AP- Acúmulos Celulares Flashcards
Quais as principais substâncias que podem ser acumuladas?
Água, lipídeo, glicogênio, mucina (muco) e proteínas.
[ACÚMULO DE ÁGUA] Fale das características do acúmulo de água nas células (Inchaço turvo ou degeneração hidrotópica):
- Chamada de turva devido à microscopia.
- Primeira manifestação de lesão celular.
- Relaciona-se com a alteração de membrana celular na excreção de sódio. —> Órgãos Principais: Rim, fígado e coração
[ACÚMULO DE LIPÍDEO - 1] ESTEATOSE: O que é esse processo e do que origina?
Processo em que há aumento da oferta de TAG, com diminuição do metabolismo e da síntese proteica, podendo ser transitório. —> Órgãos Principais: Fígado, rim e coração.
Sua etiologia pode ser nutricional, desnutricional (alta proteínas para tirar o acúmulo de gordura das células) e alcoólica. Macroscopicamente, o órgão fica mais volumosos e amarelado. Microscopicamente, vê-se vacúolos citoplasmáticos bem delimitados (pode-se corar especificamente para gordura, utilizando SUDAN IV).
[ACÚMULO DE LIPÍDEO - 2] LIPIDOSE: O que é esse processo e do que origina?
Processo em que há o acúmulo de colesterol. P.e.:
ATEROMA: Acúmulo nas artérias (macrófagos ou músculos lisos)
XANTOMA: Tecido subcutâneo do estômago
XANTELASMA: Tecido subcutâneo da pele.
COLESTEROLOSE: Vesícula biliar (macrófagos - pontilhado amarelado difuso)
ATENÇÃO: São diferentes da adipose, pq na adipose a gordura está no órgão, não na célula
[ACÚMULO DE LIPÍDEO - 3] DOENÇA DE NIEMANN-PICK E DOENÇA DE GAUCHER:: O que é esse processo?
Acúmulo de esfingolipídeos, devido doenças metabólicas genéticas.
[ACÚMULO DE GLICOGÊNIO] Fale sobre a DEGENERAÇÃO GLICOGÊNICA:
Patologia em que há excesso de oferta glicogênica, devido ao metabolismo anormal da glicose e/ou glicogênio. (Como na Diabetes Mellitus, deficiência de glicose e ausência da 6-fosforase) —> Principais Órgãos: Fígado, rim, coração e músculo. [Microscopia: Vacuolização citoplasmática - Pode ser corado pela PAS]
[ACÚMULO DE MUCINA] Fale sobre a DEGENERAÇÃO MUCÓIDE:
Mucopolissacáride que constitui o principal componente do muco. [Microscopia: Células em anel de sinete (núcleo alongado espremido na periferia) - Pode ser corado pela PAS]
[ACÚMULO DE PROTEÍNAS] Fale das características gerais da DEGENERAÇÃO HIALINA:
- Deposição de material amorfo (acelular - sem núcleo) - Eosinófilo (vermelho) - Representa um tipo de lesão celular severa. Sua patogenia provém do metabolismo proteico, sendo diferente em cada um dos 3 principais locais dessa degeneração (rim, plasmócitos e fígado)
[ACÚMULO DE PROTEÍNAS: DEGENERAÇÃO HIALINA - 1] Fale da PROTEINÚRIA:
Degeneração Hialina relacionada ao rim, no qual há um amento da absorção renal de proteínas, provocando perda de proteína na urina. [Microscopia: Encontra-se gotículas hialinas róseas no epitélio tubular dos néfrons.]
[ACÚMULO DE PROTEÍNAS: DEGENERAÇÃO HIALINA - 2] Fale do CORPÚSCULO DE RUSSEL:
Degeneração Hialina relacionada aos plasmócitos, no qual há produção excessiva de imunoglobulinas por essas células.
[ACÚMULO DE PROTEÍNAS: DEGENERAÇÃO HIALINA - 3] Fale do CORPÚSCULO DE MALLORY:
Degeneração Hialina relacionada aos hepatócitos, no qual são produzidos filamentos intermediários de queratina, com coagulação proteica, de etiologia principalmente alcoólica (assim, junto com a esteatose, permite o diagnóstico de lesão por álcool).
[ACÚMULO DE PROTEÍNAS: DEGENERAÇÃO HIALINA - 4] Fale da AMILOIDOSE:
A Amiloidose é um tipo de degeneração hialina diferente. Na verdade, um tipo diferente de qualquer outro acúmulo de substâncias citado, isso porque esse acúmulo se dá no meio extracelular ao redor da célula, não dentro da célula como nos outros. - Acúmulo de Amilóide (proteína) de origem imune, que pode levar à tuberculose, neoplasias e envelecimento.
ACUMÚLOS INTRACELULARES
ACUMÚLOS INTRACELULARES
Una de las manifestaciones metabólicas en las células es la acumulación intracelular de cantidades anormales de diversas sustancias.
Las sustancias acumuladas se dividen en tres tipos, cuales son…
Las sustancias acumuladas se dividen en tres tipos, cuales son…
Constituyente celular normar, sust endogena normal
Sustancia anormal endogena o exogena
Pigmento
Sustancia endogena normal
Sustancia endogena normal
Produce un ritmo normal o aumentado, pero el metabolismo es inadecuado para eliminar.
Sustancia anormal endogena
Sustancia anormal endogena
Producto de sintesis o metabolismo anormal
Acumulo por defectos geneticos congenitos o adquiridos.
ej: Enf de almacenamiento producido por defecto genetico
Sustancia anormal exogena
Sustancia anormal exogena
Minerales o productos de agentes infecciosos
Deposita y acumula porque la celula no tiene maquinaria suficiente para eliminar
ej: particulas de carbón y silice
Pigmento
Pigmento
Sustancia de color que puede ser carbón o sintetizadas por el propio organismo
ej: lipofuscina, derivados de hemoglobina
Patologias asociadas al acumulo lipidico de trigliceridos…
Patologias asociadas al acumulo lipidico de trigliceridos...
Cambio graso, esteatosis
Patologias asociadas al acumulo lipidico de colesterol y esteres…
Patologias asociadas al acumulo lipidico de colesterol y esteres…
Aterosclerosis, xantomas, inflamación y necrosis, colesterolosis, enfermedad de Nieman Pick
Cambio graso
Cualquier acumulacion anómola de trigliceridos en el interior de celulas parenquimatosas, siendo más frecuente en el higado.
Causada por toxinas, desnutrición proteica, diabetes mellitus, obesidad,abuso de alcohol…
ATEROSCLEROSIS
ATEROSCLEROSIS
Por colesterol y esteres de colesterol.
En las placas ateroscleróticas las células musculares lisas y macrófagos dentro de la capa íntima de las grandes arterias, están llenas de vacuolas lipidicas. Tienen apariencia espumosa y se ven en la capa íntima como ateromas amarillentos.
XANTOMAS
XANTOMAS
Acumulo intracelular de colesterol en macrófagos.
Agrupaciones de células espumosas en tejido conectivo subepitelial de la piel y
tendones.
Producen masas tumorales, que son los xantomas.
Característico de estado hiperlipidémico congénito y adquirido.
INFLAMACIÓN Y NECROSIS
INFLAMACIÓN Y NECROSIS
Macrófagos espumosos se encuentran en sitios de lesión celular y inflamación, debidos fagocitosis de colesterol de las membranas lesionadas.
Además se encuentran fosfolípidos y figuras de mielina que cuando son abundantes proporcionan color amarillento.
COLESTEROLOSIS
COLESTEROLOSIS
Acumulo focal de macrófagos cargados de colesterol en la lamina propia de la vesícula biliar.
ENFERMEDAD DE NIEMAN PICK
ENFERMEDAD DE NIEMAN PICK
Almacenamiento donde está mutada una enzima implicada en el transporte de colesterol.
Acumulación en múltiples órganos, como hígado, pulmón, bazo, cerebro y vísceras.
Patologias asociadas al acumulo proteico
Patologias asociadas al acumulo proteico
Síndrome nefrótico
Mieloma Multiple
Hepatitis Alcoholica, Cirrosis hepática de Laennec, Enfermedad de Wilson
Síndrome nefrótico
Síndrome nefrótico
Hay reabsorción muy superior de proteínas. Las vesículas que contienen se acumulan, dando lugar a aspecto de gotitas citoplásmicas hialinas de color rosa.
Proceso reversible. En la proteinuria, las gotitas son metabolizadas y desaparecen.
Mieloma Multiple
Mieloma Multiple
Formación de Cuerpos de Russel. Acumulo de inmunoglobulinas recién sintetizadas que pueden producir en el Retículo Endoplasmico Rugoso.
Hepatitis Alcoholica, Cirrosis hepática de Laennec, Enfermedad de Wilson
Hepatitis Alcoholica, Cirrosis hepática de Laennec, Enfermedad de Wilson
Cuerpos de Mallory, hialina alcoholica son acumulaciones eosinofilicas en enfermedades hepáticas.
Patologias asociadas al acumulo de glucogeno
Histologicamente muy semejante al acumulo proteico, atención!
Depósitos intracelulares excesivos de glucógeno se asocian a anomalías en el metabolismo de la glucosa o del glucógeno.
En caso de diabetes mellitus mal controlada, el metabolismo anómalo de glucosa, se acumula glucógeno en el epitelio tubular renal, miocitos cardíacos y células de los islotes
de Langerhans.
Se acumula glucógeno en el interior celular en un grupo de trastornos genéticos
estrechamente relacionados, denominados de modo colectivo
Enfermedades de
almacenamiento de glucógeno o glucogenosis.
Patologias asociadas al acumulo de pigmentos
Sustancias con color.
Clasificados en:
EXÓGENO
ENDÓGENO
PIGMENTO EXÓGENO:
PIGMENTO EXÓGENO:
Originados en el exterior del cuerpo, como carbón.
Cuando inhalado, es fagocitado por los macrófagos alveolares y transportado a través de los conductos linfáticos a los ganglios linfáticos traqueobronquiales regionales.
Causan Antracosis, oscurecimiento del parénquima pulmonar.
PIGMENTO ENDÓGENO
PIGMENTO ENDÓGENO
Sintetizado dentro del proprio organismo, ejemplos: lipofuscina, melanina y derivados de la hemoglobina.
