ARN Flashcards
ARNt
ARN de transfert (ARNt)
- 10 à 20 % des ARN
- Structure secondaire en « trèfle »
- Possède des nucléosides atypiques :
Pseudo-uridine, Dihydro-uridine, Inosine, Ribothymidine
- Rôle majeur dans la traduction
- Transcription par l’ARN polymérase III (eucaryotes)
penser à ARNt => polymérase Trois
3’ de l’ARNt
Séquence CCA (site fixation acide aminé)
Branchement post-transcriptionnel d’un acide aminé activé (aminoacyl-AMP) en deux étapes catalysées
par une aminoacyl-ARNt synthétase :
① acide aminé + ATP → aminoacyl-AMP + PPi
② aminoacyl-AMP + ARNt → aminoacyl-ARNt + AMP
L’étape ② est une réaction d’estérification entre la fonction acide carboxylique de l’acide aminé et la fonction alcool (en C2’ ou en C3’) du ribose du nucléotide A (de la séquence CCA) de l’ARNt.
ARNm
ARN messager (ARNm)
C’est le support temporaire de l’information génétique pour la synthèse des protéines.
- 2 à 5 % de l’ARN total
- Longueur : 400 à 6000 nucléotides => très hétérogène
- Transcription par l’ARN polymérase II (eucaryotes)
Il est fragile. C’est le moins abondant des ARN mais il présente le taux de transcription le plus élevé.
Il y a complémentarité entre ARNm et ARNt.
L’ARNm synthétisé doit subir une maturation et un épissage.
Singularités structurales de l’ARNm mature :
- Polyadénylation en 3’ (en gros ca vas se terminer par adénine, adénine, adénine, adénine, adénine, adénine, adénine…)
- Coiffe en 5’ (ajout d’une 7-méthylguanosine sur l’extrémité 5’triP)
explication de la coiffe :
7-méthylguanosine c’est un nucléotide guanylique : guanine méthyl en 7
5’triP car le 7-méthylguanosine se lie par une liaison anhydride d’acide (P-P) sur l’ext 5’ (le 1er)
ARNr
ARN ribosomal (ARNr)
Ils servent à la formation des ribosomes.
- 80 à 85% de l’ARN
- Longueur : 120 à presque 2000 nucléotides
- Transcription par l’ARN polymérase I, sauf 5S par l’ARN polymérase III (eucaryotes)
Ce sont des catalyseurs enzymatiques lorsqu’ils s’associent à des protéines sous forme de
complexes ribonucléoprotéiques pour former les ribozymes.
Eucaryotes (4 types) : 5S 5,8S 18S 28S (Svedberg)
Procaryotes (3 types) : 5S 16S 23S
ATTNTION : le Svedberg c pas un poids molec
snARN
Ce sont les petits ARN nucléaires qui sont des éléments constitutifs du spliceosome (rôle dans l’épissage
des ARNm).
ARN interférents
Ce sont des ARN régulateurs qui se lient aux ARNm afin de contrôler leur traduction et/ou leur
dégradation.
mi-ARN
Ce sont des micro-ARN interférents naturels générés à partir d’un précurseur double brin, pré-micro-ARN,
qui sera clivé par une enzyme, Dicer, pour générer un ARN interférent double brin d’environ 20 nt. Un des
deux brins de cet ARN interférent va s’associer avec des protéines pour former un complexe
ribonucléoprotéique, RISC, qui permet de générer l’interférence.
Ils permettent donc d’inhiber l’expression des gènes.
si-ARN
Ce sont des micro-ARN interférents synthétiques.
décrire le fonctionnement de la régulation de la bien synthèse des ARN par les ARN interférents
il y a arn de transfert (synthétique double brin ou micro ARN venant du noyau).
Cet ARN est couper par cliver pour faire 1ARN de 20nt.
Cette ARN de 20 nt s’accroche à une protéine pour former un complexe risc (complexe à proprement parler d’interférence) => le double brin se détache (un des brins reste accroché au complexe risc et l’autre est détruit), le simple brun lié à risc va accrocher une séquence complémentaire dans la ARN de la cellule.
Lorsqu’il y a complémentarité la protéine ergonote ( c’est la protéine du complexe risc) clive l’arn ce qui génère 2 extrémités anormales => dégradation et donc plus de transcription ce qui permet de réguler la biosynthèse de l’arm
