Artritis reumatoide Flashcards

Generalidades

1
Q

GENERALIDADES

Cuál es la diferencia entre artritis y periartritis ?

A

Artritis: afección de la articulación, que causa dolor, edema y rigidez

Periartritis: Afección del tejido circundante a una articulación (bursas y tendones) –> Duele cuando se ejecuta el movimiento de la articulación.

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2
Q

GENERALIDADES

Cómo sabemos si el dolor es por un problema inflamatorio o NO inflamatorio ?

A

Inflamatorio tiene las siguientes características: Dolor, calor, eritema, edema. Rigidez matutina que dura más de 30 minutos. Puede haber síntomas sistémicos (fiebre, pe´rdida de peso, escleritis, uveítis, úlceras orales)

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3
Q

GENERALIDADES

Cuáles son las artritis agudas ?
Duran < 6 semanas

A

Infecciones

Traumatismos o hemarttrosis

Cristales

Reactiva

Crónica temprana

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4
Q

GENERALIDADES

Cuáles son las artritis crónica ?
Inflamatorias vs no inflamatorias

A

No inflamatorias: Artrosis, osteonecrosis, tumores

Inflamatorias:
Monoarticular: Lyme, Cristales, infecciosa, espondiloartritis
Oligoarticular (<5): Espondiloaetritis, cristales, Enfermedad de Still,
Poliarticular: AR/psoriásica, LES, vasculitis sistémica, miositis, cristales, Enfermedad de Still

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5
Q

GENERALIDADES

En una artrocentesis… cuales son los estudios que le pedimos ?

Qué pensamos si tiene >2,000 ?

Qué pensamos si tiene >20,000 leucos ?

A

Las 3 “C” = Cultivo, Cuenta celular, Cristales + Gram

> 2,000 = inflamatorio

> 20,000 = artritis séptica

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6
Q

GENERALIDADES

Cuál es el marcador indirecto y directo de la inflamación ?

A

Indirecto = VSG
Al haber inflamación se liberan reactantes de fase aguda (fibronectina + Ig) –> pegan los eritrocitos unos con otros –> aumenta su peso –> se precipitan con mayor facilidad aumentando la distancia que recorren en “x” periodo

Directo = PCR
Es un reactante de fase aguda, producido en el hígado

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7
Q

ARTRITIS REUMATÓIDE
Cuál es la definición de la enfermedad ?

A

Es una POLIARTRITIS, simétrica, sistémica, debilitante y destructiva del tejido SINOVIAL proliferativo (pannus)

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8
Q

PATOGÉNESIS

Cuáles interleucinas que se producen en exceso ?

A

IL-1, IL-6, TNF-a

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9
Q

PATOGÉNESIS

HLA asociado a enfermedad grave y respuesta a tratamiento ?

A

HLA-DRB1*04

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10
Q

PREVALENCIA

Población general, adultos de >70 años

A

1% en la problación adulta

5% en >50 años

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11
Q

CLÍNICA

Cuáles son las manifestaciones articulares en manos?

A

Artritis SINOVIAL

Dolor típico: rigidez de 1 hora que mejora con el paso del tiempo

Lugar: Muñeca MCP y IFP

Duración de >6 sem

Poliarticular (60% pequeñas, 30% grandes, 10% ambas)

Deformidades:
- Cuello de cisne
- Deformidad de Boutonnier
- Dedo gordo en Z
- Subluxación MCF
- Desviación ulnar
- Signo del piano

Respeta: Articulación IFD + columna (todo menos C1 y C2)

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12
Q

CLÍNICA

Cuáles son las manifestaciones articulares en columna ?

Qué debemos de ordenar en estos pacientes ?

A

Inestabilidad de C1 y C2 –> ES UNA ARTICULACIÓN SINOVIAL

Cefalea occipital
Dolor de cuello
Disminución del rango de movimiento del cuello
Déficit neurológico: debilidad de extremidades superiores, parestesia.

X ray: lateral y AP, en flexión y extensión

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13
Q

CLÍNICA

Dentro de las manifestaciones extraarticulares…

Cuándo inician ?

Prevalencia ?

Quiénes tienen mayor suceptibilidad ?

Tipos ?

A

Inician ANTES o DESPUES de la artritis

40% de los paceintes con AR

Tienen mayor suceptibilidad los seropositivos (FR y Anti CCP +), artritis de inicio temprano, tabaquismo

Tipos
1.- Genrales
2.- órgano específicas

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14
Q

CLÍNICA

Cuáles son las manifestaciones generales ?

A

Síntomas constitucionales
Febrícula, pérdida de peso, malestar general

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15
Q

CLÍNICA

Cuáles son las manifestaciones extraarticulares organoespecíficas

Piel ?

Pulmón ?

Cardiovascular ?

Nerviosa ?

A

Piel: Nódulos reumatóides (en superficies extensoras), pioderma gangrenoso, necrosis cutánea (úlceras, púrpura), quiste de Baker

Pulmón: Fibrosis pulmonar idiopática, Derrame pleural (pH BAJO, Glucosa BAJA, PMN y Monocitos altos), nodulos reumatoides + pneumoconiosis (SÍNDROME DE CAPLAN)

CV: Ateroesclerosis acelerada, pericarditis y miocarditis

Nerviosas: neuritis multiple, vascultiis del SNC, EVC, sindrome del tunel del carpo

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16
Q

CLÍNICA

Cuáles son las manifestaciones extraarticulares organoespecíficas

Oculares ?

Hematológicas

Renales ?

Vasculares ?

A

Oculares: escleritis, epiescleritis, Sicca (Sjogren secundario)

Hematológicas
Anemia normo normo (inflama crónica)
AHAI
Anemia megaloblástica (MTX sin folatos)
Trombocitosis (“reactante de fase aguda”)

Renales
GMN membrano-proliferativa
Sd nefrótico (amioloidosis)

Vasculitis
Por inmunocomplejos (tipo 3) –> pequeños y medianos vasos

17
Q

CRITERIOS DE CLASIFICACIÓN DE LA EULAR ?

Cuáles son ?

A

1.- # Articulaciones afectadas
2.- Crónica vs aguda
3.- FR y Ac ACCP
4.- VSG y PCR

18
Q

DIAGNÓSTICO

Qué es el Factor reumatoide ?
% de paceintes que tiene “+” y estan sanos ?
DD ?

A

El FR son Ac IgM/IgG/IgA contra la Fc de la IgG

5% de la población los tiene positivos –> es sensible pero no específico

DD: LES, Sjogren, hepatitis, TB, crioglobulinemia

19
Q

DIAGNÓSTICO

Qué es el CCP ?

Es más Sen o Esp ?

Qué % de paceintes son seronegativos ?

A

Son anticuerpos contra la citrulina (es cuando se citrulina, acetila o carboxila a la arginina) –> se crea un péptido alterado –> se ancla al MHC y es presentado a las células T

Es más específico que el FR

20% son seronegativos (negativos a FR y Anti CCP)

20
Q

DIAGNÓSTICO

Cómo estan los marcadores de inflamación ?

Cómo encontramos a una BH ?

Los ANA pueden estar positivos ?

A

Marcadores de infla mación elevados: ERS, PCR, ferritina, proteínas séricas totales, gammapatía policlonal

BH: Anemia (caracteríza si es por inflamación, AIHA, megaloblástica)
Trombocitosis y leucocitosis

ANA * en 40% de los pacientes

21
Q

TRATAMIENTO

En que conssite el tratamiento… cuáles son los medicamentos que damos ?

A

1.- Acción rápida (apagar el fuego)
2.- Modificador de la enfermedad, FARME (mantener el fuego apagado)

22
Q

TRATAMIENTO

Cuáles son las opciones de acción rápida ?

Cuánto tiempo los debemos de dar ?

A

AINES o COX2 (incrementan el RCV)

Glucocoritocides a dosis bajas (20 mg día)

Se dan por un periodo de 1-3 meses, en lo que los FARME hacen su máximo efecto

23
Q

TRATAMIENTO

Cuáles son los FARME sintéticos y cuales son los biológicos ?

Cuál es la triple terapia ?

A

Sintéticos:
MTX –> Primera línea
Leflunomida, sulfasalazina, hidroxicloroquina

Se inicia con 1… no jala ? –> incrementamos la dosis… no jala –> terapia combianada

TRIPLE TERAPIA: MTX, Sulfasalazina, hidroxicloroquina

Biológicos: evaluar TB, VHB y VHC
Anti TNF: Adalimumab, etanercept, infliximab
Anti IL-6: Tocilizumab
Anti IL-1: Anakinra
Anti CD20: Rituximab

24
Q

COMPLICACIONES DEL TRATAMIENTO

MTX ?
Hidroxicloroquina ?
Biológicos ?

A

MTX: Hepatitis, mielosupresión (profilaxis con B9 5 mg)

Hidroxicloroquina: retinopatía (evaluación oftalmológica perioódica)

Biológico: becteremias, fungemias, viremias (evaluación de quiantiferon y serologías para hepatitis)

25
Q

COMPLICACIONES DE LA ENFERMEDAD?

Qué cáncer aumenta el riesgo en estos pacientes ?

Qué es el síndrome de Felty ?

A

LNH difuso de células B (LINFOMA MÁS COMÚN)

Sd de FELTY: AR + Esplenomegalia + neutropenia

26
Q
A