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Biocel > Aparato de Golgi > Flashcards

Aparato de Golgi Flashcards

1
Q

sistema endomembranoso

A

RE
aparato de Golgi
lisosomas
endosomas
vacuolas

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2
Q

proteínas de membrana específicas de membrana donante se incorporan a __

A

membrana vesicular

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3
Q

proteínas solubles específicas en el compartimento del donador se unen a __

A

receptores específicos

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4
Q

proteínas de membrana se convierte en parte __

A

de la membrana receptora

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5
Q

proteínas solubles quedan __

A

atrapadas dentro del lumen de compartimento receptor

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6
Q

interconexión entre sistema endomembranoso

A

red dinámica

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7
Q

síntesis de proteínas en RE
modificaciones en complejo de golgi
transportadas

A

vía biosintética o receptora

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8
Q

materiales se transportan en vesículas secretoras de los sitios de producción y son liberados en el espacio extracelular de forma continua.

A

secreción continua

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9
Q

materiales se almacenan en paquetes unidos a la membrana y se liberan sólo como respuesta a un estímulo apropiado.

A

secreción regulada

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10
Q

materiales que se secretan se almacenan en grandes y densos gránulos membranosos.

A

gránulos secretores

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11
Q

materiales se mueven de la superficie celular a los compartimientos

A

vía endocita

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12
Q

por que están codificadas las señales específicas

A

secuencia de aminoácidos de las proteínas o en los oligosacáridos unidos

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13
Q

que hizo la GFP

A

marcó viaje del RER al complejo de Golgi

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14
Q

ERGIC

A

compartimiento intermedio entre el retículo endoplásmico y el aparato de Golgi

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15
Q

VTC

A

vesículartubular carrier

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16
Q

quien descubre aparato de golgi

A

camilo golgi

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17
Q

entrada más cercana al ER

A

cis

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18
Q

red interconectada de túbulos para clasificación de proteínas que deben enviarse al ER de regreso y las que van a complejo de Golgi.

A

CGN

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19
Q

salida de aparato de golgi

A

trans

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20
Q

red interconectada de túbulos que funciona como estación de clasificación de proteínas que se separan en distintos tipos de vesículas para ir a la membrana plasmática u otros destinos intracelulares

A

TGN

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21
Q

de que está hecha la membrana periférica de Golgi

A

espectrina
anquirina
actina

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22
Q

enzima que adiciona azúcares en forma secuencial

A

glucosiltransferasas

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23
Q

oligosacáridos con enlaces O

A

complejo de golgi

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24
Q

oligosacáridos con enlaces N

A

RER

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25
Q

polisacáridos que se sintetizan en el complejo de Golgi

A

cadenas de del proteoglucano
pectinas
hemicelulosa

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26
Q

modelo antiguo 1980

A

maduración de cisternas

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27
Q

modelo nuevo 1990
James Rothman

A

modelo de transporte vesicular

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28
Q

funciones proteínas de cubierta

A

curvatura
seleccionar componentes que transporta la vesícula

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29
Q

COP II de dónde a dónde van

A

RE - ERGIC - complejo de Golgi

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30
Q

ERGIC 53

A

transtorno hemorrágico hereditario

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31
Q

inicio de la formación de la vesícula y la regulación del ensamblaje de la cubierta de la vesícula

A

Sar1GDP

32
Q

proteína que ayuda a Sar1GDP a reclutarse en la membrana de ER

A

factor de intercambio de guanina GEF

33
Q

heterodímero que induce la curvatura de la vesícula

A

Sec23 y Sec24

34
Q

ayuda a que se acumule carga transmembranal cuando las colas citosólicas se unen a

A

Sec24

35
Q

Sec13 y Sec31

A

forman armazón estructural de revestimiento
dan flexibilidad

36
Q

gracias a que se da el desacoplamiento de la vesícula

A

hidrólisis de GTP para producir Sar1GDP

37
Q

por qué Sar1GDP ayuda a al desacoplamiento vesicular

A

porque tiene menor afinidad por la membrana vesicular

38
Q

a dónde van las subunidades de COP II después del desacoplamiento

A

citosol

39
Q

devuelven proteínas del ERGIC y del complejo de Golgi al ER (retrógrada)

A

COP I

40
Q

COP I puede/no puede hidrolizarse

A

no puede

41
Q

por qué no puede hidrolizarse COP I?

A

porque tiene una proteína llamada Arf1 unida con un GTP que debe hidrolizarse antes de desarticularse a la cubierta

42
Q

de que esta formado COP I

A

coatómero de 7 proteínas
parte externa: subunidades trikeliones

43
Q

en dónde se encuentra la señal de recuperación de las proteínas del ERE

A

extremo C de secuencia de aminoácidos

44
Q

receptor que reconoce proteínas de recuperación del ER

A

receptor KDEL

45
Q

claritina hace transporte anterógrado/retrógrado

A

ambos

46
Q

funciona como una instancia clasificadora y dirige las proteínas hacia diversos destinos

A

TGN

47
Q

donde ocurre la adición de grupo fosfato a azúcares de manosa

A

cisternas de Golgi

48
Q

enzimas lisosómicas tienen residuos de __ que actúan como señales de clasificación

A

manosa fosforilada

49
Q

reconocen y capturan enzimas lisosómicas

A

recptores manosa6fosfato (MPR)

50
Q

etiqueta en la célula que ayuda a empacar cosas en una vesícula

A

GGA

51
Q

exterior de GGA se pega __

A

a proteínas de clatrina

52
Q

interior de GGA se une a __

A

manosa-6-fosfato

53
Q

modelo polar

A

maduración de cisternas

54
Q

modelo no polar

A

vesículas de la vía secretora constitutiva

55
Q

fibroblastos y leucocitos son células polarizadas/no polarizadas

A

no polarizadas

56
Q

fusión de vesículas con diferentes membranas en la célula

A

fusión selectiva

57
Q

se logra principalmente a través de microtúbulos y proteínas motoras

A

movimiento de vesículas

58
Q

primer contacto entre una vesícula de transporte y su membrana diana mediada por proteínas fijadoras

A

fijación de vesículas

59
Q

actúan como tentáculos para capturar vesículas de transporte que portan un cargamento al complejo de Golgi

A

golginas

60
Q

proteínas que desempeñan un papel crucial en la especificidad de direccionamiento

A

proteínas Rab

61
Q

aflojamiento de vesículas a membrana diana sucede gracias a proteínas

A

SNAREs

62
Q

SNARE se deshacen con ayuda de proteína

A

NSF

63
Q

SNARE que se encuentra en membrana de vesícula y en membrana diana

A

SNARE-v y SNARE-t

64
Q

fusión de una vesícula secretora o gránulo secretor con la membrana plasmática y la descarga subsiguiente de su contenido

A

exocitosis

65
Q

proteínas que ayudan a la exocitosis

A

sintaxina
sinaptobrevina
SNAP-25

66
Q

se pierden 3 glucosas y se pliega una proteína gracias a

A

procesamiento de oligosacáridos

67
Q

ocurre por error de plegamiento o a proteínas viejas

A

degradación

68
Q

enzimas secretadas por secreción regulada como neurotransmisores

A

almacenamiento

69
Q

bloqueo de proteínas SNARE

A

hiperexcitabilidad neuronal

70
Q

2 tipos de fusión vesicular

A

heterotípica y homotípica

71
Q

N glicolisación

A

RER

72
Q

O glicosilación

A

complejo de Golgi

73
Q

sulfatación

A

adición de grupo fosfato en residuo de tirosina

74
Q

que hace TPST

A

cataliza transferencia

75
Q

síntesis de esfingolípidos

A

ceramida se produce en ER
se transporta al AP
región cis (fosfato y colina) esfingomielina
región trans + monosacáridos (glucoesfingolípidos)

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