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Farma Tercer Parcial > Antibióticos > Flashcards

Antibióticos Flashcards

1
Q

Son destruidas por Lactamasas Beta
- Uso:
o Tratamientodeeleccióndesífilis(Treponemapallidum)
o Tratamientodeeleccióndefaringoamigdalitisbacteriana(S.pyogenes)
o Tratamientodeeleccióndegangrenagaseosa(causadaporClostridiumPerfingens
ejemplo. Penicilina + Clindamicina)
o TratamientodeelecciónenendocarditisporStreptococcusViridans(de preferencia dado vía intravenosa) (se da junto con Gentamicina ej. Ampicilina + Gentamicina)
o Tratamientodeeleccióneninfeccionesporneumococos(S.pneumoniae).
o TratamientoparaerradicacióndelestadoportadordeDifteria(Corynebacterium
Diphtheriae)
Tratamiento de faringitis, neumonía, fiebre escarlatina, artritis, meningitis, endocarditis (ej. Streptococcus pyogenes), gingivoestomatitis (L. Buccalis)
o TratamientodeBorreliaBurgdorferi(enfermedaddeLyme),mordidadeperroso gatos que causa infección de Pasteurella multocida. Fiebre por mordedura de rata
o Son de categoría B en embarazoàse pueden usar si es necesario
- A dosis altas es tratamiento de Carbunco/Antrax (por Bacillus anthracis) y tratamiento de
actinomicosis (A. Israelii),àNO es de elección, pero es útil
- Vía intravenosa puede usarse para infecciones por Meningococo (Neisseria Meningitidis)à
NO es de elección

A

Penicilinas G

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2
Q

Tratamientodeeleccióndefaringoamigdalitisbacteriana(S.pyogenes)

A

Penicilina G

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3
Q

TratamientodeelecciónenendocarditisporStreptococcusViridans

A

Penicilina G

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4
Q

Tratamientodeeleccióneninfeccionesporneumococos

A

Penicila G

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5
Q

Vía de administración: intramuscular o intravenosa (IV causa toxicidad) §
§ Seusaen (seda1vezalmes)ytx . § Efectos adversos: paro cardiorespiratorio, Jarish - Herxheimer y muerte
Mariana Elizondo Alatorre
Penicilina de depósito (tiene liberación sostenida)à dura efecto activo
durante 26 días, aunque mantiene concentraciones bajas pero terapéuticas

A

P G Benzstinica

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6
Q

Penicilina de depósito (tiene liberación sostenida), tiene menor duración
que la Benzatínica, pero se da 1 vez al día
§ Vía de administración: intramuscular o intravenosa (IV causa toxicidad)
§ Efectos adversos: Tinnitus (acúfenos), mareos, cefalea, alucinaciones,
convulsiones y alteraciones en SNC.
§ Se da con Procaína (Procaína puede dar efectos adversos debido a que
causa una rápida liberación de concentraciones tóxicas).

A

Penicilina procaínica

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7
Q

Penicilina Única que es estableen medio ácido(ej.Estomago),poresosepuededarvíaoral
porque se absorbe mejor en el tracto gastrointestinal. o Seda30minutosantesdecomero2horasdesp

A

Fenoximetilpenicilina / Penicilina V

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8
Q

Son semisintéticas y resistentes a hidrólisis por penicilinasa estafilocócica (el fármaco se une a la PBPs).
Su uso es para tratamiento de infecciones que son causadas o se sospecha que son causadas por estafilococos que producen a la enzima Penicilinasa (como Staphylococcus aureus y S. epidermidis), pero no sirven para Staphylococcus aureus resistente a meticilina (SARM).

A

PENICILINAS ANTIESTAFILOCÓCICAS / RESISTENTES A PENICILINASAS

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9
Q

o Muy nefrotóxica (nefritis intersticial) à sólo se usa en antibiogramas para
determinar sensibilidad del Staphilococo/estafilococo (si si lo bloquea, podemos darle cualquier penicilina de esta familia). Se usa para determinar la sensibilidad antibiótica de S.aureus a otras penicilinas resistentes a penicilinasas

A
  • Meticilina
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10
Q

Antibiótico más resistente a la penicilinasa; es la más activa de las penicilinas resistentes a penicilinasas. Se puede usar para meningitis por S. Aureus
Vía de administración: intramuscular e intravenosa
Efectos adversos: hepatitis aguda
Se ha usado en antibiogramas, pero esta si se usa como fármaco.

A

Nafcilina

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11
Q

cuales son las isoxazolil penicilinas ?

A

oxacilina, cloxacilina, Dicloxacilina

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12
Q

Es la más activa de las isoxazolil?
Cuál es su vía de administración?

A

Dicloxacilina
Oral e intravenosa

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13
Q

Son destruidas por Lactamasas Beta (de bacterias grampositivas y gramnegativas) à Se combinan
con inhibidor Beta Lactámico (inhibidores de lactamasa beta), como Clavulanato y Sulbactam,

A

AMINOPENICILINAS/PENICILINAS DE ESPECTRO AMPLIADO

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14
Q

vía de administración de la penicilina?

A

oral(sin alimentos) e inyectable

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15
Q

Tratamiento de primera elección para infecciones por Listeria (Listeria monocytogenes) se da junto con Gentamicina à Listeria puede causar meningitis en pacientes inmunocomprometidos y embarazadas.

A

Ampicilina

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16
Q

tratamiento empírico de meningitis cuando se desconoce el agente

A

Ampicilina+ Vancomicina+ Cefalosporina de tercera generación

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17
Q

Penicilina sirve como tratamiento de infecciones de vías urinarias no complicadas?

A

ampicilina

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18
Q

penicilina vía oral que no se afecta por alimentos:

A

Amoxicilina

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19
Q

Tratamiento de primera elección para neumonía e infecciones por Streptococo Pneumoniae (causa sobre todo infecciones de vías respiratorias superiores). à es el más activo contra S.pneumoniae

A

Amoxicilina

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20
Q

Tratamiento de primera línea de infecciones de vías respiratorias altas,
como sinusitis, otitis media agua y epiglotitis

A

Amoxicilina

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21
Q

Tratamiento de primera elección en mordeduras por animales o humanas:
infecciones por Pasteurella multocida secundaria a una mordedura de perros y gatos

A

Amoxicilina

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22
Q

Se utiliza con con Omeprazol y Claritromicina para erradicar H. Pylori

A

Amoxicilina

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23
Q

si se da en paciente con virus de epstein barr causa rash

A

Amoxicilina

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24
Q

Son sensibles a destrucción por Lactamasas Beta, pero son útiles para P. Aeuruginosa, Proteus productoras de indol y enterobacter.

A

Penicilina antipseudomonas

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25
Q

Único para infecciones del tracto urinario por Proteus mirabilis y P. aeruginosa.
Efectos adversos: ICC, hipokalemia y hemorragia.

A

Carbenicilina indanil sódica (carboxipenicilinas antipseudomonas)

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26
Q

1 tratamiento de elección para infecciones por Pseudomonas aeuruginosa.

A

piperaciclina

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27
Q

Es la de más amplio espectro de TODAS las Penicilinas (es eficaz contra Pseudomonas, Enterobacteriaceae, Bacteroides y Enterococcus).

A

piperaciclina

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28
Q

inhibidor de la beta lactamasa que se combina con amoxicilina y ticarciclina

A

ácido clavulanico, oral-amoxicilina, parenteral, ticarciclina

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29
Q

inhibidor de la beta lactamasa intravenoso que se combina con ampicilina y tiene actividad contra acinetobacter

A

sulbactam

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30
Q

inhibidor de la beta lactamasa que se combina con ceftazidima

A

Avibactam

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31
Q

Formadas a partir del ácido 7-aminocefalosporánico y hechas con núcleo cefén.

A

CEFALOSPORINAS

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32
Q

por qué se produce la resistencia a las cefalosporinas?

A

por alteración de proteínas 1 A y 2 X que disminuyen afinidad por cefalosporinas y
destrucción con beta lactamasas.

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33
Q

tienen sensibilidad cruzada con penicilina:

A

cefalosporinas

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34
Q

cefalosporinas de primera generación

A

cefazolina
cefalotina
cefalexina
cefradina
Cefafroxil

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35
Q

cefalosporina de primera generación no metabolizada que se usa cómo Profilaxis postquirúrgica o sea profilaxis de infección de herida quirúrgica de forma extrahospitalaria, faringitis bacteriana y se administra vía oral

A

cefalexina

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36
Q

cefalosporina de primera generación que se utilica como Profilaxis prequirúrgica IV para infecciones en piel

A

cefazolina

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37
Q

cefalosporina de primera generación que tiene vida media más larga

A

cefazolina

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38
Q

Tienen buena actividad contra Staphylococcus aureus sensible a Meticilina

A

cefalosporinas de primera generación

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39
Q

cefalosporinas de segunda generación

A

cefaclor
cefoxitina
cefotetán
cefuroxima

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40
Q

Cefalosporinas que
Tienen actividad contra B. fragilis

A

cefoxitina y cefotetán

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41
Q

se usa cómo profilaxis en cirugía colorrectal
Tx enfermedad inflamatoria pélvica y abscesos pulmonares.
Tx profilaxis perioperatoria en cx gine/intraabdominal.

A

cefotetán

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42
Q

uso en infecciones anaeróbicas y aeróbicas mixtas como enfermedad inflamatoria pélvica, absceso pulmonar y pie diabético.

A

cefoxitina

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43
Q

alcohol efecto disulfiram (dolor de cabeza, náuseas, vómitos), puede prolongar tiempo de protrombina (causar hemorragias muy importantes en px con anticoagulación o deficiencia de vitamina K (cefalosporina de 3ra)

A

cefotetán

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44
Q

profarma de cefalosporinas de segunda generación cruza BHE y por lo tanto tiene efecto en meningitis

A

cefuroxima

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45
Q

cefalosporinas de tercera generación antipseudomonas ( petalo)

A

cefoperazona, ceftadizima y ceftolozano

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46
Q

cefalosporina de tercera generación que tiene efecto Antabus/Disulfiram

A

Cefoperazon

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47
Q

Excelente antiestreptocócica.
- Tx neumonía adquirida en comunidad por su amplio espectro (también ceftriaxona), tx empírico en meningitis y adultos NO inmunodeprimidos (S. pneumoniae, H. influenzae, N. meningitidis).
Actividad contra múltiples aerobias Gram + y -.

A

cefotaxima cruza BHE junto con Ceftriaxona

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48
Q

1 EMPÍRICO DE MENINGITIS (como cefotaxima) EN PX NO INMUNODEPRIMIDOS,

A

ceftriaxona

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49
Q

1 GONORREA

A

ceftriaxona

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50
Q

tratamiento de neumonía adquirida en comunidad y chancroide

A

ceftriaxona

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51
Q

no se debe preparar en soluciones con calcio porque puede ocasionar la muerte

A

ceftriaxona

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52
Q

tratamiento de lyme severa

A

ceftriaxona

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53
Q

cefalosporina de tercera generación que se utiliza en endocarditis por s viridans

A

ceftriaxona

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54
Q

tiene como efecto adverso Síndrome de la bilis espesa, ictericia/kernícterus en recién nacidos

A

ceftriaxona

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55
Q

probenecib retarda su excrexión y reduce la concentración de estrogenos y progesterona

A

ceftriaxona

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56
Q

cefalosporina de tercera generación con vida media más larga

A

ceftriaxona

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57
Q

cefalosporinas de tercera generación no antipseudomónicas

A
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58
Q

se utiliza con avibactam para el manejo de infecciones de vías urinarias y tiene como efecto adverso trombocitosis, flebitis y tromboflebitis

A

ceftazidima

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59
Q

se da con aminoglucosidos para tratamiento de meningitis

A

ceftazidima

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60
Q

única cefalosporina de tercera generación que se administra vía oral (jarabe en pediatricos). se utiliza en infecciones urinarias y otitis media y farignitis

A

cefixima/ceftibuten

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61
Q

cefalosporinas de tercera generación que se eliminan por bilis

A

cefixima y ceftibuteno

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62
Q

cefalosporina de cuarta generación que se usanEficaz contra Pseudomonas y Enterobacteriaceae resistentes a otras
cefalosporinas. También contra S.aureus, S.pneumoniae y Haemophilus
Neisseria.
Exclusivamente intrahospitalario (se usa en el tratamiento empírico para infecciones nosocomiales), se dan vía intravenosa

A

cefepima y cefpiroma

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63
Q

Tratamiento de Staphylococcous resistente a Meticilina (SARM), a Vancomicina y
Daptomicina

A

cefalosporinas de quinta generación

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64
Q

cefalosporina de quinta generación

A

ceftarolina fosamil y ceftobiprol medocarilo

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65
Q

Esquema #1 para H. pylori

A

IBP + bismuto + metronidazol + tetraciclina.

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66
Q

Esquema #2 para H. pylori

A

claritromicina + omeprazol + amoxicilina.

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67
Q

Mx para superinfección por C. difficile

A

vancomicina, metronidazol o fidaxomicina
Fida va al Vanco en Metro

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68
Q

terapia para M. avium pulmonar

A

triple con una rifamicina (rifampicina) + etambutol + macrólido (azitromicina, claritromicina).

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69
Q

profilaxis para tb

A

isoniazida, rifampicina

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70
Q
A
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71
Q

Terapia inicial Tb

A

isoniazida + rifampicina + etambutol + pirazinamida

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72
Q

Terapia px recién dx con VIH

A

Emtricitabina + Tenofovir + Efavirenz

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73
Q

Px embarazada con VIH:

A

zidovudina + nevirapina

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74
Q

Formados por anillo lactámico Beta fusionado a sistema de anillo de 5 miembros.

A

Carbapenémicos

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75
Q

mecanismo de acción de los carbapenémicos

A

inhiben la transpeptidación

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76
Q

CARBAPENÉMICOS usos generales y EA más común

A

infecciones por enterobacterias y acinetobacter (infecciones por uso de ventilador asociado a neumonía y pseudomonas).
crisis convulsivas por hipersensibilidad

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77
Q

carbapenémicos:

A

imipenem
meropenem
doripenem
ertapenem

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78
Q

Se liga al receptor GABA, resiste a las hidrólisis por la mayoría de las Lactamasas
Beta. Atraviesa BHE.

Viene combinada con Cilastatina para evitar su degradación renal (por las deshidropeptidasas) y su toxicidad renal.

A

imipenem

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79
Q

Es el antibiótico con el mayor espectro bacteriano de TODOS.

A

imipenem

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80
Q

se usa en tratamiento empírico en infecciones nosocomiales resistentes a
cefalosporinas

A

imipenem

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81
Q

oncológico hospitalizado con síndrome febril neutropénico, se le da para prevenir bacteriemia

A

imipenem

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82
Q

carbapenémico que puede causar crisis convulsivas (contraindicado en meningitis)

A

imipenem

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83
Q

es el de menor riesgo de crisis convulsibas por eso se usa para meningitis y neutropénicos con fiebre

A

meropenem

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84
Q

carbapenémico más activo contra pseudomonas resistentes

A

doripenem

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85
Q

carbapenemico con vida media más larga

A

ertapenem

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86
Q

carbapenemico que se administra junto con lidocaína porque duele mucho y que se usa para infecciones abdominales y pélvicas

A

ertapenem

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87
Q

espectro de los monobactamicos

A

se límita solo a gram positivas aerobias

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88
Q

Resistente a Lactamasas (gammnegativas) y Metalo-Lactamasas B, activo contra Enterobacterias como E.Coli, Proteus, también contra H.Influenzae, Gonococo (Aerobias)

A

aztreonam

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89
Q

está contraindicado con ceftazidima porque causa hipersensibilidad

A

aztreonam

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90
Q

puede dar hepatotoxicidad en bebes y niños (monobactamico)

A

aztreonam

91
Q

tx para MSSA (S. Aureus sensible a Meticilina)

A

Nafcilina o Dicloxacilina

92
Q

tx para SARM (S. Aureus resistente a a Meticilina)

A

Vancomicina

93
Q

tx para SARV (S. Aureus resistente a Vancomicina)

A

Cefalosporina de 5ta generación (Ceftarolina Fosamil o Ceftobiprol Medocarilo) o Linezolid

94
Q

Inhiben de manera competitiva a la dihidropteroato sintasa, al ser análogas y antagonistas competitivos del PABA (familia)

A

sulfonamidas

95
Q

Bactericidas:

A

Penicilinas
cefalosporinas
carbapenemicos
monobactamicos
Inhibidores de betalactamasas
quinolonas
Aminoglucósidos

96
Q

Bacteriostáticos

A

Sulfonamidas
Tetraciclinas
Cloranfenicol

97
Q

se usan para infecciones del tracto urinario y tienen como efecto adverso cristaluria (familia)

A

Sulfonamidas

98
Q

antibiotico en el que se debe vigilar el consumo de agua (familia)

A

sulfonamidas

99
Q

a qué familia pertenece el aztreonam?

A

monobactamicos

100
Q

Medicamentos que inhibe competitivamente y
reversiblemente a la dihidrofolato reductasa bacteriana (son sinergistas)

A

Trimetoprima y pirimetamina

101
Q

sulfas de absorcion y excreción rápida (sistémicos)

A

Sulfisoxazol
sulfametoxazol
sulfadiazina

102
Q

Tratamiento del micetoma (nocardiosis)

A

sulfametoxasol y sulfadiazina

103
Q

Tratamiento de elección para toxoplasmosis (se combina con pirimetamina y agua)

A

sulfadiazina

104
Q

1 Primera línea de infección de vías urinaria bajas

A

Sulfametoxazol

105
Q

1 tratamiento y profilaxis de P. Jirovecii en px con vih

A

Sulfametoxazol + trimetoprim=Cotrimoxazol

106
Q

sulfa de acción corta que cruza BHE es insípido (no sabe a nada), soluble (es el menos tóxico) y se usa en el tratamiento de otitis (se da junto con etilsuccinato de eritromicina en otitis media) y causa muy poco riesgo de cristaluria. Tratamiento también de cistitis y nocardiosis.

A

sulfisoxazol

107
Q

sulfas de acción prolongada (sistémico)
sv (7-9 días)

A

sulfadoxina

108
Q

1 REDUCIR COLONIZACIÓN MICROBIANA E INCIDENCIA DE INFECCIONES EN QUEMADURAS

A

sulfadiazina argéntica

109
Q

sulfonamida de vía de administración oftálmica

A

Sulfacetamida (Sulfacetamida tiene “face” y los ojos están en la cara asi que es para conjuntivitis.)

110
Q

tx reducir incidencia de infecciones en quemaduras, heridas y laceraciones.
-Efectos adversos: dolor en sitio de aplicación, reacciones alérgicas, pérdida de líquido.
sulfonamida que Inhibe anhidrasa carbónica, puede causar acidosis metabólica

A

Mafenida (sulfa)

111
Q

El mx que no se absorbe es para tratar colitis ulcerosa y enteritis regional.
- El poco mx que si se absorbe es para Tx de enfermedad de Crohn activa y artritis reumatoide (segunda línea).
- Efectos adversos: nauseas, alteraciones gástricas, dolor abdominal, , reduce número y motilidad de espermatozoides, proteinuria, contridicado en porfiria aguda y obstrucción intestinal.

A

sulfazalazina *Sulfasalazina suena a salsita por eso es para enfermedades inflamatorias intestinales.

112
Q

Absorción rápida GI, 70-100% principalmente en ID/estómago.
- Volumen de distribución alto.
- Metabolismo hepático. Metabolito sulfonamida acetilada-N4.
- Vida media de 7-9 días.
- Eliminación renal, su solubilidad en orina hace que exista menos riesgo de cristaluria.
- Tx con pirimetamina para profilaxis y tratamiento de malaria causada por Plasmodium falciparum resistente a mefloquina.
- Efectos adversos: sd Stevens-Johnson.
- Contraindicación: embarazo, RN.

A

sulfadoxina

113
Q

Tratamiento de prostatitis, pielonefritis, cistitis, sinusitis maxilar aguda,
exacerbaciones de bronquitis crónica, tratamiento de la tifoidea, enfermedades infecciones diarreicas, diarrea del viajero, alternativo en brucelosis y shigelosis. (sulfa)

A

Cotrimoxazol

114
Q

tiene como efecto adverso: megaloblástica por deficiencia de folato y sd de steven johnson y está contraindicado en farignitis estreptocócica

A

clortrimoxazol

115
Q

actúan mediante la inhibición de la ADN girasa y la topoisomerasa II (gram negativos) y IV (gram positivas).

A

quinolonas

116
Q

con qué medicamento no deben darse las quinolonas?

A

Antiácidos (inhiben su absorció)
Con cationes (calcio,magnesio, hierro aluminio)
con AINES sí

117
Q

qué familia de medicamentos causa desgarro del tendón de aquiles y colitis pseudomembranosa?

A

quinolonas

118
Q

1 profilaxis y tx de carbunco

A

ciprofloxacino

119
Q

2 línea de tuberculosis resistente

A

ciprofloxacino

120
Q

2 en chancroide

A

ciprofloxacino

121
Q

profilaxis en diarrea del viajero, tifoidea y peste

A

ciprofloxacino

122
Q

quinolona útil en prostatitis y en infecciones por c trachomatis
y #2 en cólera

A

norfloxacina (debido a que no se absorbe bien)

123
Q

quinolona de segunda generación que tiene mayor penetrancia en el LCR

A

Ofloxacino

124
Q

Quinolonas de segunda generación

A

Ciprofloxacina
Lomefloxacina
Ofloxacino
Norfloxacina
(CLON)

125
Q

Quinolonas de tercera generación:

A

Levofloxaciono (quinolona respiratoria)
Esparafloxacino

126
Q

Tx #1 NEUMONÍA INTRAHOSPITALARIA (+ ceftriaxona y claritromicina) y EXTRAHOSPITALARIA (+ amoxicilina y clavulanato (checar)
bd 99%
metabolismo renal

A

Levofloxacino

127
Q

Bacteriostático, va contra E.Coli y Cocos Grampositivos (espectro reducido)

Usos:
Tratamiento de elección en infecciones de vías urinarias en embarazo.
Tratamiento de infecciones de vías urinarias no complicada porque tiene baja tasa de resistencia

A

Nitrofurantoína (es el que más se usa actualmente)

128
Q

quinolonas de cuarta generación (prolongan qt)

A

Moxifloxaciono
Gatifloxacina
Gemifloxacina
(MG 63)

129
Q

quinolona de cuarta generación que sirve como tratamiento para micobacterias

A

Moxifloxaciono

130
Q

Quinolona con preparación oftálmica que tiene como efecto adverso hipo e hiperglucemia

A

Gatifloxacino

131
Q

inhiben síntesis bacteriana de proteínas al unirse al ribosoma 30S

A

Tetraciclinas

132
Q

Tetraciclinas de acción rápida (primera generación)

A

tetraciclina, clortetraciclina oxitetraciclina

132
Q

1 actinomicosis general

A

oxitetraciclina

132
Q

tetraciclina que se puede administrar ocularmente

A

oxitetraciclina

132
Q

1 en rickettsias y actinomicosis

A

tetraciclina

132
Q

tetraciclina que causa flebitis a ph bajo

A

tetraciclina

133
Q

trtaciclinas de acción intermedia

A

demeclociclina y metaciclina

133
Q

tetraciclinas de acción prolongada (segunda generación)

A
134
Q

contraindicaciones de las tetraciclinas

A

embarazadas, lactancia y menores de 8 años (se depositan en diente y causan manchas)

135
Q

Efectos adversos de las tetraciclinas

A

irritación gastrointestinal, fotosensibilidad, toxicidad hepática y renal , pseudotumor cerebral en lactantes, sd de fanconi por ingerirlas caducadas

136
Q

se puede usar para el tratamiento de SIADH

A

Demeclociclina

137
Q

tetraciclinas utilizadas en dermatología

A

Demeclociclina y Metaciclina

138
Q

Tetraciclina que se puede ingerir con alimentos

A

doxiciclina y minociclina

139
Q

1# Chlamydia

A

Doxiciclina

140
Q

1# Linfogranuloma venéreo

A

Doxicilina

141
Q

1# Fiebre maculosa en adultos y menores de 9 años

A

doxiciclina

142
Q

1# en cólera

A

Doxicixlina

143
Q

1#prevención de carbunco

A

doxiciclina

144
Q

1# En Brucelosis

A

Doxicixlina

145
Q

Únicas tetraciclinas que se pueden dar en odontología

A

Doxiciclina y minociclina

146
Q

tx para neumonía atípica por legionella

A

Doxiciclina

147
Q

Efecto adverso de los aminoglucósidos

A

ototótxicos, nefrotóxicos, bloqueo neuromuscular, hipoacusia bilateral irreversible, hipofunsión vestibular temporal

148
Q

Se concentran en alta cantidad en corteza renal, endolinfa y perilinfa del oído interno.
No penetran BHE (LCR) ni siquiera en presencia de inflamación (se deben dar intratecal. (familia)

A

aminoglucósidos

149
Q

1 taluremia

A

Estreptomicina

150
Q

1#Brucelosis

A

Estreptomicina y Doxiciclina

151
Q

EA de la EStreptomicina:

A

EScotomas , vestibulares, menos nefrotóxica

152
Q

Tratamiento para peste

A

Estreptomicina o gentamicina

153
Q

Aminoglucósidos de primera generación

A

Estreptomicina, Neomicina, Kanamicina, Paramomicina/aminosidina

154
Q

Aminoglucósidos de segunda generación

A

Netilmicina, Amikacina, tobramicina, Gentamicina

155
Q

Vía de administración de la neomicina

A

Tópica(vitacilina y oral (treda), preparación intestinal para cirugía e infecciones leves gastrointestinales

156
Q

Aminoglucósido de primera generación con más riesgo de nefrotoxicidad y bloqueo neuromuscular

A

neomicina

157
Q

aminoglucósido de primera generación en desuso utilizado cómo segunda línea en el tratamineto de tuberculosis resistente y encefalopatía hepática

A

kanamicina

158
Q

Primera elección para encefalopatía hepática

A

neomicina

159
Q

Aminoglucósido de primera generación con actividad antiparasitaria

A

Paramomicina/amiosidina

160
Q

Aminoglucósidos de primera generación

A

Estreptomicina
Neomicina
Kanamicina
Paramomicina/aminosidina

161
Q

Aminoglucósidos de segunda generación

A

Netilmicina
Amikacina
Tonramicina
Gentamicina

162
Q

Aminoglucósido de segunda generación semisintético ( tiene la mayor tasa de resistencia bacteriana)

A

Netilmicina

163
Q

Activa contra M. Tuberculosis y M.avium, tiene menor tasa de resistencia bacteriana y el de más amplio espectro. y es el menos inactivado por penicilinas

A

Amikacina

164
Q

aminoglucósido de segunda generación que tiene preparación inhalada y oftálmica (tmb iv e im)

A

Tobramicina

165
Q

se utiliza en:
infecciones urinarias bajas, infecciones pulmonares como exacerbaciones de fibrosis quística (se usa para tratamiento de Pseudomonas, inhalada se da para pseudomonas en fibrosis quística), septicemia nosocomial de origen desconocido,

A

tobramicina

166
Q

Es el farmaco de primera elección de todos los aminoglucósidos

A

Gentamicina

167
Q

urinarias bajas, neumonía intrahospitalaria junto con un Beta Lactámico, Peritonitis asociada a diálisisendocarditis estreptocócica, endocarditis enterocócica, endocarditis estafilocócica,formas graves de peste, tularemia. o Se da intratecal para meningitis por Acinetobacter y Pseudomonas

A

Gentamicina

168
Q

Inhibe la síntesis proteica de las bacterias y células eucariotas, entra por difusión facilitada, se une de manera reversible a subunidad 50s del ribosoma bacteriano y humano.
Suprime síntesis proteica mitocondrial de células eritropoyéticas sensibles.

A

cloranfenicol

169
Q

Medicamento que tiene como efecto adverso el síndrome del bebé gris y reacciones de Jarish-Herxheimer, causa toxicidad hematológica/mielotoxicidad

A

cloranfenicol

170
Q

Profármaco parenteral, hidrolizado/activado por esterasas

A

Succinato de cloranfenicol

171
Q

Único aminociclitol

A

Espectinomicina

172
Q

Es derivado de los aminoglucósidos y se utiliza para infecciónes en genitales .No es ototóxico ni nefrotóxico. Excretado por orina.

A

Espectinomicina

173
Q

Bacteriostáticos: se unen a subunidad 50S del ribosoma (inhiben síntesis proteica inhibiendo la transpeptidación). Bactericidas a dosis altas. Inhiben CYP.

A

Macrólidos

174
Q

1 BORDETELLA PERTUSSIS (TOSFERINA)

A

Eritromicina

175
Q

1 INFECCIONES UROGENITALES POR CHLAMYDIA EN EMBARAZADAS

A

Eritromicina

176
Q

actúa en receptores de motilina, procinético en gastroparesia diabética

A

Eritromicina

177
Q

1 M. AVIUM E INTRACELLULARE Y M. LEPRAE

A

claritromicina

178
Q

1 LEGIONELLA (NEUMONÍA).

A

Azitromicina

179
Q

1 en chancroide

A

azitromicina

180
Q

único macrólico que no inhibe cyp

A

Azitromicina

181
Q

prolongación del QT con riesgo de taquicardia ventricular (excepto Azitromicina), toxicidad gastrointestinal porque aumentan motilidad (sobre todo eritromicina), reacciones alérgicas, hepatotoxicidad. FAMILIA

A

Macrólidos

182
Q

Macrólido que se utiliza en colitis pseudomembranosa

A

fidaxomicina

183
Q

Lincosamidas o lincosánidos

A

clindamicina y lincomicina

184
Q
A
185
Q

Principal efecto adverso de la clindamicina

A

colitis pseudomembranosa

186
Q

1 ABSCESO E INFECCIONES PULMONARES Y DEL ESTADO PLEURAL POR ANAEROBIOS

A

clindamicina

187
Q

2 neumonía por P. jirovecii de px con VIH

A

clindamicina

188
Q

Tratamiento de segunda línea para encefalitis por T. Gondii (con Pirimetamina y
Leucovorina) en pacientes con SIDA

A

clindamicina

189
Q

Deben administrarse vía intravenosa en solución glucosada al 5% porque son
incompatibles con medios salinos. Metabolismo hepático, inhiben CYP3A4 y tienen
excreción biliar.
tratamiento de infecciones por cocos grampositivos resistentes a Vancomicina (enterococcus faecium, estreptococos, SARM). Tratamiento de neumonía atípica intrahospitalaria

A

ESTREPTOGRAMINAS
-Quinupristina (estreptogramina B) y Dalfopristina (estreptogramina A)

190
Q

Efecto postantibiotico: 1 – Aminoglucósidos, 2 - Clindamicina (Lincosamina) 3- Estreptograminas

A
191
Q

Antimicrobiano sintético.
impide la formación del complejo 50S y se liga al sitio 23S del ARN ribosómico.
Activo contra cepas multirresistentes, enterococos resistentes a vancomicina.

A

Linezolid
Tedizolid
Sutezolid

192
Q

1 ENDOCARDITIS ESTAFILOCÓCICA RESISTENTE A METICILINA Y ALERGIA A PENICILINA

A

Vancomicina

193
Q

1 TX COLITIS POR C. DIFFICILE (VO) moderado-severo.

A

Vancomicina

194
Q

Derivados de Streptococcus orientalisMecanismo de acción: inhibe la síntesis de pared celular bacteriana mediante la unión con el extremo D-alanil D-alanina de los precursores de la pared bacteriana

A

GLUCOPÉPTIDOS TRICÍCLICOS

195
Q

produce el (“síndrome del hombre rojo / cuello rojo”) esta reacción se previene dando infusión lenta.

A

Vancomicina

196
Q

GLUCOPÉPTIDOS TRICÍCLICOS

A

Teicoplanina
vancomicina
Telavancina- NEFROTOXICO- QR
Dalbavancina- oritavancina- NO NEFROTOXICO

197
Q

Derivados de Streptomyces roseoporus

A

Lipopéptidos cíclicos

198
Q

Lipopéptidos cíclicos

A

Daptomicina
Bacitraina/Bacitraina A
Mupirocina

199
Q

se une a membrana bacteriana, despolariza, causa perdida del potencial de membrana y provoca muerte celular. Su actividad depende de la concentración.Usos: Tratamiento de gram positivas resistentes a Vancomicina, infecciones complicadas cutáneas y de tejidos blandos, bacteriemia complicada y endocarditis
derecha
o Es desactivada por factor surfactante pulmonar
o Efectos adversos: rabdomiólisis, aumento de CPK (creatinina cinasa), miopatía
o Contraindicaciones: administración con aminoglucósidos o estatinas puede causar nefrotoxicidad y miopatía

A

Daptomicina

200
Q

Producido por cepa Tracy-l de B.subtilis
o Inhibe síntesis de pared celular bacteriana por interferencia con desfosforilación en el ciclo del transportador de lípidos à inhibe incorporación de aminoácidos y nucleótidos a la pared celular
Usos: Tratamiento de conjuntivitis supurativa y úlcera corneal. Tratamiento de infecciones cutáneas leves. Vía oral se puede usar para tratamiento de la colitis
pseudomembranosa (diarrea).

A

Bacitraina/Bacitraina A

201
Q

Elaboradas por bacillus polymyxa y bacillus colistinus

A

Polimixinas
colistina (Polimixina E)
Polimixina B

202
Q

Tratamiento de gramnegativos multiresistentes como Acinetobacter,
pseudomonas y Klebsiella; bacteremia, neumopatía, infecciones óseas y articulares, quemaduras, celulitis, meningitis, ventriculitis, etc
Efectos adversos: nefrotoxicidad, reacciones neurológicas porque es neurotóxico
(debilidad muscular, apena, parestesias, vértigo, habla farfullante

A

colistina E

203
Q

Vía de administración: tópico (oftálmico, ótico) o intravenoso
o Usos: infecciones oftálmicas, tratamiento por uso tópico para otitis externa por Pseudomonas o infección de úlceras corneales, tratamiento de infecciones cutáneas leves. Infecciones graves por gramnegativos resistentes a otros fármacos.
o Sistémicas se usa para meningitis, infecciones de vías urinarias, septicemia o
bacteremia.
Efectos adversos: nefrotoxicidad, neurotoxicidad, debilidad muscular, apnea, parestesia, vértigo y dificultad para hablar.

A

Polimixina B

204
Q

Antibiotico que si se da con virus de epstein bahr da rash cutáneo

A

Amoxicilina

205
Q

Isoxizil penicilina

A

Dicloxacilina
Cloxacilina
Oxacilina

206
Q

cefalosporina de segunda generación:
Eficaz contra gramnegativos (Citrobacter, Enterobacter), cruza BHE
NO tiene efecto sobre B. Fragilis.

A

cefuroxima

207
Q

Usos: infecciones por enterobacterias y acinetobacter (infecciones por uso de ventilador asociado a neumonía y pseudomonas).
FAMILI

A

carbapenmicos

208
Q

Cefalosporinas que tienen eliminación por bilis

A

Cefixima
Cefdinir y ceftibuteno

209
Q

Cefalosporinas de tercera generación que se administran vía oral

A

Cefixima, Cefdinir y ceftibuteno

210
Q

cefalosporina de cuarta generació que tiene poca actividad contra B. Fragilis y pseudomonas

A

Gatifloxacino

211
Q

Cefalosporinas que tienen preparación oftálmica

A

Gatifloxacino y Levofloxacino

212
Q

cefalosporina contraindicada en hepatopatas

A

Moxifloxacino

213
Q

Cefalosporinas cardiotóxicas

A

Lomefloxacina
Esparfloxacina
Balofloxacina
(La últimas de cada generación)

214
Q

Usos: Tratamiento de infecciones piógenas cutáneas, infecciones bacterianas
externas del ojo causadas por cepas sensibles, orzuelos, conjuntivitis, foliculitis, impétigo, tracoma, tratamiento de fístula y absceso cutáneo

A

clortetraciclina

215
Q

Medicamentos que pueden causar kernícterus (sd de bilis espesa en el neonato)

A

Ceftriaxona y sulfas

216
Q

para qué infecciones sirven las tetraciclinas de primera generación

A

tetraciclina ricketsiosis, actinomicosis
tópicas- piel por pyogenes
oftalmicas

217
Q

medicamentos que pueden causas flebitis

A
218
Q

Tetraciclinas que se pueden dar con cationes y alimentos

A

Minociclina y Doxiciclina

219
Q
A

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