Anémie & analyses FSC Flashcards

1
Q

Quelle est la définition de l’anémie?

A

Taux d’hémoglobine inférieur à la normale.
Femme : < 120 g/L
Homme : < 135 g/L

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Q

Quels sont les symptômes de l’anémie? (6)

A

Essoufflement
Fatigue
DRS
Dyspnée
Palpitations
Orthostatisme

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3
Q

Quels sont les signes de l’anémie? (2)

A

Pâleur des muqueuses
Tachycardie réflexe

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4
Q

Quels éléments importants sont à rechercher à l’anamnèse? (4)

A

Recherche de saignement (hématémèse, hématurie, rectorragie…)
Prise d’anticoagulants ou antiplaquettaires
Apports alimentaires
Prise d’alcool

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5
Q

Quels sont les red flats associés à l’anémie? (4)

A

Évolution rapide
Atteintes de plusieurs lignées (bicytopénie ou pancytopénie)
Cellules immatures en circulation (blastes)
Anémie symptomatique

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6
Q

Quelles sont les causes les plus fréquentes de l’anémie microcytaire?

A

Le déficit en fer
Anémie inflammatoire

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7
Q

Quelles sont les causes de l’anémie microcytaire? (5)

A

Déficit en fer
Anémie inflammatoire
Thalassémie
Anémie sidéroblastique
Intoxication au plomb

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8
Q

Quelles sont les causes d’une anémie ferriprive? (3)

A
  1. Diminution de l’apport PO
    • Végétalisme
  2. Diminution de l’absorption
    • Gastrite, chirurgie bariatrique, maladie de coeliaque, h. pylori, prise d’IPP
  3. Spoliation (petites pertes de sang au niveau GI, pulmonaire, gynécologique)
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9
Q

Quel est le rôle de la transferrine?

A

Protéine plasmatique qui se charge de transporter le fer (absorbé via le duodénum) vers les réserves de fer (foie ou la rate) et vers la moelle osseuse.

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10
Q

Quel est le rôle de l’hepcidine?

A

Hormone qui contrôle le niveau d’absorption du fer au niveau du duodénum (à l’aide de la ferroportine). Elle peut diminuer l’absorption du fer s’il en a trop.

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11
Q

Qu’est-ce que la ferritine?

A

Protéine cellulaire du stockage du fer présente dans le foie, la rate, la moelle osseuse et les macrophages.
En faible concentration dans le plasma.

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12
Q

Que veut dire une hyper ou hypoferritinémie?

A

Hyperferritinémie : Peut indiquer une surcharge en fer
Hypoferritinémie : Indique toujours une carence en fer

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13
Q

Quel examen de laboratoire permet de distinguer l’anémie ferriprive de l’anémie inflammatoire?

A

La ferritine
Diminuée dans le cas d’une anémie ferriprive
Augmentée dans le cas d’une anémie inflammatoire

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14
Q

Quels seraient les résultats de laboratoires pour l’anémie ferriprive (fer sérique, ferritine, capacité de fixation de la transferrine et pourcentage de saturation de la transferrine) ?

A

Fer sérique : Diminué
Ferritine : Diminué
Capacité de fixation de la transferrine : Augmenté
% de saturation de la transferrine : Diminuée

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15
Q

Quels seraient les résultats de laboratoires pour l’anémie inflammatoire (fer sérique, ferritine, capacité de fixation de la transferrine et pourcentage de saturation de la transferrine) ?

A

Fer sérique : Diminué
Ferritine : Augmenté ou normal
Capacité de fixation de la transferrine : Diminué
% de saturation de la transferrine : Diminué

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16
Q

Quelles investigations à demander dans le cas d’anémie ferriprive?

A

Bilan martial
Endoscopie digestive haute et basse. Si négative, recherche non-invasive du H. Pylori.
Recherche de Maladie de Coeliaque

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17
Q

Traitement de l’anémie ferriprive

A

Supplémentation de fer
FeSO4 300 mg die à BID
ou
Fer IV (risque de réaction)

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18
Q

Donner des exemples de causes d’anémie arégénératives

A

Réticulocytes normaux ou diminués (la moelle ne compense pas)
Inflammatoire
IRC
Maladies chroniques
Insuffisance médullaire
Hypothyroïdie
Certains médicaments (chimio)

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19
Q

Donner des exemples de causes d’anémie régénératives

A

Réticulocytes augmentés (la moelle compense)
Hémorragie
Hémolyse
Hypersplénisme

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20
Q

Nommer des causes immunes d’hémolyse (5)

A

Lupus
Lymphome/leucémie
EBV
VIH
Transfusion sanguine

21
Q

Nommer des causes non-immunes d’hémolyse (4)

A

Infections
Anémies hémolytiques
Anémie falciforme
Valve mécanique/valvulopathie

22
Q

Quels laboratoires à demander dans le cas d’anémie hémolytique et leur résultats (A ou D)

A

FSC
Réticulocytes
LDH (A)
Bilirurbine (A)
Haptoglobine (D)
Coombs direct (immun + ou non immun -)
Fibrinogène (D si CIVD)

23
Q

Traitement de l’anémie hémolytique

A
  1. Traiter la cause
  2. Acide folique 1mg PO DIE (assurer réserves suffisantes pour hématopoïèse)
24
Q

Nommer des causes d’anémie macrocytaire (6)

A

Déficit en B12
Syndrome myélodysplasique
Hypothyroïdie
Myélome multiple
Alcool
Maladie hépatique

25
Q

Causes de déficit en B12

A

Malabsorption (+ fréquent)
Diète
Gastrite (anémie pernicieuse)
Gastrectomie
Rx qui diminue l’absorption de la B12 (IPP, metformin)

26
Q

Traitement anémie macrocytaire

A

Vitamine B12 1200 mcg DIE
Prend 2 mois pour normaliser

27
Q

Définition de la thrombocytopénie

A

Plaquettes < 150

28
Q

Cause à éliminer en tout temps lors de plaquettes diminuées

A

Pseudothrombocytopénie : Plaquettes faussement abaissé. Présence d’amas au frottis.

29
Q

Causes de la diminution de la production de plaquettes

A

Suppression médullaire (pas de production de cellules sanguines)
- Anémie aplasique, myélodysplasie, alcool, radioTx, chimioTx, déficit en B12, infection virale
Infiltration médullaire (prend la place dans la moelle)
- Leucémie, lymphome, tumeur

30
Q

Causes de l’augmentation de la destruction des plaquettes

A

Immunologiques
- HIT
- Post-transfusion
- Purpura thrombopénique idiopathique (PTI)
Non-immunologiques
- Valvulopathie
- Contexte anémie hémolytique

31
Q

Précaution à prendre avec un PTI

A

Ne pas transfuser de plaquette sauf si saignement

32
Q

Physiopathologie de la thrombocytopénie induite par l’héparine (HIT)

A

Formation d’anticorps IgG reconnaissant le complexe Héparine-PF4 –> activation des plaquettes –> état pro-coagulant

33
Q

Complications du HIT

A

Thrombose veineuses ou artérielles
Hémorragies

34
Q

Quels sont les deux types de HIT

A

Immun : 4 à 10 jours après exposition
Non-immun : < 4 jours après exposition

35
Q

Quels éléments à évaluer lors d’une suspicion de HIT (4T)

A

Thrombopénie
Thrombose
Timing
Autre cause de thrombopénie

36
Q

Comment poser le diagnostic de HIT

A

Dosage d’anti-PF4 (+)

37
Q

Traitement du HIT

A

Cesser l’héparine
Changer d’agent selon nécessité d’anticoaguler
Durée d’anticoagulant jusqu’à plaquettes 150
Durée x 3 mois si thrombose

38
Q

Causes de la thrombocytopénie causé par séquestration

A

Splénomégalie
Hémangiome
Circulation extra-corporelle

39
Q

Causes de la thrombocytopénie causé par la dilution

A

Grossesse
Transfusions massives

40
Q

Définition de la leucocytose

A

Globules blancs > 10 en fonction du globule blanc touché

41
Q

Causes de lymphocytose

A

Infection virale
Syndrome lymphoprolifératif (LLA, LLC, Lymphome)

42
Q

Causes de neutrophilie

A

Démargination (prise de corticostéroïdes peuvent faussement augmenter les neutrophiles)
Infection bactérienne
Leucémie myéloïde

43
Q

Causes de monocytose

A

Infection ou inflammation chronique
Leucémie monocytaire

44
Q

Causes d’éosinophilie

A

Atopie
Infection parasitaire
Leucémie, lymphome

45
Q

Causes de basophilie

A

Allergie
Inflammation
Infection
Leucémie myéloïde

46
Q

Quel est le seuil de transfusion sanguine général? Et pour patient avec condition cardiaque ou chirurgie orthopédique?

A

Hb < 70
Cardiaque < 80

47
Q

Quel est le seuil maximal toléré pour transfusion de plaquette?

A

< 10

48
Q
A