Assortiment indépendant des gènes - Lois de la génétique mendélienne Flashcards
Vrai ou faux. Mendel savait que l’information génétique se trouvait dans l’ADN lorsqu’il publia les bases théoriques de
l’hérédité.
Faux
Pourquoi le pois comme organisme modèle?
caractères simples à observer
• Bon marché & faciles à obtenir
• Faciles à cultiver
• Temps de génération court : possibilité d’observer rapidement les résultats.
• Produisent plusieurs descendants.
• Peuvent s’autoféconder (hermaphrodites)
• Peuvent être croisés (production d’hybrides)
Caractères du pois
Forme Couleur Couleur de la fleur Forme de la cosse Couleur de la cosse Position des fleurs Taille du plant
Autofécondation
plante hermaphrodite qui possède les organes mâles et femelles (sur le même individu) : Fusion de gamètes produits par le même plant et autopollinisation
Lignées pures
population dont les individus donnent des descendants identiques à eux-mêmes en ce qui concerne le caractère considéré (+génétiquement)
Exp 1ère loi
- 14 lignées pures par le contrôle de la pollinisation : 7 “paires” de lignées pures qui différaient au niveau d’un seul caractère
- Croisements réciproques de chaque lignée pure->F1 = identiques pour le phénotype du caractère
- Autofécondation F1->F2 : phénotype = 3 : 1 (génorype = 1 : 2 :1)
- Autofécondation F2->F3
- 1/4 : pure caractère X
- 1/4 : pure caractère Y
- 1/2 : hybrides selon 3:1
Contrôle de la pollinisation
Création lignée pure grâce à autopollinisation
- Couper les étamines (parties mâles) sur la fleur qui va devenir la « femelle » (donc ne peut plus s’autoféconder)
- Prélever du pollen sur les étamines d’une autre fleur et féconder ses « femelles »
Croisements réciproques
paire de croisements où une femelle de phénotype X est croisée avec un mâle de phénotype Y et vice versa
Dominance
individu hétérozygote (Aa) n’exprime que le phénotype de A
Trait : trait qui demeure suite à l’hybridation
Récessivité
Trait qui devient latent ou disparaît à l’hybridation
Allèle : allèle nécessitant la présence homozygote pour être observé
Déduction de F1 et F2
- Un phénotype parental est absent ds F1 + réapparait chez 1⁄4 des plantes de la F2 (3 : 1) -> Comme les individus F2 proviennent de l’autofécondation des plants de la F1 présentant phénotype X, Mendel en a déduit que les plants de la F1 avaient conservé la capacité de faire phénotype Y, mais celui-ci était caché par la dominance de X
- 2 copie gène/organisme
- F1 : une copie du caractère dominant et une du récessif
- lignées pures (parentales) : homozygotes
Explication 3 : 1
- Un facteur héréditaire inconnu (allèle) est nécessaire pour produire le caractère et ce facteur inconnue, et il est transmis par l’intermédiaire des gamètes car seuls liens entre les générations
- Les plantes de la F1 avec phénotype Y ont une copie du facteur déterminant phénotype X, car cette copie a dû passer par elles pour pouvoir agir et se manifester en F2
Nombre de copies du facteur héréditaire (gène) sur les gamètes
Une : fusion de 2 gamètes est responsable de la présence de 2 copies du facteur héréditaire (gène) dans les embryons
Phénotype
traits observables
Génotype
l’information génétique de l’individu, ses allèles
Homozygote
individu avec deux mêmes allèles du même gène
Hétérozygote
individu avec deux allèles différents du même gène
Vrai ou faux. La dominance est toujours simple comme énoncée par Mendel.
Faux, dominance partielle ou codominance
1ère loi de Mendel
Loi de la ségrégation : Séparation des deux allèles de chaque caractère héréditaire au cours de la formation des gamètes. Chaque allèle se retrouvent dans des gamètes différents : La moitié des gamètes ont un allèle, l’autre moitié a l’autre allèle
Échiquier de Punnett
Diagramme qui permet de prédire la descendance résultant d’un croisement
Croisement test
croiser individu au génotype inconnu avec un individu homozygote récessif (génotype connu)
- Descendants identiques = homozygote dominant
- 1 : 1 = hétérozygote
Explication biologique des observations de Mendel
- M : ségrégation égale des variation d’un caractère pendant la formation des gamètes : 1⁄2 des gamètes reçoit une variation et 1⁄2 recoivent l’autre forme.
- Auj : ségrégation égale des allèles d’un gène pendant la formation des gamètes par la séparation des chromatides soeurs des chromosomes homologues : la moitié des gamètes ont un allèle et l’autre moitié des gamètes ont l’autre allèle.
2e loi de Mendel
Loi de l’assortiment indépendant des caractères :
- Des allèles subissent un assortiment indépendant lors de la formation des gamètes si leurs gènes sont situés sur des paires différentes de chromosomes (indépendants) : lors de la méiose, ils sont distribués dans les gamètes d’une façon indépendante les uns des autres
Vrai ou faux. Les allèles
se répartissent dans les gamètes indépendamment les uns des autres
Faux, pas celles du même chromosome
Exp 2ème loi
Test avec 2 caractères
- 9 : 3 : 3 : 1 = combinaison aléatoire de deux rapports 3 : 1 indépendants
Relation entre nombre de caractères, de phénotypes et de génotypes
- n : caractères (différents) phénotypes : 2^n
génotypes : 3^n - Calcul des probabilités : règles du produit et de la somme
Règle du produit
probabilité que deux événements indépendants se produisent simultanément = le produit de leurs probabilités respectives
Règle de la somme
probabilité que se produise l’un ou l’autre de deux événements (qui s’excluent mutuellement) = la somme de leurs probabilités individuelles
Observation de l’hérédité : les lignages
Méthode pour étudier la transmission d’un caractère selon l’historique de générations humaines
Générations (lignages)
Chiffres romains croissants
Reproduction (lignages)
ligne horizontale
Descendance (lignages)
ligne verticale
ordre de naissance
Femme (lignages)
Cercle
Homme (lignages)
Carré
Genre non spécifé (lignages)
Losange
Adoption (lignages)
Paranthèses
Fausse couche ou avortement (lignages)
Forme tronquée
Individus décédés (lignages)
Forme barée
Individu avec le trait (lignages)
Forme pleine
Porteur sain (lignages)
Point foncé au centre de la forme
Héritage d’un trait dominant
Individu sans le trait : Obligatoirement
homozygote récessif
Individu avec le trait : Hétérozygote ou homozygote dominant
*On ne peut pas sauter de génération.
Héritage d’un trait récessif
Individu avec le trait : Obligatoirement
homozygote récessif
Individu sans le trait : Hétérozygote ou homozygote dominant
*Peut sauter des générations
