Anemia Hemolítica

Question 1

Signos comunes en trastornos hemolíticos

Answer 1

Ictericia, palidez
Esplenomegalia y abombamiento de craneo
Hemoglobina normal o gravemente reducida
MCV, MCH aumentados
Reticulocitos aumentados
Bilirrubina aumentada sobre todo no conjugada
LDH aumentada, sobre todo en intravascular
Haptoglobina reducida o ausente

Question 2

Clasificación de anemias hemolíticas

Answer 2

Intravascular: daño a la membrana eritrocitaria
Extravascular: destruccion en bazo, higado, medula osea, ganglios linfaticos

Question 3

Clasificacion de AA del eritorcito

Answer 3

Intracorpuscular: elipto o esferocitosis, hemoglobinuria paroxistica nocturna, deficiencia de G6PD, piruvato cinasa
Extracorpuscular: hiperesplenismo, autoinmunes, babesiosis

Question 4

Diagnóstico de AA

Answer 4

Coombs, ldh, bilirrubinas, haptoglobinaq

Question 5

Anemia hemolitica autoinmune clasificación

Answer 5

Extravascular
-eritrocito es cubierto por autoanticuerpo
-fc de anticuerpo es reconocida por Fc de macrofagos
-eritrofagocitosis
Intravascular
-complejo antígeno anticuerpo activa complemento
-formacion d MAC
-hemolisis

Question 6

Qué es el factor V de leiden

Answer 6

También se conoce como enfermedad de Owren, causa hipercoagulabilidad, es una variante del factor V que no puede ser inactivada por la proteina C

Question 7

Hemoglobinuria paroxística nocturna

Answer 7

Mutacion en gen PIGA
Triada de hemólisis, pancitopenia y trombosis
Anemia normocírica
Haptoglobina indetectable
Deficiencia de cd59 y cd55 que protegen al eritrocito del complemento