Anemia Hipoproliferativas Flashcards

1
Q

Características das anemias hipoproliferativas?

A

AUSÊNCIA DE RETICULOCITOSE
(< 100.000)
Anemias carenciais e anemias de doença crônica

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Maior causa de anemia no mundo?

A

Carência de ferro

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Função da ferritina?

A

Estoque celular de ferro

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Função da hemossiderina?

A

Estoque tecidual de ferro

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Função da transferrina?

A

Transporte de ferro. Produzida no fígado.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Causas de perda de ferro?

A

Diminuição da oferta; gastroplastia redutora; helicobacter pylori; aumento do consumo (parasitoses, gravidez, adolescência); perdas por sangramento (hipermenorreia, pós-operatorio, úlceras, divertículos, CA de TGI)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Principais parasitoses relacionadas à perda de ferro?

A

Necator amenicanus e Ancylostoma duodenale

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Quadro clínico da anemia ferropriva?

A

Cansaço, taquicardia, astenia, disfagia, glossite, alterações imunológicas; coiloníquia. Esclera azul.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Síndrome de Plummer-Vision ou de Patterson-Kelly?

A

Combinação de glossite, disfagia, membrana cricofaríngea e anemia ferropriva

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Laboratório de anemia ferropriva?

A
Reticulócitos ↓
Ferro sérico ↓ 
Ferritina ↓ 
Saturação de transferrina ↓
Capacidade total de  Ligação do Ferro ↑
Transferrina ↑
Receptor de transferrina solúvel ↑ 
Protoporfirina eritrocitária ↑
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Tto da Anemia ferropriva?

A

Ferro oral:
- 300mg (60 mg Fe elementar) 3-4 comp/dia
- Crianças: 2mg/kg/dia
- Manter reposição por 6 meses após a normalização do Hb (refazer o estoque)
Ferro EV:
- intolerantes; distúrbios de absorção; perdas intensas

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Causa mais comum de anemias em pacientes hospitalizados

A

Anemia de dça crônica

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Fisiopatologia da anemia de dça crônica?

A

↑ hepcitina → inibe ferroportina

↑ apoptose

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Laboratório do paciente com anemia de dça crônica?

A
Reticulócitos ↓
Ferro sérico ↓ 
Ferritina normal ou ↑ ** 
Saturação de transferrina ↓
Transferrina reduzida ou normal
Receptor de transferrina solúvel normal
Nível de citocinas ↑
Ferro medular ↑
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Tto da anemia de dça crônica?

A

Tratar a causa base
Pode fazer EPO se necessário
Repor ferro se necessário

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Causa de anemia sideroblástica?

A

Deficiência na síntese de protoporfirinas

↑↑↑ Fe na célula

17
Q

Causas de anemia megaloblásticas?

A

Deficiência de Vit B12; Deficiência de Ácido fólico; drogas

18
Q

Onde a B12 é absorvida?

A

Fator intrínseco + B12 → absorvido no intestino (íleo terminal)

19
Q

Quadro clínico de anemia megaloblástica?

A

Pancitopenia; glossite, diarreia, anorexia, manifestações neurológicas (polineuropatia, mielopatia, demência); icterícia leve

20
Q

Não devemos repor ácido fólico isoladamente em pacientes com anemia megaloblástica, sob risco de piora do quadro. V ou F?

A

Verdadeiro

21
Q

Achados laboratoriais da anemia megaloblástica?

A
Pancitopenia (anemia com VCM aumentado; leucopenia; plaquetopenia); hipersegmentação nuclear dos neutrófilos
Na anemia por carência de B12:
Dosar a B12 (baixo)
Dosar a homocisteína (Aumentados)
Dosar o ácido metilmalônico (aumentados)
22
Q

Tto da deficiência de B12?

A

Reposição parenteral de Vit B12 IM, pois a principal causa é não absorção VO

23
Q

Laboratório da deficiência do ácido fólico?

A

Dosar a homocisteína (Aumentados)

Dosar o ácido metilmalônico (normal)

24
Q

Agente causador de aplasia pura de série vermelha?

A

Parvovírus B19