIALE E LA REAZIONE CORTICALE?
- REAZIONE ACROSOMIALE: degradazione zona pellucida
- REAZIONE CORTICALE: evita polispermia (fecondazione da più spermatozoi)
99
DIMMI LE TIPOLOGIE DI CIRCOLAZIONE
- CIRCOLAZIONE APERTA: senza vasi, il fluido entra a contatto direttamente con gli organi. Tipica di invertebrati (insetti, molluschi, aracnidi e crostacei)
- CIRCOLAZIONE CHIUSA
- CIRCOLAZIONE CHIUSA UNICA: Circolazione chiusa con flusso unidirezionale, il cuore pompa solo sangue venoso che raggiunge le branchie e rilascia ossigeno man mano che fa ritorno al cuore (pesci, 1 atrio e 1 ventricolo)
- CIRCOLAZIONE DOPPIA COMPLETA: è chiusa e fa riferimento al modello circolatorio degli uccelli e i mammiferi, tra cui anche l’uomo.
- CIRCOLAZIONE DOPPIA INCOMPLETA: tipica dei rettili. Il loro cuore ha tre camere (due atri e un ventricolo). Nel ventricolo si mescolano sangue arterioso e venoso.
100
FUNZIONI SISTEMA LINFATICO
- Mantenimento omeostasi liquidi corporei ( i vasi chiliferi raccolgono liquido interstiziale che fuoriesce da epitelio capillare, filtrato dai linfonodi e reinserito nel circolo sanguigno
- Immuitaria (produzione linfociti)
- Assorbimento lipidi (tramite vasi chiliferi disposti attorno al tenue: la linfa diviene più opaca e lattiginosa, cioè chilo)
101
QUAL E’ L’ORDINE DEGLI EVENTI CHE INTERESSANO L’RNA DOPO LA TRASCRIZIONE?
- Trascrizione
- Capping (aggiunta di guanina sull’estremità 5’)
- Poliadenilazione (serie di A su estremità 3’) nel nucleo
- Splicing introni e splicing alternativo
- Esocitosi nel citoplasma
102
QUANDO AVVENGONO I CHECKPOINT DURANTE IL CICLO CELLULARE?
Avvengono per verificare che la mitosi possa verificarsi correttamente
- fine G1: dimensioni cellula, presenza nutrienti, presenza fattori di crescita, presenza di danni al DNA
- fine G2
- durante M: metafase —> fusi mitotici perfettamente agganciati
103
DIMMI I 5 STRATI DELL’EPIDERMIDE
Dal più superficiale al più profondo:
- Corneo
- Lucido
- Granuloso
- Spinoso
- Basale
Con la grana si balla
104
CHI TRASMETTE LA CONTRAZIONE NEI MUSCOLI?
- Striati: Linee Z
- Lisci: corpi densi
105
DOVE AVVIENE L’EMOPOIESI DURANTE LA GRAVIDANZA?
- Embrione: sacco vitellino
- Dal 7 mese alla nascita: fegato, milza e midollo
106
COS’È LO SPLICING ALTERNATIVO?
- processo che consente di ottenere molecole di mRNA maturo differenti partendo dallo stesso trascritto primario.
- permette di ottenere un numero maggiore di trascritti rispetto ai geni presenti nel genoma umano.
- A seguito del processo di traduzione, si possono così ottenere diverse isoforme di una proteina che eserciteranno funzioni biologiche differenti a livello della cellula
- Si valuta che il 60% dei trascritti nell'uomo subisca questo processo.
- Lo Splicing Alternativo può essere "costitutivo" quando avviene normalmente e con costanza in tessuti differenti dell'organismo oppure, può essere "regolato" quando è indotto da fattori interni o esterni in un dato momento metabolico.
107
DIMMI I TIPI DI MICROSCOPIO
- OTTICO:
Studia i componenti vivi
Fascio di luce che attraversa il campione da sotto o lateralmente
Lenti
Ingrandimento fino a 1000x
Potere di risoluzione: fino a 0,2 nanometri
- OTTICO A CONTRASTO DI FASE: evidenzia differenze di densità
- OTTICO CON FOCALE A FLUORESCENZA: marca molecole con specifiche sostanze fluorescenti
- ELETTRONICO:
Non studia i componenti vivi
Fascio di elettroni
Elettromagneti che deviano il fascio
- SEM: fascio di elettroni attraversa la superficie della cellula deviato da dispositivo che converte il segnale in immagine 3D
- TEM: fascio di elettroni attraversa sezioni di cellula colorate con atomi di metalli pesanti
108
DIMMI LA FUNZIONE DEI CHAPERONI MOLECOLARI
Enzimi che aiutano le altre proteine ad assumere la corretta struttura terziaria
109
DIMMI 4 COSE SUI PROTEOGLICANI
- macromolecole polianoniche ad elevato peso molecolare
- costituiti da glicosamminoglicani (95%) legati a core proteico (5%)
- possono essere presenti in ambiente extracellulare
- sono componenti fondamentali della matrice di tessuti connettivi oppure fungono da recettori nelle membrane cellulari
110
CHI PUÒ FUNGERE DA VETTORE?
- Plasmidi o Cosmidi
- Virus a DNA o RNA (retrovirus)
- Liposomi
- Cromosomi artificiali
111
DIMMI COSA FANNO ADH E ALDOSTERONE
- ADH (ormone antidiuretico): aumenta la permeabilità delle pareti del tubulo contorto distale e dotto collettore, provocando un maggiore assorbimento di acqua e quindi un urina più concentrata; abbassa osmolalità e rende sangue più diluito
- ALDOSTERONE: stimola assorbimento Na+ (in tubulo contorto distale e dotto collettore) ed espulsione K+. Sistema renina-angiotensina-aldosterone; agonista di ADH.
112
QUALI ENZIMI NELLA DUPLICAZIONE DEL DNA NECESSITANO DI ATP?
- Elicasi: apre doppia elica
- Ligasi: lega frammenti di Okazaki
