anestetici generali Flashcards

1
Q

effetti farmacologici

A

CARDIOVASCOLARE
deprimono progressivamente in maniera dose-dipendente la funzione cardiovasc e respiratoria per:
- riduzione della GC (alotano, enflurano, sevoflurano)
- abbass. RVP (isoflurano, desflurano).
N2O e ketamina invece mantengono in condiz. ottimali la funzione cardiovasc.
Effetti indesiderati: proaritmogeno (rischio di fibrillazione ventricolare e extrasistoli)
RESPIRATORIO
Sul sist. respiratorio danno depressione del centro del respiro dose-dipendente > aumento pCO2

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2
Q

N2O

A
  • rapida induzione
  • rapido recupero
  • usato in associaz. con altri anestetici
  • bassa potenza: se dovessi raggiungere la potenza massima userei concentrazioni alte con diminuzione del pO2 -> ipossia; non si può, si mette in % 40-50%
  • per esposizione prolungata: alterazione della metionina sintetasi (t. osseo e ematopoietico) -> anemia e leucopenia
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3
Q

Alotano

A
  • elevata potenza perché liposolubile
  • effetti indesiderati: epatotossicità, ipertermia maligna
  • > non più usato
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4
Q

Enflurano

A
  • potenza simile all’alotano
    • rapida induzione e recupero + veloce (meno liposolubile)
  • altamente tossico
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5
Q

Isoflurano

A
    • utilizzato
  • scarsa tossicità
  • smentita possibilità di ischemia miocardica per da vasodilatazione coronarica
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6
Q

Desflurano

A
  • meno potente, deve essere usato in conc. più ampia (fino al 6% perché irritante per le vie respiratorie)
  • si usa in miscelazione con N2O
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7
Q

Sevoflurano

A
    • utilizzato
    • potente del desflurano e non irritante
  • prima reagiva con la soda nei macchinari a formare composti nefrotossici
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8
Q

Anestetici inalatori

A
  • N20
  • alotano
  • enflurano
  • isoflurano
  • desflurano
  • sevoflurano
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9
Q

Anestetici endovenosi

A
  • tiopental
  • etomidato
  • propofol
  • ketamina
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10
Q

Tiopental (Pentothal)

A
  • barbiturico
  • molto liposolubile > rapido raggiungimento della conc. ottimale nel SNC (20 sec. ca.)
  • breve durata d’azione per veloce redistribuzione ai tessuti periferici > decade in 5-10 min (non può essere utilizzato in solo)
  • lento recupero: sedazione lunga durata
    => non si usa per il mantenimento dell’anestesia (si avrebbe saturazione del t. adiposo
    EFFETTI
  • profonda depress. respiratoria
  • vasodilatazione veno/arteriosa e eff. inotropo negativo (tachicardia riflessa)
  • calo del consumo di O2, della perfusione cerebrale (diminuisce P intracranica)
  • causa attacchi di porfiria
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11
Q

Etomidato

A

Metabolizzato più rapidamente di Tiopental, dà minore depress. cardiocirc. e resp.
EFFETTI INDESIDERATI
- dolore in sede d’iniezione e movimenti involontari (stage 2)
- vomito p.o.
- per uso prolungato: inibizione del surrene

Si usa in pz. a rischio di IPOTENSIONE (scarso effetto su cuore)

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12
Q

Propofol

A

+ utilizzato
- metabolizz. più rapidamente dei barbiturici
- utilizzato anche per mantenimento con iniez. ogni 5 minuti o infusione
EFFETTI
- cardiovasc. calo della PA, vasodilataz. e calo attività miocardica
- SNC simile a barbiturici
- respiratorio: depressione più marcata di Tiopental
- attività antiemetica
EFFETTI INDESIDERATI
- rischio reaz, anafilattoide (rilascio istamina)

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13
Q

Etomidato consigliato in

A

pz. rischio ipotensione

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14
Q

Propofol consigliato in

A

donne gravide

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15
Q

Ketamina consigliata in

A

pz. pediatrici, a rischio CV o respiratorio

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16
Q

Ketamina

A
  • bloccante recettori NMDA glutammato

EFFETTI
- induce anestesia dissociativa
- mantiene la funz. cv e resp: aumenta il flusso ematico cerebrale con aumento della PA
EFFETTI INDESIDERATI
- può dare allucinazioni, ma in % minore all’encipimidina

17
Q

anestesia dissociativa

A

stato di coscienza conservato; il pz. è in stato di profonda analgesia, stato catalettico, amnesia; allucinazioni vivide durante recupero.