Bio biodiversité + génétiques

Question 1

C’est quoi un allèle?

Answer 1

Autre forme d’un même gène. Ex: yeux bleus, yeux bruns

Question 2

C’est quoi un chromosome homologue?

Answer 2

Chromosome qui contient la même séquence de gènes qu’un autre chromosome. Peut avoir des allèles différents

Question 3

Autosome

Answer 3

Chromosome qui ne participe pas à la détermination du sexe (Ex: 1 à 22)

Question 4

La Mitose et ses 4 phases

Answer 4

La division des cellules somatiques
Prophase
Métaphase
Anaphase
Interphase

Question 5

C’est quoi un gamète? Combien est-ce qu’on a?

Answer 5

Terme pour spermatozoïdes ou ovules. Cellules sexuelles contenant 23 chromosomes

Question 6

C’est quoi un zygote?

Answer 6

Contient la moitié de l’information de la mère et la moitié du père (46 gamètes)

Question 7

C’es quoi la méiose?

Answer 7

Division des cellules sexuelles (gamètes)

Question 8

Importance de la méiose

Answer 8

1. Nombre de chromosomes doit être réduite de façon à produire des gamètes fertiles
2. Recombinaison qui a lieu est une source importante de variation chez les descendants

Question 9

Prophase I (IMPORTANT!)

Answer 9

1. Chromosomes homologues apparaient et forment des chromatides soeurs dupliqués (formation des tétrades)
2. ENJAMBEMENT ET RECOMBINAISON GÉNÉTIQUE

Question 10

Métaphase I

Answer 10

Chromosomes s’alignent à l’équateur

Question 11

Anaphase I

Answer 11

Chromosomes homologues se dirigent vers les pôles opposés

Question 12

Télophase I

Answer 12

Cellule divise en 2 cellules filles haploïdes et la membrane nucléaire se forme

Question 13

Prophase II

Answer 13

Chromosome apparaissent, membrane nucléaire disparaît, centrosomes se déplacent et formation des fibres fusoriales

Question 14

Métaphase II

Answer 14

Chromosomes s’alignent le long de l’équateur

Question 15

Anaphase II

Answer 15

Chromatides se séparent et sont tirés par les pôles opposés

Question 16

Télphase II

Answer 16

Chaque cellule fille issue de la méiose I se divise produisant un total de 4 cellules haploïdes

Question 17

Type de croissement

Answer 17

Monohybride
Dihybride

Question 18

Dominance incomplète

Answer 18

Aucun allèle d’un gène domine sur l’autre donc on peut obtenir un phénotype intermédiaire (ex: R et R prime)

Question 19

Codominance

Answer 19

Deux allèles d’un gène sont dominants et les deux s’expriment également (Ex: NB)

Question 20

Allèles multiples

Answer 20

Plusieurs gènes ont plus que deux allèles. Ex: Types sanguins humain (A, B, AB, O. Voir notes)

Question 21

C’est quoi une hérédité?

Answer 21

C’est la transmission de gènes qui se troubent sur les chromosomes sexuels X ou Y (plus souvent c’est X)

Question 22

Maladie génétique

Answer 22

Est une maladie transmise génétiquement (transmise au déscendants). Elle peut être autosomique, lié au sexe, dominante ou récessive. Ex: Chorée de Huntington, Fibrose Kystique

Question 23

Anomalie génétique

Answer 23

Est un trouble lié à la quantité ou la taille des chromosomes

Question 24

Anomalies chromosomiques

Answer 24

Se produit lors de la méiose et peut produire des gamètes anormales mais parfois viable qui peuvent être fécondés. Ex: Syndrome de du chat, syndrome FG, sundrome de Down