Bioenergetica Y Fosforilación Oxidativa Flashcards

1
Q

¿Qué hace la bioenergética?

A

Describe la utilización y transferencia de energía en los sistemas biológicos.
También predice si un proceso es posible.

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2
Q

Cambio en la energía libre

A

Energía disponible para realizar el trabajo
Se acerca a cero cuando la reacción se acerca al equilibrio
Predice si una reacción es favorable

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3
Q

Cambio en la entalpía

A

Calor liberado o absorbido en la reacción
No predice si la reacción es favorable

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4
Q

Cambio en la entropía

A

Cambio en la aleatoriedad o desorden de reactivos y productos
No predice si la reacción es favorable

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5
Q

Cambio de energía normal (sin superíndice 0)

A

Cambio y dirección de una reacción a cualquier concentración de productos y reactivos

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6
Q

Cambio en energía libre estándar (superíndice 0)

A

Cambio de energía cuando reactivos y productos están en concentración 1 Mol/L

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7
Q

¿Que pasa si la 🔼G es negativa? (Energía libre)

A

Reacción exergónica
Pérdida de energía
Espontánea

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8
Q

🔼G positiva (energía libre)

A

Reacción endergónica
Ganancia de energía
No es espontánea, requiere de energía para que la rxn se lleve a cabo

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9
Q

🔼G igual a 0 (energía libre)

A

Reacción en equilibrio

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10
Q

🔼G energía libre en concentración de reactivos y productos

A

🔼G positivo: Condiciones estándar

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11
Q

Cambio de la energía libre estándar 🔼G°

A

🔼G°=🔼G en condiciones estándar

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12
Q

Energía libre estándar 🔼G° y dirección de la reacción

A

En condiciones estándar puede predecir la dirección en la que procede una reacción

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13
Q

Relaciones entre Keq y 🔼G°

A

Keq=1 ; 🔼G°=0
Keq>1 ; 🔼G°<0
Keq<1 ; 🔼G°>0

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14
Q

🔼G negativo

A

Más reactivo que producto

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15
Q

¿De que dependen (en la vía metabólica) las velocidades de las reacciones?

A

De la reducción de energías de activación mediante enzimas que catalizan las reacciones

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16
Q

¿Que son los intermediarios?

A

Un portador de energía que se puede unir a una enzima. El ATP es uno de los más comunes.

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17
Q

Estructura del ATP

A

Está formado por una molécula de adenosina a la que se unen 3 grupos fosfato

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18
Q

¿Qué hacen los intermediarios en la cadena de transporte de electrones?

A

Donan electrones a coenzimas específicas como NAD y FAD para reducirlas.

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19
Q

¿Qué hacen la NAD y FAD después de ser reducidas?

A

Donar electrones a la cadena de transporte de electrones.

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20
Q

¿Qué es la fosforilación oxidativa?

A

El acoplamiento del transporte de electrones con la síntesis de ATP

21
Q

Describe el proceso de la CTE

A

A medida que los e pasan por la Cadena, pierden energía libre creando un gradiente de H que impulsa la producción de ATP a partir de ADP y fosfato inorgánico

22
Q

¿Dónde se localiza la CTE?

A

En la membrana mitocondrial interna

23
Q

Membrana interna mitocondrial

A

Al ser impermeable se requiere de una proteína para mover moléculas o iones a través de ella

24
Q

Matriz mitocondrial

A

Aquí ocurre el la síntesis de glucosa, urea y grupos hemo
Contiene NAD y FAD, y ADP y fosfato inorganico para producir ATP

25
Q

Organización de la CTE

A

4 complejos proteicos que aceptan o donan electrones a la CoQ y citocromo c

26
Q

Complejo I

A

NADH deshidrogenasa, cuenta también con 1 FMN
Aquí los electrones que pasan de NADH a FMN bombean 4H al espacio intramembranal

27
Q

Complejo II

A

Succinato deshidrogenasa
Los electrones de la oxidación se mueven de FADH2 y no se bombean protones

28
Q

Coenzima Q

A

Ubiquinona
Transportador que acepta electrones de la NADH deshidrogenasa (complejo I)
Transfiere electrones al complejo III

29
Q

Complejo III

A

Citocromo bc1
Bombea 4 electrones a través de la membrana mitocondrial

30
Q

Complejo IV

A

Citocromo a + a3
Se reúnen los electrones transportados, el O2 y los H libres
O2 se reduce a H2O

31
Q

Inhibidores específicos del sitio

A

Evitan El Paso de ē al unirse a un componente en la Cadena y bloquear la reacción de óxido reducción.
Esto impide la síntesis de ATP

32
Q

¿Qué hace la energía libre durante el transporte de electrones?

A

Bombea protones H+ en los complejos I, III y IV

33
Q

Pares redox

A

La oxidación siempre va unida con la reducción
NAD-NADH
FMN-FMNH2

34
Q

Potencial de reducción estándar

A

Puede unirse de Eº más negativo al más positivo

35
Q

Entre más negativo sea E°

A

Mayor es la tendencia del reductor a perder electrones

36
Q

Entre más positivo sea E°

A

Mayor tendencia del oxidante a aceptar electrones

37
Q

Hipótesis Quimiosmótica

A

Explica como se usa la energía libre generada por el transporte de electrones en la CTE para producir ATP a partir de ADP y Pi

38
Q

Bomba de protones

A

El gradiente de H+ sirve como intermediario que acopla la oxidación con la fosforilación

39
Q

ATP sintasa

A

Sintetiza ATP por medio de la energía del gradiente de H+
Una rotación completa del anillo produce 3 ATP

40
Q

Acoplamiento de la fosforilación oxidativa

A

En las mitocondrias la síntesis de ATP está acoplada con el transporte de electrones a través del gradiente de H+
El transporte de electrones y bombeo de H+ aumenta y permite la síntesis de ATP

41
Q

Oligomicina

A

Fármaco que de une al dominio Fo de la ATP sintasa, cierra el canal y evita que los H+ vuelvan a entrar a la matriz, con lo que se inhibe la fosforilación de ADP a ATP

42
Q

Desacoplamiento proteico

A

Ocurre en la membrana mitocondrial interna
Estas proteínas permiten que los H+ regresen a la matriz mitocondrial sin que se genere ATP

43
Q

Desacoplamiento sintético

A

El transporte de electrones y la fosforilación de ADP también pueden desacoplarse por compuestos que inducen H+ a través de la membrana mitocondrial, disipando el gradiente

44
Q

Sistemas de transporte de membrana: Transporte de ATP y ADP

A

Membrana interna que requiere transportadores para ADP y Pi del citosol al interior de las mitocondrias, donde el ATP puede resintetizarse

45
Q

Transporte de equivalentes de reducción

A

Se transportan equivalentes de NADH desde el citosol hasta la matriz por medio de lanzaderas de sustrato
El glicerol 3 fosfató se oxida a medida que FAD se reduce a FADH
La CoQ del CTE oxida el FADH2

46
Q

Defectos hereditarios en la fosforilación oxidativa

A

Son más probables por alteraciones en el ADN
Aquellas células que requieren mucho ATP son las más vulnerables (cerebro, nervios, retina, músculo esquelético y cardíaco, e hígado

47
Q

¿Qué causan las alteraciones en la fosforilación oxidativa?

A

Acidosis láctica, convulsiones, oftalmoplejía, debilidad muscular y miocardiopatía

48
Q

Mitocondrias y apoptosis

A

El proceso de apoptosis puede iniciarse por una vía intrínseca por mitocondrias por un daño dentro de la célula

49
Q

¿Qué hace el citocromo c?

A

Forma un apoptosoma que causa el rompimiento de proteínas clave que causan cambios morfológicos y bioquímicos característicos de la apoptosis.