Artrite Reumatoide e Artrite Idiopática Juvenil Flashcards
Definição e epidemiologia (sexo e idade mais afetados) na AR
- Doença inflamatória (VHS e PCR elevados) autoimune (FR e anti-CCP) sistêmica (manifestações extra-articulares) crônica (não tem cura)
- Mulher 35-55 anos/ HLA-DR4
Etiopatogenia da AR
• Fatores genéticos (HLA-DRB1) +
HLA-BR4 (antígeno de histocompatibilidade; 70%)
• Fatores ambientais (infecções e tabagismo) → perda da autotolerância e surgimento da autoimunidade → recrutamento articular de linfócitos T CD4+ → deflagração do processo inflamatório → sinovite da DR
ANTICORPOS:
• Fator reumatoide: positivo em 70-80% (soropositivo/ soronegativo);
- IgM contra IgG self;
- Pesquisa Látex/Waaler-Rose
• Anti-CCP (peptídeo citrulinado cíclico): Maior especificidade
Fisiopatogenia da AR
• Produção de autoanticorpos e citocinas inflamatórias → alvo primários: sinóvia (presente nas articulações de ossos longos) → sinovite crônica → hiperplasia e proliferação das células das sinóvias (pannus) → invade a cartilagem articular → osteoartrite secundária → invasão osso justa articular → erosão óssea → instabilidade, subluxação articular, atrofia muscular local (interóssea)
Padrão articular:
- Evolução: insidiosa, aditiva e bilateral
- Final: poliartrite simétrica periférica
Manifestações clínicas articulares da AR
- Insidiosa
- POLIartrite simétrica erosiva + rigidez matinal prolongada (> 1h)
- Predileção por mãos e punhos (articulações sinoviais)
- Precocemente predomina sinovite
- Deformidade articular na doença avançada
- Pode acometer outras articulações sinoviais (atlanto-axial)
Poupa IFD
Lesão articular na AR
- Aumento de volume das articulações interfalangeanas proximais de todos quirodáctilos, em paciente com diagnóstico de AR de início recente (sinovite)
- AR em fase avançada: proliferação sinovial de punhos e metacarpofalangeanas, desvio ulnar das meta e deformidades em pescoço de cisne
Deformidades caraterísticas:
- Mãos: desvio ulnar dos dedos, dedos em pescoço de cisne ou abotoadoura (poupa articulações interfalangianas distais)
- Pés: Joelho (incomum) cisto de Baker (protusão na fossa poplítea/ pode simular TVP se o cisto se romper pois o líquido desce para panturrilha)
- Punho: dorso de camelo (risco síndrome do túnel do carpo)
- Pescoço: exceção central C1xC2 (Subluxação atlanto-axial)
Manifestações clínicas extra-articulares na AR
Associadas com a soropositividade, altos títulos de FR e anti-CCP, pior prognóstico e aumento da mortalidade
- Nódulos reumatoides
- Pneumonite intersticial (mesmo em pacientes assintomáticos)
- Ceratoconjuntivite seca (com ou sem S. Sjogren secundária)
- Esclerite
- Anemia da DC
- Não há envolvimento renal primário - membranosa, mesangial, amiloidose AA
- Síndrome do túnel do carpo
- Síndrome de Felty: Splenomegalia/Pneias- neutropenia/AR —> risco de linfoma de células B
Peguei NoJo De VasCa(íno):
- Pericardite, nódulos (SC regiões extensoras), Sjogren, Derrame Pleural (nível de glicose no líquido muito reduzido), Vasculite, Caplan (AR + pneumoconiose)
Derrame pleural: exsudativo; verde; ph<7,3; glicose muito reduzida; LDH > 1000; FR alto
Critérios diagnósticos da AR (≥ 6 pontos):
- Duração ≥ 6 semanas = 1 ponto
- Inflamação (VHS e/ou PCR) = 1 ponto
- Número de articulações acometidas (desconsiderar IFD)
- 0 = 1 grande
- 1 = 2-10 grandes
- 2 = 1-3 pequenas
- 3 = 4-10 pequenas
- 5 = > 10 (1 pequena) - Sorologia (FR e ANTI-CCP)
- Ambos negativos = 0
- Baixos títulos = 2
- Altos títulos = 3
Tratamento da AR
- Drogas antirreumáticas modificadores de doença (DARMDs)
- Metotrexato (cuidado com hepatopatas e anemia megaloblástica - associar ácido fólico)
- Sulfassalazina
- Cloroquina
- Leflunomida
Tratamento da AR
- Biológicas
- Inibidor de TNF-alfa: infliximab, etanercept, adalimumab
- Não Inibidor de TNF-alfa: rituximab (anti-CD-20)
Cuidado: pesquisar tuberculose antes de iniciar (foco latente)
Definição da Artrite Idiopática Juvenil (AIJ)
< 16 anos com artrite ≥ 6 semanas
3 Formas da AIJ:
• Forma pauciarticular (≤ 4 articulações): forma mais comum; meninas ≤ 4 anos; FR (-); se FAN (+), risco de uveíte anterior
• Doença de Still (forma sistêmica): febre + linfonodomegalia + hepatoesplenomegalia + rash de cor salmão + artrite
- Existe doença de Still do adulto
• Forma poliarticular (> 4 articulações): FR variável; se FAN (+) risco de uveíte anterior