AMINOGLUCOSIDOS, TETRACICLINAS Y MACROLIDOS Flashcards

1
Q

Aminoglucósidos: Amikacina ¿Cuáles son las alertas más importantes relacionadas con los aminoglucósidos?

A

Nefrotoxicidad, ototoxicidad (auditiva y vestibular), bloqueo neuromuscular (parálisis respiratoria) y riesgo aumentado en pacientes con insuficiencia renal o en tratamientos prolongados.

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Q

¿Qué categoría farmacológica corresponde a los aminoglucósidos?

A

Antibióticos aminoglucósidos.

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3
Q

¿Cuál es el mecanismo de acción de los aminoglucósidos?

A

Se unen irreversiblemente a la subunidad ribosomal 30S, inhibiendo la síntesis de proteínas bacterianas y provocando la muerte celular (bactericida).

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4
Q

¿Cuáles son las indicaciones principales de uso para los aminoglucósidos?

A

Infecciones graves por organismos gramnegativos ( Pseudomonas aeruginosa, E. coli, Klebsiella ), incluyendo infecciones del torrente sanguíneo, neumonía, piel, tejidos blandos, huesos y tracto urinario.

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5
Q

¿Cuál es la dosis estándar de amikacina para adultos?

A

Dosis tradicional: 5 mg/kg cada 8 horas o 7,5 mg/kg cada 12 horas (IM/IV).
Dosis extendida: 15-20 mg/kg una vez al día, ajustada según niveles séricos y función renal.

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6
Q

¿Qué advertencias deben considerarse al usar aminoglucósidos?

A

Riesgo de neurotoxicidad (parestesias, convulsiones), nefrotoxicidad (insuficiencia renal aguda) y bloqueo neuromuscular prolongado en pacientes predispuestos.

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7
Q

¿Cuáles son las consideraciones para su administración de aminoglucósidos?

A

No se absorben significativamente por vía oral, por lo que se administran por vía parenteral (IM o IV).

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8
Q

¿Es necesario tomar aminoglucósidos con alimentos?

A

No aplicable, ya que no se administran por vía oral debido a su baja absorción.

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9
Q

¿Qué consideraciones existen para el uso de aminoglucósidos en el embarazo y la lactancia?

A

Embarazo: Pueden causar sórdida bilateral irreversible en el feto, por lo que se limitan a infecciones graves sin alternativas más seguras.
Lactancia: Podrían alterar la flora intestinal del lactante y causar diarrea o candidiasis.

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10
Q

¿Cómo se eliminan los aminoglucósidos del organismo?

A

Principalmente por vía renal mediante filtración glomerular (94-98% sin cambios).

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11
Q

¿Cuáles son las alertas más importantes relacionadas con la gentamicina?

A

Puede causar nefrotoxicidad y ototoxicidad irreversible, especialmente con dosis altas o terapia prolongada. También presenta riesgo de neurotoxicidad, con síntomas como entumecimiento, hormigueo y convulsiones.

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12
Q

¿Qué categoría farmacológica corresponde a la gentamicina?

A

Antibiótico aminoglucósido.

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13
Q

¿Cuál es el mecanismo de acción de la gentamicina?

A

Se une a la subunidad ribosomal 30S, interfiriendo con la traducción del ARN bacteriano y provocando un efecto bactericida al inhibir la síntesis de proteínas.

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14
Q

¿Cuáles son las indicaciones principales de uso para la gentamicina?

A

nfecciones graves como sepsis, meningitis, peritonitis, infecciones del tracto respiratorio, infecciones urinarias, osteomielitis e infecciones de piel y tejidos blandos causadas por bacterias gramnegativas ( Pseudomonas aeruginosa, E. coli, Klebsiella pneumoniae ) y algunas grampositivas ( Staphylococcus aureus ).

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15
Q

¿Cuál es la dosis estándar de gentamicina en adultos?

A

De 3 a 5 mg/kg/día administrados cada 8 horas por vía IV o IM.

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16
Q

¿Qué advertencias deben considerarse al usar gentamicina?

A

Precaución en pacientes con insuficiencia renal, ya que aumenta el riesgo de toxicidad. También puede causar bloqueos neuromusculares y parálisis respiratoria.

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17
Q

¿Cuáles son las consideraciones generales para su administración?

A

Se recomienda ajustar la dosis en base a la función renal y niveles séricos del medicamento para minimizar el riesgo de toxicidad.

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18
Q

¿Es necesario administrar gentamicina con alimentos?

A

No aplica, ya que la gentamicina se administra por vía parenteral (IM o IV).

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19
Q

¿Qué consideraciones existen para el uso de gentamicina en el embarazo y la lactancia?

A

Embarazo: Puede causar daño fetal, incluyendo sordera congénita bilateral irreversible, por lo que su uso se reserva para infecciones graves sin alternativas más seguras.
Lactancia: Se excreta en la leche materna; se debe monitorear al lactante por diarrea y candidiasis.

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20
Q

¿Cómo se elimina la gentamicina del organismo?

A

Se elimina principalmente por vía renal, con alta concentración en la corteza renal y mínima penetración en el líquido cefalorraquídeo.

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21
Q

Macrólidos: Eritromicina
1. ¿Cuáles son las alertas más importantes relacionadas con la eritromicina?

A

Puede causar prolongación del intervalo QT y arritmias ventriculares graves. También se asocia con insuficiencia hepática (hepatitis colestásica).

22
Q

¿Qué categoría farmacológica corresponde a la eritromicina?

A

Antibiótico macrólido.

23
Q

¿Cuál es el mecanismo de acción de la eritromicina?

A

Inhibe la síntesis de proteínas bacterianas uniéndose a la subunidad ribosomal 50S, bloqueando la elongación de la cadena peptídica.

24
Q

¿Cuáles son las indicaciones principales de uso para la eritromicina?

A

Tratamiento de infecciones bacterianas como faringitis estreptocócica, neumonía por Mycoplasma pneumoniae , difteria, tos ferina y clamidiasis. También se utiliza en profilaxis quirúrgica.

25
Q

¿Cuál es la dosis estándar de eritromicina en adultos?

A

De 1 a 2 g/día divididos en 3-4 tomas. Dosis máxima: 4 g/día.

26
Q

¿Qué advertencias deben considerarse al usar eritromicina?

A

Precaución en pacientes con insuficiencia hepática, malnutrición o comorbilidades cardiovasculares.

27
Q

¿Cuáles son las consideraciones generales para su administración?

A

Monitorizar la función hepática y ajustar dosis en caso de insuficiencia renal severa para evitar ototoxicidad.

28
Q

¿Es necesario administrar eritromicina con alimentos?

A

La biodisponibilidad depende de la formulación: algunas deben tomarse con alimentos para minimizar molestias gastrointestinales, mientras que otras en ayunas para una mejor absorción.

29
Q

¿Qué consideraciones existen para el uso de eritromicina en el embarazo y la lactancia?

A

Embarazo: Clasificado como categoría B; no se han reportado efectos adversos graves en el feto.
Lactancia: Se excreta en la leche materna y puede causar diarrea leve o irritación gástrica en el lactante.

30
Q

¿Cómo se elimina la eritromicina del organismo?

A

Se metaboliza principalmente en el hígado y se excreta por vía biliar; una menor cantidad se elimina por vía renal.

31
Q

Macrólidos: Azitromicina
¿Cuáles son las alertas más importantes relacionadas con la azitromicina?

A

Puede causar prolongación del intervalo QT, lo que aumenta el riesgo de arritmias ventriculares. También se asocia con superinfección fúngica o bacteriana.

32
Q

¿Qué categoría farmacológica corresponde a la azitromicina?

A

Antibiótico macrólido, derivado de la eritromicina.

33
Q

¿Cuál es el mecanismo de acción de la azitromicina?

A

Se une a la subunidad 50S del ribosoma bacteriano, inhibiendo la transpeptidación, traslocación y elongación de la cadena peptídica, bloqueando así la síntesis de proteínas bacterianas.

34
Q

¿Cuáles son las indicaciones principales de uso para la azitromicina?

A

Tratamiento de infecciones respiratorias, enfermedades de transmisión sexual, infecciones del tracto urinario y algunas infecciones micobacterianas.

35
Q

¿Cuál es la dosis estándar de azitromicina en adultos?

A

250-500 mg cada 12 horas en adultos, o 7,5 mg/kg cada 12 horas en niños. También existe una formulación de dosis única de 2 g para ciertos casos.

36
Q

¿Qué advertencias deben considerarse al usar azitromicina?

A

Riesgo de prolongación del QT, especialmente en pacientes con desnutrición o comorbilidades.

37
Q

¿Cuáles son las consideraciones generales para su administración?

A

Puede tomarse con o sin alimentos, dependiendo de la formulación. La dosis única de 2 g debe tomarse en ayunas para mejorar la absorción.

38
Q

¿Es necesario administrar azitromicina con alimentos?

A

No es estrictamente necesario, pero la biodisponibilidad mejora con el etilsuccinato, y algunas formulaciones deben tomarse con el estómago vacío.

39
Q

¿Qué consideraciones existen para el uso de azitromicina en el embarazo y la lactancia?

A

Embarazo: Clasificado como categoría B; ha sido ampliamente utilizado sin evidencia de daño fetal.
Lactancia: Se excreta en la leche materna; Generalmente se considera seguro, aunque puede causar diarrea leve o irritación gástrica en los lactantes.

40
Q

¿Cómo se elimina la azitromicina del organismo?

A

Se metaboliza en el hígado por el sistema CYP3A4 y se excreta principalmente por la bilis, con una pequeña cantidad eliminada por la orina

41
Q

Macrolido: Claritromicina
1. ¿Cuáles son las alertas más importantes relacionadas con la claritromicina?

A

Prolongación del intervalo QT, riesgo de arritmias ventriculares y hepatotoxicidad, especialmente en pacientes con antecedentes de disfunción hepática.

42
Q

¿Qué categoría farmacológica corresponde a la claritromicina?

A

Antibiótico macrólido, derivado de la eritromicina.

43
Q

¿Cuál es el mecanismo de acción de la claritromicina?

A

Al igual que la azitromicina, se une a la subunidad 50S del ribosoma bacteriano, inhibiendo la síntesis de proteínas bacterianas al bloquear la elongación de la cadena peptídica.

44
Q

¿Cuáles son las indicaciones principales de uso para la claritromicina?

A

Infecciones respiratorias, faringitis, otitis media, infecciones por Helicobacter pylori y algunas infecciones micobacterianas.

45
Q

¿Cuál es la dosis estándar de claritromicina en adultos?

A

250-500 mg cada 12 horas, con una dosis máxima de 1 g al día. La formulación de liberación prolongada puede administrarse una vez al día.

46
Q

¿Qué advertencias deben considerarse al usar claritromicina?

A

Precaución en pacientes con insuficiencia renal y hepática, ya que puede provocar ototoxicidad y efectos adversos hepáticos graves.

47
Q

¿Cuáles son las consideraciones generales para su administración?

A

Ajustar la dosis en caso de insuficiencia renal. La formulación de liberación prolongada debe tomarse con alimentos.

48
Q

¿Es necesario administrar claritromicina con alimentos?

A

Sí, se recomienda tomarla con alimentos para minimizar la irritación gástrica, especialmente con las formulaciones de liberación prolongada.

49
Q

¿Qué consideraciones existen para el uso de claritromicina en el embarazo y la lactancia?

A

Embarazo: No se recomienda debido a los efectos teratógenos potenciales, como paladar hendido y anomalías cardiovasculares.
Lactancia: Se excreta en la leche materna; se debe usar con precaución.

50
Q

¿Cómo se elimina la claritromicina del organismo?

A

Se metaboliza en el hígado, y el metabolito principal, 14-hidroxi-claritromicina, es microbiológicamente activo. La excreción es principalmente biliar, con solo un 20-30% de la claritromicina excretada sin cambios por orina.