Anemia Flashcards

0
Q

Trstamientos de beta talasemia

A

No adminsitrar hierro
Consejo genetico
Pruebas genenticas a los padres

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1
Q

Donde se ofrece profilaxis despues de los 6 meses con hierro oral

A
Productos de embarazo multiple
Termino alimentados con leche de vaca
Niños de termino con seno materno sin ingesta de hierro por ablactacion
Niños con malabsorcion 
Defiicit de hierro en el embarazo
Hemorragia al nacimiento
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2
Q

Como se clasifican las purpuras

A

No trombocitopenicos

Trombocitopenicos

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3
Q

Causas de purpura no trombocitopenica

A
Desorden cualititativas de plaquetas
1. Tromboastenia de glanzman
2. Sindrome de las plaquetas gigantes
3. Uremia
4. Consumo de AAS
Vasculares
1. Malformaciones vasculares
2. Trastornos de tejido conectivo
3. Daño endotelial y secuestro
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4
Q

Causas de purpuras trombocitopenicas

A
1. Por defecto de produccion 
Pacitopenia constitucional
Sindormde de TAR
Anemia aplasica
Infiltracion medilar
Infecciones virales
Secundaria medicamentos
2. Aumento de la destruccion
Pti
Hiv
Shu
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5
Q

Pico de incidencia de purpura trombocitopenica idiopatic

A

2-6 años

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6
Q

PTI AGUDA cuanto tiempo abarca

A

6 meses o menos

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7
Q

PTI CRONICA cuanto tiempo abarca

A

Mas de 6 meses mas freucuente mayor de 7 años

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8
Q

Sintomas frecuentes de PTI

A
Epistaxis
Gingiviorragia
Equimosis
Hemorragia digestiva
Hematuria
Otorragia
Hifema
Hermorragia intracraneal
Equimosis de aparicion brusca 85%
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9
Q

Criterios diagnosticos de PTI

A

Sindrome purpurico con trombocitopenai con recurnto menor de 150,000
Ausencia de enfermedad infecciosa aguda
Mononucleosis infecciosa, dengue, hepatitis
Ausencia de patologia sistemic
Mielograma normal
Megacariocitos normales, aumentados, y macroplaquetas
Autoanticuerpos antiplaquetAs

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10
Q

TratMiento de PTI

A
Recuento plaquetario menor de 20,000
Asintomaticos solo expectante
Inmunoglobulinas 1g/kg/dia x 2 dias
Inmunoglobulina 0,8g/kg dosis npunica
Inmunoglobulina antiD
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11
Q

Criterios de hsopitalizacion

A

Niñosmemjores de 2 años que precisN transfusiones repetidas

Aquellos

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12
Q

Corticoterpaia en PTI

A

Metilpredniaina 30mg/kg/dia por 3 dias

Prednispna 2-4 mg/kg/dia

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13
Q

Tratamiento deben reservarse a hemorragias agudas graves

A

Tranfusioon de plaquetas

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14
Q

Cual es la purpura mas comun de la infancia

A

Purpura de Henoch Schonlein

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15
Q

Que tipo de purpura es la HS

A

Vasculitis leucocitoclastica

16
Q

A que sintomas dpae asocia purpura de HS

A

Artritis
Arttelagias
Hemorragias

17
Q

Que tipo de anticuerpo esta alterado en purpura de Henoch

A

IgA

18
Q

Clinica de purpura de HS

A

Cutaneas
Articulares
GEA
renales

19
Q

Manopifestaciones renales de purpura de HS

A
Hematuria microscopica
GNRP
20-50%
En los primeros 3 meses
Se asocia a afectacion intestinal
20
Q

Nefropatia mas comun de purpura de HS

A

Cambios minimos

21
Q

Trstamiento de purpura de Hs

A
Aines
Corticoides 1-2mg/kg/di si
Intensomdolor abdomnial
Hemorragi intestinal
Vasculitis en SNC
Afectacion testicular o hemorragia central
22
Q

Evolcuion de purpura de HS

A

Excelente
Auto,imitada 4-8semanas
Solo 1% evolucion renal

23
Q

Manifestacion clinica renal mas comun de purpura de HS

A

Hematuria